KONVERIL PLUS 20 mg 30 tablet

KONVERİL PLUS 20 mg/12.5 mg tablet Ağız yolundan alınır.

Etken Madde

Her tablet 20 mg enalapril maleat ve 12,5 mg hidroklorotiazid içerir.

Yardımcı maddeler

Sodyum bikarbonat, laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı), mısır nişastası, magnezyum stearat.

Bu Kullanma Talimatında:

1. KONVERIL PLUS nedir ve ne için kullanılır?

2. KONVERIL PLUS’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. KONVERIL PLUS nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. KONVERIL PLUS’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.KONVERIL PLUS kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

KONVERIL PLUS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

•    KONVERİL PLUS ya da başka bir ADE inhibitörü ilaca veya KONVERİL PLUS’ın bileşenlerinden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığınız varsa (Bu belirtiler döküntü, nefes alıp vermede zorlanma, yüzde, ellerde ve dudaklarda şişme olabilir.),

•    Ailenizden herhangi birinin bu ilaçlara karşı alleıjisi varsa ya da görünürde bir neden olmaksızın allerjik reaksiyon geçirdiyseniz,

•    Şiddetli böbrek problemleriniz varsa,

•    Eğer şiddetli karaciğer problemleriniz ya da şiddetli karaciğer probleminden kaynaklanan nörolojik bozukluklannız (hepatik ensefalopati) varsa,

•    Hamileyseniz,

•    Emziriyorsanız,

•    Az idrara çıkıyorsanız,

•    Sülfonamid adı verilen ilaç türüne karşı aşın duyarlılığınız varsa,

•    Böbreğinize giden damarlarda daralma varsa (renal arter stenozu),

•    Şeker ya da böbrek rahatsızlığınız varsa aliskiren içeren ilaçla birlikte bu ilacı kullanmayınız.

KONVERIL PLUS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

•    Kan basıncı ve sıvı dengesini düzenleyen bir sistem olan renin anjiyotensin sistemini etkileyen başka bir ilaç kullanıyorsanız (örn. aliskiren gibi direkt renin inhibitörleri),

•    Atardamarlannızda daralma varsa (ateroskleroz), inme ya da geçici olarak beyninize kan gitmiyorsa (geçici iskemik atak) gibi beyin damarlarınızda problem varsa,

•    Kalp yetmezliğiniz varsa,

•    Kan basıncınız düşükse, tuz kısıtlayıcı bir diyetteyseniz,

•    Başka bir diüretik (idrar söktürücü) tedavisi alıyorsanız,

•    Vücudunuzdaki su ve elektrolit düzeyleri normal değilse (sıvı/elektrolit dengesizliği),

•    Kalp kası hastalığınız (hipertrofık kardiyomiyopati), kalbinizden kanı taşıyan ana atardamarınızda daralma (aort stenozu) varsa,

•    Bir böbrek üstü bezi hastalığı olan aldosteron hormon fazlalığı (primer hiperaldosteronizm) rahatsızlığınız varsa,

•    Herhangi bir böbrek rahatsızlığı geçirdiyseniz ya da geçiriyorsanız, diyalize giriyorsanız ya da böbrek nakli olduysanız,

•    Karaciğer hastalığınız varsa,

•    Akyuvar sayısının anormal derecede az olması durumu (nötropeni/agranülositoz), kanda pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi (trombosit) sayısında azalma (trombositopeni) ve kansızlığınız varsa ya da herhangi bir enfeksiyon belirtiniz varsa,

•    Yüzde, dilde ve boğazda alerjik şişme (anjiyoödem) gibi aşırı duyarlılık belirtileriniz varsa,

•    Gırtlak ve gırtlak dilinde meydana gelen alerjik şişme (anjiyonörotik ödem) belirtileriniz varsa (beyaz ırka göre siyah ırkta anjiyoödem riski daha fazladır),

•    Böcek ısırması ve arı sokmasına karşı vücudunuzun gösterdiği reaksiyonu azaltmak üzere tedavi görüyorsanız,

•    Kolesterol seviyenizi düşürmek amacıyla kanınız bir makine ile işlem görüyorsa (LDL aferezi),

•    Kan diyaliz makinesi (yapay böbrek – hemodiyaliz) kullanıyorsanız,

•    Şeker hastası iseniz,

•    Öksürüğünüz varsa,

•    Yakın zamanda uzun süreli, şiddetli kusma ve/veya ishal geçirdiyseniz,

•    Skleroderma, SLE (lupus) gibi deri döküntüleri, eklem ağrısı ve ateşle ilişkilendirilebilecek bir hastalığınız varsa (kollajen vasküler bir hastalık),

•    Anestezi alacaksanız (diş doktorunda bile),

•    Kan potasyum düzeyleriniz yüksekse,

Hamilelik

•    Siyah ırktansanız (siyah ırkta kan basıncının düşürülmesinde enalapril daha az etkilidir),

•    Kanınızdaki glukoz, kolestrol, trigliseıid, sodyum, magnezyum ve potasyum seviyelerinde değişiklik meydana gelirse (KONVERİL PLUS’ın içeriğinde bulunan hidroklorotiazid miktarı nedeniyle bu etkinin en az ya da hiç olmaması beklenmektedir),

•    Gut (damla) hastası iseniz, kanınızdaki ürik asit miktarı yüksekse veya allopurinol ile tedavi görüyorsanız,

•    Sıvı ya da elektrolit dengesizliği nedeniyle ağız kuruluğu, susuzluk, güçsüzlük, derin uyku hali, uyuşukluk, huzursuzluk, kas ağrıları ya da krampları, kaslarda güçsüzlük, düşük tansiyon, az idrar yapma, taşikardi ve bulantı, kusma gibi mide-bağırsak rahatsızlıklarınız varsa,

•    Ödem nedeniyle sıcak havalarda sodyum eksikliğiniz varsa,

•    Kandaki kalsiyum değerlerinizde yükselme varsa,

•    Paratiroid fonksiyonlarınızı kontrol için test yaptıracaksanız,

•    Doping testi yaptıracaksanız (hidroklorotiazidler antidoping testinde pozitif sonuca neden olabilir),

•    Aleıji ya da astım probleminiz varsa,

•    Duygudurum düzensizliği için lityum kullanıyorsanız,

•    Potasyum eksikliğiniz varsa (düzenli aralıklarla potasyum seviyeliniz takip edilmelidir),

•    Doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı hassasiyetiniz olduğu söylenmişse.

•    Cilt kanseri geçirdiyseniz veya tedavi sırasında beklenmedik bir cilt lezyonu geçirirseniz. Hidroklorotiyazid ile tedavi, özellikle yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı, bazı cilt ve dudak kanseri tiplerinin (melanom dışı cilt kanseri) riskini artırabilir. İRDAPİN PLUS kullanırken cildinizi güneş ve UV ışınlarına maruziyetten koruyun.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

KONVERIL PLUS’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

KONVERİL PLUS tabletin emilimi yiyeceklerden etkilenmediğinden, yemek öncesinde, sırasında veya sonrasında yeterli miktarda sıvı ile ağızdan alabilirsiniz. Fakat KONVERİL PLUS tablet kullanırken alkol almamalısınız, aksi takdirde kan basıncınız aşırı miktarda düşebilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza KONVERİL PLUS kullandığınızı söylemelisiniz. Doktorunuz hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız KONVERİL PLUS yerine başka bir ilaç kullanmanızı önerebilir. KONVERİL PLUS hamilelikte kullanılmamalıdır.

KONVERİL PLUS kullanırken hamile kalmayı önlemek için doğum kontrolü uygulanmalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

KONVERİL PLUS emzirme döneminde kullanılmamalıdır. KONVERİL PLUS’ı yenidoğan (doğumdan sonraki ilk haftalar) ya da erken doğan (prematüre) bir bebek emziriyorsanız kullanmamalısınız. İlacın içeriğinde bulunan etkin maddelerden hem enalapril hem de hidroklorotiazid anne sütüne geçmektedir. Hidroklorotiazid ayrıca süt miktarını azaltabilir ve başka yan etkilere de neden olabilir.

Araç ve makina kullanımı

Araç ve makine kullanılırken nadiren baş dönmesi veya yorgunluk görülebileceği dikkate alınmalıdır.

KONVERIL PLUS’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı tahammülsüzlüğünüz (intolerans) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Aşağıdaki ilaçlan kullanırken KONVERİL PLUS kullanmamanız tavsiye edilmektedir:

•    Potasyum takviyeleri, potasyum içeren tuzlar,

•    Spironolakton, eplerenon, triamteren, amilorid gibi potasyum tutucu idrar söktürücüler (diüretikler) dahil yüksek tansiyonu düşürmek amacıyla kullanılan idrar söktürücüler,

•    Tiazid (örn. hidroklorotiazid) ve kıvrım diüretikleri (örn. furosemid) gibi idrar söktürücüler,

•    Beta blokörler ve diğer ADE (anjiyotensin dönüştürücü enzim) inhibitörleri gibi kan basıncını düşüren diğer ilaçlar,

•    Anestezikler, ruhsal bozukluklar veya depresyon için kullanılan ilaçlar, psikoz tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn: fenotiyazin), beyindeki kimyasal maddelerin düzeyini değiştirerek depresyon semptomlarını düzelten ilaçlar (trisiklik depresyon giderici bir ilaç olan amitriptilin) ve sakinleştiriciler,

•    Kalp yetmezliği ve şok tedavisinde kullanılan ilaçlar (sempatomimetikler),

•    İnsülin veya ağız yoluyla alınan diğer kan şekerini düşürücü ilaçlar,

•    Siklosporin (organ nakli için kullanılan bir ilaç),

•    Alkol kullanımı,

•    Asetil salisilik asit ve indometazin gibi ağrı kesiciler ve iltihap kurutucu ilaçlar,

•    Romatoid artrit tedavisinde kullanılan enjeksiyonluk bir ilaç olan altın enjeksiyonları (sodyum aurotiyomalat),

•    Barbitüratlar (aynı zamanda epilepsi (sara) tedavisinde kullanılan bir çeşit sakinleştirici),

•    Çok şiddetli ağrıların tedavisinde kullanılan morfin gibi uyuşturucu cinsinden ağrı kesici ilaçlar (narkotik analjezikler),

•    Mantar enfeksiyonlarında kullanılan bir ilaç olan amfoterisin B,

•    Mide ülserlerinin tedavisinde kullanılan karbenokzalon,

•    Kortikosteroidler gibi iltihap kurutucu hormon benzeri maddeler,

•    Hipofız hormonu (Kortikotropin (ACTH), genellikle adrenal bezlerinizin iyi çalışıp çalışmadığının test edilmesinde kullanılan bir maddedir),

•    Boşaltımı kolaylaştırıcı ilaçlar olan laksatifler,

•    Kalsiyum tuzlan ve vitamin D, kanda kalsiyum miktannın artması (mide-barsak rahatsızlıklarına, aşın susamaya, aşın su kaybına, yorgunluğa, güçsüzlüğe ve kilo kaybına neden olabilir),

•    Kardiyak glikozitler (ör: digoksin, kalbi kuvvetlendirici ilaçlar),

•    Kolestiramin reçinesi ve kolestipol gibi kandaki lipit (yağ) değerlerinizi düşüren ilaçlar,

•    Furosemid gibi bir başka idrar söktürücü ilaç,

•    Bazı öksürük ve soğuk algınlığı hastalıklarının tedavisinde kullanılan efedrin ya da düşük tansiyon, şok, kalp yetmezliği, astım ya da alerjilerin tedavisinde kullanılan adrenalin ve noradrenalin,

•    Ağn giderici olarak romatizmal ağnların tedavisinde kullanılan prostaglandin sentetaz inhibitörleri (örn. diklofenak sodyum, indometazin gibi antienflamatuar ilaçlar),

•    Bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar (Crohn hastalığı ve romatoid artrit tedavisinde kullanılan ilaçlar) (örn. azatiyoprin, kortikosteroidler, infliksimab),

•    Bazı romatizmal hastalıkların ve alerji gibi hastalıkların tedavisinde kullanılan kortizon gibi sistemik kortikoidler (örn. betametazon, deksametazon, fluokortolon, prednizolon),

•    Düzensiz kalp atışlarını düzenlemek için kullanılan ilaç (prokainamid),

•    Kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn. siklofosfamid, florourasil, metotreksat),

•    Allopurinol, brenzbromaron gibi gut tedavisinde kullanılan ilaçlar,

•    Kas gevşeticiler (kürar benzeri ilaçlar),

•    Klinik kimya testleri (pankreasın enzim yetersizliğinde sindirimi kolaylaştırıcı bir ilaç olan bentiromid testi, tiroid testi),

•    Kan basıncını düşürmek için kullanılan bir ilaç olan aliskiren, şeker hastalığı veya böbrek fonksiyonu bozukluğu olanlarda KONVERİL PLUS ile birlikte kullanılmamalıdır.

•    Lityum (psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılan bir ilaç),

•    Ağrı, ateş ve iltihabı azaltan ilaçlar (selekoksib veya etorikoksib gibi COX-2 inhibitörleri dahil non steroidal anti enflamatuar ilaçlar) (örn. naproksen sodyum, etodolak, ibuprofen),

•    İyotlanmış kontrast maddeler (görüntüleme yöntemlerinde damarsal yapıların ve organların görünürlüğünü artıran maddeler)

5.KONVERIL PLUS’in saklanması

KONVERİL PLUS’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra KONVERIL PLUS’i kullanmayınız.

15° – 30°C arasında saklayınız.

Kullanım süresi dolmuş veya artık kullanmadığınız ilaçlarınızı imha ediniz. İlaçlarınızı, doktor veya eczacınızın önerdiği biçimde imha ediniz.

Son kullanma tarihindeki ilk iki rakam ayı, son dört rakam yılı gösterir. Son kullanma tarihi o ayın son gününü ifade eder.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KONVERIL PLUS’i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi:

NOBEL İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A Ş.

Ümraniye 34768 İSTANBUL

Üretim Yeri:

NOBEL İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A Ş.

Sancaklar 81100 DÜZCE