MEDIAVEN 10 mg 100 tablet {8699708010552}
Bölümü
Kullanılır
Kullanılır
Etkileri
Nelerdir
MEDIAVEN 10 mg Tablet Ağız yoluyla kullanılır.
Etken Madde
Her bir tablet 10 mg Naftazon içerir.
Yardımcı maddeler
Dibazik kalsiyum fosfat, Mikrokristalize selüloz, Mısır nişastası, Sodyum karboksimetil, Talk, Kolloidal silikon dioksid, Magnezyum stearat
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. MEDIAVEN nedir ve ne için kullanılır?
2. MEDIAVEN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. MEDIAVEN nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. MEDIAVEN’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
2.MEDIAVEN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
MEDIAVEN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
S İlacın herhangi bir bileşenine aşın duyarlıysanız, S Akut pankreas iltihabı mevcutsa.
MEDIAVEN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer karaciğer ya da böbrek yetmezliği durumu varsa.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
MEDIAVEN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
MEDIAVEN yemek ve içeceklerle birlikte kullanılabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MEDIAVEN’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Bu dönemde bütün ilaçların kullanımından sakınılmalıdır.
Tedaviniz .sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
Araç ve makina kullanımı
Araç ve makina kullanımı
MEDIAVEN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
MEDIAVEN’in içeriğinde bulunan yardımcı maddeler hakkında bir bilgi bulunmamaktadır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Diğer ilaçlarla bilinen bir etkileşimi yoktur.
Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
5.MEDIAVEN’in saklanması
Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25oC’ın altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MEDIAVEN’i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi: ASSOS İlaç, Kimya, Gıda Ürünleri Üretim ve Tic. A.Ş.
Aşağı Dudullu Mah. Tosya Cad. No: 5 34773 Ümraniye İstanbul
Üretim Yeri: Drosspharm AG, İsviçre adına, Heinz Haupt Pharma GmbH & Co. KG, Almanya
2.MEDIAVEN nedir ve ne için kullanılır?
MEDIAVEN, naftazon içermektedir. Bu madde varislere karşı kullanılan ilaçlar grubuna aittir.
Her kutuda her biri 10 tablet içeren 3 blister ile toplam 30 tablet veya her biri 10 tablet içeren 10 blister ile toplam 100 tablet bulunan formda kullanıma sunulmaktadır.
Aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır:
S Kronik toplardamar yetmezliği (varis ve varis öncesi belirtiler, ağır bacak ve gece
ödemi), S Hemoroid,
S Yüzeysel toplardamarların iltihabına bağlı kan pıhtısı oluşumu (süperfisiyal tromboflebit),
3.MEDIAVEN nasıl kullanılır ?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Hekim tarafından başka şekilde önerilmedi ise, 1 ay boyunca, günde 3 kez 1 tablet şeklinde kullanılır. Devam tedavisi olarak günde 2 kez bir tablet, hekimin önerdiği süre boyunca kullanılır.
Uygulama yolu ve metodu
MEDIAVEN, ağız yoluyla uygulanır. Tabletler bir miktar su ile yutulur.
Çocuklarda kullanımı
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılarda kullanımı
Özel kullanım durumları
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda ileri derecede dikkat ile kullanılmalıdır. Aynı şekilde, böbrek yetersizliğinin Naftazon'un farmakokinetik parametrelerine etkisi bilinmediği için böbrek fonksiyonları yetersiz hastalarda da dikkatli olunmalıdır
Eğer MEDIAVEN' in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MEDIAVEN kullanırsanız
Deneysel çalışmalar, Naftazon'un non-toksik olduğunu göstermiştir. Kullanımda bulunan 10 ve 30mg tablet formları ile yapılan yüksek doz çalışmalarda da herhangi bir toksik etkiye rastlanmamıştır. İnsanlarda bugüne kadar bildirilen bir yüksek doz raporu yoktur.
MEDIAVEN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmış sanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
MEDIAVEN'i kullanmayı unuttuysanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
MEDIAVEN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Özel bir etki beklenmemektedir.
4.Olası yan etkiler nelerdir ?
Tüm ilaçlar gibi MEDIAVEN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
- Yan etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki sıklık verilerine dayanmaktadır.
- Çok yaygın: Tedavi edilen 10 kişide 1'den daha fazla
- Yaygın: Tedavi edilen 100 kişide 1'den daha fazla
- Yaygın olmayan: Tedavi edilen 1000 kişide 1'den daha fazla
- Seyrek: Tedavi edilen 10.000 kişide 1'den daha fazla
- Çok seyrek: İzole vakalar dahil olmak üzere tedavi edilen 10.000 kişide 1 veya daha az Seyrek görülen yan etkiler:
Mide bağırsak şikayetleri (midenin hemen üzerindeki bölgede ağrı şeklinde), baş ağrısı, denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi, cilt reaksiyonları raporlanmıştır.
Bunlar MEDIAVEN'in hafif yan etkileridir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.