A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

BRUPREX 200 mg / 5 ml süspansiyon (100 ml)

Etkin Madde

Ibuprofen

Firma Bilgileri

Generica İlaç San. Ve Tic. A.ş

Satış Fiyatı

23.17 TL [ 28 Haziran 2021 ]

Ambalaj Miktarı

100

Reçete Durumu

Normal Reçeteli bir ilaçdır.

Giriş
Bölümü

Ne İçin
Kullanılır

Nasıl
Kullanılır

Yan
Etkileri

Eşdeğerleri
Nelerdir

KULLANMA TALİMATI

BRUPREX 200 mg/5 ml süspansiyon, 100 ml Ağız yolu ile kullanılır.

Etkin madde: Her 5 ml (1 ölçek) süspansiyon, 200 mg ibuprofen içerir.

Yardımcı maddeler: Ksantan gum, hidroksipropil metil selüloz, gliserin, sorbitol (%70), maltitol, sodyum benzoat, sukroz, PEG 40, sitrik asit, çilek aroması, amonyum glisirizat, mikrokristalin selüloz ve karmeloz sodyum, maskeleyici aroma, deiyonize su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

BRUPREX nedir ve ne için kullanılır?
BRUPREX’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
BRUPREX nasıl kullanılır?
Olası yan etkiler nelerdir? 5- BRUPREX’un saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

_BRUPREX’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

Kardiyovasküler (KV) risk

NSAİİ’ler ölümcül olabilecek KV trombotik olaylar, miyokard infarktüsü ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk kullanım süresine bağlı olarak artabilir. KV hastalığı olan veya KV hastalık risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir.

BRUPREX, koroner arter by-pass cerrahisi öncesi ağrı tedavisinde kontrendikedir.

Gastrointestinal (GI) riskler

NSAİİ’ler kanama, ülserasyon, mide veya bağırsak perforasyonu gibi ölümcül olabilecek ciddi GI advers etkilere yol açarlar. Bu advers olaylar herhangi bir zamanda, önceden uyarıcı bir semptom vererek veya vermeksizin ortaya çıkabilirler. Yaşlı hastalarda ciddi GI etkiler bakımından daha yüksek risk taşımaktadırlar.

BRUPREX’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:

Eğer;

Hamileliğinizin son 3 ayında iseniz,
İbuprofene veya bu ilacın içindeki yardımcı maddelerden birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz,
Daha önceden ibuprofen, aspirin ve diğer NSAİİ’lere karşı, astım, burun iltihabı (rinit) veya kurdeşen gibi alerjik reaksiyonlar gösterdiyseniz,
Sözü edilen bu ilaçlar nedeniyle daha önce mide-bağırsak kanaması veya delinmesi geçirdiyseniz,
Tekrarlayan mide-onikiparmak bağırsağı ülserleri, iltihabi bağırsak hastalıkları (ülseratif kolit, Crohn hastalığı), mide-bağırsak kanaması gibi hastalıklarınız varsa ya da daha önce tekrarlayan bir şekilde geçirdiyseniz,
Şiddetli kalp yetmezliğiniz var ise,
Şiddetli karaciğer yetmezliğiniz var ise,
Şiddetli böbrek yetmezliğiniz var ise,
Koroner arter bypass cerrahisi (kalp damarlarındaki tıkanıklığın düzeltilmesi ameliyatı) öncesi veya sonrası dönemdeyseniz,
İbuprofen kullanırken mide-bağırsak kanaması veya yarası (ülserasyon) oluşur ise, – Serebrovasküler kanama ya da başka aktif kanamanız varsa,
Kanama eğiliminde artış varsa BRUPREX kullanılmamalıdır.

BRUPREX’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Astım hastası iseniz veya daha önce astım geçirdiyseniz; bronşlarda spazma yol açabilir,
Önceden mide-onikiparmak bağırsağı ülseri veya başka mide-bağırsak hastalıkları geçirdiyseniz; bu tablolarda alevlenme görülebilir,
Böbrek hastalığınız varsa; böbrek fonksiyonlarının izlenmesi gerekebilir. İbuprofen ve benzeri NSAİ ilaçları uzun süre kullanan kişilerde böbrek işlevlerinin bozulma riski, kalp yetmezliği ve karaciğer bozukluğu olanlarda, idrar söktürücü (diüretik) ve ADE inhibitörü sınıfı tansiyon ilacı alanlarda ve yaşlılarda yükselmektedir,
Karaciğer hastalığınız varsa,
Kalp hastalığınız varsa ya da tansiyonunuz (kan basıncı) yüksek ise; vücudun çeşitli bölümlerinde su tutulması ve bunun sonucunda şişmeler (ödem) görülebilir,
İbuprofen ve benzeri ilaçlar, özellikle yüksek dozlarda ve uzun süreyle kullanıldıklarında, kalp krizi (miyokard enfarktüsü) ve inme (felç) riskinde küçük bir artış ile ilişkili bulunmuştur. Eğer kalp veya damar hastalıklarınız varsa, önceden inme geçirdiyseniz veya bu gibi durumlar için risk taşıdığınızı düşünüyorsanız (örneğin yüksek tansiyon, yüksek kolesterol veya şeker hastalığınız var ise ya da sigara içiyorsanız), tedavinizi doktorunuz veya eczacınız ile görüşmelisiniz.
İbuprofen ve benzeri NSAİ ilaçlar uzun süreli (süreğen) kullanıldığında, önceden bu türlü bir hastalık geçirilmemiş olsa bile, mide-bağırsak kanalında ülserler, kanama ve delinme oluşabilmektedir. Bu türlü istenmeyen etkilerin ortaya çıkma riski, daha önce böyle bir hastalık geçirmiş olanlarda, yaşlı kişilerde, yüksek ilaç dozlarında ve tedavi süresi uzadıkça artmaktadır.
Vücudunuzda sebepsiz olarak morarmalar, çürümeler ortaya çıkarsa, doktora başvurunuz, – Üşüme, titreme ve ateşin birdenbire yükselmesi, halsizlik, başağrısı ve kusma, ya da ensenizde katılık hissi ortaya çıkar ise hemen doktora başvurunuz; bir tür beyin zarı iltihabı (aseptik menenjit) belirtileri olabilir.
Cildinizde kızarıklık, döküntüler belirir ise.

Diğer NSAİ ilaçlar ile olduğu gibi, BRUPREX enfeksiyon belirtilerini maskeleyebilir.

Hastalığınızın belirtilerinin rahatlamasında etkili olan en düşük dozun, en kısa süreyle kullanılması, ilacın istenmeyen etki olasılığını en aza indirecektir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

BRUPREX’un yiyecek ve içecek ile kullanılması:

BRUPREX, aç karnına alınabilir. Yine de, çok az kişi BRUPREX ile hafif hazımsızlık yaşayabilir. Eğer böyle bir durum gelişirse gerekli dozun bir miktar yiyecek veya süt ile alınması yardımcı olacaktır. BRUPREX kullanırken tercihen alkol almayınız. Eğer günde üç kadehten fazla alkol alıyorsanız ibuprofen mide kanaması riskini arttırabilir. Portakal suyu ve kola ile birlikte kullanmayınız. BRUPREX’u bu besinlerden en az bir saat önce ya da iki saat sonra alınız.

Hamilelik:

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamilelikte mümkünse BRUPREX kullanımından kaçınılmalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

BRUPREX’un emziren anneler tarafından kullanılması önerilmemektedir.

Araç ve makine kullanımı

Ibuprofen tedavisini takiben belirli hastaların tepki verme süresi etkilenebilir. Bu durum, araç ve makine kullanımı gibi yüksek dikkat gerektiren durumlarda göz önünde bulundurulmalıdır. Yüksek dozda kullanım, yorgunluk ve baş dönmesi gibi santral sinir sistemi yan etkilerine yol açabilir. Bu etki eş zamanlı alkol alımı ile artabilir.

BRUPREX’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

İçeriğinde bulunan sorbitol, maltitol ve sukroz nedeniyle, daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse BRUPREX’u almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

BRUPREX’un içeriğinde bulunan polioksil 40 hint yağı (PEG 40) mide bulantısına ve ishale sebep olabilir.

Bu tıbbi ürün her 5 ml’lik dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Bazı hastalarda etkileşimler bildirildiği için, BRUPREX tedavisinde iken, aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız dikkatli olmalısınız: ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız dikkatli olmalısınız:

Aminoglikozit sınıfı antibiyotikler (örn. gentamisin, kanamisin, streptomisin),
Yüksek tansiyon ilaçları,
Kan pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar (örn. varfarin), Pıhtılaşmayı sağlayan kan pulcuklarının faaliyetini engelleyen ilaçlar (antitrombosit ajanlar, örn. aspirin dipiridamol, klopidogrel) ve depresyon için kullanılan selektif serotonin geri-alım inhibitörleri (örn., fluoksetin, fluvoksamin, paroksetin, sertralin),
Aspirin,
Ginkgo biloba bitkisel ekstresi,
İdrar söktürücüler (örn., furosemid),
Kalp yetmezliğinde kullanılan kalp glikozidleri (örn., digoksin, digitoksin),
Kinolon sınıfı antibiyotikler (örn., siprofloksasin),
Kolestiramin,
Sülfonilüre,
Diğer ağrı kesiciler (COX-2 inhibitörleri dahil diğer NSAİİ’ler; örn., aspirin, naproksen, selekoksib, nimesülid),
Kortizon grubu ilaçlar,
Lityum tuzları (ruhsal hastalıklarda kullanılır) ve metotreksat (romatizmal eklem hastalıklarında ve bazı kanser türlerinde kullanılan bir ilaç),
Mifepriston (düşük ilacı),
Siklosporin,
Takrolimus,
Zidovudin
CYP2C9 inhibitörleri

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

BRUPREX’un saklanması

BRUPREX’u çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

BRUPREX’u etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BRUPREX’u kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi:

Berko İlaç ve Kimya San. A.Ş.

Yenişehir Mah. Özgür Sok. No: 16 Ataşehir/İstanbul

0216 456 65 70 (Pbx) 0216 456 65 79 (Faks

Üretim Yeri:

Berko İlaç ve Kimya San. A.Ş.

Adil Mah. Beykoz Cad. Tanıdık Sok. No: 1 Sultanbeyli/ İstanbul

0 216 592 33 00

DEVAMINI OKU

BRUPREX nedir ve ne için kullanılır?

BRUPREX, 1 adet 1/4 (1.25 ml) ve 1/2 (2.5 ml)’ye işaretli 5 ml’lik polipropilen kaşık ve 1 adet 0.5 ml dereceli 5 ml’lik plastik pipet ile birlikte, pilfer-proof polipropilen kapak ve düşük dansiteli polietilen conta ile kapatılmış amber renkli cam şişelerde (Tip III), her bir kaşıkta (5 ml) 200 mg ibuprofen içeren süspansiyondur. Romatizmal ağrılar, kas iskelet sistemi ağrıları, adet sancıları ve ateşin düşürülmesinde kullanılır.

DEVAMINI OKU

BRUPREX nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar: BRUPREX 200 mg/5 ml Süspansiyon, 100 ml aç karnına alındığında emilimi hızlanır, ama gastrointestinal yan etkileri en aza indirmek amacı ile tercihen yemeklerden sonra uygulanması önerilir. Yetişkinler: Hafif ve orta şiddette ağrılarda ortalama doz 1200 mg’dır. Hastanın durumuna göre günlük doz 4-6 saatte bir 200 mg- 400 mg’dır. Uygulama yolu ve metodu: BRUPREX ağızdan kullanım içindir. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım: Pediatrik yaş grubunda 6 yaş altındaki çocuklarda kullanılmaz. Pediatrik kullanım (6-12 yaş): • Ateş 39.2 ºC altında 5 mg/kg/doz 3-4 doz halinde 39.2ºC üstünde 10 mg/kg/doz 3-4 doz halinde Yaş Ağırlık (Ort.Ağırlık) İbuprofen Dozu Ölçek <39.2 ºC ≥39.2 ºC <39.2 ºC ≥39.2 ºC 6 18-22 kg (20 kg) 100 mg 200 mg 2.5 ml 5 ml 7-10 22-26 kg (24 kg) 120 mg 240 mg 3 ml 6 ml 11-12 30-34 kg (32 kg) 160 mg 320 mg 4 ml 8 ml • Ağrı 10 mg/kg/doz 3-4 doz halinde • Juvenil artrit 30-40 mg/kg/gün 3-4 doz halinde Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılarda sindirim sistemi üzerine olabilecek istenmeyen etki sıklığı artmaktadır. Bu nedenle eğer yaşlı hastalarda kullanılması gerekiyorsa mümkün olabilecek en küçük etkin doz ve en kısa tedavi süresi tercih edilmelidir. Özel kullanım durumları: Böbrek/karaciğer/kalp yetmezliği: Şiddetli böbrek, karaciğer ya da kalp yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Eğer BRUPREX’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden fazla BRUPREX kullandıysanız: BRUPREX’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. BRUPREX’u kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Bir dozu unutursanız, bunu hatırlar hatırlamaz ilacı içiniz. Ancak bir sonraki dozun zamanı gelmişse, unuttuğunuz dozu almayınız. BRUPREX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuz tedaviyi sonlandırıncaya kadar BRUPREX kullanmaya devam etmeniz önem taşımaktadır. Sadece kendinizi daha iyi hissettiğiniz için tedaviye son vermeyiniz. BRUPREX almayı zamanından önce keserseniz, hastalığınız daha da kötüleşebilir. Hastalığınızın belirtilerinin rahatlamasında etkili olan en düşük dozun, en kısa süreyle kullanılması, ilacın istenmeyen etki olasılığını en aza indirecektir. Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza sorunuz.

DEVAMINI OKU

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, BRUPREX’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, BRUPREX’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. • Nefes darlığı; yüzde, dudaklarda, göz kapaklarında, dilde ve boğazda şişme; deride şiddetli kaşıntı ve döküntü; tansiyon düşmesine bağlı çarpıntı ve baş dönmesi varsa (Aşırı duyarlılık – Alerji) • Hırıltılı ya da zor nefes alma (astım nöbeti), • Kan basıncında yükselme (hipertansiyon), • Kalp atışlarında düzensizlik, çarpıntı, göğüs ağrısı, • Şiddetli karın ağrısı (mide ülseri veya pankreatit) • Gözlerde ve deride sarılık (karaciğer işlev bozukluğu), • Dışkıda veya kusmukta kan veya kahve telvesi gibi siyah renk (sindirim sistemi kanaması), • Deride morluklar, burun ve diş eti kanaması, enfeksiyon hastalıklarına yakalanma sıklığı artmışsa, solukluk ve halsizlik (kemik iliği baskılanması), • Ciltte, ağızda, gözlerde, cinsel organ çevresinde; cilt soyulması, şişmesi, kabarcıkları ve ateş ile seyreden hastalık (eritema multiforme), • Deri içi sıvı dolu kabarcıklarla deri soyulmaları ve doku kaybı ile seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz), • Kaslarda ani güç kaybı, his kaybı, görme bozuklukları (inme), • Şiddetli baş ağrısı, ense sertliği, bulantı, kusma ve bilinç bulanıklığı (aseptik menenjit) • Gerçekte olmayan şeyleri görme ve duyma hali varsa (varsanı – halüsinasyon) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BRUPREX’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır. Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor. Yaygın: • Uykusuzluk, yorgunluk • Baş ağrısı ve baş dönmesi • Bulanık görme • Sindirim bozukluğu (dispepsi), • İshal (diyare) • Bulantı, kusma, karın ağrısı, • Mide ve bağırsakta aşırı gaz (flatulans), • Bağırsak hareketlerinde seyrelme veya olmaması (konstipasyon) • Mide bağırsak kanaması • Kanamaya bağlı katran renkli, kötü kokulu dışkı (melena) • Kan veya kahve telvesi gibi kusma (hematemez) • Deri döküntüsü Yaygın olmayan: • Görme bozukluğu • Oniki parmak bağırsağında meydana gelen yara (duodenal ülser) • Mide ülseri (gastrik ülser) • Midenin iç yüzündeki zarın iltihaplanması (gastrit) • Küçük yaralarla belirgin ağız iltihabı (oral ülserassyon) • Sarılık • Karaciğer iltihabı (hepatit) • Karaciğer fonksiyon bozukluğu • Telaş hali, huzursuzluk, • Karaciğer fonksiyon bozukluğu • Uyuşma (parestezi) • Duyma bozukluğu (duymada azalma, artma) • Rinit (nezle, grip) • Astım, astımda ağırlaşma, bronkospazm ya da sıkıntılı soluk alıp verme (dispne) gibi solunum yolu reaksiyonları, • Kurdeşen (ürtiker) • Kaşıntı (pruritus) • Deri ve mukozalardaki küçük kanamalar (purpura) • Yüz ve boğazda şişmeye (ödem) neden olan aşırı duyarlılık (anjiyoödem) • Işığa duyarlılık (fotosensitivite) • Ağrılı idrar yapma • Erkek hastalarda idrar yapmada zorluk (üriner retansiyon) • Böbrek yetmezliği (ayak bileklerinde şişme gibi) • Beyaz kan hücreleri (lökosit) sayısında azalma (lökopeni) • Trombosit-kan pıhtılaşmasına aracılık eden hücrelerin sayısında azalma (trombositopeni) • Ani gelişebilen beyaz kan hücrelerinin sayısında aşırı azalma (agranülositoz) • Kan hücreleri sayısında ciddi azalma (aplastik anemi) • Hemolitik anemi (bir tür kansızlık) • Uykululuk hali (somnolans) • Uyarılabilirlik artışı ve anksiyete (kaygı, endişe) Seyrek: • Kandaki nötrofillerin sayısının aşırı derecede azalması (nötropeni) • Kulak çınlaması (tinnitus) • Olmayan şeyleri görme, hissetme veya duyma (halüsinasyon) • İç kulak rahatsızlığından kaynaklanan baş dönmesi (vertigo) • Beyin zarı iltihabı (ense sertliği, baş ağrısı, bulantı, kusma, ateş, ışığa dayanıksızlık ya da oryantasyon (yer, zaman, mekan algısı) kaybı) (aseptik menenjit) • Yaygın, şiddetli allerjik reaksiyon (anafilaksi) • Hezeyan • Kalp atışında artış (taşikardi) • Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) • Kalp ritminde bozukluk • Göz sinirlerinde iltihaplanma (optik nevrit) • Zehirli bir madde nedeniyle göz sinirlerinde iltihaplanma (toksik optik nöropati) • Ağız kuruluğu • Mide, bağırsakta delinme (gastrointestinal perforasyon) • Karaciğerde hasar • Ödem • Alerji sonucu ciltte görülen döküntüler (alerjik dermatit) Çok seyrek: • Pankreas iltihabı (pankreatit) • Karaciğer yetmezliği • Stevens-Johnson sendromu dahil büllöz deri iltihabı (Ciltte, ağızda, gözlerde, cinsel organ çevresinde; cilt soyulması, şişmesi, kabarcıkları ve ateş ile seyreden ciddi hastalık hali) • Ağızda ve vücudun diğer alanlarında su toplaması şeklinde veya farklı büyüklüklerde kırmızı döküntülerle seyreden hastalık (eritema multiforme) • Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla, deri soyulmaları ve doku kaybı ile seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz) • Kalp arterlerinin bir kan pıhtısı ile tıkanması Bilinmiyor: • Allerjik reaksiyon ve anjiyoödem • İştahsızlık • Kalın bağırsak iltihabı (kolit) ve Crohn hastalığının alevlenmesi • Hemolitik anemi (bir tür kansızlık) • Kan bozukluğu (diskrazi) • Balgamda koyulaşma BRUPREX gibi ilaçlar, kalp krizi (miyokard enfarktüsü) veya inme riskinde küçük bir artışa neden olabilir. Seyrek olarak BRUPREX ile kan bozuklukları ve böbrek problemleri oluşabilir. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

DEVAMINI OKU

ARTRIL jel %5 40 gr jel

ARTRIL FORTE %10 jel 40 gr { Sanofi Aventis }

ARTRIL 600 mg 20 film tablet

ARTRIL FORTE %10 jel 40 gr

ARTRIL 400 mg 20 film tablet

ARTRIL %5 jel 50 gr

ARTRIL %5 jel 100 gr

APIREKS 100 mg/5 ml 100 ml pediatrik süspansiyon

ADVIL LIQUIGEL 200 mg 20 kapsül

ADVIL LIQUI-GELS 200 mg yumuşak kapsül (20 kapsül)

UPREN 400 mg 30 tablet