İlaç Ara

BILAXTEN 20 mg 20 tablet

Etkin Madde
Firma Bilgileri
MENARİNİ İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş
Satış Fiyatı
17.1 TL [ 28 Haziran 2021 ]
Ambalaj Miktarı
20
Reçete Durumu
Normal Reçeteli bir ilaçdır.
Giriş
Bölümü
Ne İçin
Kullanılır
Nasıl
Kullanılır
Yan
Etkileri
Eşdeğerleri
Nelerdir

BILAXTEN20 mg tablet

Ağızdan alınır.

  • Etken Madde

    Her bir tablet 20 mg bilastin içerir.

  • Yardımcı maddeler

    Mikrokristalin selüloz, sodyum nişasta glikolat, kolloidal silikon dioksit anhidr, magnezyum stearat.

  • Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

    Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

    • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

    • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

    • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

    Bu Kullanma Talimatında:

    1. BILAXTEN nedir ve ne için kullanılır?

    2. BILAXTEN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

    3. BILAXTEN nasıl kullanılır?

    4. Olası yan etkiler nelerdir?

    5. BILAXTEN’in saklanması

    Başlıkları yer almaktadır.

    2.BILAXTEN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

    BILAXTEN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

    Eğer;

    BILAXTEN veya içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa.

    BILAXTEN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

    Eğer;

  • •    Orta şiddette veya şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa ve başka ilaçlar kullanıyorsanız (aşağıdaki kısma bakınız).

  • 12 yaşından küçük çocuklarda kullanılması uygun değildir.

    Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

    BILAXTEN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    BILAXTEN’in etkisinin azalmasına neden olacağından ötürü, yiyecekler veya greyfurt suyu veya diğer meyve suları ile birlikte alınmamalıdır. Bunu engellemek için:

  • •    tableti kullandıktan sonra yiyecek veya meyve suyu tüketmek için bir saat bekleyebilir veya,

  • •    yiyecek ya da meyve suyu tükettiyseniz, iki saat bekledikten sonra tableti kullanınız.

  • Önerilen dozda (1 tablet) kullanılan BILAXTEN, alkolün neden olduğu sersemlik hissini arttırmamaktadır.

    Hamilelik

    ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

    BILAXTEN’in hamile kadınlarda kullanımıyla ilgili klinik veri bulunmamaktadır veya sınırlı miktarda klinik veri bulunmaktadır.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

    Bilastinin insanlarda anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Hayvanlarda bilastinin anne sütüne geçmesiyle ilgili çalışmalar yapılmamıştır.

    Araç ve makina kullanımı

    BILAXTEN’in araç kullanma üzerindeki etkisinin ortaya konması amacıyla yapılan bir çalışmada 20 mg BILAXTEN tedavisinin araç kullanma performansını etkilemediği ortaya konmuştur. Bununla birlikte, çok nadiren bazı insanlarda sersemlik hissi gelişmekte bu durum araç veya makine kullanma yeteneklerini etkileyebilmektedir.

    BILAXTEN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    Uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    Özellikle, aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanmaktaysanız, lütfen doktorunuzla görüşünüz:

  • •    Ketokonazol (bir mantar ilacı)

  • •     Eritromisin (bir antibiyotik)

  • •    Diltiazem (anjina tedavisinde kullanılır)

  • •     Siklosporin (bağışıklık sisteminizin aktivitesini azaltarak organ reddini engellemek veya sedef hastalığı, atopik dermatit ya da romatoid artrit gibi otoimmün veya alerjik bozukluklarda hastalığın aktivitesini azaltmak amacıyla kullanılır)

  • •    Ritonavir (AIDS tedavisinde kullanılır)

  • •    Rifampisin (bir antibiyotik)

  • 5.BILAXTEN’in saklanması

    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BILAXTEN’i kullanmayınız.

    İlaçlar atık su veya eve ait çöplerle birlikte atılamamlıdır. Gerekli olmayan ilaçların nasıl atılacağını eczacınıza sorunuz. Bu önlemler çevreyi korumaya katkıda bulunacaktır.

    Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

    Ruhsat sahibi: Ufsa İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Maslak Mah. Sümer Sok. No: 4 Maslak Office Building Kat: 7-8 34485 Maslak, Sarıyer/ISTANBUL

    Üretim yeri: İ.E. Ulagay İlaç Sanayii Türk A.Ş. Davutpaşa Cad. No.12 (34010) Topkapı/İSTANBUL

    5/5

    DEVAMINI OKU

    2.BILAXTEN nedir ve ne için kullanılır?

    BILAXTEN, antihistaminik bir etkin madde olan bilastin içerir ve beyaz, oval, bikonveks ve çentikli tablet şeklindedir. 10, 20, 30, 40, 50 tabletlik blister ambalajlarda tedarik edilmektedir. BILAXTEN, saman nezlesi (hapşırma, kaşıntı, burun akıntısı ve tıkanıklığı ile gözlerde kızarma ve sulanma) ve alerjik rinitin diğer formlarının tedavisinde kullanılır. Ayrıca kaşıntılı deri döküntülerinin (kurdeşen veya ürtiker) tedavisinde de kullanılabilir.

  • DEVAMINI OKU

    3.BILAXTEN nasıl kullanılır ?

    Tedavinizin süresi konusunda, hastalığınızın tipini ve BILAXTEN’i kullanmanız gereken süreyi doktorunuz belirleyecektir.

    Uygulama yolu ve metodu

    12 yaş üstü ergenler ile yaşlılar dahil yetişkinler
  • •    Günde bir tablet alınmalıdır.

  • •    Tablet aç karına, örneğin sabahları kahvaltıdan önce, alınmalıdır. BILAXTEN aldıktan 1 saat sonrasına kadar yemek yenmemelidir.

  • •    Tablet bir bardak suyla yutulmalıdır.

  • •    Tablet üzerindeki çentikli çizgi tabletin iki eşit parçaya bölünmesi amacıyla yapılmamıştır. Tabletin yutulmasını kolaylaştırma amacıyla kırılması için kullanılabilir.

  • Değişik yaş grupları

    Çocuklarda kullanımı

    Bilastinin 12 yaşından küçük çocuklardaki güvenlilik ve etkililiği henüz belirlenmemiştir.

    Yaşlılarda kullanımı

    Yaşlı hastalarda herhangi bir dozaj ayarlaması gerekmemektedir. 65 yaş üzerindeki hastalarla ilgili yeterli deneyim bulunmamaktadır.

    Özel kullanım durumları

    Böbrek/Karaciğer yetmezliği

    Böbrek yetmezliği izlenen hastalarda herhangi bir dozaj ayarlaması gerekmemektedir.

    Karaciğer yetmezliği olan hastalarla ilgili klinik deneyim bulunmamaktadır.

    Eğer BILAXTEN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

    Kullanmanız gerekenden daha fazla BILAXTEN kullanırsanız

    BILAXTEN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

    BILAXTEN'i kullanmayı unuttuysanız

    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

    DEVAMINI OKU

    4.Olası yan etkiler nelerdir ?

    Tüm ilaçlar için olduğu gibi BILAXTEN de içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlı olan bireylerde yan etkiye yol açabilir.

    Olası yan etkiler aşağıdaki gibidir:Yaygın: 100 kişiden 1 ila 10’unu etkiler.
  • •    Baş ağrısı

  • •    Sersemlik

  • Yaygın olmayan: 1.000 kişiden 1 ila 10’unu etkiler.
  • •    Anormal EKG sonuçları

  • •    Karaciğerin çalışmasıyla ilgili değişiklik gösteren kan testleri

  • •    Baş dönmesi

  • •    Karın ağrısı

  • •    Yorgunluk

  • •     İştah artışı

  • •    Düzensiz kalp atışı

  • •     Kilo artışı

  • •    Bulantı (mide bulantısı hissi)

  • •    Anksiyete

  • •    Burunda kuruluk veya rahatsızlık

  • •    Göbekte ağrı

  • •     İshal

  • •    Gastrit (mide duvarının iltihabı)

  • •    Vertigo (baş dönmesi veya sersemlik)

  • •    Güçsüz hissetme

  • •    Susama

  • •    Dispne (nefes almada zorluk)

  • •    Ağız kuruluğu

  • •    Hazımsızlık

  • •    Kaşıntı

  • •    Uçuk (oral herpes)

  • •    Ateş

  • •    Tinnitus (kulak çınlaması)

  • •    Uyuma zorluğu

  • •    Böbreğin çalışmasıyla ilgili değişiklik gösteren kan testleri

  • •    Kan yağlarında artış

  • Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    DEVAMINI OKU