İlaç Ara

DIAZOMID 250 mg 10 tablet {Sanofi}

Etkin Madde
Firma Bilgileri
Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti
Satış Fiyatı
5.67 TL [ 28 Haziran 2021 ]
Ambalaj Miktarı
10
Reçete Durumu
Normal Reçeteli bir ilaçdır.
Giriş
Bölümü
Ne İçin
Kullanılır
Nasıl
Kullanılır
Yan
Etkileri
Eşdeğerleri
Nelerdir

DİAZOMİD 250 mg tablet Ağızdan alınır.

Etken Madde

Asetazolamid 250 mg

Yardımcı maddeler

: Laktoz, mısır nişastası, PVP K-30, tartrazin, magnezyum stearat

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. DIAZOMID nedir ve ne için kullanılır?

2. DIAZOMID’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. DIAZOMID nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. DIAZOMID’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.DIAZOMID kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

DIAZOMID’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

• İlacm içerdiği etkin madde olan asetazolamide veya yardımcı maddelerden birine karşı alerjiniz varsa (Asetazolamid, bir sülfonamid türevidir. Çapraz duyarlılık tepkisi görülebilir)

• Kanınızdaki sodyum ve/veya potasyum seviyesinin düştüğü durumlarda

  • Böbrek ve karaciğerinizde belirgin bir hastalık veya işlev bozukluğu    varsa
  • Böbrek üstü bezinizin işlevlerinde bir yetmezlik varsa
  • • Vücudunuzda asit-baz dengesinin bozulmasına yol açan kanda klor seviyesinin yükselmesiyle seyreden ciddi bir rahatsızlığınız varsa (hiperkloremik asidoz)

  • Siroz adı verilen ciddi bir karaciğer hastalığınız varsa
  • Gözünüzde süregelen ve non-konjestif kapalı açılı glokom    (göz içi    basıncı artışı ile ilgili
  • bir hastalık) adı verilen bir rahatsızlık mevcutsa (uzun süreli asetazolamid kullanımı, göz içi basıncını düşürerek, glokomdaki kötüleşmeyi maskeleyebilir.)

    DIAZOMID’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

    • Şeker hastalığınız varsa (Kan şekerinde düşüş veya yükselmelere yol açabilir)

    • İleri yaştaysanız ve böbrek fonksiyonlarınızda bozulduk varsa (Asidoz adı verilen ciddi bir metabolik bozukluk gelişebilir).

    • Uzun süreli tedavi uyguluyorsanız (Doktorunuz periyodik olarak kan elektrolitlerini ölçmeyi ve kan sayımı kontrolü yapmak isteyebilir ve herhangi bir olağandışı deri döküntüsü görürseniz; derhal bildirmeniz konusunda sizi uyarabilir).

    • İlacm dozu arttırıldıysa (sersemlik hissi ve sübjektif duyu bozukluğu görülme sıklığı artabilir).

    • Akciğerlerinizde hava keselerini tıkavan bir hastalık (öm. anfizem) veya akciğerlerdeki hava keselerinin havalanmasını azaltan bir bozukluk varsa (Asidoz durumu ağırlaşabilir.)

    • Hızlı bir dağ tırmanışı yaparken yüksek irtifa hastalığı ortaya çıkabilir. Derhal tırmanışı sonlandırmız.

    • Eş zamanlı olarak yüksek dozda aspirin kullanıyorsanız (iştahsızlık, çok hızlı soluma, uyuşukluk ve sersemlik hali, metabolik asidoz, koma ve ölüm vakaları bildirilmiştir.)

    Bu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza damsınız.

    DİAZOMİD’in yiyecek ve icecek ile kullanılması

    İlacınızı yeterli miktarda sıvı ile (1 bardak su ile) doktorunuzun önerdiği miktarda yutunuz. Mide barsak hastalıklarından korunmak için yiyecekler ile birlikte alınabilir.

    Hamilelik

    ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    DİAZOMİD, doktorunuz tarafmdan hamileliğiniz sırasmda ancak olası yarann, risklerden daha baskın olduğu durumlarda reçete edilecektir.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    Araç ve makina kullanımı

    Araç ve makina kullanımı

    DİAZOMİD’in içeriğinde buiunan bazı yardımcı maddeler hakkında Önemli bilgiler

    Bu tıbbi ürün laktoz ihtiva eder. Daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (duyarlılığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

    Bu tıbbi ürün tartrazin ihtiva eder, aleıjik reaksiyonlara sebep olabilir.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    – Aspirin (asetilsalisilik asit): Ciddi şekilde kanda asit miktarının aşın birikmesine neden olabilir ve merkezi sinir sistemi üstünde zehirlilik riski ortaya çıkabilir.

    – Fenitoin (sara ilacı): Kanda fenitoin seviyelerini yükseltir ve süregelen fenitoin tedavisi uygulanan hastalarda, ilaca bağlı kemik dokusunda bozukluk oluşması (osteomalazi) riskini artırır.

    – Primidon (sara ilacı): Kandaki seviyelerini düşürerek, sara nöbetlerini giderici etkisini azaltabilir.

    – Aynı etki mekanizmasına sahip diğer karbonik anhidraz inhibitörleri ile birlikte kullanımı önerilmez.

    – Folik asite karşıt etki gösteren diğer ilaçlann etkilerini artırabilir.

    – DİAZOMİD, kan şekeri seviyesinde düşmeye veya yükselmeye neden olabileceğinden şeker hastalığı ilaçları kullanan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

    – Amfetamin (dikkat eksikliği bozukluğu, hiperaktivite bozukluğunun tedavisinde ve kilo kontrolünde iştah azaltıcı olarak kullanılır) ve kinidinin (kalpte ritim bozukluğu tedavisinde kullanılır) idrarla atılımını azaltabileceğinden etkileri artabilir.

    – Met en amin in (idrar yolları antiseptiği) idrar ile ilgili antiseptik etkisini önleyebilir.

    – Lityum (psikiyatrik hastalıklarda kullanılır): Atılımını arttırır, kandaki lityum seviyesi azalabilir.

    – Sodyum bikarbonat: Böbrek taşı oluşumu riskini arttırır.

    – Organ nakillerinde bağışıklık sistemini baskılamak için kullanılan siklosporin: Kanda siklosporin seviyesi yükselebilir.

    Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

    5.DIAZOMID’in saklanması

    DİAZOMİD ’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.

    Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız

    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DIAZOMID’i kullanmayınız.

    Ruhsat sahibi:

    Sanofi aventıs İlaçları Ltd. Şti.

    Bûyükdere Cad. No: 193 Levent 34394 Şişli-İstanbul Tel: 0212 339 10 00 Faks: 0212 339 10 89

    Üretim yeri;

    Zentiva SağliK Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. Küçükkarıştran 39780, Lüleburgaz-Kırklarelr

DEVAMINI OKU

2.DIAZOMID nedir ve ne için kullanılır?

DİAZOMİD, asetazolamid etkin maddesini içerir. 1 tablet içinde 250 mg etkin madde bulunur. 10 tablet içeren blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.

Doktorunuz size DİAZOMİD'i aşağıdaki nedenlerden biri veya birkaçı dolayısıyla reçetelemiş olabilir:

• Açık açı veya sekonder glokomun (göz içi basıncın artması ile ilişkili hastalık) tedavisi

• Akut konjestif glokomun (göz içi basıncında artışa sebep olan hastalık) ameliyat öncesi tedavisi

• Konjestif kalp yetmezliği (kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin hastalık) tedavisi ve ilaçlarla oluşan ikincil ödemin tedavisinde diğer ilaçlarla birlikte,

• Epilepsi (sara) tedavisinde diğer ilaçlarla birlikte yardımcı olarak

• Akut yükseklik hastalığında belirtilerin önlenmesi ve iyileştirilmesinde

DEVAMINI OKU

3.DIAZOMID nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Glokomda (Göz içi basıncının artması):

Yetişkinlerde açık açı glokomda ek tedavi olarak gürde 1-4 defa 250 mg’lık 1 tablet verilir. Sekonder glokomlu ve akut kapalı açı glokomlu erişkinlere ameliyattan önce her 4 saatte bir 1 tablet verilir. Bazı akut glokom vakalarında 500 mg'lık başlangıç dozunu takiben her 4 saatte bir 125-250 mg verilir. 1000 mg/gün’ü aşan dozların fazladan bir etki sağlamadığı görülmüştür.

Epilepside (Sara):

Yetişkinlerde çeşitli epilepsi formlarının tedavisinde

Yaşlılarda kullanımı

Yetişkinlerde diğer antikonvülzanlarla (havale önleyici ilaçlar) birlikte verildiğinde başlangıç dozu günde 250 mg'lık 1 tablettir. Bazı hastalar daha düşük dozlara cevap verdikleri halde, en uygun günlük doz 375 mg -1000 mg arasındadır.

Konjestif kalp yetmezliği (Kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin hastalık) ya da ilaçlara bağlı olarak oluşan sekonder ödemde:

Olağan diürez (idrar miktarının artışı) dozu 250-375 mg’dır (1-1,5 tablet). Ya günde bir kez ya da gün aşırı verilir; etkinin sürekli olması için aralıklı tedavi önerilir.

Konjestif kalp yetmezliğinde kısa süreli kullanılmalı, asidoz (kanda aşırı miktarda asit birikimi) ve elektrolit seviyeleri çok iyi takip edilmelidir.

Akut yükseklik hastalığında:

Günlük doz 500-1000 mg'dır (2- 4 tablet).

Kurtarma ya da askeri operasyonlarda olduğu gibi süratli bir tırmanış söz konusuysa günde 1 g kullanılması önerilir. Tedaviye tercihan 24-48 saat önce başlanmalı, tırmanış sırasında ve zirveye ulaştıktan sonra en az 48 saat devam edilmelidir.

Eğer hızlı bir tırmanış gerçekleştirihyorsa ve DİAZOMİD kullanılıyorsa, yüksek irtifa akciğer ödemi ya da yüksek irtifa beyin ödemi gibi yüksek irtifa hastalığının ağır formlarının ortaya çıkması halinde, bu ilacın kullanımı hemen aşağıya inilmesi gerekliliğini ortadan kaldırmaz.

Uygulama yolu ve metodu

DİAZOMİD ağızdan alınır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Epilepside (sara):

Ek tedavi olarak çocuklara günde kg başma 8-30 mg, bölünmüş dozlar halinde (1-4 defada) verilir. Çocuklarda toplam günlük doz 750 mg’ı aşmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Başlangıç dozu olarak günde 2 kez 250 mg uygulanır, en düşük etkili doz kuIlamlmaJıdır. Doktorunuz böbrek, karaciğer ve kalp fonksiyonlarınızı ve diğer var olan hastalıklarınızı da değerlendirerek sizin için uygun tedaviyi uygulayacaktır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği:

Doktorunuz böbrek hastalığınızın ciddiyetine göre sizin için uygun dozu ayarlayacaktır. Karaciğer yetmezliği:

Karaciğer hastalığınızın ciddiyetine göre doktorunuz sizin için uygun tedaviyi ayarlayacaktır.

Eğer DİAZOMİD ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla DIAZOMID kullanırsanız

DİAZOMİD ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

DIAZOMID'i kullanmayı unuttuysanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

DIAZOMID ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

DİAZOMİD tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, tedaviye başlanmasını gerektiren şikayetleriniz yeniden ortaya çıkabilir veya hastalığınız olumsuz etkilenebilir.

DEVAMINI OKU

4.Olası yan etkiler nelerdir ?

Tüm ilaçlar gibi DIAZOMID’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, DİAZOMİD’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Ani aşırı duyarlılık tepkisi,

• Deride içi sıv: dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz)

• Stevens-Johnson sendromu (Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap)

• Körlüğe neden olabileceği için acil tedavi gerektiren görme keskinliğinde azalma ile birlikte göz ağrısı gibi semptomlar

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DIAZOMİD'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Diğer olası yan etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre listelenmiştir:

Yaygın: 10 hastanm birinden az, fakat 100 hastanm birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan: 100 hastanm birinden az, fakat 1000 hastanm birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanm birinden az, fakat 10000 hastanm birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanm birinden az görülebilir.

Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)

Çok yaygın:

• Metabolik asidoz (kan ve vücut sıvılarında asit düzeyinin yükselmesi)

• Elektrolit dengesizliği

• Uyuşukluk

• Sindirim sistemi bozukluğu

• Aşın miktarda idrar yapma

• Yorgunluk

Yaygın:

• Akyuvar sayısmda azalma

• İştah kaybı

• Kan potasyum düzeyinde düşme

• Kan şekeri düzeyinde yükselme

• Sersemlik

• Tat alma bozukluğu

• Başağnsı

• Depresyon

• Mide bulantısı

• İshal

• Çocuklarda büyüme geriliği

Yaygın olmayan:

• Kan sodyum düzeyinde düşme

• Huzursuzluk

• Zihin karışıklığı

• İşitme bozuklukları

• Kusma

• Böbrek taşı oluşumu Bilinmiyor:

• Kemik iliğinin kan hücreleri yapıcı işlevinin baskı altına alınması,

  • Kansızlık, beyaz kan hücrelerinin ve kan    pulcuklarının sayısmda azalma gibi kan
  • hastalıkları

  • Ateş, iğne başı şeklinde kırmızı morarmalar, bilinç bulanıklığı, baş ağnsı ve trombositlerin sayısmda azalma ile görülen hastalık
  • Kan şekeri düzeyinde düşme
  • Kemiklerde yumuşama
  • • Ellerde, ayakta, el ve ayak parmaklarında, ağız, dil, dudak ve anüste duyu azalması, karıncalanma

  • Yumuşak/gevşek felç
  • Aktivite veya motor işlevlerin azalması
  • Hareket kontrolünde zorluğa bağlı yürüme    bozukluğu
  • Havale
  • Kulak çınlaması
  • Al basması
  • Kanamaya bağlı katran renkli dışkı
  • • Safra kanallarından atılım bozukluğuna bağlı sarılık, karaciğer yetmezliği gibi karaciğer hastalıkları

  • Kurdeşen, ışığa karşı duyarlılık
  • Alerjik deri reaksiyonları
  • • İdrarda kristallerin bulunması, idrarda şeker tespit edilmesi, idrarda kan tespit edilmesi, böbrek yetmezliği

  • Kuvvetsizlik/güçten düşme, ateş, susuzluk
  • Geçici olarak uzağı görememe
  • Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    DEVAMINI OKU