İlaç Ara

FASLODEX 250 mg/5 ml enjeksiyonluk çözelti

Etkin Madde
Firma Bilgileri
AstraZeneca Türkiye İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd.Şti.
Satış Fiyatı
Ambalaj Miktarı
1
Reçete Durumu
Normal Reçeteli bir ilaçdır.
Giriş
Bölümü
Ne İçin
Kullanılır
Nasıl
Kullanılır
Yan
Etkileri
Eşdeğerleri
Nelerdir

FASLODEX 250 mg/5 mL enjeksiyonluk çözelti Kas içine uygulanır.

Sterildir.

  • •    

    Etken Madde

    Her bir kullanıma hazır enjektör 5 mL çözeltide etkin madde olarak 250 mg fulvestrant içerir.

  • Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

    Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

    • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

    • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

    • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

    Bu Kullanma Talimatında:

    1. FASLODEX nedir ve ne için kullanılır?

    2. FASLODEX’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

    3. FASLODEX nasıl kullanılır?

    4. Olası yan etkiler nelerdir?

    5. FASLODEX’in saklanması

    Başlıkları yer almaktadır.

    2.FASLODEX kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

    FASLODEX’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

    Eğer:

  • •    Fulvestrant veya FASLODEX’in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz varsa,

  • •    Hamileyseniz veya emzirme dönemindeyseniz,

  • •    Ciddi karaciğer problemleriniz varsa.

  • FASLODEX’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

    Eğer:

  • •    Böbrek veya karaciğer problemleriniz varsa,

  • •    Kandaki trombosit (kan pulcuğu; kan pıhtılaşmasını sağlayan kan hücresi) sayınız düşükse ya da kanama bozukluğunuz varsa

  • •    Kan pıhtılaşması problemleriniz varsa,

  • •    Kemik erimeniz (osteoporoz, kemik yoğunluğu kaybı) varsa,

  • •    

    FASLODEX’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    FASLODEX kesinlikle hamilelikte kullanılmamalıdır. Hamile kalma olasılığınız varsa, FASLODEX ile tedavi edilirken etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız..

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    FASLODEX ile tedavi edilirken bebek emzirmemelisiniz.

    Araç ve makina kullanımı

    FASLODEX’in araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkilemesi beklenmemektedir. Ancak tedaviden sonra kendinizi yorgun hissediyorsanız araç veya makine kullanmayınız..

    FASLODEX’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    FASLODEX’te hacmin %10’u kadar etanol (alkol) vardır, (örneğin, her enjektörde 500 mg’a kadar, her dozda 10 mL biraya eşdeğer, her enjeksiyonda 4 mL şaraba eşdeğer gibi) Alkol bağımlılığı olanlar için zararlı olabilir. Karaciğer hastalığı ya da epilepsi gibi yüksek risk grubundaki hastalar için dikkate alınmalıdır.

    FASLODEX, her enjeksiyonda 1 ml’sinde 100 mg’a eşdeğer 500 mg benzil alkol (90 mg/kg/gün’den daha az) içermektedir. Benzil alkol, alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    Özellikle pıhtılaşmayı önleyen bir ilaç (antikoagülan) kullanıyorsanız mutlaka doktorunuza bilgi veriniz.

    Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

  • 5.FASLODEX’in saklanması

    FASLODEX 500 mg, (2 x 250 mg/5 ml Enjeksiyonluk çözelti) 2 adet kullanıma hazır enjektör ile uygulanır.

    Uyarı – Kullanım öncesinde güvenli iğneyi (BD SafetyGlide Koruyucu Hipodermik İğne) otoklavlamayın. Kullanım ve imha sırasında eller daima iğnenin arkasında durmalıdır.

    Her iki enjektör için:

  • •  Cam enjektör gövdesini, tepsiden alın ve hasar görüp görmediğini kontrol edin.

  • •  Güvenli iğnenin (Safety-Glide™) dış ambalajını açın.

  • •  Parenteral çözeltiler uygulama öncesi partiküler madde ve renk değişimi açısından görsel olarak incelenmedidir.

  • Şırıngayı oluklu kısmından (C) dik olarak tutun. Diğer elinizle başlığı (A) tutun ve dikkatlice başlık ayrılıp çıkarılabilene kadar ileri-geri eğin, çevirmeyin (Şekil 1’e bakınız).

    • Başlığı (A) düz olarak yukarı yönde çıkarın. Steriliteyi korumak için şırınga ucuna (B) dokunmayın (Şekil 2’ye bakınız).

  • •  Güvenli iğneyi Luer-Lok’a bağlayınız ve tam olarak oturana kadar çevirin (Şekil 3’e bakınız) .

  • •  Dikey düzlemi değiştirmeden önce iğnenin Luer bağlantı yerine kilitlenmiş olduğunu kontrol edin.

  • •  İğnenin kılıfını, ucuna zarar vermemek için dümdüz çekerek çıkarın.

  • •  Dolu enjektörü uygulama noktasına getirin. İğnenin üzerindeki koruyucu kılıfı çıkarın.

    Şekil 1


    Şekil 2



  • •  Enjektörün içerisindeki havayı alın.

  • •  Kalçaya (gluteal    bölg)) ,    intyamusküler

  • enjeksiyon olarak yavaşça uygulayın (1 -2 dakika/enjeksiyon).     Kullanıcıya    kolaylık

    sağlanması açısından iğnenin ucu, kesik ağzı yukarıya bakacak şekilde, enjektörün üzerindeki kola sabitlenmiştir (Şekil 4’e bakınız).

  • •  İğneyi hastadan çeker çekmez, enjektörün üzerindeki kolu tamamen ileriye doğru, iğnenin ucu örtülünceye kadar iterek iğne koruma düzeneğini çalıştırın (Şekil 5’e bakınız).

  • •  NOT: Görsel olarak, plastik kolun tamamen ilerlemiş olduğunu ve iğne ucunun kapandığını doğrulayınız. Bunu gerçekleştiremezseniz, enjektörü hemen, içerisine keskin cisimlerin konulduğu bir kutuya atın.

  • Doldurulmuş şırıngalar yalnızca tek kullanım içindir. Kullanılmayan tıbbi ürünler veya atık maddeler, yerel yönetmeliklere uygun olarak atılmalıdır.

    Şekil 4


    Şekil 5


    8/8

    DEVAMINI OKU

    2.FASLODEX nedir ve ne için kullanılır?

    •    FASLODEX, emniyet halkalı kapak düzeneğine sahip kullanıma hazır enjektör içeren ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır. Enjektörün gövdesine bağlamak için güvenli bir iğne (SafetyGlide) de verilmektedir.

  • •    FASLODEX her kullanıma hazır enjektörde 5 mL çözelti içerisinde etkin madde olarak 250 mg fulvestrant içeril'. FASLODEX, berrak, renksiz ila sarı renkte, viskoz çözeltidir.

  • •    FASLODEX östrojen reseptör blokörleri (östrojenin bağlanarak aktifleştirdiği bir takım proteinleri inhibe eder) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Kadın cinsiyet hormonlarından biri olan östrojenler bazı durumlarda meme kanserinin büyümesinde rol oynayabilir’.

  • •    FASLODEX, menopoza girmiş olan kadınlarda ilerlemiş veya yayılım göstermiş meme kanserini tedavi etmede kullanılır.

  • DEVAMINI OKU

    3.FASLODEX nasıl kullanılır ?

    FASLODEX’in, yaşlılar dahil erişkin yaştaki kadınlar için önerilen dozu ayda bir kez iki 5 ml’lik enjeksiyon olarak, uygulanan toplam 500 mg ve bir defaya mahsus olarak ilk dozdan iki hafta sonra verilen ilave bir 500 mg dozdur.

    Uygulama yolu ve metodu

    FASLODEX, bir doktor veya hemşire tarafından kalçaya, kas içine yavaşça enjeksiyon yapılarak uygulanır.

    FASLODEX’in nasıl uygulanacağı konusunda, bu kılavuzun sonunda bulunan ve sağlık personeli için hazırlanan bölüme bakınız.

    Değişik yaş grupları

    Çocuklarda ve ergenlerde kullanımı:

    Güvenlilik ve etkililiğin bu yaş grubunda değerlendirilmemiş olması nedeniyle FASLODEX’in 18 yaş altındaki çocuklarda veya ergenlerde kullanılması önerilmemektedir.

    Yaşlılarda kullanımı

    FASLODEX’in, yaşlılar için önerilen dozu, ayda bir kez iki 5 ml’lik enjeksiyon olarak, uygulanan toplam 500 mg ve bir defaya mahsus olarak ilk dozdan iki hafta sonra verilen ilave bir 500 mg dozdur.

    Özel kullanım durumları

    Böbrek yetmezliği:

    Hafif ila orta derecede böbrek yetmezliğiniz varsa doz ayarlaması önerilmemektedir.

    İleri derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda FASLODEX’in güvenlilik ve etkililiği değerlendirilmediğinden bu hastalarda dikkatli olunması önerilmektedir.

    Karaciğer yetmezliği:

    Hafif ila orta derecede karaciğer yetmezliğiniz varsa doz ayarlaması önerilmemektedir.

    İleri derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarla ilgili veri mevcut değildir. Bu nedenle FASLODEX ileri derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.

    Eğer FASL)(DEX'’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

    Kullanmanız gerekenden daha fazla FASLODEX kullanırsanız

    FASL()DEX’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanıldığına dair bir hissiniz varsa bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

    FASLODEX'i kullanmayı unuttuysanız

    Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.

    FASLODEX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

    DEVAMINI OKU

    Bilgi bulunmamaktadır.

    Tüm ilaçlar gibi FASLODEX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

  • •    Alerjik reaksiyon (aşırı duyarlılık), yüz, dudak, dil ve/veya boğazın şişmesi

  • •    Tromboembolizm (kan pıhtılaşma riskinde artış)* (Bacaklarda olursa; ağrı, şişme, ısı artışı ve kızarıklık, akciğerlerde olursa; ani göğüs ağrısı, nefes darlığı, öksürükle kan gelmesi ve bilinç kaybı ile kendini gösterebilir)

  • •    Karaciğerde inflamasyon (karaciğer iltihabı)

  • •    Karaciğer yetmezliği

  • Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

    Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

    Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir

    Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla kişide görülebilir.

    Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla kişide görülebilir.

    Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla kişide görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az kişide görülebilir.

    Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

    Çok yaygın yan etkiler

  • •    Enjeksiyon bölgesi ağrısı ve iltihap dahil enjeksiyon bölgesi reaksiyonları

  • •    Karaciğer enzimlerinde artış (kan tesllerinde)*

  • •    Bulantı (hasta hissetme hali)

  • •    Halsizlik, kuvvetsizlik*

  • •    Eklem ağrısı ve kas, iskelet ağrısı

  • •     Sıcak basmaları

  • •    Cilt döküntüsü

  • •    Yüzde, dudaklarda, dilde ve/veya boğazda şişkinliği içeren alerjik reaksiyonlar (aşırı

  • duyarlılık reaksiyonları)

    Yaygın yan etkiler

  • •    Baş ağrısı

  • •    Kusma, ishal, iştahsızlık*

  • •    İdrar yolu enfeksiyonu

  • •     Sırt ağrısı*

  • •    Bilirubin seviyesinde artış (karaciğerin ürettiği safra pigmenti)

  • •    Tromboembolizm (artmış kan pıhtılaşması riski)*

  • •    Trombosit düzeylerinde düşüş (trombositopeni)

  • •    Vajinal kanama

  • •    Tek tarafta bacağa uzanan bel ağrısı (siyatik)

  • •    Bacakta, özellikle vücudun yalnızca tek tarafında, ani güçsüzlük, hissizlik, karıncalanma veya hareket kaybı, yürüme veya dengeyle ilgili aniden ortaya çıkan problemler (periferik nöropati)

  • •    Dudak, dil ve/veya gırtlakta şişlik

  • Yaygın olmayan yan etkiler

  • •    Vajinal kandidiyazis (vajinada oluşan bir tür mantar hastalığı), koyu beyazımtırak akıntı

  • •    Enjeksiyon bölgesinde şişlik ve kanama

  • •    Kas ağrısı

  • •    Vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi)

  • •    Lökopeni (akyuvar sayısında azalma)

  • •    Gamma-GT’de (kan testinde görülen bir karaciğer enzimi) artış

  • •     Karaciğer iltihabı (hepatit)

  • •    Karaciğer yetmezliği

  • •    Uyuşukluk, karıncalanma ve ağrı

  • *Bu yan etkilerde, altta yatan diğer hastalıklar nedeniyle, FASLODEX’in kesin rolü değerlendirilememektedir.

    Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    DEVAMINI OKU