İlaç Ara

IOPIDINE %0.5 5 ml oftalmik solüsyon

Etkin Madde
Firma Bilgileri
Alcon Laboratuarları Tic. A.Ş.
Satış Fiyatı
47.47 TL [ 28 Haziran 2021 ]
Ambalaj Miktarı
5
Reçete Durumu
Normal Reçeteli bir ilaçdır.
Giriş
Bölümü
Ne İçin
Kullanılır
Nasıl
Kullanılır
Yan
Etkileri
Eşdeğerleri
Nelerdir

IOPIDINE % 0.5 Steril Oftalmik Solüsyon Göze damlatılarak uygulanır.

Etken Madde

1ml çözelti, 5.75 mg apraklonidin hidroklorür (5 mg apraklonidine eşdeğer) içerir.

Yardımcı maddeler

sodyum asetat trihidrat, sodyum klorür, benzalkonyum klorür, konsantre hidroklorik asit ve/veya sodyum hidroksit, saf su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. IOPIDINE nedir ve ne için kullanılır?

2. IOPIDINE’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. IOPIDINE nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. IOPIDINE’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.IOPIDINE kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

IOPIDINE’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

• Apraklonidin, klonidin veya IOPIDINE’in yardımcı maddelerinden herhangi birine alerjiniz varsa,

• Halihazırda monoamin oksidaz inhibitörü antidepresanlarını kullanıyorsanız,

• Herhangi bir kalp hastalığınız varsa (kalp krizi ve kalp yetmezliği dahil),

• Kontrol edilemeyen yüksek kan basıncınız varsa.

IOPIDINE’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

IOPIDINE, bir süre kullanıldıktan sonra, göz basıncınızı kontrol etmeye devam etmeyebilir. Doktorunuz IOPIDINE’i kullandığınız sürece hala işe yarayıp yaramadığı görmek için sıklıkla kontrol edecektir.

IOPIDINE göz(ler)deki basıncı düşürürken, göz(ler)deki basıncın kontrol altında olduğundan emin olmak için, göz tansiyonunuzu düzenli olarak kontrol ettirmiş olmalısınız.

IOPIDINE, gözde kızarıklık, gözde kaşıntı, gözyaşı üretiminde artma, anormal göz hassasiyeti, göz ve göz kapağı düşmesi ile karakterize olan, alerjik reaksiyonlara sebep olabilir. Eğer bu reaksiyonlar oluşursa, tedaviyi bırakınız.

IOPIDINE tedavisini takiben görüşünüzde ani bir azalma yaşarsanız, doktorunuza danışınız. Doktorunuzun tedavisi kesmesi gerekir.

IOPIDINE sadece kısa süreli tedavi içindir. Uzun süre kullanıldığında etki kaybı gözlenebilir. Doktorunuzun periyodik olarak görme alanınızı kontrol etmesi gerekebilir.

Geçmişinizde aşağıdaki hastalıklar varsa dikkatli kullanınız ve doktorunuza danışınız;

• Vasovagal atak (kan basıncının ani düşmesine bağlı bayılma) veya baygınlık nöbeti,

• Anjina (göğüs ağrıaı), ciddi damar yetmezlik, yakın zamanda geçirilmiş kalp krizi, kalp yetmezliği, kardiyovasküler hastalık, beyinde damar hastalıkları, böbrek fonksiyonlarında yetmezlik veya dolaşım ile ilgili hastalıklar,

• Böbrek ve karaciğer yetmezliği,

• Depresyon.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

IOPIDINE’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

IOPIDINE ile tedavi süresince alkol kullanılmamalıdır.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, IOPIDINE’i kullanmadan önce doktorunuza danışın.

IOPIDINE hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız, IOPIDINE’i kullanmadan önce doktorunuza danışın. IOPIDINE emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Araç ve makina kullanımı

Bu tip ilaçlar kendinizi uykulu ve sersem hissetmenize neden olabilir. Bu etkiler görülürse, araç veya makine kullanmamalısınız.

IOPIDINE’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Eğer kontak lens kullanıyorsanız. IOPIDINE’i kullanmadan önce kontak lensleri (yumuşak veya sert) çıkarınız ve lensleri takmadan önce 15 dakika bekleyiniz. IOPIDINE’in içindeki koruyucu (benzalkonyum klorür) göz tahrişine neden olabilir ve ayrıca yumuşak kontak lenslerin rengini bozduğu bilinmektedir.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı

Eğer monoamin oksidaz inhibitörü antidepresanlarını kullanıyorsanız, IOPIDINE kullanmamalısınız.

IOPIDINE bazı ağrı kesiciler, sakinleştiriciler, anestezikler, trisiklik antidepresanlar ile etkileşebilir ve bazı kalp problemlerini veya yüksek kan basıncını tedavi etmek için kullanılan bazı ilaçların (digoksin veya dijitoksin) etkisini arttırabilir.

Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

5.IOPIDINE’in saklanması

IOPIDINE’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

2-27 oC’de oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra IOPIDINE’i kullanmayınız.

Mikrop kapmayı önlemek için ilacı açtıktan 4 hafta sonra şişeyi atınız. Şişeyi açtığınız tarihi aşağıdaki bölüme yazınız.

Açıldığı tarih:

Herhangi bir özel saklama talimatı yoktur.

Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız ilacı şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.

Ruhsat Sahibi: Alcon Laboratuvarları Tic. A.Ş.

Cumhuriyet Cad. Acarlar İş Merkezi K:5 No:12 34805 Kavacık Beykoz/İSTANBUL

Üretici: S.A. Alcon-Couvreur N.V Rijkswek 14, B-2870 Puurs Belçika

DEVAMINI OKU

2.IOPIDINE nedir ve ne için kullanılır?

IOPIDINE, kilitli kapak içeren 5 ml'lik plastik güvenlik emniyetli şişe (DROP-TAINER) içeren bir ambalajda sunulan bir göz damlasıdır. Berrak, renksiz ila açık sarı renkli bir çözeltidir.

IOPIDINE etkin madde olarak apraklonidin içerir.

IOPIDINE sempatomimetikler olarak adlandırılan glokom tedavisinde kullanılan ilaç grubunun bir üyesidir. Göz(ler)deki sıvı basıncını düşürmede etkilidir.

IOPIDINE gözdeki yüksek basıncı düşürmek için kullanılır. Bu basınç glokom adı verilen hastalığa neden olabilir.

Doktorunuz göz basıncınızı ölçerek, kullandığınız ilaçlarla göz içi basıncınızın tam olarak kontrol altına alınamadığını bulduğunda, IOPIDINE, kullandığınız diğer ilaçlarla birlikte bu artmış göz basıncını düşürmek için kısa süreli tedavide kullanılır. Doktorunuz tarafından aksi belirtilmedikçe, tüm bu ilaçları kullanmaya devam etmeniz önemlidir.

IOPIDINE'nin eş zamanlı kullanımı gözünüzün/gözlerinizin glokom cerrahisi ihtiyacını geciktirebilir.

DEVAMINI OKU

3.IOPIDINE nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Olağan doz, göze veya gözlere günde üç kez bir damladır. Önerilen maksimum tedavi süresi bir aydır. Ancak gerekliyse, doktorunuz daha uzun bir tedavi süresi önerebilir.

IOPIDINE sadece gözünüze damlatma amacıyla kullanılmalıdır.

Göz damlasının uygulanmasından sonra, aşağıdaki önlemler kana geçecek ilaç miktarının sınırlanmasına yardımcı olur.

• Göz kapağını 2 dakika kapalı tutunuz.

• Gözyaşı kanalını parmağınızla 2 dakika kapatınız.

IOPIDINE ve diğer göz damlalarının eş zamanlı kullanılması durumunda, iki uygulama arasında on ila on beş dakika kadar beklemelisiniz.

Uygulama yolu ve metodu

1. IOPIDINE'in şişesini alınız.

2. Ellerinizi yıkayınız.

3. Şişenin kapağını açınız.

4. Şişeyi, başparmağınız ve orta parmağınız arasında ucu aşağı bakacak şekilde ters tutunuz (Şekil 1).

5. Başınızı arkaya yaslayınız. Temiz parmağınızla göz kapağınızı, göz kapağınız ile gözünüz arasında bir cep oluşana kadar açınız. Damla buraya damlatılacaktır (Şekil 2).

6. Şişenin ucunu gözünüze yakın bir noktaya getiriniz. Yardımı olacaksa bir ayna kullanınız.

7. Damlayı gözünüze veya göz kapağınıza, gözünüzün çevresine veya başka yüzeylere değdirmeyiniz. Damlaya mikrop bulaşabilir.

8. Her seferinde bir damla IOPIDINE damlatmak için ters şişenin dibine hafifçe basınız (Şekil 3).

9. IOPIDINE'i kullandıktan sonra, göz kapağınızı serbest bırakınız, gözünüzü kapatınız ve bir parmağınızla burnunuzun yanından gözünüzün kenarına bastırınız (Şekil 4). Bu IOPIDINE'in vücudunuzun diğer bölgelerine geçmesini engellemeye yardımcı olur.

10. Eğer damlayı iki gözünüzde de kullanıyorsanız, diğer gözünüz için aynı uygulamayı tekrarlayınız.

11. Kullanımdan hemen sonra şişenin kapağını sıkıca kapatınız.

12. Diğer şişeyi açmadan önce, bir şişeyi tamamen kullanınız.

Eğer damlayı gözünüzden dışarı damlatırsanız tekrar deneyiniz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

18 yaşının altında olan çocuklarda IOPIDINE'nin kullanılması tavsiye edilmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı

Özel kullanım durumları

Böbrek / Karaciğer yetmezliği:

IOPIDINE böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Eğer IOPIDINE'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla IOPIDINE kullanırsanız

Gözünüzü ılık su ile yıkayınız. Diğer kullanıma kadar başka damla damlatmayınız.

IOPIDINE'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmış sanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

IOPIDINE'i kullanmayı unuttuysanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

IOPIDINE'i kullanmayı unuttuysanız

IOPIDINE ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşulabilecek etkiler

Doktorunuza danışmadan IOPIDINE'i kullanmayı bırakırsanız, gözünüzdeki basınç kontrol edilemez ve bu durum görme kaybına neden olabilir.

DEVAMINI OKU

4.Olası yan etkiler nelerdir ?

Tüm ilaçlar gibi IOPIDINE’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Alerjik reaksiyonlar (gözde kızarıklık, gözde kaşıntı, gözyaşı üretiminde artma, anormal göz hassasiyeti, göz ve göz kapağı düşmesi ile karakterizedir.)

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sırlanmıştır:

Çok yaygın Yaygın

Yaygın olmayan

Seyrek Çok seyrek Bilinmiyor

10 hastanın en az 1'inde görülebilir.

10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.

1000 hastanın birinden az görülebilir. 10000 hastanın birinden az görülebilir. Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok yaygın:

Göz hastalıkları: gözde veya göz kapaklarının içinde kızarıklık veya kaşıntı Vücuttaki diğer etkiler: ağız kuruluğu

Yaygın:

Göz hastalıkları: gözde rahatsızlık, gözde yaşarma, göz kapağında şişme, bulanık görme, yabancı cisim hissi, göz kuruluğu, gözde iltihaplanma, göz akıntısı Vücuttaki diğer etkiler: baş ağrısı, yorgunluk, burun kuruluğu, kötü tat

Yaygın olmayan:

Göz hastalıkları: göz kapağında kabuklanma, tahriş, göz kapağı bozuklukları, göz kapağında iltihap

Vücuttaki diğer etkiler: dermatit (bir tür deri hastalığı), temasla ortaya çıkan deri hastalığı, kas ağrısı, koku bozuklukları

Seyrek:

Göz hastalıkları: gözde şişme, anormal görme, ağrı, ışığa karşı hassasiyet, göz kapağında kızarıklık, korneal iltihap ve tahriş, göz kapağında pullanma

Vücuttaki diğer etkiler: sersemlik, sinirlilik, nezle, nefes darlığı, yutak (farinks) iltihabı, astım, kabızlık

Çok seyrek:

Göz hastalıkları: göz kapaklarının çok açık olması (kapak retraksiyonu)

Vücuttaki diğer etkiler: göğüs ağrısı, anormal koordinasyon, genel hastalık hali, yüzde şişlik,

uykululuk hali, depresyon, uykusuzluk, uyuşma, eller ve ayaklarda şişme, kalp çarpıntısı

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

DEVAMINI OKU