İlaç Ara

AZIPAR 1 mg 30 tablet

Etkin Madde
Firma Bilgileri
Ali Raif İlaç San. A.Ş.
Satış Fiyatı
208.22 TL [ 28 Haziran 2021 ]
Ambalaj Miktarı
30
Reçete Durumu
Normal Reçeteli bir ilaçdır.
Giriş
Bölümü
Ne İçin
Kullanılır
Nasıl
Kullanılır
Yan
Etkileri
Eşdeğerleri
Nelerdir

AZİPAR1 mg tablet

Ağızdan alınır.

Etken Madde

Her bir tablet etkin madde olarak 1 mg rasajiline eşdeğer 1,56 mg rasajilin mesilat içerir.

Yardımcı maddeler

Mannitol (E421), prejelatinize mısır nişastası, mısır nişastası, aerosil 200 (kolloidal silikon dioksit), talk, stearik asit

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. AZIPAR nedir ve ne için kullanılır?

2. AZIPAR’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. AZIPAR nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. AZIPAR’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.AZIPAR kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

AZIPAR’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

Etkin madde rasajilin veya AZİPAR‘ın içeriğindeki maddelerden herhangi birine alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa

Şiddetli karaciğer sorununuz varsa

AZİPAR‘ı kullanırken aşağıdaki ilaçları kullanmayınız:

Parkinson hastalığı tedavisi, depresyon veya diğer herhangi bir hastalık için kullanılan monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI) (reçetesiz satılan tıbbi ve doğal ürünler dahil, örn. St. John’s Wort olarak bilinen sarı kantaron ve ekstresi)

Güçlü bir ağrı kesici olan petidin

MAOI veya petidin ile tedaviye başlamak için AZİPAR tedavisini kestikten sonra en az 14 gün beklemeniz gerekmektedir.

AZIPAR’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer herhangi bir karaciğer sorununuz var ise,

Derinizde daha önce görmediğiniz, şüpheli olabilecek değişiklikler fark ederseniz doktorunuzla konuşmalısınız.

Eğer siz veya aileniz/bakıcınız, dürtünüze, şiddetli isteklerinize veya arzularınıza kendinize veya başkalarına zarar veya hasar verici davranışlar göstermek şeklinde karşı koyamadığınız alışılmadık davranışlarda bulunduğunuzu fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz. Bunlar, dürtüsel davranış bozukluğu olarak adlandırılır. AZİPAR veya

Parkinson hastalığı tedavisi için başka ilaçlar kullanan hastalarda, dayanılmaz istek (kompulsiyon), saplantılı düşünceler, bağımlılık derecesinde kumar oynama, aşırı miktarda para harcama, dürtüsel davranışlar ve anormal derecede cinsel dürtü veya cinsel içerikli düşüncelerde veya davranışlarda artış gibi davranışlar gözlemlenmiştir. Doktorunuzun dozunuzu ayarlaması veya tedavinizi durdurması gerekebilir.

AZİPAR, özellikle diğer dopaminerjik ilaçlar da kullanıyorsanız (Parkinson hastalığı tedavisi için kullanılan), sersemliğe yol açabilir ve günlük aktiviteleriniz sırasında ani uykuya dalmanıza neden olabilir. Daha fazla bilgi için lütfen araç ve makine kullanımı bölümüne bakınız.

Çocuklar:

AZİPAR‘ın 18 yaşın altında kullanılması önerilmemektedir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

AZIPAR’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

AZİPAR yemeklerle veya tek başına kullanılabilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Rasajilinin hamilelik ve doğmamış bebek üzerine etkileri bilinmediğinden, hamile iseniz rasajilini kullanmamalısınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Deneysel verilere göre AZİPAR emzirmeyi olumsuz etkileyebilir. Bu nedenle emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

Araç ve makina kullanımı

Parkinson hastalığının kendisi ve AZİPAR tedavisi araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkileyebileceğinden, bunları yapmadan önce doktorunuza danışın. AZİPAR uyku hali ve baş dönmesi yapabilir; ani uykuya dalma ataklarına neden olabilir.

Bu durum AZİPAR ile birlikte Parkinson hastalığınızın semptomlarının tedavisinde başka ilaçlar ya da sizde sersemliğe yol açan başka ilaçlar veya alkol aldığınızda artabilir. AZİPAR almadan önce ya da alırken uyku hali ve/veya ani uykuya dalma atağı geçirirseniz araç ya da makine kullanmayınız.

AZIPAR’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Aşağıdaki ilaçlardan birini AZİPAR ile beraber kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.

Antidepresanlar olarak bilinen ve depresyon tedavisinde kullanılan belirli ilaçlar (selektif serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI), selektif serotonin-norepinefrin geri alım inhibitörleri (SNRI), trisiklik veya tetrasiklik antidepresanlar)

St. John’s Wort olarak bilinen sarı kantaron ve ekstresi

Enfeksiyonlara karşı kullanılan antibiyotik siprofloksasin

Öksürük kesici dekstrometorfan

Göz damlaları, burun tıkanıklıklarını gidermek için burundan veya ağız yoluyla kullanılan ilaçlar (nazal ve oral dekonjestanlar) ve efedrin veya psödoefedrin içeren soğuk algınlığı ilaçları gibi sempatomimetikler.

AZİPAR‘ın fluoksetin ya da fluvoksamin içeren antidepresanlarla beraber kullanımından kaçınılmalıdır.

AZİPAR ile tedaviye başlamak için, fluoksetin tedavisini kestikten sonra en az beş hafta beklemeniz gerekmektedir.

Fluoksetin ya da fluvoksamin ile tedaviye başlamak için AZİPAR tedavisini kestikten sonra en az 14 gün beklemeniz gerekmektedir.

Sigara içiyorsanız veya sigarayı bırakma niyetindeyseniz, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz. Sigara içmek, AZİPAR‘ın kandaki miktarını azaltabilir.

  • 5.AZIPAR’in saklanması

    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra AZIPAR’i kullanmayınız.

    Ruhsat Sahibi:

    Ali Raif İlaç San. A.Ş.

    Yeşilce Mahallesi

    Doğa Sokak No: 4

    34418 Kağıthane / İSTANBUL

    Üretim Yeri:

    Ali Raif İlaç San. A.Ş.

    İkitelli OSB Mah.

    10. Cadde No:3/ 1A

    Başakşehir / İSTANBUL

    9 / 9

  • DEVAMINI OKU

    2.AZIPAR nedir ve ne için kullanılır?

    AZİPAR, etkin madde olarak 1 mg rasajiline eşdeğer 1,56 mg rasajilin mesilat içerir.

    AZİPAR, kutuda, Alu/Alu blister ambalajlarda 30 ve 100 tablet olarak hasta kullanımına sunulmaktadır.

    AZİPAR tabletler, beyaz, beyaza yakın, yuvarlak, her iki yüzünde çentik bulunan düz tablettir.

    AZİPAR, Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılır.

    Parkinson hastalığında, beyinde dopamin üreten hücrelerin kaybı söz konusudur. Dopamin beyinde hareket kontrolünde rol alan bir kimyasaldır. AZİPAR, beyinde dopamin düzeylerinin artmasına ve devam etmesine yardımcı olur.

  • DEVAMINI OKU

    3.AZIPAR nasıl kullanılır ?

    AZİPAR'ı her zaman doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuz veya eczacınız ile kontrol etmelisiniz.

    AZİPAR günde bir kez bir tablet (1 mg) alınır.

    Uygulama yolu ve metodu

    Ağızdan alınır. Yiyeceklerle birlikte veya tek başına alınabilir.

    Tabletleri yeterli miktarda sıvı ile alınız (örneğin, bir bardak su ile).

    Değişik yaş grupları

    Çocuklarda kullanımı

    Çocuklarda ve adölesanlarda AZİPAR kullanımı önerilmemektedir.

    Yaşlılarda kullanımı

    Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.

    Özel kullanım durumları

    Böbrek yetmezliği

    Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.

    Karaciğer yetmezliği

    AZİPAR hafif karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Hafif karaciğer bozukluğundan orta düzeyde karaciğer yetmezliğine ilerleme gösteren hastalarda kullanımı sonlandırılmalıdır. Şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda ise kesinlikle kullanılmamalıdır.

    Eğer AZİPAR'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

    Kullanmanız gerekenden daha fazla AZIPAR kullanırsanız

    AZİPAR'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

    AZİPAR kutusunu doktorunuz veya eczacınıza göstermek üzere yanınıza alınız.

    AZİPAR'ın gerekenden daha fazla kullanılması durumunda hafif şekilde öfori (aşırı mutlu hissetme), ciddi kan basıncı yüksekliği ve serotonin sendromu (kafa karışıklığı, huzursuzluk, vücut ısısında artma, terleme, kas koordinasyon kaybı, kas seğirmesi gibi belirtiler) belirtileri bildirilmiştir.

    AZIPAR'i kullanmayı unuttuysanız

    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

    Bir sonraki dozu zamanı gelince alınız.

    AZİPAR'ı kullanmayı sonlandırırsanız

    DEVAMINI OKU

    4.Olası yan etkiler nelerdir ?

    Tüm ilaçlar gibi, herkeste görünmese de, AZİPAR'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

    Aşağıdakilerden biri olursa AZIPAR’ü kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

    Alerjik reaksiyon (döküntü, kaşıntı, ağızda, yüzde, boğazda şişme, nefes almada güçlük),

    Eğer sizde, dayanılmaz istek (kompülsiyon), saplantılı düşünceler, bağımlılık derecesinde kumar oynama, aşırı şekilde alışveriş yapma ve para harcama isteği, dürtüsel davranışlar ve anormal derecede cinsel dürtü veya cinsel içerikli düşünceler (dürtü kontrol bozukluğu) gibi sıra dışı davranışlar gelişirse,

    Gerçekte olmayan şeyleri görür ya da duyarsanız (halüsinasyon),

    Halüsinasyon, vücut ısısında artma, huzursuzluk, titreme ve terleme belirtilerinin herhangi bir kombinasyonu (serotonin sendromu) olursa,

    Parkinson hastalığı bulunan kişilerde yüksek deri kanseri (sadece melanoma değil) riski olduğundan herhangi bir şüpheli deri değişikliği fark ederseniz

    Plasebo kontrollü klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:

    Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:

    Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.

    Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

    Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

    Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

    Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

    Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

    Çok yaygın:

    Anormal hareketler (diskinezi)

    Baş ağrısı

    Yaygın:

    Karın ağrısı

    Düşme

    Alerjik reaksiyon

    Ateş

    Grip (influenza)

    Genel olarak kendini iyi hissetmeme (malez)

    Boyun ağrısı

    Göğüs ağrısı (anjina pektoris)

    Sersemlik ve baş dönmesi ile birlikte görülen ayağa kalkarken düşük kan basıncı

    (ortostatik hipotansiyon)

    Üst solunum yolları enfeksiyonu

    Öksürük

    İştah azalması

    Kabızlık

    Ağız kuruluğu

    Bulantı ve kusma

    Gaz

    Anormal kan testi sonuçları (lökopeni)

    Eklem ağrısı (artralji)

    Sırt ağrısı

    Kas iskelet ağrıları

    Eklem yerlerinde enflamasyon (artrit)

    Elde uyuşma ve kas zayıflığı (karpal tünel sendromu)

    Bacak, ayak ve ayak bileklerinde şişme (periferik ödem)

    Kilo kaybı

    Anormal rüyalar

    Kas koordinasyonunda zorluk (denge bozukluğu)

    Depresyon

    Baş ağrısı

    Baş dönmesi (vertigo)

    Uykusuzluk/uyuyamama

    Uzun süreli kas kasılması (distoni)

    Rinit (nezle)

    Deride tahriş (dermatit)

    Döküntü

    Gözlerde kanlanma (konjunktivit)

    Ani idrar sıkışması

    Yaygın Olmayan:

    İnme (serebrovasküler olay)

    Kalp krizi (miyokardiyal infarktüs)

    Deride döküntü (vezikülobüllöz döküntü)

    Bilinmiyor:

    Yüksek kan basıncı

    Aşırı uykululuk

    Ani uyku başlangıcı

    Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    DEVAMINI OKU