İlaç Ara

GERAKON 325 mg 20 tablet { Biofarma }

Firma Bilgileri
Biofarma İlaç Sanayi Ltd. Şti.
Satış Fiyatı
4.67 TL [ 28 Haziran 2021 ]
Ambalaj Miktarı
20
Reçete Durumu
Normal Reçeteli bir ilaçdır.
Giriş
Bölümü
Ne İçin
Kullanılır
Nasıl
Kullanılır
Yan
Etkileri
Eşdeğerleri
Nelerdir

GERAKON325 mg/5 mg/2 mg tablet

Ağızdan alınır.

  • •   

    Etken Madde

    Her bir tablet 325 mg parasetamol, 5 mg fenilefrin hidroklorür ve 2 mg klorfeniramin maleat içerir.

  • •   

    Yardımcı maddeler

    Mikrokristalin selüloz, mısır nişastası, polivinilprolidon (K30), sodyum nişasta glikolat, talk, magnezyum stearat.

  • Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

    Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

    • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

    • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

    • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

    Bu Kullanma Talimatında:

    1. GERAKON nedir ve ne için kullanılır?

    2. GERAKON’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

    3. GERAKON nasıl kullanılır?

    4. Olası yan etkiler nelerdir?

    5. GERAKON’in saklanması

    Başlıkları yer almaktadır.

    2.GERAKON kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

    GERAKON’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

    Eğer:

  • •   Etkin maddeler veya diğer adreneıjik ilaçlara veya GERAKON’un içerdiği maddelerden herhangi birine karşı (bkz. yardımcı maddeler listesi) alerjiniz varsa,

  • •   Şiddetli kalp-damar, karaciğer (Child-pugh kategorisi > 9) veya böbrek hastalığınız varsa,

  • •   Şiddetli yüksek tansiyon veya hızlı kalp atışının eşlik ettiği bir hastalığınız varsa,

  • •   İdrara çıkma sonrası, mesanede bir miktar idrarın kaldığı, prostat adenomu denilen rahatsızlığınız varsa,

  • •   Mesane ya da bağırsaklarınızda tıkanıklık varsa,

  • •   Midenizde daralmaya neden olan peptik ülseriniz varsa,

  • •   Astım dahil olmak üzere herhangi bir akciğer hastalığınız varsa,

  • •   Göz tansiyonunuz (glokom) varsa,

  • •   Glukoz 6-fosfat dehidrojenaz enzim eksikliğiniz varsa, (kırmızı kan hücrelerini oksidasyon reaksiyonları denen hasar verici durumdan koruyan proteinin eksikliği),

  • •   Sara (Epilepsi) hastasıysanız,

  • •   Parasetamol içeren başka ilaç kullanıyorsanız,

  • •   Hamileyseniz veya bebeğinizi emziriyorsanız,

  • •   12 yaşından küçükseniz.

  • GERAKON’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

    Eğer:

  • •   Kansızlığı (anemisi) olanlarda, akciğer hastalarında, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır.

  • •   Alkolik karaciğer hastalarında dikkatli kullanılmalıdır.

  • •   Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir.

  • •   Geçmişte kalbin atım hızının bozulmasına (aritmi) bağlı olarak Torsades de Pointes veya QT uzaması görüldü ise,

  • •   Kalp-damar sistemi hastalıklarınız varsa,

  • •   Serebral ateroskleroz hastasıysanız,

  • •   Belirsiz nedenle tansiyonunuz düşüyorsa (idiyopatik ortostatik hipotansiyon) varsa,

  • •   Feokromositoma (böbreküstü bezlerinde oluşan bir tümör olup, adranalin miktarında artışa sebep olur) hastasıysanız,

  • •   Tiroid fonksiyon bozukluğunuz varsa,

  • •   Prostat büyümeniz varsa,

  • •   Bronşiyal astımınız varsa,

  • •   Şeker (Diabetes mellitus) hastasıysanız,

  • •   Karaciğer enzimlerinde yükselme (örneğin alanin aminotransferaz (ALT) düzeyi) ve gelip geçici sarılıkla karakterize kalıtsal bir hastalık olan Gilbert sendromunuz varsa

  • •   Ameliyat olacaksanız,

  • •   Depresyon, psikiyatrik ya da duygusal bozukluklar ya da Parkinson tedavisinde kullanılan monoamin oksidaz inhibitörü (MAOI) bir ilaç kullanıyorsanız ya da son 2 hafta içinde kullandıysanız.

  • •   Erişkinlerde uzun süreli (kronik) günlük dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir.

  • •   Birden (akut) yüksek doz verildiğinde ciddi karaciğer toksisitesine neden olur.

  • •   Parasetamol içeren bir ürünü ilk kez kullanıyorsanız ya da daha önce kullandıysanız, ilk dozda ya da tekrarlayan dozlarda deride kızarıklık, döküntü veya bir deri reaksiyonu oluşabilir. Bu durumda doktorla irtibata geçiniz. İlacı bırakarak alternatif bir tedaviye geçmeniz gerekir. Böyle bir deri reaksiyonu oluşumunda bu ilacı ya da parasetamol içeren başka bir ilacı kullanmamalısınız. Bu durum, ciddi ve ölümle sonuçlanabilen cilt reaksiyonlarına neden olabilir.

  • Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

    GERAKON’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    GERAKON alkolle birlikte kullanılırsa karaciğer hasarına neden olabileceğinden bu ürünü kullanılırken alkollü içecekler kullanmamalısınız.

    Hamilelik

    ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  •  Hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, GERAKON almadan önce doktorunuza danışınız.

  • Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  • •   Bebeğinizi emziriyorsanız, GERAKON almadan önce doktorunuza danışınız.

  • Araç ve makina kullanımı

    GERAKON uyuşukluğa neden olabilir. Bu nedenle araç ve makine kullanırken dikkatli olunuz.

    GERAKON’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    Uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    Eğer:

  • •   Monoamin oksidaz inhibitörleri veya parasetamol içeren başka bir ilaç kullanıyorsanız alıyorsanız GERAKON kullanmayınız.

  • Bazı ilaçlarla birlikte kullanıldığında GERAKON’un etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:

  • •   Sakinleştirici (sedatifler, trankilizanlar) ilaçlar

  • •   Mide boşalmasında gecikme yaratan ilaçlar (ör. propantelin)

  • •   Mide boşalmasını hızlandıran ilaçlar (ör. Metoklopramid gibi)

  • •   Kolestiramin gibi kolesterol düşürücü ilaçlar

  • •   Karaciğer enzimlerini uyaran ilaçlar (ör. Bazı uyku ilaçları, sara hastalığında kullanılan ilaçlar)

  • •   Antibiyotik olarak kullanılan kloramfenikol

  • •   Varfarin ve kumarin türevi antikoagülanlar (kan pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar)

  • •   Zidovudin (AİDS hastalığında kullanılan bir ilaç)

  • •   Domperidon (bulantı-kusma tedavisinde kullanılır.)

  • •   Bulantı ve kusmanın önlenmesi için kullanılan ilaçlar (tropisetron ve granisetron)

  • •   Alkol

  • •   Antidepresanlar (ruhsal çöküntü tedavisinde kullanılan ilaçlar: imipramin, amitiriptilin, bitkisel bir ilaç sarı kantaron-St. John Wort gibi)

  • •   Tüberküloz tedavisinde kullanılan rifampisin ve izoniazid

  • •   Kalp ve astım hastalığı için kullanılan (sempatomimetikler) ilaçlar

  • •   Kalp ritm bozukluğu ve tansiyon için kullanılan ilaçlar (beta-blokerler, debrisokin, guanetidin, rezerpin)

  • •   Migren tedavisinde kullanılan ergo alkaloitleri (ergotamin ve metilseıjit)

  • •   Kalp rahatsızlıklarında kullanılan digoksin ve kardiyak glikozitler

  • •   Doğumu kolaylaştırmak için kullanılan oksitosin

  • 5.GERAKON’in saklanması

    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra GERAKON’i kullanmayınız.

    Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz GERAKON’i kullanmayınız.

    Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

    Ruhsat sahibi: Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.

    Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No:156

    34885 Sancaktepe/İstanbul

    Telefon: (0216) 398 10 63

    Faks: (0216) 398 10 20

    Üretim yeri: Münir Şahin İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.

    Yunus Mah. Sanayi Cad. No:22

    34873 Kartal/İstanbul

    Telefon: (0216) 306 62 60

    Faks: (0216) 353 94 26

    9 /

    DEVAMINI OKU

    2.GERAKON nedir ve ne için kullanılır?

  • •   GERAKON, tablet formunda bir ilaçtır. GERAKON tabletler beyaz renkli, bombeli, yuvarlak tabletlerdir.

  • •   GERAKON, bir ağrı kesici ve ateş düşürücü (parasetamol), bir antihistaminik (klorfeniramin maleat) ve mukozanın şişkinliğini azaltarak tıkanıklıkları gideren bir dekonjestan (fenilefrin hidroklorür) olmak üzere üç etkin madde içeren kombine bir ilaçtır.

  • •   GERAKON, 20 tablet içeren blister ambalajlarda, orijinal kutuda kullanıma

  • sunulmaktadır.

    GERAKON grip ve soğuk algınlığına bağlı ateş, üşüme, vücut ağrıları, baş ağrısı, burun tıkanıklığı hapşırma ve burun akıntısı gibi belirtilerini azaltır.

  • DEVAMINI OKU

    3.GERAKON nasıl kullanılır ?

    Yaşlılarda kullanımı

    12 yaşın üzerindeki çocuklar ve yetişkinlerde:

    Her 6 saatte 1 tablet alınız.

    Durumunuza göre doktorunuz gerekli gördüğü durumlarda her 4 saatte 1 tablet kullanılabilir.

    Günde 6 tabletten fazla kullanmayınız.

    GERAKON’u 5 günden uzun süreli kullanmayınız.

    Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir.

    Uygulama yolu ve metodu

    GERAKON’u yeterli miktarda (örneğin bir bardak) su ile alınız.

    GERAKON’u yemeklerden önce veya yemeklerden sonra kullanabilirsiniz.

    Değişik yaş grupları

    Çocuklarda kullanımı

    GERAKON, 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

    Yaşlılarda kullanımı:

    GERAKON’un yaşlılarda kullanımı araştırılmamıştır.

    Özel kullanım durumları

    GERAKON, karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır.

    GERAKON şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.

    Eğer GERAKON’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

    Kullanmanız gerekenden daha fazla GERAKON kullanırsanız

    Doz aşımı durumlarında solgunluk, bulantı ve kusma sık görülen erken belirtilerdir. Ancak bazı durumlarda saatlerce belirti görülmeyebilir. Bu nedenle aşırı doz veya kazayla ilaç alma durumlarında derhal doktorunuza haber veriniz veya hastaneye başvurunuz. Akut (kısa sürede) yüksek doz alındığında karaciğer zehirlenmesine yol açabilir. Aşırı dozun zararı alkolik karaciğer hastalarında daha yüksektir. Parasetamol doz aşımı hemen tedavi edilmelidir.

    Doz aşımında karşılaşılan etkiler olası yan etkiler bölümünde listelenen etkilerle benzerdir.

    Ciddi vakalarda zihin karışıklığı, halisünasyonlar (hayal görme), nöbetler ve kalp ritm bozuklukları görülebilir.

    Doz aşımında sakinlik, merkezi sinir sisteminin paradoksal uyarılması, toksik psikozis (duygu durum bozukluğu), nöbet, apne (solunumun geçici olarak durması), konvülsiyonlar (istemli olarak çalışan kasların, istem dışı kasılması), antikolinerjik etkiler (bulanık görme, ağız kuruluğu, idrar tutulması, kabızlık), distonik reaksiyonlar (istem dışı, güçlü kas kasılmaları ve postür bozukluğu), ve aritmi (kalp atışında anormallik) dahil kardiyovasküler kollaps (damarların genişleyip burada kanın toplanmasıyla oluşan ağır bir çöküntü tablosu) meydana gelebilir.

    GERAKON’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

    GERAKON'i kullanmayı unuttuysanız

    Eğer GERAKON’un bir dozunu almayı unutursanız, hatırladığınız anda dozu alınız ve 6 saat sonra gerekiyorsa (doktorunuzun önerisi doğrultusunda) dozu tekrarlayınız.

    DEVAMINI OKU

    4.Olası yan etkiler nelerdir ?

    Tüm ilaçlar gibi GERAKON’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

    Aşağıdakilerden biri olursa GERAKON’ü kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • •   Ciltte kızarıklık, kaşıntı gibi alerjik cilt reaksiyonları

  • •   Çok miktarda alındığında kansızlık, uzun süreli kullanımında kan hücrelerinin sayısında azalma (trombositopeni, trombositopenik purpura, lökopeni, nötropeni, pansitopeni),

  • •   Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (agranülositoz)

  • •   Lyell sendromu (Fatal sonuçlar dahil toksik epidermal nekroliz, ilaç ve çeşitli enfeksiyonlara bağlı olarak gelişebilen bir deri hastalığı)

  • •   Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap)

  • •   Akut jeneralize eksantematoz püstülozis (yüksek ateşin eşlik ettiği akut yaygın döküntülü, içi cerahat dolu küçük kabarcıklar)

  • •   Astım ve nefes darlığı

  • •   Çok miktarda alındığında karaciğerde bozukluk

  • Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin GERAKON’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

    Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

    Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır.

    Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir.

    Yaygın          : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

    Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.

    Seyrek          :1000 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.

    Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.

    Bilinmiyor      :Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor.

    Yaygın
  • •   Baş ağrısı, baş dönmesi, uykululuk hali

  • •   Üst solunum yolu hastalık belirtileri

  • •   Bulantı, kusma, gaza bağlı mide-bağırsakta şişkinlik, karın ağrısı, kabızlık

  • Yaygın olmayan
  • •  Mide-barsak kanaması

  • •   Tedavi dozlarında uzun süreli kullanımda böbrek üzerine zararlı etki

  • Seyrek
  • •   Kan pulcuğu sayısında azalma (trombositopeni), akyuvar sayısında azalma (lökopeni), kan hücrelerinde azalma (pansitopeni), kansızlık (anemi), hemolitik anemi gibi kan sayım değişiklikleri

  • •   Alerjik reaksiyonlar, anaflaktik şok (el, ayak, yüz ve dudakların şişmesi, ya da özellikle boğazda nefes darlığına yol açacak şişme)

  • •   Deri döküntüsü, kaşıntı, alerjik ödem, yüzde, dilde ve boğazda şişlik (anjioödem), yaygın akıntılı döküntüler (akut jeneralize aksantematöz püstülozis), el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık (eritema multiform)

  • •   Akciğerde nefes darlığına yol açacak astım benzeri belirtiler (bronkospazm), bronşiyal salgılarda kalınlaşma

  • •   İshal, hazımsızlık

  • •   Karaciğerde bozukluk, sarılık dahil hepatit (karaciğer iltihabı)

  • •   Halsizlik, göğüs sıkışması

  • •   İştahsızlık

  • •  Depresyon, kabus görme

  • •   İritabilite, konsantre olamama

  • •  Bulanık görme

  • •   Kulak çınlaması

  • •   Kalp atımının hızlanması (taşikardi), çarpıntı, kalpte ritm bozukluğu (aritmi)

  • •  Düşük tansiyon

  • Çok seyrek
  • •   Lyell sendromu (ilaç ve çeşitli enfeksiyonlara bağlı olarak gelişebilen bir deri hastalığı)

  • •   Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma

  • Bilinmiyor
  • •   Merkezi sinir sisteminde uyarılma, beyinde iltihaplanma (ensefelopati), ellerde titreme (tremor)

  • •   Sinirlilik, iritabilite (uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu), huzursuzluk, heyecanlanma

  • •  Uykusuzluk

  • •   Kas seyirmesi ve inkoordinasyonu (koordinasyonun bozulması)

  • •   Üriner retansiyon (idrar yapamama)

  • •   Eksfoliyatif dermatit (deride kızarıklık ve pullanma) dahil alerjik reaksiyonlar, ışığa duyarlılık, deri reaksiyonları, ürtiker

  • •   Hafif sersemlikten derin uykuya kadar değişen sedasyon, baş ağrısı, çocuklarda paradoksikal eksitasyon (vücut/organların uyarılması), yaşlılarda konfüzyonel psikoz (bilinç bulanıklığıyla seyreden sinirsel bozukluk)

  • •   Ağız kuruluğu

  • Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    DEVAMINI OKU