EVERON 90/5 mg 50 film kaplı tablet { Neutec Inhaler }
Bölümü
Kullanılır
Kullanılır
Etkileri
Nelerdir
EVERON 90/5 mg film kaplı tablet
Ağızdan alınır.
•
Etken Madde
Her bir film kaplı tablet 90 mg idebenon ve 5 mg memantin hidroklorür içerir.
•
Yardımcı maddeler
Mikrokristalin selüloz, laktoz monohidrat, Kroskarmelloz sodyum, Magnezyum stearat, Hidroksipropil metilselüloz, Opadry II 85G23634 orange [Polivinil alkol, talk, Titanyum dioksit (E 171), Polietilen glikol, Lesitin (soya) (E 322), Sarı demir oksit (E 172 iii), Gün batımı sarısı (E 110), Siyah demir oksit (El72i)].
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. EVERON nedir ve ne için kullanılır?
2. EVERON’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. EVERON nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. EVERON’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
2.EVERON kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
EVERON’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• İdebenona, memantin hidroklorüre ya da EVERON’un içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aleijiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise,
• Orta veya şiddetli karaciğer yetmezliğiniz var ise,
• Şiddetli böbrek yetmezliğiniz var ise EVERON’u kullanmayınız.
EVERON’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• Epileptik nöbet (sara) hikayeniz varsa,
• Yakın bir zamanda miyokard enfarktüsü (kalp krizi) yaşadıysanız veya konjestif kalp yetmezliği veya kontrol altında olmayan hipertansiyon şikayetiniz varsa (yüksek kan basıncı),
• Aleıjik bir rahatsızlığınız varsa,
• Son zamanlarda aldığınız veya almaya devam etmekte olduğunuz ilaçlar (reçetesiz satılan ilaçlar, rekreasyonel ilaçlar dahil) varsa.
Bu durumlarda tedavi dikkatli bir şekilde kontrol edilmeli ve EVERON’un klinik yararı doktorunuz tarafından düzenli aralıklarla tekrar değerlendirilmelidir.
Böbrek yetmezliğiniz varsa, doktorunuz böbrek işlevlerinizi yakından izlemelidir.
Amantadin (Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılır), ketamin (anestezik madde olarak kullanılır), dekstrometorfan (genellikle öksürük tedavisinde kullanır) ve diğer NMDA antagonistleri ile aynı zamanda kullanımından kaçınılmalıdır.
EVERON, çocuklar ve 18 yaşından küçük gençler (ergenler) için önerilmemektedir.
Bu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Doktorunuz EVERON ile tedavinizi başlatmadan önce ve başlattıktan bir ay sonra, tedavinizin 3. ayında ve her altı ayda bir ve ayrıca tedavi dozunuzu arttırırken kanınızdaki eritrosit (kırmızı kan hücresi) ve lökosit sayısını (beyaz kan hücresi) ve karaciğer fonksiyonlarınızın ölçülmesini isteyebilir.
Tedavinin herhangi bir döneminde soğuk algınlığı veya grip benzeri veya iltihabı hastalıklarının belirtilerinin oluşması, halsiz hissetme veya yaralanma veya kanamaların tedavi öncesine göre daha uzun sürmesi, koyu idrar, kaşıntı, karnın sağ üst tarafında hassasiyet olması durumlarında doktorunuzu bilgilendiriniz.
EVERON’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Yakın bir zaman içerisinde diyetinizi çok fazla değiştirdiyşeniz veya değiştirmeyi planlıyorsanız (ömeğin; normal diyetten sıkı bir vejetaryen diyete geçiş gibi) veya renal tübüler asidoz (RTA, böbrek fonksiyon bozukluğundan dolayı kanda asit yapıcı madde fazlalığı (böbrek fonksiyonlarının zayıflığı)) durumunuz veya şiddetli üriner sistem enfeksiyonunuz varsa doktorunuzu bilgilendirmelisiniz.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildiriniz. Hamile kadınlarda EVERON kullanımı önerilmemektedir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziren kadınlar EVERON kullanmamalıdır.
Araç ve makina kullanımı
Doktorunuz size araba veya makine kullanıp kullanamayacağınızı söyleyecektir.
Ayrıca; EVERON reaksiyon yeteneğinizi değiştirerek araba veya makine kullanmanızı sakıncalı hale getirebilir.
EVERON’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
EVERON laktoz içermektedir. Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp-laktoz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz malabsorbsiyon problemi olan hastalann bu ilacı kullanmamaları gerekir. EVERON, her dozunda 1 mmol (23 mg)’den daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.
EVERON 0,35 mg lesitin (soya yağı) ihtiva eder. Eğer fıstık ya da soyaya aleijiniz varsa bu tıbbi ürünü kullanmayınız.
EVERON her dozunda 0,079 mg gün batımı sarısı içermektedir. Gün batımı sarısı aleıjik reaksiyonlara neden olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Özellikle aşağıdaki ilaçlann etkileri EVERON ile değişebilir ve dozlarının doktorunuz tarafından ayarlanması gerekebilir:
- Amantadin, ketamin, dekstrometorfan,
- Dantrolen, baklofen,
- Simetidin, ranitidin, prokainamid, kinidin, kinin, nikotin,
- Hidroklorotiyazid (veya hidroklorotiyazidli herhangi bir kombinasyon),
- Antikolineıjikler (genel olarak hareket bozukluklarını veya barsak kramplannı tedavi etmek için kullanılan maddeler),
- Antikonvülzanlar (nöbetleri önlemek ve hafifletmek için kullanılan maddeler),
- Barbitüratlar (genel olarak uyku için kullanılan maddeler),
- Dopamin agonistleri (L-dopa, bromokriptin gibi maddeler),
- Nöroleptikler (mental bozuklukların tedavisinde kullanılan maddeler),
- Oral antikoagülanlar.
Eğer hastaneye giderseniz, doktorunuzu EVERON kullandığınız konusunda bilgilendiriniz.
Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
5.EVERON’in saklanması
EVERON’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25 °C’nin altmdaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra EVERON’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EVERON’i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi: İnventim İlaç San. Tic. Ltd. Şti.
Yıldız Teknik Üniversitesi Davutpaşa Kampüsü
Teknoloji Geliştirme Bölgesi Dİ BlokKat:3
Esenler / İSTANBUL
Telefon: 0 850 201 23 23
Faks: 0 212 482 24 78
e-mail: [email protected]
Neutec ilaç San. Tic. A.Ş.
1.OSB. 1.Yol No:3 Adapazarı / SAKARYA
Üretim Yeri:
2.EVERON nedir ve ne için kullanılır?
• EVERON etkin madde olarak idebenon ve memantin hidroklorür içerir.
• EVERON, turuncu renkli, oblong, bikonveks film kaplı tabletler şeklinde 50 ve 100 film kaplı tablet içeren PVC/PVDC/Alüminyum folyo ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.
• EVERON, orta ve şiddetli Alzheimer tipi demansın tedavisinde endikedir.
3.EVERON nasıl kullanılır ?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
EVERON’u her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde alınız. Emin olmadığınız zaman doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Doktorunuz tarafından başka şekilde tavsiye edilmedikçe önerilen EVERON dozu günde bir kez bir tablet (90/5 mg)’tir. Doktorunuz durumunuza göre dozunuzu kademeli olarak arttırabilir.
EVERON’u size yararı olduğu sürece almaya devam ediniz. Tedaviniz doktorunuz tarafından düzenli aralıklarla değerlendirilmelidir.
Uygulama yolu ve metodu
EVERON, ağızdan kullanım içindir. Tabletleri yemeklerden sonra bir bardak su ile her gün aynı saatte yutunuz.
Yaşlılarda kullanımı
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği:
Hafif ve orta şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda EVERON dikkatli kullanılmalıdır. Eğer şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa EVERON kullanmayınız.
Karaciğer yetmezliği:
Hafif karaciğer yetmezliği olan hastalarda EVERON dikkatli kullanılmalıdır. Eğer orta veya şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa EVERON kullanmayınız.
Eğer EVERON’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla EVERON kullanırsanız
4.Olası yan etkiler nelerdir ?
Aşağıdakilerden biri olursa, EVERON'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Aleıjik reaksiyonlar (Yutmayı veya nefes almayı zorlaştırabilen, yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde ve boğazda şişme, kaşıntılı döküntü, halsiz hissetme, baş dönmesi ve yere yığılma.)
• Kalbi besleyen damarlann daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı (anjina pektoris) Bunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahale veya hastaneye yatınlmamza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanm en az birinde görülebilir.
Yaygın; 10 hastanm birinden az, fakat 100 hastanm birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanm birinden az, fakat 1000 hastanm birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanm birinden az, fakat 10.000 hastanm birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanm birinden az görülebilir Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Yaygın:
- Uyuklama hali,
- Mantar enfeksiyonlan,
- Zihin kan şıklığı (konfüzyon),
- Yürüyüş anormalliği,
- Kalp yetmezliği
- Venöz kan pıhtılaşması (tromboz/tromboembolizm)
Bilinmiyor
- Eritrositopeni (kanda eritrosit [alyuvar] sayısında azalma)
transaminaz), GGT (gama glutamat transaminaz), serum albümin ve LDH (laktat dehidrogenaz)]
- Kolesterol ve trigliserid seviyelerinde yükselme
- Mide içeriğinin yemek borusuna kaçması
- İshal ve kusma ile birlikte görülen mide ve bağırsak enfeksiyonu
- Aşırı hareketlilik
- Hezeyan (deliryum)
- Kabızlık
- Titreme
- Amaçsız ve hiç durmadan yürüme ve dolaşma isteği ile ortaya çıkan ruhsal rahatsızlık (Poriomani)
- Halüsinasyonlar (hayal görme)
- Grip
- Pankreas iltihabı (pankreatit)
- İdrarda renk değişikliği (koyu idrar gibi)
- Psikotik reaksiyonlar.
Alzheimer hastalığı, depresyon, intihar fikri ve intihar ile ilişkili bulunmuştur. EVERON’un içeriğindeki memantin ile tedavi edilen hastalarda bu olaylar bildirilmiştir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.