LATIXA 375 mg uzatılmış salınımlı 60 tablet

LATIXA 375 mg uzatılmış salimli tablet Ağızdan alınır.

Etken Madde

375 mg Ranolazin

Yardımcı maddeler

Kamauba mumu, hipromelloz, magnezyum stearat, metakrilik asit-etil akrilat kopolimer (1:1), mikrokristalin selüloz, sodyum hidroksit, titanyum di oksit, makrogol, polisorbat 80, FD&C mavi no. 2 lak (E 132)

Bu Kullanma Talimatında:

1. LATIXA nedir ve ne için kullanılır?

2. LATIXA’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. LATIXA nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. LATIXA’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.LATIXA kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

LATIXA’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer,

• ranolazin’e ya da bu ilacın diğer yardımcı maddelerine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise,
• ciddi böbrek sorunlarınız var ise,
• orta dereceli ya da ciddi karaciğer sorunlarınız var ise,
• bakteriyel enfeksiyonların (klaritromisin, telitromisin), mantar enfeksiyonlarının (itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol, posakonazol), HIV enfeksiyonunun (proteaz inhibitörleri), depresyonun (nefazodon) ya da kalp ritim bozukluklarının (örneğin kinidin, dofetilid veya sotalol) tedavisi için bazı belirli ilaçlan kullanıyorsanız.

LATIXA’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer,

• hafif ya da orta dereceli böbrek sorunlarınız var ise,
• hafif derecede karaciğer sorunlannız var ise,
• herhangi bir zamanda anormal elektrokardiyogram (EKG- kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıt) bulgularınız tespit edildiyse,
• ileri yaşta iseniz,
• düşük vücut ağırlığına sahip iseniz (60 kg ya da altı),
• kalp yetmezliğiniz var ise.

Bu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

LATIXA’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

LATIXA aç veya tok kamına alınabilir. LATIXA ila tedaviniz süresince, greyfurt yemeyiniz veya greyfurt suyu içmeyiniz.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Doktorunuz almanızı önermediği sürece hamileyken LATIXA kullanmayınız. Hamile olduğunuzu düşünüyor veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederşeniz hemen doktorunuza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziriyorsanız LATIXA kullanmayınız.

Araç ve makina kullanımı

LATDCA’nın araç ve makine kullanımı üzerine etkisiyle ilgili hiçbir çalışma bulunmamaktadır. Doktorunuzdan araç veya makine kullanımı üzerine tavsiye alınız.

LATIXA araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilecek baş dönmesi (sık), görme bulanıklığı (sık olmayan), zihin karışıklığı (sık olmayan), hayal görme (sık olmayan), çift görme (yaygın olmayan), koordinasyon sorunları (seyrek) gibi yan etkilere neden olabilir. Belirtiler ortaya çıkarsa sorun tamamen ortadan kalkana kadar araç veya makine kullanmayınız.

LATIXA’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani bu dozda, sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmez.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

LATIXA alıyorsanız aşağıdaki ilaçlan kullanmayınız:

• bakteriyel enfeksiyonların (klaritromisin, telitromisin), mantar enfeksiyonlannın (itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol, posakonazol), HIV enfeksiyonunun (proteaz inhibitörleri), depresyonun (nefazodon) ya da kalp ritim bozukluklannın (örneğin kinidin, dofetilid veya sotalol) tedavisinde kullanılan belli ilaçlar.

Aşağıdaki ilaçlan kullanıyorsanız LATIXA almadan önce doktorunuza ya da eczacınıza başvurunuz.

• Organ nakli sonrası organın vücut tarafından reddini önlemek için bir ilacın (siklosporin) , diltiazem veya verapamil gibi bazı kalp ilaçlannın, bakteriyel enfeksiyonun (eritromisin) ya da mantar enfeksiyonunun (flukonazol) tedavisinde kullanılan belli ilaçların kullanıldığı durumlar. Bu ilaçlar; LATDCA’nın olası yan etkileri olan baş dönmesi, mide bulantısı ya da kusma gibi yan etkilerin görülme sıklığında artışa neden olabilir. Doktorunuz daha düşük dozda ilaç vermeye karar verebilir.
• Sara hastalığı ya da diğer nörolojik (sinir sistemi) hastalıkların tedavisi için kullanılan ilaçlar (örn. fenitoin, karbamazepin veya fenobarbital); bir enfeksiyon (örn. verem) için alınan rifampisin ya da bitkisel bir ilaç olan sarı kantaron (St.John’s Wort) gibi ilaçlar LATDCA’nın daha az etkili olmasına neden olabilir.
• Digoksin ya da metropolol içeren ilaçlar: LATIXA aldığınız süreçte doktorunuz bu ilaçların dozunu değiştirmek isteyebilir.
• Alerji (örn. terfenadin, astemizol, mizolastin), kalp ritim bozuklukları (örn. dizopiramid, prokainamid) ve depresyon (imipramin, doksepin, amitiriptilin gibi) hastalıklarının tedavisi için alınan belli ilaçlar EKG’nizi etkileyebilir.
• Depresyon (bupropiyon), psikoz (bir tür ruhsal bozukluk), HIV enfeksiyonu (efavirenz) ya da kanser (siklofosfamit) tedavisi için kullanılan belli bazı ilaçlar.
• Kandaki yüksek kolesterol seviyelerinin tedavisine yönelik birtakım ilaçlar (örn. simvastatin, lovastatin, atorvastatin). Bu ilaçlar kas ağrısı ve kas hasarına neden olabilir. Doktorunuz, LATIXA aldığınız sürece bu ilacın dozunu değiştirmeye karar verebilir.
• Nakil yapılan organ reddini önlemede kullanılan birtakım ilaçların (örn. takrolimus, siklosporin, sirolimus, everolimus) dozunu doktorunuz LATIXA aldığınız sürece değiştirmeye karar verebilir.

Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

5.LATIXA’in saklanması

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LATIXA’i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LATIXA’i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi: EIESA İlaç San. ve Tic. A.Ş. Davutpaşa Cad. No. 12 (34010) Topkapı/İSTANBUL

Üretim yeri: İ.E. Ulagay İlaç Sanayii Türk A.Ş. Davutpaşa Cad. No. 12 (34010) Topkapı/İSTANBUL

1