İlaç Ara

IMATIS 400 mg 30 film tablet

Etkin Madde
Firma Bilgileri
Deva Holding A.Ş.
Satış Fiyatı
3646.54 TL [ 28 Haziran 2021 ]
Ambalaj Miktarı
30
Reçete Durumu
Normal Reçeteli bir ilaçdır.
Giriş
Bölümü
Ne İçin
Kullanılır
Nasıl
Kullanılır
Yan
Etkileri
Eşdeğerleri
Nelerdir

İMATİS 400 mg film tablet Ağızdan alınır.

Etken Madde

Her bir tablet 400 mg imatinib (mesilat tuzu olarak) içerir.

Yardımcı maddeler

Mikrokristalize selüloz (PH 101), Hidroksi propil metil selüloz (HPMC) E3, Mikrokristalize selüloz (PH 102), Krospovidon (Kollidon CL) , Kolloidal silikon dioksit (Aerosil 200), Magnezyum stearat, Opadry II Orange (85F230022) [polivinil alkol, polietilen glikol (Macrogol)/PEG 3350, sarı demir oksit, talk, titanyum dioksit, kırmızı demir oksit]

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. IMATIS nedir ve ne için kullanılır?

2. IMATIS’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. IMATIS nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. IMATIS’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.IMATIS kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

IMATIS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer:

  • İmatinibe ya da bu kullanma talimatının başında listelenmiş olan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa.
  • IMATIS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

    Eğer:

  • Karaciğer, böbrek ya da kalple ilgili bir sorununuz varsa ya da daha önce oldu ise.
  • Hamilelik

    Emzirme

  • Tiroidinizin alınmış olması nedeniyle levotiroksin tedavisi görüyorsanız.
  • İMATİS alırken vücudunuzda ciddi oranda sıvı birikimi olabilir. Hızla kilo alıyorsanız derhal doktorunuza söyleyiniz.

    Doktorunuz, İMATİS’in istenen etkiyi sağlayıp sağlamadığını kontrol etmek için durumunuzu düzenli olarak takip edecektir. Ayrıca, İMATİS kullanırken size düzenli kan testleri de yapılacak ve kilonuz düzenli olarak ölçülecektir.

    Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

    IMATIS’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    İMATIS tabletleri yemekle birlikte, büyük bir bardak suyla bütün olarak yutunuz.

    Tabletleri yutamıyorsanız, bunları bir bardak suyla ya da elma suyuyla karıştırarak içebilirsiniz.

    Hamilelik

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Hamileyseniz ya da hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz.
    İMATİS kesinlikle gerekli olmadığı takdirde hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.

    Doktorunuz hamilelik döneminde İMATİS kullanmanın potansiyel riskini sizinle tartışacaktır.
    Hamile kalabilecek olan kadınlara tedavi sırasında etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmaları tavsiye edilir.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Eğer bebeğinizi emziriyorsanız, bunu doktorunuza söyleyiniz. İMATİS ile tedavi görürken bebeğinizi emzirmeyiniz.

    Araç ve makina kullanımı

    İMATİS kullanırken sersemlik hissediyorsanız ya da bulanık görme söz konusuysa, kendinizi yeniden iyi hissedinceye kadar araç ya da makine kullanmaktan kaçınmalısınız.

    IMATIS’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    İMATİS içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    İMATİS diğer ilaçlarla etkileşime girebilir.

    Bu ilaçlara özellikle aşağıdakiler dahildir:

  • enfeksiyonların tedavisinde kullanılan ketokonazol, itrakonazol, eritromisin ya da klaritromisin gibi bazı ilaçlar
  • epilepsi tedavisinde kullanılan karbamazepin, okskarbazepin, fenobarbital, fenitoin, fosfenitoin ya da primidon gibi bazı ilaçlar
  • yüksek kolesterol tedavisinde kullanılan simvastatin gibi bazı ilaçlar
  • ruhsal bozuklukların tedavisinde kullanılan benzodiazepinler ya da pimozid gibi bazı ilaçlar
  • yüksek kan basıncının ya da kalple ilgili bozuklukların tedavisinde kullanılan kalsiyum kanal blokörleri ya da metoprolol gibi bazı ilaçlar
  • rifampisin, tüberküloz tedavisinde kullanılan bir ilaç
  • San kantaron – depresyonun ve başka durumların tedavisinde kullanılan bitkisel bir ürün (Hypericum Perforatum olarak da bilinir)
  • deksametazon, iltihabı önleyici bir ilaç
  • siklosporin, bağışıklık sistemini baskılayıcı bir ilaç
  • parasetamol, ağrı kesici ya da ateş düşürücü olarak kullanılan bir ilaç
  • vvarfarin, kan pıhtılaşma bozukluklarının (kan pıhtıları ya da trombozlar) tedavisinde kullanılan bir ilaç.
  • İMATİS ile tedaviniz sırasında bu ilaçları kullanmaktan kaçınılmalıdır. Bunlardan herhangi birini kullanıyorsanız, doktorunuz size başka alternatif ilaçlar yazabilir.

    Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

    5.IMATIS’in saklanması

    İMATİS’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız,

    30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

    Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra IMATIS’i kullanmayınız.

    Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz IMATIS’i kullanmayınız.

    Nemden korumak için orijinal ambalajında saklayınız.

    Ruhsat Sahibi:

    DEVA Holding A.Ş.

    Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No:l 34303 Küçükçekmece/İSTANBUL

    İmaI Yeri:

    Deva Holding A.Ş.

    Organize Sanayi Bölgesi, Atatürk Mah.

    Fatih Bulvarı No:26 Karaağaç-Çerkezköy/TEKİRDAG

    DEVAMINI OKU

    2.IMATIS nedir ve ne için kullanılır?

    İMATİS, 30 adet film kaplı tablet içeren ambalajlarda takdim edilmektedir. Her film tablet 400 mg imatinib içerir. İMATİS tabletler, çok koyu sarı ile kahverengimsi turuncu renkli oval film kaplı tabletlerdir. İMATİS, erişkinlerde ve 3 yaşın üzerindeki çocuklarda aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır:

    • Kronik miyeloid lösemi (KML): Lösemi beyaz kan hücrelerinde görülen bir kanser türüdür.
      Bu beyaz hücreler genellikle vücuda enfeksiyonla mücadele konusunda yardımcı olur. Kronik miyeloid lösemi, belirli anormal beyaz hücrelerin (bunlara "miyeloid" hücreler adı verilir) kontrolsüz olarak çoğalmaya başladığı bir lösemi türüdür.
    • İMATİS ayrıca erişkinlerde aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır:

    • Sistemik mastositoz (SM): SM, belirli kan hücrelerinin (bunlara "mast" hücreler adı verilir) kontrolsüz olarak çoğalmaya başladığı bir kanser türüdür.
    • Hipereozinofilik sendrom (HES): Bu, bazı kan hücrelerinin (bunlara "eozinofıller" adı verilir) kontrolsüz olarak çoğalmaya başladığı kan hastalığıdır.
    • İMATİS yukarıda bahsedilen hastalıklarda anormal hücrelerin çoğalmasını engelleyerek etkisini gösterir. İMATİS'in etkisini nasıl gösterdiği ya da bu ilacın size neden verildiği konusunda sorularınız varsa doktorunuza danışınız.

    DEVAMINI OKU

    3.IMATIS nasıl kullanılır ?

    Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

    İMATİS'i daima doktorunuzun size önerdiği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuzla konuşunuz.

    Yetişkinlerde:

  • KML için tedavi görüyorsanız: durumunuza bağlı olmakla birlikte normal başlangıç dozu:
  • 400 mg, günde bir kez bir adet 400 mg tablet olarak alınır.
  • ya da 600 mg, günde bir kez bir adet 400 mg ve 2 adet 100 mg tablet olarak alınır.
  • Doktorunuz hastalığınızın evresine bağlı olarak dozu 800 mg'a kadar çıkarmaya karar verebilir.

    KML için doktorunuz tedaviye yanıtınıza göre daha yüksek ya da daha düşük bir doz verebilir.
    Günlük dozunuz 800 mg ise, sabahları bir adet 400 mg tablet, akşamları da ikinci bir 400 mg tablet almalısınız.

    •    SM için tedavi görüyorsanız: Başlangıç dozu 100 mg'dır. Günde bir kez bir adet 100 mg tablet olarak alınır. Doktorunuz tedaviye yanıtınıza bağlı olarak dozu 400 mg'a çıkarmaya karar verebilir.

    •    HES için tedavi görüyorsanız: Başlangıç dozu 100 mg'dır. Günde bir kez bir adet 100 mg tablet olarak alınır. Doktorunuz tedaviye yanıtınıza bağlı olarak dozu 400 mg'a çıkanaya karar verebilir.

    Uygulama yolu ve metodu

    İMATİS'i yemekle birlikte alınız; bu uygulama midenizin korunmasına yardımcı olacaktır.
    Tabletleri büyük bir bardak suyla birlikte bütün olarak yutunuz.

    Tabletleri yutamıyorsanız, bunları bir bardak suyla ya da elma suyuyla karıştırarak içebilirsiniz:

  • Almanız gereken tableti/tabletleri yeterli miktarda (100 mg tablet için yaklaşık 50 mL, 400 mg tablet için 200 mL) sıvı içine koyunuz.
  • Bir kaşıkla tablet/tabletler tamamen dağılıncaya kadar karıştırınız.
  • Bardaktaki sıvının tamamını hemen içiniz. Dağılmış olan tabletin/tabletlerin çok küçük bk kısmı bardakta kalabilir.
  • Değişik yaş grupları

    Çocuklarda kullanımı

    Yaşlılarda kullanımı

    Yaşlılarda kullanımı

    İMATİS 65 yaş üzeri kişilerde kullanılabilir.

    Özel kullanım durumları

    Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

    İMATİS böbrekler aracılığı ile önemli miktarda atılmadığı için böbrek yetmezliği olan hastalarda böbrek fonksiyonlarında herhangi bir azalma beklenmemektedir. Bununla birlikte, ciddi böbrek yetmezliğinde dikkatli olunması önerilir.

    İMATİS, temel olarak karaciğer yoluyla metabolize olur. Hafif, orta şiddette veya şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara, önerilen en düşük doz olan günde 400 mg verilmelidir. Bu doz, kabul edilmesi olanaksız toksisite (zehirli olma durumu) geliştiği takdirde azaltılabilir.

    Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.

    İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.

    Doktorunuz İMATİS ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü istenen sonucu alamayabilirsiniz.

    Eğer İMATİS'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

    Kullanmanız gerekenden daha fazla IMATIS kullanırsanız

    İMATİS’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Tıbbi tedavi görmeniz gerekebilir.

    IMATIS'i kullanmayı unuttuysanız

    Bir dozu atlarsanız, planlandığı şekilde bir sonraki dozunuzu alınız.

    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

    IMATIS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

    İMATİS tedavisini sonlandırmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.
    Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe İMATİS kullanmayı bırakmayınız. İMATİS'in kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktorunuz veya eczacınıza danışınız.

    DEVAMINI OKU

    4.Olası yan etkiler nelerdir ?

    Tüm ilaçlar gibi IMATIS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

    Ciddi olabilecek bazı yan etkiler:

    Aşağıdaki yan etkiler yaygın veya çok yaygın yan etkilerdir (her 100 hastanın i ila 10'undan fazlasını etkileyebilir):

    • Hızlı kilo artışı, uzuvlarda şişlik (bilekler), yüzde şişlik gibi generalize şişlik (su tutulma belirtileri)

  • Güçsüzlük, kendiliğinden kanama veya morarma, ateş, titreme, boğaz ağrısı veya ağız ülserleri gibi sık enfeksiyonlar (düşük kan hücresi düzeylerinin belirtileri)
  • Aşağıdaki yan etkiler yaygın olmayan veya seyrek yan etkilerdir (her 10.000 hastanın 1 ila 100'ünden azını etkileyebilir):

  • Solgun cilt, yorgunluk, nefessizlik, koyu idrar (düşük kırmızı kan hücresi düzeyi belirtileri)
  • Ani gelişen görme bozukluğu, bulanık görüş, gözün beyazında görünür kanama
  • Ezici göğüs ağrısı, düzensiz kalp ritmi (kalp bozuklukları belirtileri)
  • Bulantı, ishal, kusma, karın ağrısı, ateş (enflamatuar bağırsak hastalığı belirtileri)
  • Döküntü, kırmızı cilt, dudaklar, gözler, deri veya ağızda kabarıklık, deride soyulma, ateş, kırmızı kabarmış veya mor yama şeklinde deri alanları, kaşıntı, yanma, püstüler tahriş (cilt bozukluğu belirtileri)
  • Kalçalarınızda ağrı veya yürümede zorluk
  • Enfeksiyonun neden olduğu akut deri enflamasyonu (selülit belirtisi)
  • Şiddetli baş ağrısı, uzuvlarda veya yüzde felç ya da güçsüzlük, konuşmada zorluk, ani bilinç kaybı veya nöbet (sinir sistemi bozukluğu belirtileri)
  • İşitmede zorluk
  • Sersemlik, baş dönmesi veya bayılma
  • Ayak ve el parmaklarında uyuşma (Raynaud sendromu belirtileri)
  • Şiddetli karın ağrısı, kan kusma, dışkı veya idrarda kan veya siyah dışkı
  • Bulantı, iştah kaybı,    koyu renkli idrar veya    deri    ya    da    gözlerde    sararma    (karaciğer
  • bozukluklarının belirtileri)

  • Şiddetli olarak azalmış    idrar çıkışı, susuzluk
  • Vücudun bir kısmında    şişlik ve ağrı
  • Öksürük, nefes almada zorlanma, nefes almada ağrı
  • Kas güçsüzlüğü, kas    spazmları, anormal    kalp    ritmi    (kandaki    potasyum    düzeylerinde
  • değişiklik belirtileri)

  • Morarma
  • Mide ağrısı, bulantı
  • Kas spazmları, ateş, kırmızı-kahverengi idrar, kaslarda ağrı veya güçsüzlük (kas bozukluğu belirtileri)
  • Bazen bulantı ve kusmanın eşlik ettiği pelvik ağrı, beklenmeyen vajinal kanama, baş dönmesi, bayılma, kan basıncında azalma (jinekolojik bozukluk belirtileri)
  • Yukarıda listelenen yan etkilerden herhangi birini yaşamanız durumunda, derhal doktorunuza söyleyiniz.

    Bazı yan etkiler çok yaygın olabilir:

    Bu etkiler her 100 kişinin 10'undan fazlasını etkileyebilir.

  • Baş ağrısı
  • Bulantı, ishal, kusma, hazımsızlık, karın ağrısı
  • Kaşınan, kırmızı, yanan döküntü
  • Kas krampları, kaslar ve kemiklerde ağrı, eklem ağrısı
  • Göz kapaklan veya gözlerin çevresinde şişlik
  • Yorgunluk
  • Kilo artışı
  • Bunlardan herhangi biri sizi şiddetli bir şekilde etkiliyorsa, doktorunuza söyleyin.

    Bazı yan etkiler yaygındır:

    Bu etkiler her 100 kişiden 1 ila 10'unu etkileyebilir.

  • Uykusuzluk
  • Baş dönmesi
  • Eller, ayaklar, bacaklar veya kalçanın çevresinde karıncalanma, ağrı veya uyuşukluk
  • Tat almada bozukluk
  • Azalmış cilt duyarlılığı
  • Gözlerden kaşıntı, kızarıklık ve şişlik ile birlikte görülen akıntı (konjonktivit), artmış göz yaşı üretimi, gözlerde kuruluk
  • Burun kanaması
  • Ağız kuruluğu
  • Karında şişlik, mide gazı, kabızlık, mide ekşimesi, bulantı ve mide ağrısı (gastrit belirtisi)
  • Anormal karaciğer fonksiyon testi bulguları
  • Ciltte kuruluk
  • Kaşıntı
  • Olağandışı saç dökülmesi veya incelmesi
  • Gece terlemeleri
  • Cildin güneşe artmış duyarlılığı (ışığa duyarlılık belirtisi)
  • Eklem şişliği
  • Titremeler
  • Azalmış kilo
  • İştah kaybı
  • Ağız ülserasyonu
  • Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    DEVAMINI OKU