İlaç Ara

MAGNEVIST 10 ml 1 flakon

Firma Bilgileri
Bayer Türk Kimya San. Tic. Ltd. Şti.
Satış Fiyatı
Ambalaj Miktarı
1
Reçete Durumu
Normal Reçeteli bir ilaçdır.
Giriş
Bölümü
Ne İçin
Kullanılır
Nasıl
Kullanılır
Yan
Etkileri
Eşdeğerleri
Nelerdir

MAGNEVIST flakon Damar içine uygulanır.

Etken Madde

1 ml çözelti 469.01 mg gadopentetik asit dimeglumin tuzu (0.5 mmol gadopentetik asit dimeglumin tuzuna eşdeğer) içerir.

Yardımcı maddeler

Dietilentriamin pentaasetik asit, meglumin, enjeksiyona uygun su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. MAGNEVIST nedir ve ne için kullanılır?

2. MAGNEVIST’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. MAGNEVIST nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. MAGNEVIST’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.MAGNEVIST kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

MAGNEVIST’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

MAGNEVISTEğer;

• Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa

• Karaciğer nakli olacaksanız

• 4 haftaya kadar olan yeni doğan bebeklerde

MAGNEVIST’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

  • Bu tür ilaçlara alerjiniz varsa,
  • • Kalp-damar hastalığınız varsa,

    • Orta dereceli böbrek yetmezliğiniz varsa,

    • Nöbet bozukluğunuz varsa,

  • Beyin içi lezyonunuz varsa,
  • • Yeni doğan bebeklerde (4 haftadan büyük) ve çocuklarda,

    • Antihistaminikler ve/veya glukokortikoidler ile premedikasyon durumunda.

    Yeni doğan bebeklerde ve 1 yaşına kadar olan çocuklarda sadece dikkatli bir değerlendirmeden sonra kullanılmalıdır.

    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

    MAGNEVIST’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    Bulantı ve kusma kontrast maddelerin uygulanması ile ilişkili bilinen yan etkilerdir. Bu nedenle, kusmayı ve kusarken mide içeriğinin olası akciğere kaçma riskini azaltmak için, uygulamadan iki saat öncesinden itibaren yemek yemekten kaçınınız.

    Hamilelik

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    MAGNEVIST, hamilelerde ancak yararı riskinden fazla ise kullanılmalıdır.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    MAGNEVIST, anne sütüne çok az miktarda geçer. MAGNEVIST uygulanmasından sonra en az 24 süreyle bebeğinizi emzirmeyiniz.

    Araç ve makina kullanımı

    Araç ve makina kullanımı

    MAGNEVIST’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    Herhangi bir uyarı yoktur.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    Diğer ilaçlar ile bilinen etkileşimi yoktur.

    Tamsal testler ile etkileşim

    Kontrast madde çözeltisindeki serbest DTPA içeriği nedeni ile kompleksometrik metodlar (örn: batofenantrolin) kullanılarak yapılan serum demir tayin sonuçları, uygulamayı takip eden 24 saat içinde yanlış bir şekilde düşük çıkabilir.

    Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

    5.MAGNEVIST’in saklanması

    MAGNEVİST’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

    30oC’nin altında oda sıcaklığında saklayınız. Işık hassasiyetinden dolayı dış kartonun içinde saklayınız.

    Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MAGNEVIST’i kullanmayınız.

    Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MAGNEVIST’i kullanmayınız.

    Ruhsat Sahibi:

    Bayer Schering Pharma AG Almanya lisansı ile Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti.

    Çakmak Mah. Balkan Cad. No.53 34770 Ümraniye – İstanbul Tel:    (0216) 528 36 00

    Faks: (0216) 538 36 12

    Üretim yeri:

    AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.
    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.

    MAGNEVIST yalnızca kullanımdan hemen önce enjektöre çekilmelidir. Lastik kapak asla bir kereden fazla delinmemelidir. Bir tetkikte kullanılmayan kontrast madde atılmalıdır.

    Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:

    Kraniyal ve spinal MRG

    Erişkinler, adolesan ve çocuklar (yeni doğan ve bebekler dahil): Genelde 0.2 ml/kg vücut ağırlığı MAGNEVIST uygulanması, iyi kontrast artışı sağlamak ve klinik sorunun yanıtını almak için yeterlidir.

    Normal miktarda kontrast madde kullanılmış MRG’de klinik açıdan ciddi bir şüphenin devam etmesi halinde, MRG’yi takip eden 30 dakika içerisinde derhal ilave olarak 0.2 ml/kg vücut ağırlığı , hatta erişkinlerde 0.4 ml/kg vücut ağırlığı MAGNEVIST enjeksiyonu tanısal verimi artırabilir.

    Erişkinlerde metastazların veya nüks eden tümörlerin dışlanmasında 0.6 ml/kg vücut ağırlığı MAGNEVIST genellikle daha güvenilir tanı sağlar.

    Maksimum tek doz: Erişkinlerde 0.6 ml/kg vücut ağırlığı ve çocuklarda 0.4 ml/kg vücut ağırlığı MAGNEVIST .

    Tüm vücut MRG

    Erişkinler, adolesan ve çocuklar: Genelde 0.2 ml/kg vücut ağırlığı MAGNEVIST uygulanması, iyi kontrast artışı sağlamak ve klinik sorunun yanıtını almak için yeterlidir.

    Özel olgularda (örn. az vaskülarize ve/veya küçük ekstraselüler alana sahip lezyonlar) yeterli kontrast etki sağlanabilmesi için 0.4 ml/kg vücut ağırlığı MAGNEVIST dozu uygulaması gerekli olabilir. Bu durum özellikle rölatif olarak hafifçe T1 – ağırlıklı tarama sekanslarında geçerlidir.

    Erişkinlerde lezyon veya tümör nükslerinin dışlanmasında 0.6 ml/kg vücut ağırlığı MAGNEVIST genellikle daha güvenilir tanı sağlar.

    Erişkinlerde damarların görüntülenmesi için, incelenen bölgeye ve inceleme tekniğine göre 0.6 ml/kg vücut ağırlığına kadar doza gerek duyulabilir.

    Maksimum tek doz: Erişkinlerde 0.6 ml/kg vücut ağırlığı ve çocuklarda 0.4 ml/kg vücut ağırlığı MAGNEVIST.

    Uygulama şekli:

    MAGNEVIST uygulamadan hemen önce enjektöre çekilmelidir. Kauçuk tapa asla birden fazla delinmemelidir. Uygulamadan sonra artan kontrast madde çözeltisi atılmalıdır.

    MRG için olağan güvenlilik tedbirlerine (örn. kardiyak pacemaker ve ferromanyetik implant taşıyan hastalar hariç tutulmalıdır) dikkat edilmelidir.

    0.14 Tesla ile 1.5 Tesla arasındaki manyetik alan güçleri dahilinde kalındığında, önerilen MAGNEVIST uygulaması değişmemektedir.

    MAGNEVIST, “Kullanım talimatları” kısmındaki talimatlara uygun olarak yalnızca intravenöz verilmelidir. Hemen ardından kontrastlı MRG’ye başlanabilir.

    Diyet önerileri

    Mide bulantısı ve kusma bütün MRG kontrast maddelerin bilinen muhtemel yan etkisidir. Bu nedenle aspirasyon riskini azalmak için hasta incelemeden önceki iki saat hiç bir şey yememelidir.

    Anksiyete

    Belirgin heyecan, anksiyete ve ağrı durumu; yan etki riskini ya da kontrast maddeye bağlı reaksiyonların şiddetini arttırabilir. Bu hastalara bir sedatif uygulaması yapılabilir.

    Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

    Böbrek/karaciğer yetmezliği:

    Böbrek yetmezliği

    Aşağıdaki durumlarda MAGNEVIST, ancak olası alternatif görüntüleme metotlarının düşünülmesi de dahil olmak üzere dikkatli bir risk/yarar değerlendirmesinden sonra kullanılmalıdır ve kilogram başına 0,1 mmol(=0.2 ml/kg vücut ağırlığı)’den daha yüksek dozlarda kullanılmamalıdır:

  • akut ya da kronik ciddi böbrek yetmezliği (GFR<30 ml/dk/1,73 m ) ya da
  • hepatorenal sondroma bağlı ya da perioperatif karaciğer transplantasyonu döneminde herhangi bir ciddiyette akut böbrek yetmezliği
  • Pediyatrik popülasyon:

    Kranial ve spinal MRG

    Maksimum doz: Erişkinlerde 0.6 ml/kg vücut ağırlığı ve çocuklarda 0.4 ml/kg vücut ağırlığı MAGNEVIST . Yenidoğanlar (< 1 ay) ve bebekler (1 ay – 2 yaş) gereken dozlar manuel olarak verilmelidir.

    Tüm vücut MRG

    İki yaşın altındaki çocuklarda “tüm vücut MRG” konusunda deneyim sınırlıdır.

    Herhangi bir paramanyetik kontrast maddede olduğu gibi MAGNEVIST, kontrastsız MRG’de görülen lezyonların görüntülenmesini azaltabilir. Bu nedenle MAGNEVIST MRG taramaları, eşlik eden kontrastsız MRG taramaları olmaksızın yorumlanırken dikkatli olunmalıdır.

    DEVAMINI OKU

    2.MAGNEVIST nedir ve ne için kullanılır?

    • MAGNEVIST, yalnızca tanı amaçlı olarak, manyetik rezonans görüntülemede damar içine uygulanan bir kontrast maddedir. Manyetik rezonans görüntüleme, su moleküllerinin normal ve normal olmayan dokulardaki davranışınının görüntülenmesi ile elde edilir.
    • MAGNEVIST, 1 ml çözeltide 469.01 mg gadopentetik asit dimeglumin tuzu içerir.
    • MAGNEVIST, renksiz cam flakonda, 10, 15 veya 20 ml’lik ambalajlar şeklinde kullanıma sunulmuştur.
    • MAGNEVIST, kafa ve omurga manyetik rezonans görüntülemede, damarların görüntülenmesinde, tüm vücut manyetik rezonans görüntülenmesi için kullanılır.
    DEVAMINI OKU

    3.MAGNEVIST nasıl kullanılır ?

    Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

    Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

    Uygulama yolu ve metodu

    Damar yoluyla uygulanır. Doktorunuz MAGNEVIST’i uygun şekilde uygulayacaktır.

    Değişik yaş grupları

    Çocuklarda kullanımı

    Doktor çocuğunuzun hastalığına, yaşına ve vücut ağırlığına bağlı olarak ilacın dozunu belirleyecek ve uygulayacaktır.

    Yeni doğan bebeklerde ve küçük çocuklarda (1 ay-2 yaş arası) gereken dozlar manuel verilmelidir.

    Yeni doğan bebeklerde ve 1 yaşına kadar olan çocuklarda sadece dikkatli bir değerlendirmeden sonra kullanılmalıdır. Bir tarama sırasında birden fazla doz uygulanmamalıdır. Eğer doz tekrarlanacaksa, enjeksiyonlar arasında en az 7 gün ara olmalıdır.

    Yaşlılarda kullanımı

    Herhangi bir doz ayarlamasına gerek yoktur. Ancak yine de yaşlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

    Özel kullanım durumları

    Böbrek yetmezliği:

    MAGNEVIST

    Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda ve karaciğer nakli öncesi kullanılmamalıdır. (ayrıca bakınız bölüm 2)

    Eğer MAGNEVIST’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

    Kullanmanız gerekenden daha fazla MAGNEVIST kullanırsanız

    MAGNEVIST’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

    MAGNEVIST'i kullanmayı unuttuysanız

    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

    MAGNEVIST ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

    MAGNEVIST yalnızca bir kez uygulanmaktadır.

    Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza sorunuz.

    DEVAMINI OKU

    4.Olası yan etkiler nelerdir ?

    Tüm ilaçlar gibi MAGNEVIST’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

    Aşağıdaki yan etkiler, hem klinik çalışmalar sonucu elde edilen yan etkileri hem de ilaç piyasaya verildikten sonra bildirilen yan etkileri kapsamaktadır.

    Aşağıda yan etkiler sıklığa göre listelenmiştir:

    Yaygın olmayan (1000 kişiden 1 ila 10’unu etkiler)

  • Baş ağrısı, baş dönmesi, tat bozukluğu
  • Kusma, bulantı
  • Ağrı, sıcak hissi, soğuk hissi
  • Enjeksiyon yerinde duyarlılık ya da reaksiyon, şöyle ki;
  • Soğukluk, karıncalanma, şişlik , sıcaklık, ağrı, tahriş, kanama, kızarık ve, rahatsızlık hissi Seyrek (10.000 kişiden 1 ila 10’unu etkiler)

  • Aşırı duyarlılık (alerji) reaksiyonları/ anaflaktoid (alerji benzeri) reaksiyon, ör. anaflaktoid şok (ciddi alerji benzeri reaksiyon)
  • Uyum bozukluğu
  • Nöbet, hissizlik ya da karıncalanma, yanma hissi, titreme
  • Görme problemi, gözde sulanma, göz ağrısı, göz enfeksiyonu
  • Kalp hızında artış veya    azalma, kalp atışında düzensizlik
  • Kalbin aniden durması,    kalp hızında azalma
  • Kan pıhtısına bağlı    toplardamar iltihabı, kızarma,    kan damarlarında genişleme
  • (vazodilatasyon)

  • Boğazda tahriş, darlık hissi, boğaz ağrısı / rahatsızlığı, öksürük, nefes alma zorluğu, hapşırma, hırıltı
  • Solunum durması, solunum sıkıntısı, solunum hızı artışı ya da azalması, bronşlarda daralma, nefes borusunda daralma, nefes borusunda ödem, yutakta ödem, akciğer ödemi, morarma, burun akıntısı
  • Tükürük artışı
  • Karın ağrısı, mide rahatsızlığı, ishal, diş ağrısı, ağız kuruluğu, ağız içi yumuşak dokularda ağrı ve hissizlik
  • Şok, bayılma, vazovagal reaksiyon (kan basıncında hızlı düşüş, solukluk, bilinç kaybı), kan basıncı azalması, kan basıncı artışı
  • Kurdeşen, kaşıntı, döküntü, kızarıklık, ağız, göz ve boğazda şişme
  • Duyma problemi, kulak ağrısı
  • Kollarda, ellerde, bacaklarda ve ayaklarda ağrı, sırt ağrısı, eklem ağrısı
  • Göğüs ağrısı, ateş, kol ve bacaklarda şişme, kırıklık, bitkinlik, susuzluk, zayıflık
  • Böbrek problemi olan hastalarda böbrek yetmezliği, serum kreatinin    artışı (böbrek
  • fonksiyonlarını gösteren bir test), idrar tutamama, acil idrar yapma ihtiyacı

  • Üşüme, terleme, vücut ısısında değişim
  • Kandaki demir seviyesinde artış
  • Koma, bilinç kaybı, uyku hali, konuşma problemi, koku alma bozukluğu
  • Sinirlilik, zihin bulanıklığı
  • Bilirubin (safra pigmenti) artışı, karaciğer enzimlerinde artış
  • Enjeksiyon yerinde duyarlılık ya da reaksiyon, şöyle ki;
  • doku ölümü (nekroz), kan pıhtısına bağlı toplardamar iltihabı (tromboflebit), toplardamar iltihabı (flebitis), iltihaplanma, doku içine kanama (ekstravazasyon)

    Diyalize bağımlı böbrek yetmezliği olan ve MAGNEVIST alan hasalarda ateş, üşüme, CRP artışı (iltihabı gösteren bir test) gibi iltihabi reaksiyonlar sıklıkla gözlenir. Bu hastalarda hemodiyalizden önceki gün MAGNEVIST ile MR çekilmiştir.

    Nefrojenik sistemik fibrosis (NSF) vakaları bildirilmiştir.

    Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    DEVAMINI OKU