İlaç Ara

LOSARTIL 100 mg 28 film tablet

Etkin Madde
Firma Bilgileri
Drogsan İlaçları Sanayi ve Tic. A.Ş.
Satış Fiyatı
28.14 TL [ 28 Haziran 2021 ]
Ambalaj Miktarı
28
Reçete Durumu
Normal Reçeteli bir ilaçdır.
Giriş
Bölümü
Ne İçin
Kullanılır
Nasıl
Kullanılır
Yan
Etkileri
Eşdeğerleri
Nelerdir

LOSARTİL 100 mg film tablet

Ağızdan alınır.

Etken Madde

Losartan potasyum 100 mg.

Yardımcı maddeler

Mikrokristal selüloz PH 200, prejelatinize nişasta, kolloidal anhidr silika, aglomerat laktoz monohidrat, magnezyum stearat, polivinil alko1. GL-05FS USP, titanyum di oksit USP, PEG 3350 Toz EEP, talk USP

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. LOSARTIL nedir ve ne için kullanılır?

2. LOSARTIL’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. LOSARTIL nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. LOSARTIL’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.LOSARTIL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

LOSARTIL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer:

  • LOSARTİL veya içerisindeki herhangi bir maddeye karşı alleıjiniz varsa,
  • Karaciğer fonksiyonunuz ciddi şekilde bozulmuşsa,
  • Hamileliğiniz 3 ayı geçmişse (gebeliğin erken döneminde de LOSARTİL kullanımından kaçınılması sizin açınızdan iyi olacaktır. – bkz. "Gebelik").
  • Diyabetiniz ya da böbrek fonksiyonu bozukluğunuz varsa ve tansiyonunuzu düşürmek için aliskiren kullanıyorsanız.
  • LOSARTIL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

    Gebe olduğunuzu düşünüyorsanız (veya gebe kalma ihtimaliniz varsa) doktorunuza

    söylemelisiniz. LOSARTİL gebeliğin erken döneminde tavsiye edilmez ve hamileliğiniz 3 ayı

    geçmişse LOSARTİL almamanız gerekir çünkü bu dönemde kullanıldığında bebeğinize ciddi

    şekilde zarar verebilir (bkz. gebelik bölümü).

    LOSARTİL almadan önce doktorunuza aşağıdakileri söylemeniz önemlidir:

  • Geçmişte anjiyoödem (yüz, dudaklar, boğaz ve/veya dilde şişme) yaşadıysanız (bkz. bölüm 4. "Olası yan etkiler nelerdir?")
  • Aşırı derecede kusma veya ishal ve buna bağlı olarak vücut sıvılarınızda ve/veya vücudunuzdaki tuz miktarında aşırı miktarda kayıp varsa.
  • Diüretikler (idrar atıhmım artıran ilaçlar/idrar söktürücüler) alıyorsanız veya diyetle aldığınız tuz miktarında kısıtlama yapılıyorsa (bunlar vücudunuzdan aşırı miktarda sıvı ve tuz kaybına yol açar) (bkz. bölüm 3 "Özel hasta gruplarında kullanım").
  • Böbreklerinize giden kan damarlarında daralma veya blokaj olduğu biliniyorsa veya yakın bir tarihte size böbrek nakli yapıldıysa.
  • Karaciğer fonksiyonunuz bozulmuşsa (bkz. bölüm 2 "LOSARTİL’i aşağıdaki durumlarda kullanmayınız" ve bölüm 3 "Özel hasta gruplarında kullanım").
  • Böbrek bozukluğunun eşlik ettiği veya etmediği kalp yetmezliğiniz ya da eş zamanlı olarak yaşamı tehdit eden ciddi kalp aritmileriniz varsa. Eş zamanlı olarak bir beta-blokör ile tedavi ediliyorsanız özellikle dikkatli olunmalıdır.
  • Kalp kapaklarınızda veya kalp kasınızda sorun varsa.
  • Kalp damarlarındaki bozulmaya bağlı kalp hastalığı veya beyin damarlarındaki hastalığınız varsa
  • Sizde primer hiperaldosteronizm (böbrek üstü bezindeki bir anormallik nedeniyle aldosteron hormonunun salgılanmasında artışla ilişkili bir durum) varsa.
  • RAAS’ın dual blokajına yol açtığından ARB veya ACE inhibitörlerinin aliskiren ile beraber kullanımı önerilmemektedir.
  • Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

    LOSARTIL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    LOS ARTIL aç veya tok kamına alınabilir.

    Hamilelik

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Gebe olduğunuzu düşünüyorsanız (veya gebe kalma ihtimaliniz varsa) doktorunuza söylemelisiniz. Normal şartlarda doktorunuz size gebe kalmadan önce veya gebe olduğunuzu öğrendiğiniz anda LOS ARTIL almayı bırakmanızı tavsiye edecek ve LOS ARTIL yerine başka bir ilaç almanızı önerecektir. LOSARTİL gebeliğin erken döneminde tavsiye edilmez ve hamileliğiniz 3 ayı geçmişse LOSARTİL almamanız gerekir çünkü hamileliğin üçüncü ayından sonra kullanıldığında bebeğinize ciddi şekilde zarar verebilir.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız doktorunuza danışınız.

    LOSARTİL emziren annelere önerilmez ve eğer emzirmek istiyorsanız, özellikle de bebeğiniz yeni doğmuşsa veya prematüre doğmuşsa doktorunuz sizin için başka bir tedavi seçebilir.

    Araç ve makina kullanımı

    LOSARTİL’in araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkilere ilişkin hiçbir çalışma yapılmamıştır.

    LOSARTİL’in araç veya makine kullanma becerisini etkileme ihtimali azdır. Ancak yüksek kan basıncını tedavi etmek için kullanılan diğer ilaçlar gibi, losartan da bazı kişilerde baş dönmesi veya uyku haline yol açabilir. Baş dönmesi veya uyku hali yaşarsanız, araç veya makine kullanmadan önce doktorunuza danışmak siniz.

    LOSARTIL’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    Bu tıbbi ürün her dozunda 8.48 mg potasyum içerir. Bu dozda potasyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.

    Her bir tablet 78,5 mg aglomerat laktoz monohidrat içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (tahammülsüzlük) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    LOSARTİL kullanırken reçeteli ya da reçetesiz başka ilaçlar, doğal ürünler ya da bitkisel ilaçlar alıyorsanız veya geçmişte aldıysanız doktorunuza bildiriniz. LOSARTİL ile tedavi edilirken, aşağıdaki ilaçlan alıyorsanız özellikle dikkatli olmalısınız:

  • Diğer kan basıncını düşüren ilaçlar; bunlar kan basıncınızı daha da düşürebilir. Kan basıncı aşağıdaki ilaçlar/ilaç sınıflanndan biriyle de düşebilir: trisiklik antidepresanlar, antipsikotikler, baklofen, amifostin.
  • Potasyum tutan veya potasyum düzeylerini yükseltebilen ilaçlar (örn., potasyum takviyeleri, potasyumlu tuzlar veya potasyum tutan ilaçlar (örn., belirli diüretikler [amilorid, triamteren, spironolakton] veya heparin).
  • COX-2 inhibitörleri dahil olmak üzere steroid olmayan iltihap önleyici (NSAİ) ilaçlar (öm.indometasin); bunlar iltihabı azaltan ve ağrı giderimine yardımcı olmak amacıyla kullanılabilen ilaçlardır. Bunlar losartanın kan basıncını düşürücü etkisini azaltabilirler.
  • Böbrek fonksiyonunuz bozulmuşsa, bu ilaçların eş zamanlı kullanımı böbrek fonksiyonunda kötüleşmeye neden olabilir.
  • Lityum içeren ilaçlar doktorun yakın gözetimi olmadan losartan ile birlikte alınmamalıdır. Tedbir niteliğindeki özel önlemler (örn., kan testleri) uygun olabilir.
  • 5.LOSARTIL’in saklanması

    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LOSARTIL’i kullanmayınız.

    Ruhsat Sahibi:

    DROGSAN İlaçlan San. ve Tic. A.Ş.

    Oğuzlar Mah. 1370. Sok. 7/3 06520 Balgat/ANKARA

    Üretim Yeri:

    Drogsan İlaçlan San. ve Tic. A.Ş.

    06760 Çubuk/Ankara

    DEVAMINI OKU

    2.LOSARTIL nedir ve ne için kullanılır?

    LOSARTİL anjiyotensin II reseptör antagonistleri (AHA) denilen bir ilaç grubunda yer alan tansiyon düşürücü (antihipertansif) bir ilaçtır.

    LOSARTİL 50 mg film tabletler beyaz renkli, oval şekilli, film kaplı tabletlerdir.

    LOSARTİL 28 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.

    Anjiyotensin II vücutta üretilen bir maddedir; kan damarlarındaki reseptörlere bağlanarak onların daralmalarına yol açar. Bunun sonucunda kan basıncı yükselir. Losartan anj iyi ötensin H'nin bu reseptörlere bağlanmasını engelleyerek kan damarlarının gevşemesine neden olur; böylelikle kan basıncını düşürür. Losartan kan basıncı yüksek olan tip 2 diyabetli hastalarda böbrek fonksiyonunda azalmayı yavaşlatır.

    LOSARTİL aşağıdaki durumlarda kullanılır:

    • Yetişkinlerde yüksek tansiyonu (hipertansiyon) olan hastaların kan basıncını düşürmek için kullanılır. Kalbiniz atarken ve gevşerken kan damarlarınızda kanın uyguladığı güç kan basıncıdır. Eğer bu güç çok fazlaysa kan basıncınız yüksek (tansiyonunuz yüksek) demektir. LOSARTİL kan damarlarınızın gevşemesini sağlar ve böylece kan basıncınız düşer.
    • Günde >0.5 g proteinüri (idrarda anormal miktarda proteinin bulunduğu bir durum) ve böbrek fonksiyonunda bozulmaya dair laboratuvar kanıtları olan hipertansif (tansiyonu yüksek) tip 2 diyabetik (şekeri olan) hastalarda böbrekleri korumak için kullanılır
    DEVAMINI OKU

    3.LOSARTIL nasıl kullanılır ?

    Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

  • LOSARTİL'i her zaman doktorunuzun size reçete ettiği şekilde kullanınız.
  • Doktorunuz durumunuza ve başka ilaçlar alıp almamanıza bağlı olarak sizin için en uygun doza karar verecektir.
  • Kan basıncınız üzerinde düzenli kontrolü sürdürmek için LOSARTİL'i doktorunuz size reçetelediği sürece almaya devam etmeniz önemlidir.
  • Uygulama yolu ve metodu

  • Ağızdan almalısınız.
  • Aç kamına veya yiyeceklerle birlikte alabilirsiniz.
  • Tabletleri çiğnemeden yeterli miktarda sıvı ile alınız (örneğin, bir bardak su ile).
  • Kolaylık açısından ve rahatça hatırlamanız için, LOSARTİL’i her gün aynı saatte almaya gayret ediniz.
  • Kan basıncı yüksek olan yetişkin hastalar

    Tedaviye genellikle günde 50 mg losartan (bir tablet LOSARTİL 50 mg) ile başlanır. Maksimum kan basıncı düşürücü etki tedaviye başlandıktan sonra 3-6 hafta içerisinde görülür. Bazı hastalarda doz sonradan günde 100 mg losartana yükseltilebilir (iki tablet LOSARTİL 50 mg). Losartanın etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğu hissine kapılırsanız, lütfen doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.

    Kan basıncı yüksek ve yetişkin tip 2 diyabeti olan hastalar

    Tedaviye genellikle günde 50 mg losartan (bir tablet LOSARTİL 50 mg) ile başlanır. Kan basıncı yanıtınıza bağlı olarak doz sonradan günde 100 mg losartana yükseltilebilir (iki tablet LOSARTİL 50 mg).

    Losartan diğer kan basıncı düşürücü ilaçlarla birlikte (ör., diüretikler, kalsiyum kanal blokörleri, alfa ya da beta blokörler ve merkezi etkili ajanlar) olduğu gibi insülin ve diğer yaygın olarak kullanılan kan glukoz düzeyini düşürücü ilaçlarla da kullanılabilir (ör. sülfonilüreler, glitazonlar ve glukozidaz inhibitörleri).

    Değişik yaş grupları

    Çocuklarda kullanımı

    LOSARTİL çocuklarda çalışılmıştır. Daha fazla bilgi için doktorunuzla konuşunuz. LOSARTİL böbrek veya karaciğerle ilgili sorunları olan ya da 6 yaşın altındaki çocuklarda, bu hasta grubunda sınırlı veri olduğundan önerilmemektedir.

    Yaşlılarda kullanımı

    LOSARTİL genellikle, ileri yaştaki hastalar ve daha genç yetişkin hastaların çoğunda eşit şekilde iyi etki eder ve tolere edilir.

    Özel kullanım durumları

    Doktor özellikle belirli hastalarda tedaviye başlarken daha düşük bir doz tavsiye edebilir; bu tip hastalar yüksek dozlarda diüretiklerle tedavi edilen hastalar, karaciğer bozukluğu olan hastalar veya 75 yaş üzeri hastalardır.

    Böbrek yetmezliği

    Böbrek probleminiz varsa bunu önceden doktorunuza bildiriniz.

    Karaciğer yetmezliği

    Ciddi karaciğer bozukluğu olan hastalarda losartan kullanımı tavsiye edilmez.

    Eğer LOSARTİL 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

    Kullanmanız gerekenden daha fazla LOSARTIL kullanırsanız

    LOSARTİL ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

    Doz aşımının belirtileri; düşük kan basıncı, kalp atış hızında artış, bazen de azalma olabilir. Çocukların kazara LOSARTİL alması durumunda derhal tıbbi yardıma başvurunuz.

    LOSARTIL'i kullanmayı unuttuysanız

    Bir tableti her zamanki saatinde almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz alınız. Eğer bir sonraki dozunuzu alma zamanı yakınsa, atladığınız dozu almanıza gerek yoktur, sadece bir sonraki dozu reçetenizde belirtildiği gibi zamanında alarak, normal doz takviminize devam ediniz.

    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

    LOSARTİL ile tedavi sonlandınldığındaki oluşabilecek etkiler

    DEVAMINI OKU

    4.Olası yan etkiler nelerdir ?

    Tüm ilaçlar gibi LOSARTIL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

    Aşağıdakilerden biri olursa LOSARTIL’ü kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Döküntü, kaşıntı, nefes almayı veya yutkunmayı zorlaştırabilecek şekilde yüzde, dudaklarda, dilde ve/veya boğazda şişme ile kendini gösteren şiddetli aleıjik reaksiyon
  • Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin LOSARTİL’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

    Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

    Çok yaygın: 10 hastanın en az l’inde görülebilir.

    Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

    Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir Çok seyrek: 10.000 hastanın Tinden az görülebilir.

    Bilinmiyor: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.

    LOSARTİL ile aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:

    Yaygın:

  • Sersemlik
  • Düşük kan basıncı (özellikle vücutta kan damarlarından aşırı miktarda su kaybından sonra; örn., şiddetli kalp yetmezliği olan hastalarda veya yüksek doz diüretiklerle tedavi sırasında)
  • Doza bağlı ortostatik etkiler (örn., uzanmış veya oturmuşken ayağa kalkıldığında kan basıncında azalma)
  • Güçsüzlük
  • Yorgunluk
  • Kan şekerinin düşmesi (hipoglisemi)
  • Kanda potasyum düzeninin artması (hiperkalemi)
  • Böbrek fonksiyonunda değişiklikler (böbrek yetmezliği dahil)
  • Kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (anemi)
  • Kalp yetmezliği olan hastalarda kanda üre, serum kreatinin ve serum potasyum düzeyinde artış.
  • Yaygın olmayan:

  • Uyku hali
  • Baş ağrısı
  • Uyku bozuklukları
  • Kalp hızında artma (çarpıntı)
  • Şiddetli göğüs ağrısı (angina pektoris)
  • Nefes darlığı (dispne)
  • Karın ağrısı
  • İnatçı kabızlık
  • İshal
  • Bulantı
  • Kusma
  • Kurdeşen (ürtiker)
  • Kaşıntı (prurit)
  • Döküntü
  • Bölgesel şişlik (ödem)
  • Öksürük.
  • Seyrek.

  • Aşırı duyarlılık
  • Anjiyoödem (el, ayaklar, yüz ve dilde şişmeler)
  • Kan damarlarının iltihabı (Henoch-Schonlein purpura dahil vaskülit)
  • Uyuşma veya karıncalanma hissi (parestezi)
  • Bayılma (senkop) . Çok hızlı ve düzensiz kalp atışı (atriyal fıbrilasyon)
  • Beyinde atak (inme)
  • Karaciğer iltihabı (hepatit)
  • Kan alanin aminotransferaz (ALT) düzeylerinde yükselme; tedavi bırakıldıktan sonra genellikle düzelir.
  • Bilinmiyor.

  • Trombosit (kan pulcukları) sayısında azalma
  • Migren
  • Karaciğer fonksiyon anormallikleri
  • Kas ve eklem ağrısı
  • Grip benzeri belirtiler ve yakınmalar
  • Sırt ağrısı ve idrar yolu enfeksiyonu
  • Güneşe aşırı duyarlılık
  • Nedeni açıklanamayan kas ağrısı ile birlikte koyu renkte (çay rengi) idrar (rabdomiyoliz)
  • İmpotans (cinsel yetersizlik)
  • Pankreas iltihabı (pankreatit)
  • Kanda düşük sodyum düzeyleri (hiponatremi)
  • Depresyon
  • Genel olarak kendini iyi hissetmeme (kırıklık)
  • Kulaklarda çınlama, vızıltı, uğuldama veya çıtırtı (tinitus)
  • Tat bozukluğu (disguzi)
  • Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    DEVAMINI OKU