İlaç Ara

CO-UCAND 16/12.5 mg 28 film tablet { Nobel Sağlık }

Firma Bilgileri
Nobel Sağlık Ürünleri Ltd.Şti
Satış Fiyatı
48.45 TL [ 28 Haziran 2021 ]
Ambalaj Miktarı
28
Reçete Durumu
Normal Reçeteli bir ilaçdır.
Giriş
Bölümü
Ne İçin
Kullanılır
Nasıl
Kullanılır
Yan
Etkileri
Eşdeğerleri
Nelerdir

CO-UCAND 16 mg/12.5 mg tablet Ağızdan alınır.

Etken Madde

Kandesartan sileksetil 16 mg;

Hidroklorotiyazid 12.5 mg

Yardımcı maddeler

Laktoz monohidrat, mısır nişastası, polietilen glikol 8000 P, hidroksipropil selüloz -L, kalsiyum karboksi metil selüloz, magnezyum stearat, sarı demir oksit

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. CO-UCAND nedir ve ne için kullanılır?

2. CO-UCAND’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. CO-UCAND nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. CO-UCAND’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.CO-UCAND kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

CO-UCAND’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer,

  • Kandesartan sileksetil’e ve hidroklorotiyazid’e veya CO-UCAND’ın içeriğinde bulunan maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise,
  • Sülfonamid içeren ilaçlara alerjiniz var ise (Emin olmak için doktorunuza danışınız),
  • Ciddi karaciğer hastalığınız veya safra yolları tıkanıklığınız var ise (safra kesesinden safranın atılması ile ilgili bir problem),
  • Ciddi böbrek problemleriniz var ise,
  • Gut hastalığınız var ise,
  • Kanınızdaki potasyum seviyesi sürekli düşük ise,
  • Kanınızdaki kalsiyum seviyesi sürekli yüksek ise,
  • Emziriyorsanız,
  • Yukarıdaki durumların size uyup uymadığından emin değilseniz CO-UCAND’ı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

    CO-UCAND’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

    Aşağıdaki durumlar sizde mevcut ise, CO-UCAND’ı kullanmaya başlamadan önce doktorunuz ile konuşunuz:

  • Şeker hastası iseniz,
  • Kalp, karaciğer ve böbrek problemleriniz var ise,
  • Yakın zamanda size böbrek nakli yapıldı ise,
  • Kusuyorsanız, yakın zamanda fazla miktarda kustuysanız veya ishal iseniz,
  • Conn sendromu denilen (ayrıca primer hiperaldosteronizm olarak da bilinen) böbrek üstü bezi hastalığınız var ise,
  • Sistemik lupus eritematozus (SLE) (ciltte pullanmayla kendini gösteren bir hastalık) olarak bilinen bir hastalığınız var ise veya geçmişte oldu ise,
  • Kan basıncınız düşükse,
  • İnme geçirdiyseniz,

  • Astım veya alerji geçirdiyseniz,
  • Steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ) kullanıyorsanız.
  • Bu koşullardan herhangi birine sahipseniz doktorunuz sizi daha sık görmek ve bazı testler yapmak isteyebilir.

    Eğer bir operasyon geçirecek iseniz doktorunuza veya diş hekiminize CO-UCAND kullandığınızı söyleyiniz. Çünkü CO-UCAND bazı anestezik ilaçlar ile birlikte kullanıldığında kan basıncınızın düşmesine neden olabilir.

    CO-UCAND, deride güneş ışığına karşı hassasiyete neden olabilir.

    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

    CO-UCAND’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

  • CO-UCAND’ı yemek ile birlikte veya açken alabilirsiniz.
  • Alkol kullanıyorsanız CO-UCAND kullanmadan önce doktorunuz ile konuşunuz. CO-UCAND kullandığı sırada alkol kullanan bazı kişiler baygınlık hissi veya sersemlik hissedebilir.
  • Hamilelik

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Hamile iseniz, hamile olduğunuzdan şüpheleniyorsanız veya hamile kalmayı düşünüyor iseniz CO-UCAND’ı kullanmamalısınız. Hamile olduğunuzu düşünüyorsanız (bir şüpheniz var ise) doktorunuza bildirmelisiniz. Hamile olduğunuzu veya hamile kalmayı düşündüğünüzü doktorunuza bildirdiğinizde doktorunuz CO-UCAND kullanmayı bırakmanızı isteyecektir. Doktorunuz CO-UCAND yerine başka bir ilaç kullanmanızı önerebilir. CO-UCAND hamilelik sırasında kullanıldığında bebeğinizde ciddi hasara hatta bebeğinizin ölümüne bile neden olabilir.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emziriyorsanız veya emzirmeye başlamak üzere iseniz doktorunuza bildiriniz.

    Emzirme

    Araç ve makina kullanımı

    Bazı kişiler CO-UCAND kullanırken yorgunluk ve sersemlik hissedebilir. Eğer siz de aynı durumda iseniz araç sürmeyiniz ve herhangi bir alet ve makine kullanmayınız.

    CO-UCAND’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    CO-UCAND bir çeşit şeker olan laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Yardımcı maddelerin listesi bu Kullanma Talimatının başında yer almaktadır.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    Bitkisel veya reçetesiz aldığınız ilaçlar da dahil olmak üzere eğer şu anda başka bir ilacı veya ilaçları kullanıyorsanız veya kısa bir süre önce kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. CO-UCAND bazı ilaçların işleyişini etkileyebilir, bazı ilaçların da CO-UCAND üzerinde etkileri olabilir. Bazı ilaçları alıyorsanız doktorunuzun size zaman zaman kan testleri yapması gerekebilir.

    Özellikle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz:

  • Beta blokörler, diazoksit ve enalapril, kaptopril, lisinopril veya ramipril gibi ADE (anjiyotensin dönüştürücü enzim) inhibitörleri de dahil olmak üzere kan basıncınızı düşüren diğer ilaçlar,
  • İbuprofen, naproksen veya diklofenak gibi steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ-ağrıyı ve iltihabı azaltan ilaçlar),
  • Selekoksib veya etorikoksib gibi COX-2 inhibitörleri (ağrıyı ve iltihabı azaltan ilaçlar),
  • Günde 3 g’ dan fazla kullanıyorsanız, Asetilsalisilik asit (ağrıyı ve iltihabı azaltan ilaç),
  • Potasyum içeren potasyum tuzları veya ilaveleri (kandaki potasyum seviyenizi arttıran ilaçlar),
  • Kalsiyum veya D vitamini ilaveleri,
  • Kolestipol veya kolestiramin gibi kolestrolünüzü düşüren ilaçlar,
  • Diyabette kullanılan ilaçlar (tabletler veya insülin),
  • Digoksin ve beta blokörler gibi kalp atımınızın kontrol edilmesinde kullanılan ilaçlar (antiaritmik ajanlar),
  • Kandaki potasyum seviyelerinden etkilenebilen ilaçlar (bazı antipsikotik ilaçlar gibi),
  • Heparin (kanı seyrelten bir ilaç),
  • İdrar sökücüler (diüretikler),
  • Laksatifler,
  • Penisilin (bir antibiyotik),
  • Amfoterisin (mantar enfeksiyonlarının tedavisi için),
  • Lityum (ruhsal problemler için bir ilaç),
  • Steroidler (prednizolon gibi),
  • Hipofiz hormonu (ACTH Pituiter hormon-steroid sentezi ile ilgili hormon tedavisinde),
  • Kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar,
  • Amantadin (Parkinson hastalığının veya virüslerin neden olduğu ciddi enfeksiyonların tedavisinde),
  • Barbitüratlar (aynı zamanda epilepsi tedavisinde kullanılan bir çeşit sedatif),
  • Karbenoksolon (özofajeal hastalık veya oral ülserlerin tedavisi için),
  • Atropin ve biperiden gibi antikolinerjik ajanlar,
  • Siklosporin (organ nakli için kullanılan bir ilaç)
  • Baklofen (spastisitenin hafifletilmesinde kullanılan bir ilaç), amifostin (kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç) gibi ilaçlar ve bazı antipsikotikler gibi antihipertansif etkiyi arttırabilecek bazı ilaçlar
  • Alkol kullanımı
  • Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

    5.CO-UCAND’in saklanması

    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CO-UCAND’i kullanmayınız.

    Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz CO-UCAND’i kullanmayınız.

    NOBEL SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ. Ümraniye, 34768 İSTANBUL

    Üretim Yeri:

    NOBEL İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET AŞ. Sancaklar, 81100 DÜZCE

    DEVAMINI OKU

    2.CO-UCAND nedir ve ne için kullanılır?

    İlacınızın ismi CO-UCAND'dır. 28 ve 84 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. Tabletler açık sarı renkli, oblong, bir yüzü tek çentiklidir.

    CO-UCAND yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılmaktadır (hipertansiyon tedavisinde). İki adet etken madde içermektedir: Kandesartan sileksetil ve hidroklorotiyazid. Bu iki etken madde kan basıncınızın düşürülmesinde birlikte rol almaktadırlar.

    • Kandesartan sileksetil, 'anjiyotensin II reseptör antagonisti' adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Kan damarlarınızı gevşetmekte ve genişletmektedir. Bu da kan basıncınızın düşmesine yardımcı olmaktadır.
    • Hidroklorotiyazid, 'diüretikler' (idrar söktürücüler) adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Vücudunuzdan suyun ve sodyum gibi tuzların idrar ile uzaklaştırılmasına yardımcı olur. Bu da kan basıncınızın düşmesini sağlar.
    • Doktorunuz CO-UCAND'ı, kan basıncınızın tek başına kandesartan sileksetil veya hidroklorotiyazid ile düşürülemediği durumlarda reçete edebilir.

    DEVAMINI OKU

    3.CO-UCAND nasıl kullanılır ?

    CO-UCAND'ı doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CO-UCAND'ı her gün kullanmanız önemlidir.

    Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

    Genel doz günde 1 tablettir.

    Uygulama yolu ve metodu

  • Tabletleri bütün olarak bir bardak su ile yutunuz.
  • Tabletleri her gün aynı saatte almaya çalışınız. Bu, sizin tableti almayı hatırlamanıza yardımcı olacaktır.
  • Değişik yaş grupları

    Çocuklarda kullanımı

    Yaşlılarda kullanımı

    Yaşlılarda kullanımı

    Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmez.

    Özel kullanım durumları

    Böbrek / Karaciğer yetmezliği:

    Hafif ve orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda kandesartan sileksetil'in önerilen başlangıç dozu 4 mg'dır. Ağır böbrek yetmezliğiniz varsa CO-UCAND'ı kullanmamalısınız.

    Hafif ve orta derecede karaciğer yetmezliğiniz var ise, doktorunuz sizin için uygun dozu belirleyecektir. Bu durumda önerilen başlangıç dozu 4 mg'dır. Ağır karaciğer yetmezliğiniz veya kolestazis (safra akışının yavaşlaması veya durması) var ise CO-UCAND'ı kullanmamalısınız.

    Eğer CO-UCAND'ın etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuzla ya da eczacınızla konuşunuz.

    Kullanmanız gerekenden daha fazla CO-UCAND kullanırsanız

    Kullanmanız gerekenden daha fazla CO-UCAND kullanırsanız

    CO-UCAND'i kullanmayı unuttuysanız

    Unuttuğunuz dozu dengelemek için çift doz almayınız.

    Sadece zamanı gelince bir sonraki dozunuzu alınız.

    CO-UCAND ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

    Eğer CO-UCAND kullanmayı bırakırsanız, kan basıncınız tekrar artabilir. Bu nedenle doktorunuzla konuşmadan önce CO-UCAND'ı kullanmayı bırakmayınız.

    Bu ürünün kullanımı ile ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

    DEVAMINI OKU

    4.Olası yan etkiler nelerdir ?

    Tüm ilaçlar gibi CO-UCAND’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

    Bu yan etkilerin ortaya çıkabileceğini bilmeniz önemlidir. CO-UCAND'ın bazı yan etkileri kandesartan sileksetil ve bazıları da hidroklorotiyazid'den ileri gelmektedir.

    Eğer aşağıdaki alerjik reaksiyonlardan birine sahipseniz, CO-UCAND almayı kesip hemen tıbbi yardım alınız:
  • Yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin ve/veya boğazınızın şişmesi ile birlikte veya tek başına nefes almada güçlük
  • Yüzünüzün, dudaklarınızın dilinizin ve/veya boğazınızın şişmesi sonucunda yutmada güçlük
  • Derinizde ciddi kaşıntı (kabarcıklarla birlikte ortaya çıkan)
  • Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CO-UCAND'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

    Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:

    Çok yaygın (10 hastanın 1’inden fazla görülen)

    Yaygın (100 hastadan 1 ila 10 hastada görülen)

    Yaygın olmayan (100 hastanın 1'inden daha azında görülen)

    Seyrek (1000 hastanın 1'inden daha azında görülen)

    Çok seyrek (10 000 hastanın 1'inden daha azında görülen)

    Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)

    Kandesartan ile görülen olası yan etkiler aşağıdaki gibidir:

    Yaygın görülen yan etkiler
  • Sersemlik/baş dönmesi, baş ağrısı
  • Çok seyrek görülen yan etkiler
  • Trombositlerinizde (kan pulcuğu) veya kırmızı veya beyaz kan hücrelerinizde azalma. Bu durum yorgunluğa, bir enfeksiyona, ateşe veya kolay berelenmeye neden olabilir.
  • Kanınızdaki sodyum miktarının azalması. Bu ciddi bir azalma ise yorgunluk, enerji yoksunluğu veya kas krampları hissedebilirsiniz.
  • Özellikle böbrek problemleriniz veya kalp yetmezliğiniz var ise, kanınızda potasyum miktarının artması veya azalması (Bu ciddi bir etki ise, yorgunluk, güçsüzlük, düzensiz kalp atımı hissedebilirsiniz.)
  • Öksürük
  • Bulantı
  • Karaciğerinizde iltihaplanma (hepatit) dahil, karaciğerinizin çalışmasındaki değişiklikler. Yorgunluk, grip benzeri bulgular, cildinizde ve göz akında sararma gibi belirtiler görebilirsiniz.
  • Hızlı gelişen, derinin su toplaması veya soyulması, ağızda olası su toplaması şeklinde gelişen ciddi döküntü, topak topak kaşıntılı döküntü (kurdeşen), kaşıntı
  • Sırt ağrısı, eklemlerde ve kaslarda ağrı
  • Özellikle böbrek problemleriniz ve kalp yetersizliğiniz var ise, böbreklerinizin çalışmasına yönelik etkiler.
  • Hidroklorotiyazid ile monoterapide genellikle 25 mg ve daha yüksek dozlarda görülen yan etkiler.

    Yaygın görülen yan etkiler:
  • Kan testi değerlerinizde değişiklik
  • Kanınızdaki sodyum miktarının azalması. Bu ciddi bir azalma ise yorgunluk, enerji yoksunluğu veya kas krampları hissedebilirsiniz.
  • Özellikle böbrek problemleriniz veya kalp yetmezliğiniz var ise, kanınızda potasyum miktarının azalması (Bu ciddi bir etki ise, yorgunluk, güçsüzlük, düzensiz kalp atımı hissedebilirsiniz.)
  • Kanınızda ürik asit ve şeker miktarlarının artması
  • Kanınızdaki kolestrol/trigliserid miktarlarının artması (Bu durum incelenmektedir.)
  • İdrarınızda şeker bulunması
  • Baş dönmesi, sersemlik hissi, halsizlik
  • Baş ağrısı
  • Solunum enfeksiyonu
  • Yaygın olmayan yan etkiler:
  • Kan basıncında düşüş. Bu durum sersemlik ve baygınlık hissine neden olabilir.
  • İştah kaybı, ishal, kabızlık, mide iritasyonu
  • Deride döküntü, topak topak kaşıntılı döküntü (kurdeşen), güneş ışığına bağlı hassasiyetin neden olduğu döküntü
  • Seyrek görülen yan etkiler:
  • Sarılık (cilt renginizin veya gözlerinizin beyaz kısımlarının sararması). Bu durum ortaya çıkarsa, DERHAL doktorunuza bildiriniz.

  • Özellikle böbrek problemleriniz ve kalp yetersizliğiniz var ise, böbreklerinizin çalışmasına yönelik etkiler.
  • Uyuma zorluğu, depresyon, huzursuzluk
  • Kollarınızda veya bacaklarınızda karıncalanma veya iğnelenme
  • Kısa süreli bulanık görme
  • Anormal kalp atışı
  • Solunum güçlüğü (akciğer iltihabı ve akciğerlerde sıvı)
  • Yüksek ateş
  • Pankreasın iltihaplanması. Bu durum midede orta dereceden ciddiye doğru bir ağrıya neden olur.
  • Kas krampları
  • Kan damarlarınızda oluşan hasarın neden olduğu deride kırmızı veya pembe noktaların oluşması
  • Trombositlerinizde veya kırmızı veya beyaz kan hücrelerinizde azalma. Bu durum yorgunluğa, bir enfeksiyona, ateşe veya kolay berelenmeye neden olabilir.
  • Var olan lupus eritematozusun kötüleşmesi- reaksiyonlar şeklinde veya farklı deri reaksiyonların görülmesi ile
  • Yüzün, dudakların dilin ve/veya boğazın şişmesi
  • Kan üre azotu ve kanınızdaki kreatinin miktarında artış (Bu durum incelenmektedir)
  • Ayrıca ani miyop veya ani gelişen ciddi göz ağrısı görülebilir.

    CO-UCAND beyaz kan hücrelerinin sayısında azalmaya neden olabilir. Enfeksiyonlara karşı direnciniz düşebilir ve sizde yorgunlukla birlikte enfeksiyon ve ateş görülebilir. Böyle bir durumda doktorunuza başvurunuz. Doktorunuz CO-UCAND'ın kanınıza herhangi bir etkisi (agranülositoz) olup olmadığını anlamak için sizden zaman zaman kan testleri yaptırmanızı isteyebilir.

    Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    DEVAMINI OKU