İlaç Ara

AIRLAST 4 mg 28 çiğneme tableti

Etkin Madde
Firma Bilgileri
Biofarma İlaç Sanayi Ltd. Şti.
Satış Fiyatı
69.6 TL [ 28 Haziran 2021 ]
Ambalaj Miktarı
28
Reçete Durumu
Normal Reçeteli bir ilaçdır.
Giriş
Bölümü
Ne İçin
Kullanılır
Nasıl
Kullanılır
Yan
Etkileri
Eşdeğerleri
Nelerdir

AİRLAST 4 mg çiğneme tableti Ağızdan alınır.

Etken Madde

4 mg montelukast (4.16 mg montelukast sodyum olarak) içerir.

Yardımcı maddeler

Mannitol (E421), mikrokristalin selüloz (E460), kroskarmelloz sodyum, hidroksipropil selüloz (E463), kırmızı demir oksit (E172), vişne aroması, aspartam (E951), magnezyum stearat (E572)

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. AIRLAST nedir ve ne için kullanılır?

2. AIRLAST’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. AIRLAST nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. AIRLAST’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.AIRLAST kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

AIRLAST’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer:

  • Montelukast veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı alerjikseniz (aşırı duyarlılığınız var ise),
  • AIRLAST’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

    Eğer:

  • Astımınız veya solunumunuz kötüleşirse, derhal doktorunuza söyleyiniz.
  • Oral AIRLAST akut astım ataklarının tedavisinde kullanılmak üzere tasarlanmamıştır. Bir atak yaşarsanız doktorunuzun size verdiği talimatlara uyunuz. Astım atakları için aldığınız kurtarıcı inhale ilacınızı her zaman yanınızda bulundurunuz.
  • Sizin veya çocuğunuzun tüm astım ilaçlarını doktorunuz tarafından belirtilen şekilde almanız önemlidir. AIRLAST doktorunuzun size reçetelediği diğer astım ilaçlarının yerine kullanılmamalıdır.
  • Astım karşıtı ilaçlar alan tüm hastalar gribal hastalık, kollarda veya bacaklarda uyuşukluk veya karıncalanma, akciğer semptomlarında kötüleşme ve/veya döküntü olaylarının kombinasyonunu yaşadıklarında doktorlarına başvurmaları gerektiği konusunda uyarılmalıdır.
  • Astımınız varsa ve astımınız asetilsalisilik asit (aspirin) alınca kötüleşiyorsa, AİRLAST alırken aspirin veya steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar adı verilen ağrı kesici diğer ilaçları kullanmamaya çalışın.
  • AIRLAST kullanımı sırasında duygu durum değişiklikleri (saldırgan davranışlar veya düşmanlık hissetmeyi içeren ajitasyon, endişe hissetme, depresyon, disoryantasyon, kabusları içeren rüya anormallikleri, halüsinasyonlar, uyumada zorlanma, huzursuzluk, hareketlilik, uyurgezerlik, intihar düşüncesi ve davranışı (intihar girişimi dahil) ve tremor) bildirilmiştir. Hastalar, bu tür değişiklikler ile karşılaşmaları halinde doktorlarını bilgilendirmeleri gerektiği konusunda uyarılmalıdır.
  • Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışın.

    AIRLAST’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    AIRLAST gıdalarla birlikte veya ayrı olarak alınabilir. Yiyecek ile alınması durumunda, yiyeceklerden 1 saat önce veya 2 saat sonra alınmalıdır.

    Hamilelik

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Hamileyseniz veya çocuk sahibi olmayı planlıyorsanız, AİRLAST almadan önce doktorunuza danışın. Doktorunuz bu dönemde AİRLAST kullanıp kullanamayacağınızı değerlendirecektir.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

    Emzirme

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    AİRLAST’ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziriyorsanız veya bebeğinizi emzirmeyi düşünüyorsanız, AİRLAST almadan önce doktorunuza danışmaksınız.

    Araç ve makina kullanımı

    AİRLAST’ın araç veya makine kullanma becerinizi etkilemesi beklenmez. Ancak kişilerin ilaçlara verdiği yanıtlar farklı olabilir. AİRLAST ile çok ender bildirilen belirli yan etkiler (baş dönmesi ve sersemlik) bazı hastaların araç veya makine kullanma becerisini etkileyebilir.

    AIRLAST’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    Aspartam: Fenilalanin için bir kaynak içermektedir. Fenilketonürisi olan insanlar için zararlı olabilir.

    Sodyum: Bu tıbbi ürün her tablette 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder, bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.

    Mannitol: Bu tıbbi ürün her tablette 195.63 mg mannitol içermektedir. Dozu nedeni ile herhangi bir uyarı gerekmemektedir.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    Bazı ilaçlar AİRLAST’ın etki mekanizmasını değiştirebilir veya AİRLAST diğer ilaçlarınızın etki mekanizmasını değiştirebilir.

    Eğer aşağıdaki ilaçları alıyorsanız, AİRLAST’a başlamadan önce bunları doktorunuza söyleyiniz:

  • fenobarbital (epilepsi tedavisi için kullanılır)
  • fenitoin (epilepsi tedavisi için kullanılır)
  • rifampisin (tüberküloz ve bazı diğer enfeksiyonların tedavisi için kullanılır)
  • Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

    5.AIRLAST’in saklanması

    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra AIRLAST’i kullanmayınız.

    Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz AIRLAST’i kullanmayınız.

    Ruhsat Sahibi:

    Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.

    Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe/İSTANBUL

    Üretim Yeri:

    Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.

    Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe/İSTANBUL

    /

    DEVAMINI OKU

    2.AIRLAST nedir ve ne için kullanılır?

    • Saman nezlesi olarak da bilinen mevsimsel alerjik rinit ağaç, çimen ve ot polenleri gibi ev dışında bulunan alerjenler ile tetiklenir.
    • Uzun süre devam eden (pereniyal) alerjik rinit yıl boyu görülebilir ve genellikle ev tozu akarları, hayvan tüyü kepeği ve/veya küf sporları gibi ev içindeki alerjenler ile tetiklenir.
    • Alerjik rinit belirtileri aşağıdakileri içerebilir:
    • Burun tıkanıklığı, akıntısı ve/veya kaşıntısı
    • Hapşırık
    DEVAMINI OKU

    3.AIRLAST nasıl kullanılır ?

    Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

    Astımlı çocuklar (2-5yaş arası):

    Uygulama yolu ve metodu

  • AİRLAST’ı astım belirtileri yaşamasa bile, doktorunuz size reçetelediği sürece her gün çocuğunuza vermelisiniz.
  • Astım belirtileri kötüleşirse veya astım atakları için alınan kurtarıcı inhale ilacı çocuğunuz için daha fazla kullanmanız gerekirse derhal doktorunuzu arayınız.
  •    AİRLAST’ı bir astım atağında kısa süreli iyileşme sağlamak için kullanmayın.

    Çocuğunuz astım atağı yaşadığında doktorunuzun astım ataklarının tedavisi için size söylediklerini yapmanız gerekir.

  • Astım atakları için çocuğunuzun kurtarıcı inhale ilacını her zaman yanınızda bulundurunuz.
  • Doktorunuz size söylemedikçe diğer astım ilaçlarını çocuğunuza vermeyi bırakmayınız veya dozunuzu azaltmayınız.
  • Mevsimsel alerjik rinitli çocuklarda vepereniyal alerjik rinitli çocuklarda (2-5 yaş arası):

  • AİRLAST’ı çocuğunuza her gün aynı saatte bir kez veriniz.
  • AİRLAST’ı doktorunuz reçetelediği sürece günde bir kez çocuğunuza vermelisiniz.
  • Öğün zamanlarından bağımsız olarak verebilirsiniz. Ancak yiyecek ile alınması durumunda, yiyeceklerden 1 saat önce veya 2 saat sonra alınmalıdır.
  • Uygulama yolu ve metodu

  • AİRLAST sadece ağız yoluyla alınır.
  • Aç karnına veya yiyeceklerle birlikte alabilirsiniz.
  • Değişik yaş grupları

    Çocuklarda kullanımı

  • 2-5 yaş arası çocuklar için AİRLAST 4 mg çiğneme tableti,
  • 6-14 yaş arası çocuklar için AİRLAST 5 mg çiğneme tableti kullanılabilir.
  • Yaşlılarda kullanımı

    Yaşa bağlı olarak özel doz ayarlaması gerekmemektedir.

    Özel kullanım durumları

    Böbrek/ Karaciğer yetmezliği:

    Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapmaya gerek yoktur. Hafif-orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalara ilişkin veri yoktur.

    Eğer AİRLAST ’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

    Kullanmanız gerekenden daha fazla AIRLAST kullanırsanız

    Doz aşımı raporlarının çoğunda hiçbir yan etki bildirilmemiştir. Yetişkinlerde ve çocuklarda doz aşımıyla birlikte en sık bildirilen semptomlar karında ağrı, uyku hali, susama, baş ağrısı, kusma ve aşırı hareketliliktir.

    AİRLAST ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

    AIRLAST'i kullanmayı unuttuysanız

    İlacınızı tavsiye edilen şekilde almaya çalışınız.

    İlacı bir doz almayı unuttuğunuzda, bu dozu almayınız ve daha sonra normal kullanıma devam ediniz.

    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

    AIRLAST ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

    Eğer çocuğunuz AİRLAST almaya devam ederse, ilaç sadece çocuğunuzun astımını tedavi edebilir.

    AİRLAST’ı doktorunuzun reçetelediği süre boyunca almanız önemlidir. AİRLAST astımınızı kontrol etmeye yardımcı olacaktır.

    Bu ürünün kullanımı ile ilgili herhangi bir ilave sorunuz olursa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    DEVAMINI OKU

    4.Olası yan etkiler nelerdir ?

    Tüm ilaçlar gibi AIRLAST’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

  • karın ağrısı
  • susama
  • Ayrıca, montelukast 10 mg film tablet ve 5 mg çiğneme tabletleri ile yapılan klinik çalışmalarda bildirilen yan etkiler şunlardır:

  • baş ağrısı
  • AİRLAST’ın yan etkileri genellikle hafiftir ve montelukast ile tedavi edilen hastalarda plaseboya (ilaç içermeyen tablet) göre daha yüksek sıklıkta ortaya çıktılar.

    Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:

    Çok yaygın : 10 hastadan en az 1’inde görülür.

    Yaygın : 100 hastadan 1-10’unda görülür.

    Yaygın olmayan : 1.000 hastadan 1-10’unda görülür.

    Seyrek : 1.000 hastadan 1-10’unda görülür.

    Çok seyrek : 10.000 hastadan birinden az görülür.

    Ayrıca, ilacın pazarlandığı dönemde aşağıdaki olaylar bildirilmiştir:

    Çok yaygın:

    - Üst solunum yolu enfeksiyonu

    Yaygın:

  • Diyare, bulantı, kusma
  • Döküntü
  • Ateş
  • Karaciğer enzimlerinde yükselme Yaygın olmayan:
  • Alerjik reaksiyonlar [yüz, dudaklar, dil ve/veya boğazda şişme (soluma veya yutma zorluğu yaratabilir)]
  • Davranış ve ruh hali değişiklikleri [kabuslar dahil rüya anormallikleri, uykuya dalmada güçlük, uyurgezerlik, sinirlilik veya uyarıya aşırı tepki gösterme, endişeli hissetme, huzursuzluk, sinirli davranış veya düşmanlık içeren huzursuzluk hali (ajitasyon), depresyon]
  • Baş dönmesi, sersemlik, karıncalanma/uyuşma, nöbetler [konvülsiyonlar (kasların istem dışı kasılması) veya krizler]
  • Burun kanaması
  • Ağız kuruluğu, hazımsızlık, morluklar, kaşıntı, ürtiker
  • Eklem ya da kas ağrısı, kas krampları
  • Bitkinlik/halsizlik, kendini iyi hissetmeme, şişlik
  • Seyrek:

  • Kanama eğiliminde artış
  • Çarpıntı
  • Dikkat eksikliği
  • Unutkanlık
  • Çok seyrek:

  • Halüsinasyonlar (gerçekte var olmayan şeyler görmek)
  • Disoryantasyon (zaman-mekan bilincini yitirme)
  • İntihar düşüncesi ve davranışı (intihar dahil)
  • Hepatit (karaciğer iltihabı)
  • Cildin altında ve en sık olarak incik kemiğinizin üzerindeki bölgede kırmızı, dokununca ağrıyan kırmızı şişlikler (eritema nodozum), alerjik deri döküntüsü hiçbir belirti vermeden aniden ortaya çıkan şiddetli deri reaksiyonları (eritema multiforme)
  • Montelukast ile tedavi edilen hastalarda, gribal hastalık, kollarda veya bacaklarda uyuşukluk veya karıncalanma, akciğer semptomlarında kötüleşme ve/veya döküntü (Churg-Strauss Sendromu) olaylarının kombinasyonunu içeren çok nadir olgular bildirilmiştir. Bu semptomlardan birini veya daha fazlasını yaşarsanız doktorunuza söylemelisiniz.

    Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    DEVAMINI OKU