İlaç Ara

KARDORITM PLUS 5 mg/12.5 mg 30 film tablet

Firma Bilgileri
Nobel İlaç Pazarlama ve Sanayii Ltd. Şti.
Satış Fiyatı
28.39 TL [ 28 Haziran 2021 ]
Ambalaj Miktarı
30
Reçete Durumu
Normal Reçeteli bir ilaçdır.
Giriş
Bölümü
Ne İçin
Kullanılır
Nasıl
Kullanılır
Yan
Etkileri
Eşdeğerleri
Nelerdir

KARDORİTM PLUS 5 mg/12,5 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.

Etken Madde

5 mg bisoprolol fumarat ve 12,5 mg hidroklorotiyazid

Yardımcı maddeler

Mikrokristalin selüloz PH102, dibazik kalsiyum fosfat anhidrat, sodyum nişasta glikolat, povidon K30, kolloidal silikon di oksit, magnezyum stearat, Film kaplama materyali (Sheffcoat red 1509R62): Hidroksipropil metil selüloz, Titanyum di oksit, Kırmızı demir oksit, Polietilen glikol 400, Dimetikon 350

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. KARDORITM PLUS nedir ve ne için kullanılır?

2. KARDORITM PLUS’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. KARDORITM PLUS nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. KARDORITM PLUS’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.KARDORITM PLUS kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

KARDORITM PLUS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer:

  • KARDORİTM PLUS’ın içindeki etkin maddeler olan bisoprolol, hidroklorotiyazid, diğer tiyazidler, sülfonamidler veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz (yardımcı maddeler listesine bakınız),
  • Ağır astım ya da havayollarında daralma ile seyreden ağır kronik akciğer hastalığınız (KOAH) varsa (uzun süreli sigara kullanımına bağlı),
  • Ani gelişen kalp yetmezliğiniz varsa,
  • Kan basıncınız düşükse/çok düşükse,
  • Dolaşım yetmezliğine yol açan ağır bir klinik tablo olan kardiyojenik şok durumunda (yoğun bakım ünitesinde tedavi edilir),
  • Kalpte uyarı oluşturan odağın (sinüs) bozukluğu durumunda (Hasta sinüs sendromu),
  • Kalpte ikinci veya üçüncü derece elektriksel ileti bozukluğunuz varsa (kalp pili kullanımı olmaksızın),
  • Kalp atım hızınız belirti verecek kadar düşükse (bradikardi),
  • Kan basıncınız çok düşükse,
  • Elleriniz ya da ayaklarınızın morarmasına yol açan şiddetli dolaşım bozukluğunuz varsa (Raynaud sendromunun ağır tipleri ve şiddetli daraltıcı çevresel atar damar hastalıkları),
  • Tedavi edilmeyen bir çeşit böbrek üstü bezi tümörünüz (feokromositoma) varsa,
  • Ciddi karaciğer ya da böbrek hastalığınız varsa,
  • Kanda asit miktarının yükseldiği metabolik asidozunuz varsa,
  • Kanınızdaki kalsiyum düzeyi çok düşükse,
  • Sultoprid etkin maddeli bir ilaç kullanıyorsanız.
  • KARDORITM PLUS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

    Eğer:

  • Diyabet hastası iseniz,
  • Sıkı perhiz uyguluyorsanız,
  • Kalp ritminizde bozukluklar ya da istirahat halinde göğüs ağrınız (Prinzmetal anjina) varsa,
  • Karaciğer ya da böbrek sorunlarınız varsa,
  • Kol ve bacaklarınızda daha hafif dolaşım sorunlarınız varsa,
  • Astım ya da akciğer hastalığınız varsa,
  • Plaklar halinde kabuklanma cilt hastalığınız varsa (sedef/psöriyazis),
  • Böbrek üstü bezi tümörünüz varsa (feokromositoma),
  • Tiroid bezi sorunlarınız varsa,
  • Genel anestezi uygulanacaksa (çünkü bu ilaç sizin genel anesteziye yanıtınızı etkileyebilir),
  • Saman nezlesi gibi bir hastalık için alerji aşıları (desensitizasyon) uygulanıyorsa (bisoprolol alerjik bir durumun ortaya çıkmasına ya da şiddetlenmesine yol açabilir),
  • Cilt kanseri geçirdiyseniz veya tedavi sırasında beklenmedik bir cilt lezyonu geçirirseniz. Hidroklorotiyazid ile tedavi, özellikle yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı, bazı cilt ve dudak kanseri tiplerinin (melanom dışı cilt kanseri) riskini artırabilir. KARDORİTM PLUS kullanırken cildinizi güneş ve UV ışınlarına maruziyetten koruyun.
  • doktorunuza KARDORİTM PLUS ile tedavi olduğunuzu söyleyiniz.

    Bu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza

    danışınız.

    KARDORITM PLUS’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    KARDORİTM PLUS, sabah kahvaltıdan önce, kahvaltı ile beraber ya da kahvaltıdan sonra alınmalıdır. Film kaplı tablet bir miktar sıvı ile yutulmak ve çiğnenmemelidir.

    Hamilelik

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Gebelikte KARDORİTM PLUS kullanımının bebeğe zarar verme riski vardır.

    Gebeyseniz veya gebe kalmayı planlıyorsanız KARDORİTM PLUS kullanmayınız.

    Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince etkili doğum kontrolü uygulamak zorundadır.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Bisoprololün anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Hidroklorotiyazid anne sütüne geçmektedir. Bu nedenle KARDORİTM PLUS emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

    Araç ve makina kullanımı

    Sizin KARDORİTM PLUS tedavisine yanıtınıza bağlı olarak araç ve makine kullanımınız etkilenebilir. Bu durum özellikle tedavinin başlangıcında, ilacınızın dozu değiştirildiğinde ve alkolle birlikte kullanımında göz önünde bulundurulmalıdır.

    KARDORITM PLUS’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    KARDORİTM PLUS’ın içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    Eğer,

  • Düzensiz ya da normal dışı kalp atımını düzeltmeye yönelik ilaçlar kullanıyorsanız (kinidin, hidrokinidin, disopiramid, lidokain, disopiramid gibi Sınıfl antiaritmik ilaçlar; amiodaron gibi Sınıf III aritmi ilaçlar; propafenin, flekainid),
  • Yüksek kan basıncı, anjina pektoris, kalp atım bozukluğu için bazı ilaçlar kullanıyorsanız (verapamil, diltiazem, bepridil gibi kalsiyum kanal blokörleri; nifedipin, amlodipin gibi dihidropiridin grubu kalsiyum kanal blokörleri),
  • Kan basıncı kontrolünde kullanılan bazı ilaçları kullanıyorsanız (klonidin, metildopa, moksonidin, rilmenidin gibi),
  • Lokal olarak uygulanan beta blokörler kullanıyorsanız (örneğin glokom tedavisinde kullanılan göz damlaları),
  • Diyabet ilaçlan kullanıyorsanız (insülin dahil),
  • Anestezi ilaçlan kullanacaksanız (örneğin ameliyat nedeni ile),
  • Kalp yetmezliği için dijital glikozitler kullanıyorsanız,
  • Ağrı şikayetleriniz için steroid dışı ağn kesiciler kullanıyorsanız (diklofenak, ibuprofen
  • gibi),

  • Hipertansiyon ilaçları gibi tansiyon düşürücü ilaçlar kullanıyorsanız (katopril, enalapril
  • gibi),

  • Bazı depresyon ilaçlarını kullanıyorsanız (trisiklik antidepresanlar),
  • Bazı psikolojik koşulların tedavisinde kullanılan bir ilaç olan lityum kullanıyorsanız
  • doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz. Doktorunuzun özel önerileri olmadan ilaçlarınızı almayı kesmeyiniz.

    5.KARDORITM PLUS’in saklanması

    25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra KARDORITM PLUS’i kullanmayınız.

    Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KARDORITM PLUS’i kullanmayınız.

    Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

    Ruhsat Sahibi:

    NOBEL İLAÇ PAZARLAMA VE SANAYİİ LTD. ŞTİ.

    Ümraniye 34768 İSTANBUL

    Üretim Yeri:

    NOBEL İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A Ş.

    Sancaklar 81100 DÜZCE

DEVAMINI OKU

2.KARDORITM PLUS nedir ve ne için kullanılır?

KARDORİTM PLUS, 30 adet film kaplı tablet içeren blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. KARDORİTM PLUS tabletler pembe-kırmızı renkli, yuvarlak, bombeli, tek çentikli film kaplı tabletlerdir ve iki eşit parçaya bölünebilir. Her bir film kaplı tablet, 5 mg bisoprolol fumarat ve 12,5 mg hidroklorotiyazid içerir.

KARDORİTM PLUS, yüksek kan basıncının kontrol edilmesine yardımcı olan beta-blokör ve idrar söktürücü (diüretik) içerir.

KARDORİTM PLUS, yüksek kan basıncının (hipertansiyon) düşürülmesinde kullanılır.

DEVAMINI OKU

3.KARDORITM PLUS nasıl kullanılır ?

  • Doktorunuz KARDORİTM PLUS ile tedavinizin ne kadar süreceğini ve hangi dozda, kaç tablet almanız gerektiğini size anlatacaktır. Her zaman doktorunuzun tavsiyelerine tam olarak uyunuz.
  • KARDORİTM PLUS için tavsiye edilen doz oral yolla günde bir kez 2,5 mg/6,25 mg’dır. 

    Uygulama yolu ve metodu

    KARDORİTM PLUS, sabah kahvaltıdan önce, kahvaltı ile beraber ya da kahvaltıdan sonra alınmalıdır. Film kaplı tablet bir miktar sıvı ile yutulmak ve çiğnenmemelidir.

  • Değişik yaş grupları

    Çocuklarda kullanımı

    Yaşlılarda kullanımı

    Yaşlılarda kullanımı:

    65 yaş veya üzerindeki kişiler de KARDORİTM PLUS kullanabilir.

    Özel kullanım durumları

    Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

    Hafıf-orta şiddetteki karaciğer yetersizliği ve/veya böbrek yetersizliği olan hastalarda (kreatinin klerensi > 30 ml/dakika) doz ayarlanmasına ihtiyaç yoktur.

    Eğer KARDORİTM PLUS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

    Kullanmanız gerekenden daha fazla KARDORITM PLUS kullanırsanız

    KARDORİTM PLUS’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

    Doz aşımının belirtileri; kalp hızında yavaşlama, solunum güçlüğü, sersemlik hissi ya da titreme (kan şekeri düşmesine bağlı) olabilir.

    KARDORITM PLUS'i kullanmayı unuttuysanız

    Eğer bir doz almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz o tableti alınız. Daha sonra normal şekilde devam ediniz.

    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

    KARDORİTM PLUS ile tedavi sonlandınldığında oluşabilecek etkiler:

    DEVAMINI OKU

    4.Olası yan etkiler nelerdir ?

    Tüm ilaçlar gibi KARDORITM PLUS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

    Aşağıdakilerden biri olursa KARDORITM PLUS’ü kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Aşırı duyarlılık (alerjik reaksiyon)
  • Kalp hızında yavaşlama
  • Kalp yetmezliğinde kötüleşme
  • Kalp atımında düzensizlik
  • Güçsüzlük hissi
  • Solunum sorunları
  • Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KARDORİTM PLUS’a karşı ciddi aleıjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

    Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
  • Karaciğer testlerinde yükselme
  • Kas güçsüzlüğü, kramplar
  • El ve ayaklarda üşüme ve uyuşukluk hissi
  • Yorgunluk, halsizlik, baş ağrısı
  • Kan basıncında düşme
  • Ciltte ve gözlerde sararma (karaciğer enflamasyonu)
  • Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

    Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

    Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

    Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.

    Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

    Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın l’inden fazla görülebilir.

    Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

    Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

    Yaygın:

  • Bulantı, kusma, ishal, kabızlık, karın ağrısı ve mide rahatsızlıkları gibi sindirim sistemi
  • belirtileri

    Yaygın olmayan:

  • Uyku bozuklukları
  • Depresyon
  • Ayağa kalkınca baş dönmesi
  • İştah kaybı
  • Sıvı-elektrolit dengesinde bozukluklar
  • Metabolik alkaloz
  • Seyrek:

  • İşitme sorunları
  • Alerjik burun akıntısı
  • Gözyaşı azalması
  • Ereksiyon bozuklukları
  • Kabuslar, halüsinasyonlar
  • Kan değerlerinde değişiklikler (lökopeni, trombositopeni)
  • Kaşıntı, kızarıklık, döküntü, ürtiker
  • Çok seyrek:

  • Gözde batma ve kızarma (konjunktivit)
  • Saç dökülmesi
  • Kabuklu deri döküntülerinde (psöriyazis) kötüleşme
  • Kanda ya da kemik iliğinde nötrofıl isimli beyaz hücrelerin azaldığı veya yok olduğu bir hastalık (agranülositoz)
  • Pankreas iltihabı
  • Göğüs ağrısı
  • Bilinmiyor:

    • Cilt ve dudak kanseri (Melanom dışı cilt kanseri)

    Bunlar KARDORİTM PLUS’ın hafif yan etkileridir.

    Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    DEVAMINI OKU