İlaç Ara

ONCO-TICE 2 ml 1 ampül {Merck}

Etkin Madde
Firma Bilgileri
Merck Sharp & Dohme İlaçları Ltd.Şti.(MSD)
Satış Fiyatı
526.89 TL [ 28 Haziran 2021 ]
Ambalaj Miktarı
1
Reçete Durumu
Normal Reçeteli bir ilaçdır.
Giriş
Bölümü
Ne İçin
Kullanılır
Nasıl
Kullanılır
Yan
Etkileri
Eşdeğerleri
Nelerdir

ONCO TİCE Intravesikal kullanıma yönelik instilasyon sıvı hazırlamak için liyofilize toz içeren flakon (5 X 108CFU BCG Tice Suşu)

Mesaneye sonda yoluyla verilir.

Etken Madde

BCG (Bacillus Calmette-Guerin) 5×10 CFU (Koloni oluşturucu ünite); avirülan hale getirilmiş (enfeksiyon yapma yeteneği yok edilmiş) bir bakteri.

Yardımcı maddeler

Laktoz, asparajin, sitrik asit, potasyum fosfat (dibazik), magnezyum sülfat, demir amonyum sitrat, gliserin, amonyum hidroksit, çinko format.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. ONCO-TICE nedir ve ne için kullanılır?

2. ONCO-TICE’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. ONCO-TICE nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. ONCO-TICE’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.ONCO-TICE kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

ONCO-TICE’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Eğer idrar yollarınızda enfeksiyon varsa. Sizde sistit (mesane iltihabı) mevcutsa, ONCO TİCE tedavisine başlanmadan önce ilk olarak bir antibiyotik tedavisi görmelisiniz. Bu durumda ONCO TİCE tedavisine başlamadan önce, antibiyotik tedavisinin bitmiş olması gerekmektedir.
  • Eğer idrarınızda kan varsa.
  • Eğer aktif durumdaki tüberküloz (verem) hastasıysanız. Doktorunuz bunu öğrenmek için sizden bir deri (Mantoux) testi yaptırmanızı isteyebilir.
  • Eğer anti-tüberküloz (verem tedavisinde kullanılan) ilaçlarla tedavi görmekteyseniz.
  • Eğer nedeni ne olursa olsun, bağışıklık sisteminiz iyi çalışmıyorsa (enfeksiyon hastalıklarına karşı direnciniz azalmışsa).
  • Eğer HlV-pozitif (AIDS virüsü) iseniz.
  • Eğer hamileyseniz ya da emziriyorsanız.
  • Bu ürün laktoz içerdiğinden, nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.
  • ONCO-TICE’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • ONCO TICE’ın ilk defa mesane içi uygulanmasından önce, doktorunuz büyük olasılıkla size aktif bir tüberküloz enfeksiyonunun mevcut olup olmadığını anlamak amacıyla bir deri (Mantoux) testi yapacaktır.
  • Mesaneye sonda yerleştirilirken mesane duvarı veya üreter (böbrekten idrarı mesaneye getiren uzun kanal) hasar görecek olursa, tedavi bu hasar iyileşinceye kadar ertelenir.
  • HIV (AIDS) virüsüyle enfeksiyon olasılığının uzaklaştırılması önemlidir. HIV testi için sizden kan örneği alınması gerekebilir. Doktorunuz ayrıca size güvenli olmayan cinsel ilişki, ilaç alışkanlığınız varsa temiz olmayan iğne kullanımı ve kan nakli gibi risk faktörleriyle ilişkili sorular da sorabilir.
  • Eşinize BCG bakterilerinin bulaşmasını önlemek için, ONCO TİCE tedavisini izleyen hafta boyunca cinsel ilişki kurmamanız önerilebilir. Bu süre içerisinde prezervatif kullanarak cinsel ilişki kurabilirsiniz ama prezervatifin hatasız kullanılması ve yırtılmaması şarttır.
  • Deri (Mantoux) testi ONCO TİCE tedavisinden sonra yapılırsa, pozitif sonuçlanabilir.
  • Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen

    doktorunuza danışınız.

    Hamilelik

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    ONCO TİCE hamilelik sırasında verilmemelidir.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza

    danışınız.

    Emzirme

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    ONCO TİCE emziren annelere verilmemelidir.

    Araç ve makina kullanımı

    Araç veya makine kullanma yeteneğinizin etkileneceği konusunda hiçbir uyarı söz konusu değildir.

    ONCO-TICE’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    Bu ilaç laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı toleransınızın olmadığı söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    Aşağıdaki ilaçlar/tedaviler, ONCO TICE’ın etkisini azaltabilir:

  • Antibiyotikler
  • Bağışıklık sistemini baskılayan    (immünosupresif) ilaçlar
  • Kemik iliğinin hücre yapmasını    baskılayan (kemik iliği supresanları) ilaçlar
  • Işın tedavisi (radyoterapi)
  • 5.ONCO-TICE’in saklanması

    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ONCO-TICE’i kullanmayınız.

    Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız ONCO TICE’ı şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.

    Ruhsat sahibi:

    Merck Sharp Dohme İlaçlan Ltd. Şti.

    Levent – İstanbul

    Üretim yeri:

    N. V. ORGANON, Oss-Hollanda adına;

    Organon Teknika Corporation

    100 Akzo Avenue, Durham NC 27712, ABD

    AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR

    OncoTICE canlı, zayıflatılmış mikobakteri içermektedir. Bulaşma potansiyeli riski nedeniyle, biyolojik tehlike arz eden maddeler olarak hazırlanmalı, işlem yapılmalı ve atılmalıdır.

    Aşağıdaki işlemleri aseptik koşullarda gerçekleştiriniz:

    Yeniden oluşturma (sıvılaştırma)

    1 mİ steril fizyolojik şalin solüsyonu steril bir şırınga ile OncoTICE 1 flakonun içeriğine eklenir ve birkaç dakika beklenir.

    Daha sonra flakon homojen bir solüsyon elde edilinceye dek yavaşça döndürülür.

    (Dikkat: kuvvetli çalkalamayınız).

    Solüsyonun instilasyon için hazırlanması

    Sıvılaştırılmış süspansiyon flakondan 50 mlTik steril bir şırıngaya çekilir. Boş flakon İmi steril fizyolojik şalin ile yıkanır. Yıkama sıvısı 50 mlTik şırınga içindeki sıvılaştırılmış süspansiyona eklenir.

    Son olarak 50 mlTik şırınga içeriği (1 mİ OncoTICE + 1 mİ yıkama sıvısı), toplam hacim 50 mİ olana dek steril fizyolojik şalin solüsyonu ile seyreltilir. Süspansiyon dikkatlice çalkalanır. Süspansiyon kullanıma hazır hale gelmiştir; toplam 2-8 x 108 CFU içerir.

DEVAMINI OKU

2.ONCO-TICE nedir ve ne için kullanılır?

ONCO TİCE, immünostimülan (bağışıklığı uyaran) ilaçlar grubunun bir üyesidir. Bu ilaçlar bağışıklık sisteminin belirli bölümlerini uyarır.

ONCO TİCE, damlatma sıvısı hazırlamak için, kullanıma hazır duruma getirildikten sonra kullanılan bir tozdur, bir sonda yoluyla mesaneye verilir.

ONCO TİCE yaklaşık 12.5 mg (2-8 x 108 CFU [Colony Forming Unit; Koloni oluşturucu ünite] Bacillus Calmette-Guerin içeren 1 flakonluk ambalajdadır.

DEVAMINI OKU

3.ONCO-TICE nasıl kullanılır ?

Dozaj doktorunuz tarafından belirlenecektir.

Tedavi genellikle 6 hafta boyunca her hafta; tedavinin başlangıcından 3, 6 ve 12 ay sonra ardı ardına üçer hafta uygulanır. Gerekirse, 3-haftalık tedaviler daha sonra her 6 ayda bir tekrarlanır.

Uygulama yolu ve metodu

ONCO TİCE mesaneye bir doktor veya hemşire tarafından uygulanmalıdır.


Bir flakonunun içeriği, 50 mİ normal serum fizyolojik içerisine konularak kullanıma hazırlanacaktır. İlk olarak mesaneniz sonda kullanılarak boşaltılacaktır, daha sonra ONCO TİCE içeren bu çözelti mesaneye verilecektir. Tedavi başlangıcından önceki 4 saat içerisinde herhangi bir sıvı içmemeniz önemlidir. ONCO TİCE çözeltisi, tedaviden en iyi sonucun alınabilmesi için, mesaneye verildikten sonra 2 saat süreyle içeride kalmalıdır. İlaç mesanenin tüm duvarıyla temas etmelidir. Bunun için sizden, kalkıp dolaşmanız istenecektir. 2 saatlik süre tamamlanmadan tuvalete çıkmamanız son derece önemlidir.

Tedaviden sonra 6 saat süreyle idrarınızı oturur durumda yapmanız ve rezervuarı çekmeden önce her defasında tuvalete, iki fincan dolusu çamaşır suyu dökmeniz önemlidir. Çamaşır suyu ve idrar 15 dakika birlikte kaldıktan sonra, rezervuarı çekebilirsiniz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda ONCO TİCE kullanımı önerilmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı

Başlangıç ve idame tedavisi süresince önerilen tedavi çizelgesi, yaşlılarda da uygulanır.

Özel kullanım durumları

Özel kullanımı yoktur.

Eğer ONCO TICE’ırı etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla ONCO-TICE kullanırsanız

ONCO TİCE çözeltisi tıbbi personel tarafından bir adet flakonun içeriğiyle hazırlanır ve bundan dolayı kullanmanız gerekenden daha fazla ONCO TİCE kullanmanız olası değildir. Böyle bir kullanım yine de gerçekleşecek olursa, doktorunuz BCG enfeksiyonunun belirtilerini dikkatle kontrol edecektir. Eğer gerekirse size tüberküloz tedavisinde kullanılan ilaçlar verilecektir.

ONCO TİCE ’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

ONCO-TICE'i kullanmayı unuttuysanız

ONCO TİCE tedavisinde bu olanaksızdır.

ONCO-TICE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

DEVAMINI OKU

4.Olası yan etkiler nelerdir ?

Tüm ilaçlar gibi ONCO-TICE’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Çok yaygın görülen yan etkiler (hastaların %10’undan fazlasında):

  • Mesane enfeksiyonu
  • Ağrılı idrar yapma, sık idrar yapma, sıkışma hissi ve kanlı idrar. Genelde bu belirtiler, iki gün içerisinde kaybolur.
  • Ateş ve halsizlik (rahatsızlık hissetmek) gibi gribe-benzer belirtiler. Bunlar genellikle, tedaviden 4 saat sonrası gibi erken bir zamanda başlar ve 24-48 saatte sona erer.
  • Yaygın görülen yan etkiler (hastaların %1-%10’unda):

  • Eklem ağrıları
  • Artrit (eklem iltihabı)
  • Kas ağrıları
  • Bulantı ve kusma
  • Karın ağrısı
  • İshal
  • Hava yolu enfeksiyonu
  • Anemi
  • İdrar kaçırma
  • İdrarda çok miktarda kan bulunması
  • Titremeler eşliğinde ateş yükselmesi
  • Yaygın olmayan görülen yan etkiler (hastaların %0.1-%rinde):

  • Deri döküntüsü
  • Sarılıkla (derinin ve göz aklarının sararmasıyla) birlikte hepatit (karaciğer iltihabı)
  • Alyuvar veya trombosit sayılarının azalması, olasılıkla bitkinlik ve/veya deride morluklar oluşmasıyla birlikte
  • İdrarda irin (cerahat) bulunması
  • İdrar yaparken zorlanmak
  • Tüberküloz enfeksiyonları
  • Seyrek görülen yan etkiler(hastaların %0.01-%0. Tinde):

  • Öksürük
  • Epididim iltihaplanması
  • Çok seyrek görülen yan etkiler (hastaların %0.0Tinden daha azında):

  • Saçların dökülmesi
  • Terleme artışı
  • Baş dönmesi
  • Baş ağrısı
  • Kaslarda gerginliğin artması
  • Karıncalanma veya kaşıntı gibi anormal    duyular
  • Konjunktivit (bir çeşit göz iltihabı veya kızarması)
  • İştah kaybı
  • Dalgınlık
  • Uyuşukluk
  • Zayıflama
  • Tansiyon düşmesi
  • Bronşit
  • Göğüste sıkışma hissi
  • Boğaz ağrısı
  • Nezle
  • Lenf bezlerinin şişmesi
  • Böbrek fonksiyon yetersizliği
  • Glans penis (penisin baş    kısmının) iltihabı
  • Testis (erbezi) iltihabı
  • Prostat iltihabı
  • Sırt ağrısı
  • Göğüs ağrısı
  • Koliarda/bacaklarda sıvı    tutulması
  • Belirtilerinizin şiddetli olması veya 48 saatten daha uzun sürmesi durumunda, doktorunuzla temasa geçiniz.

    Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    DEVAMINI OKU