İlaç Ara

CEFNOR 250 mg 20 efervesan tablet { Neutec Inhaler }

Etkin Madde
Firma Bilgileri
Neutec İlaç San. Tic.A.Ş.
Satış Fiyatı
44.88 TL [ 28 Haziran 2021 ]
Ambalaj Miktarı
20
Reçete Durumu
Normal Reçeteli bir ilaçdır.
Giriş
Bölümü
Ne İçin
Kullanılır
Nasıl
Kullanılır
Yan
Etkileri
Eşdeğerleri
Nelerdir

CEFNOR 250 mg Efervesan Tablet Ağız yoluyla alınır.

Etken Madde

Her bir efervesan tablet 250 mg sefprozil içerir.

Yardımcı maddeler

Sitrik Asit Anhidr, sodyum hidrojen karbonat, Peg 6000, sukraloz (E 955), P.V.P.K-30, sodyum klorür, böğürtlen aroması

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. CEFNOR nedir ve ne için kullanılır?

2. CEFNOR’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. CEFNOR nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. CEFNOR’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.CEFNOR kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

CEFNOR’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Sefprozil’e, sefalosporin grubu antibiyotiklere veya CEFNOR’un diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz.
  • CEFNOR’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

    Eğer;

  • Penisiline karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz,
  • Tedavi sırasında ishal olursanız,
  • Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa (bu durumda dozun değiştirilmesi gerekebilir),
  • Güçlü idrar söktürücü ilaçlar (diüretikler) ile tedavi oluyorsanız.
  • CEFNOR’un uzun süre kullanımı duyarlı olmayan organizmaların gelişimine (süperenfeksiyona) neden olabilir. Eğer tedavi sırasında süperenfeksiyon oluşursa, uygun önlemlerin alınması gerekir.

    CEFNOR, özellikle kalın barsak iltihabı olan ve mide-barsak ile ilgili hastalık geçmişi olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.

    Sefalosporin antibiyotiklerle tedavi sırasında pozitif Coombs testleri görülebilir.

    CEFNOR’un 6 aydan küçük bebeklerde kullanılması önerilmemektedir.

    Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

    CEFNOR’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    CEFNOR’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    Hamilelik

    ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    CEFNOR kesinlikle gerekli olmadıkça hamilelikte kullanılmamalıdır. Doktorunuz hamilelik esnasında CEFNOR kullanmanın potansiyel risklerinden bahsedecektir.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Eğer emziriyorsanız CEFNOR kullanırken dikkatli olunuz çünkü ilacın etkin maddesi az miktarda (% 0.3’ünden daha az) anne sütüne geçer.

    Araç ve makina kullanımı

    CEFNOR’un araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerinde bilinen herhangi bir etkisi yoktur.

    CEFNOR’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    CEFNOR içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığınız yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.

    CEFNOR her dozunda 271,13 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    Eğer;

  • Aminoglikozit türevi bir antibiyotik kullanıyorsanız,
  • Probenesid (ürik asit atıhmım artıran bir ilaç) alıyorsanız doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz.
  • Güçlü diüretiklerle tedavi gören hastalarda sefalosporinler (CEFNOR dahil) dikkatli uygulanmalıdır.
  • CEFNOR bazı idrar ve kan testlerinin sonuçlarını etkileyebilir.

    Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

    5.CEFNOR’in saklanması

    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CEFNOR’i kullanmayınız.

    Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz CEFNOR’i kullanmayınız.

    Ruhsat Sahibi:    Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.

    Yıldız Teknik Üniversitesi Davutpaşa Kampüsü

    Teknoloji Geliştirme Bölgesi Dİ Blok Kat:3

    Esenler / İSTANBUL

    Telefon: 0 850 201 23 23

    Faks: 0 212 482 24 78

    e-mail: [email protected]

    Üretim Yeri:    Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.

    1.OSB. 2.Yol No:2 Adapazarı / SAKARYA

DEVAMINI OKU

2.CEFNOR nedir ve ne için kullanılır?

CEFNOR’un etkin maddesi sefprozil, ikinci kuşak sefalosporinler olarak adlandırılan bir ilaç grubunda yer alır.

CEFNOR, krem renkli, yuvarlak, bir yüzü çentikli efervesan tabletlerdir. 20 efervesan tablet içeren plastik tüp silikajelli plastik kapak ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.

CEFNOR, yetişkinlerde boğaz, bademcik veya sinüs iltihabı gibi üst solunum yolu enfeksiyonlarının, bronş iltihabı ve zatürre gibi alt solunum yolu enfeksiyonlarının, deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının ve kısa süreli idrar kesesi iltihabı (sistit) dahil komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.

Çocuklarda ise boğaz, bademcik, orta kulak veya sinüs iltihabı gibi üst solunum yolu enfeksiyonlarının ve komplike olmayan deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.

DEVAMINI OKU

3.CEFNOR nasıl kullanılır ?

CEFNOR’u her zaman için tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız konularda doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Yaşlılarda kullanımı

  • Sizin için hangi dozun uygun olduğunu doktorunuz belirleyecektir. Doktorunuzun tavsiyelerine uyunuz.
  • En yüksek günlük pediatrik doz, yetişkinler için önerilen günlük en yüksek dozu geçmemelidir.
  • Üst solunum yolu enfeksiyonları ile deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının (Betahemolitik streptokok enfeksiyonlarının) tedavisinde, CEFNOR 10 gün süreyle uygulanmalıdır.
  • İlacınızı her gün aynı zamanda almaya özen gösteriniz.
  • Uygulama yolu ve metodu

  • Tabletleri yeterli miktarda (örneğin bir bardak) su ile alınız.
  • CEFNOR tabletleri yemeklerden önce veya sonra kullanabilirsiniz.
  • Değişik yaş grupları

    Yeterli çalışma olmadığından, CEFNOR’un 6 aydan küçük bebeklerde kullanılması önerilmemektedir.

    Yaşlılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımı:

    Yaşlılarda kullanımı

    Özel kullanım durumları

    Böbrek yetmezliği: Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda CEFNOR dozunun ayarlanması gerekebilir.

    Eğer CEFNOR’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

    Kullanmanız gerekenden daha fazla CEFNOR kullanırsanız

    CEFNOR 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

    CEFNOR'i kullanmayı unuttuysanız

    CEFNOR'i kullanmayı unuttuysanız

    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

    CEFNOR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

    Doktorunuz CEFNOR ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Kendinizi iyi hissetseniz bile doktorunuza danışmadan tedaviyi erken kesmeyiniz.

    Bu ilacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    DEVAMINI OKU

    4.Olası yan etkiler nelerdir ?

    Tüm ilaçlar gibi CEFNOR’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

    Aşağıdakilerden biri olursa CEFNOR’ü kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Kaşıntı,
  • Ciltte kızarıklık,
  • Döküntü,
  • Yüz ve boğazda ödem,
  • Rutin kan testlerinizde ALT ve AST olarak adlandırılan karaciğer enzim seviyelerinizde yükselme,
  • Sarılık.
  • Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

    Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CEFNOR’a karşı ciddi alerjiniz var demektir.Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

    Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
  • Kan testi sonuçlarınıza göre kandaki beyaz hücrelerin sayısının azalması (lökopeni),
  • Kan testi sonuçlarınıza göre kan pulcuklarının azalması (trombositopeni),
  • Kan testi sonuçlarınıza göre kanın pıhtılaşmasında (protrombin zamanında) uzama,
  • Kan testi sonuçlarınıza göre kan üresinde ve serum kreatininde hafif yükselme,
  • | . . .

  • Pişik,
  • İlaca duyarlı olmayan organizmaların gelişmesi (süperenfeksiyon),
  • Genital kaşıntı, vajinada iltihaplanma,
  • Ateş,
  • Serum hastalığı (bazı ilaçların verilmesinden 7-12 gün sonra ortaya çıkan alerji tepkisi),
  • Stevens Johnson sendromu,
  • Kalın bağırsak iltihabı.
  • Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

    Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

    J

    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:

  • İshal,
  • Bulantı,
  • Kusma,
  • Karın ağrısı,
  • Baş dönmesi,
  • Fiziksel ve ruhsal aşırı hareketlilik durumu,
  • Baş ağrısı,
  • Sinirlilik,
  • Uykusuzluk,
  • Zihin karışıklığı, Uyuklama,

    Dişlerde renk değişmesi.

    Bunlar CEFNOR’un hafif yan etkileridir, bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    DEVAMINI OKU