İlaç Ara

NEOFLEKS %50 DEKSTROZ sudaki solüsyonu 500 ml setsiz PP-Torba

Etkin Madde
Firma Bilgileri
Turktıpsan Sağlık Turizm Eğitim Ve Ticaret A.Ş
Satış Fiyatı
9.93 TL [ 28 Haziran 2021 ]
Ambalaj Miktarı
500
Reçete Durumu
Normal Reçeteli bir ilaçdır.
Giriş
Bölümü
Ne İçin
Kullanılır
Nasıl
Kullanılır
Yan
Etkileri
Eşdeğerleri
Nelerdir

NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU Damar içine uygulanır.

Etken Madde

   İler    bir litre çözelti 500 gram dekstroz anhidrat (glukoz) içerir.

Yardımcı maddeler

:    Steril    enjeksiyonluk    su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. NEOFLEKS nedir ve ne için kullanılır?

2. NEOFLEKS’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. NEOFLEKS nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. NEOFLEKS’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.NEOFLEKS kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

NEOFLEKS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Alerjiniz olup olmadığından emin değilseniz, doktorunuza danışınız.

Bu ilaç aşağıdaki durumlarda da sizde kullanılmamalıdır:

• Kala içi kanamalar.

  • Vücudun ağır bir şekilde susuz kaldığı durumlar.
  • İdrar çıkaramadığınız durumlar (anüri durumları).
  • • Karaciğer hastalığına bağlı koma.

    NEOFLEKS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

    Eğer.

    • Gizli ya da aşikar şeker hastalığınız varsa veya herhangi bir nedenle karbonhidratlara karşı tahammülsüzlüğünüz varsa:

    • Vücudunuzdaki tuz miktarı azalmışsa:

    • Kalp yetmezliğiniz varsa (dolaşım sisteminizde aşırı bir sıvı birikimi olabilir);

    • Böbrek yetmezliğiniz varsa (bu durumda şekere tahammülünüz azalabilir, ayrıca eğer böbrek işlevleri bozuksa, bu tür ilaçların uygulanması sırasında vücuda alman alüminyum zehirlenme oluşturabilecek düzeylere ulaşabilmekledir) bu ilaç size dikkatle uygulanacaktır.

    Ayrıca bu ilaç çok düşük doğum ağırlıklı yeni doğan bebeklerde de dikkatle uygulanacaktır (kanın sıvı kısmının yoğunluğunda artışa ve buna bağlı kafa İçi kanama riskinde artışa neden olabilir).

    İlacı kullanmaktayken özellikle de size uygulanan damariçi tedavinin uzaması durumunda tedaviyi yürüten doktorunuz tarafından tekrar muayene edilebilirsiniz ve size çeşitli kan tahlilleri yapılabilir.

    Bu ilaç size uygulanırken kullanılan boruların (sellerin) 24 saatle bir değiştirilmesi önerilir. Ayrıca yalnızca torba sağlam ve sızdımııyorsa. içindeki çözelti berraksa kullanılmalıdır.

    NEOFLEKS’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    NEOFLEKS’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    Hamilelik

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, gebelik döneminde NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU kullanmayınız.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Bebeğinizi emziriyorsanız, bu durumu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tarafından Özellikle uygun görülmediği takdirde, emzirme döneminde NEOFLEKS °o50 SUDAKİ SOLÜSYONU kullanmayınız.

    Araç ve makina kullanımı

    NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU’nun araç ya da makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamakladır.

    NEOFLEKS’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU’nun içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız oksa. bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.

    Diğer ilahlar ile birlikte kullanımı

    Reçetesiz alman ilaçlar, aşılar ve bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere başka herhangi bir ilaç almayı planlıyorsanız, alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız lütfen doktorunuza

    bildiriniz.

    NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU bazı ilaçlarla geçimsizdir. Geçimsiz oldııüu bilinen bu ilaçlar çözeltiye eklenmemeli: bu ilaçların seyreltilmesi ıçm başka çözeltiler tercih edilmelidir. Çözeltive eklenecek herhangi başka bir ilaçla olabilecek bir geçimsizlik riskini en aza indirmek’ için, karıştırma işleminden hemen sonra, uygulamadan önce ve uygulama sırasında belirli aralarla uygulaması yapılacak son karışımda herhangi bu bulanıklık veya çökelme olup olmadığı sağlık görevlisi taralından kontrol edilecektıı.

    NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU, steroid cinsinden ilaç kullanan hastalarda dikkatli uygulanmalıdır.

    Eter reçeldi ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

    5.NEOFLEKS’in saklanması

    NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU’nun çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde vc ambalajında saklayınız.

    25°C altı sıcaklıkta saklayınız

    Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış torbalar saklanmamalı: uygulamanın yapıldığı sağlık kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir.

    Her bir torbanın etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir.

    Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanım/.

    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NEOFLEKS’i kullanmayınız.

    Ruhsat sahibi ve üretici: TURKT1PSAN SAĞLIK TURİZM EĞİT İM VE TİCARE1 A.Ş.

    Büğdiiz Mahallesi Kaymakam A. Galip Cd. No:28 06750 AKYURT ANKARA Tel: 0 312 8441508 Faks: 0 312 8441527

    AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR. Kullanım öncesi çözelti kontrol edilmelidir.

    Uygulama steril apirojen setlerle intravenöz yoldan yapılır.

    Yalnızca berrak, partİkülsiiz vc ambalaj bütünlüğü bozulmamış ürünler kullanılmalıdır.

    Uygulama seti ürüne iliştirildikten sonra uygulamaya en kısa sürede başlanmalıdır.

    Çözelti steril uygulama seti aracılığıyla aseptik teknik kullanılarak uygulanmalıdır. Sisteme hava girmemesi için uygulama setinden, kullanım öncesi sıvı geçirilmelidir.

    Ek ilaçlar, aseptik koşullarda enjeksiyon ucundan bir iğne yardımı ile infüzyon öncesi ve sırasında katılabilir. Oluşan son ürünün izolonisitesi parenteral uygulama yapılmadan önce belirlenmiş olmalıdır.

    Flastaya uygulamadan önce eklenmiş ilacın çözeltiyle tümüyle karışmış olması gereklidir. Ek ilaç içeren çözeltiler, ilaç eklenmesinden hemen sonra kullanılmalıdır: daha sonra kullanılmak üzere saklanmamalıdır.

    Çözeltiye ek ilaç katılması ya da yanlış uygulama tekniği, ürüne pirojen kontaminasyonuna bağlı ateş reaksiyonuna neden olabilir. Advers reaksiyon görülmesi durumunda infiizyona hemen son verilmelidir.

    Tek kullanımlıktır.

    Kısmen kullanılmış çözeltiler saklanmamalıdır.

    Kısmen kullanılmış torbalar yeniden hastaya uygulanan sistemlere bağlanmamalıdır.

    Açmak için:

    1. Dış ambalajın sağlamlığını ve sızıntı olup olmadığını kontrol ediniz: ambalaj hasar

    2. gördüyse kullanmayınız.

    3. Koruyucu dış ambalajı yırtarak açınız.

    4. Koruyucu ambalaj içindeki torbanın sağlam olup olmadığını sıkarak kontrol ediniz. Torba içindeki çözeltinin berraklığını ve içinde yabancı madde içermediğini kontrol ediniz.

    Uygulama hazırlıkları:

    1. Torbayı asınız.

    2. Uygulama ucundaki koruyucu kapağı çıkarınız.

    3. Uygulama selinin spaykım. uygulama ucuna sıkıca batırınız.

    4. Çözeltinin hastaya uygulanması için setin kullanım talimatına uyulmalıdır.

    Ek ilaç ekleme:

    Dikkat: Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi, iiriine eklenecek tiim maddeler ürünle geçiınli olmalıdır. Ürüne ekleme yapılacaksa, hastaya uygulamadan önce son karışımında geçimlilik kontrol edilmelidir.

    Uygulama öncesi ilaç ekieme

    1. İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.

    2. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle ilaç uygulama ucundan uygulanır.

    3. Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karıştırılır. Potasyum klorür gibi yoğun ilaçlarda torbanın uyuulama çıkısına, vııkarı pozisyondayken hafifçe vurularak karışması sağlanır.

    Dikkat: İçine ek ilaç uygulanmış torbalar saklanmamalıdır.

    Uygulama sırasında Haç ekleme

    1. Setin klempi kapatılır.

    2. İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.

    3. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle ilaç uygulama ucundan uygulanır.

    4. Torba askısından çıkarılır ve ters çevrilir.

    5. Bu pozisyondayken torbanın uygulama çıkışı ve enjeksiyon girişine hatifçe vurularak çözelti ve ek ilacın karışması sağlanır.

    6. Torbayı eski konumuna getirerek klemp açılır ve uygulamaya devam edilir.

DEVAMINI OKU

2.NEOFLEKS nedir ve ne için kullanılır?

NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU vücuttan kaybedilen ya da ağız yolııvla yeterli düzeyde alınamayan karbonhidratların yerine konmasında, vücudun enerji ihtiyacının bir bölümünü karşılamak amacıyla kullanılan damar İçi yoldan uygulanan bir çözeltidir.

NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU. 500 mililitre hacminde polipropilen torbalarda sunulmuştur. Bıı esnek torbaların dışında daha kalın koruyucu bir dış kılıf bulunur. Setli ve setsiz iki formu bulunmakladır.

Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ya da ağır karaciğer, böbrek, kalp ve mide-bağırsak hastalıklarında olduğu gibi ağızdan besin ve sıı aliminin kısıtlandığı durumlarda, proteinlerin mide-bağırsak sisteminden emiliminin bozulduğu durumlarda ya da vücudun proteinlere gereksinimin ileri derecede arttığı yanık gibi durumlarda uygun bir protein kaynağıyla birlikte kullanılır.

İçerdiği glukoz (şeker) nedeniyle kan şekerinin düştüğü bazı durumlarda da kullanılabilen NEOFLEKS °o50 DEKSTROZ SUDAKİ " SOLÜSYONU vücuda kalori yanında su da sağladığından Uicııdıın susuz kaldığı bazı durumların (kısıtlı su alımı, ishal, kusma ya da aşırı idrar yapmaya bağlı aşırı sıvı kaybı durumları) tedavisinde de kullanılır.

NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU, konsantre Formda bulunan bazı damar içi uygulamaya uygun ilaçların damar içine uygulanmadan önce seyreltilmesi amacıyla da kullanılmaktadır.

İlaç yalnızca toplardamar içine ve bu amaca uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla uygulanır.

DEVAMINI OKU

3.NEOFLEKS nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna vc size ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Buna yaşınız, vücut ağırlığınız ve bu ilacın size uygulanma nedenine göre karar verecektir. Doktorunuz size avrı bir tavsiyede bulunmadıkça u talimatları takip ediniz.

İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.

Doktorunuz NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.

Uygulama yolu vc metodu:

Toplardamarlarınıza uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla kullanılır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklar için, doz ve uygulama selinin boyutuna uygulamayı öneren doktor tarafından karar

erilir.

Yaşlılarda kullanımı

Uygulanacak doz ve uygulama hızı, erişkinlerdeki gibi hastanın ağırlığına, klinik ve biyolojik

durumuna ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim taralından ayarlanır.

Özel kullanım durumları

Özel kullanım durumu yoktur.

Eğer NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU'mm etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla NEOFLEKS kullanırsanız

NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Doz aşımının tipik başlangıç işaretleri arasında vücuttaki sıı düzeyinde artış, kan şekeri artışı, kan değerlerinde (hemoglobin ve hematokrit) azalma, kandaki lıız yoğunluklarında azalma ve kanın yoğunluğundaki artış bulunur.

Böbrek fonksiyonları normal olan hastalarda doz aşımı durumunda idrar çıkışı artar ve buna vücuttaki tuzların kaybı eşlik eder. İdrar çıkışının artmasına bağlı olarak vücutta derecesi değişik bir susuz kalma durumu (dehidratasyon) oluşur.

İdrar miktarında artış olmadığı durumlarda kan dolaşımının aşırı yüklenmesiyle ilişkili belirtiler (vücutta su birikimi ve hücre içi potasyum düzeylerinde azalma) görülebilir.

NEOFLEKS'i kullanmayı unuttuysanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU ile tedavi sonlandınldığında oluşabilecek etkiler:

Bulunmamaktadır.

DEVAMINI OKU

4.Olası yan etkiler nelerdir ?

Tiim ilaçlar gibi NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU'nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki    kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Yaygın    :    10 hastanın I'inden az, fakat 100 hastanın Tinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan    :    100 hastanın Tinden az. fakat 1000 hastanın Tinden fazla görülebilir.
  • Seyrek    :    1000 hastanın I ‘inden az. fakat 10.000 hastanın 1 ‘inden fazla görülebilir.
  • Aşağıdakilerden biri olursa, NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU nu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

    • İlacın uygulandığı bölgede kaşıntılı kızarıklık kabarıklık, yanma hissi:

    • Solunum sıkıntısı, hırıltılı solunum, göğüste ağrı:

    • Vücutta aşırı sıcaklık ya da soğukluk hissi;

    • Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutla şişme;

    • Baş dönmesi, bayılma hissi;

  • Kalple çarpıntı.
  • Eüer bunlardan biri sizde mevcut ise. sizin NEOFLEKS % 50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU'na karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye

    yatırılmanıza gerek olabilir.

    Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

    Yaygın görülen yan etkiler:

    • Vücuttaki tuz (elektrolit) düzeylerinde bozukluklar

    • Kan şekerinde yükselmeler (hiperglisemi)

    Yaygın olmayan şekilde görülen yan etkiler: :

    • Kanın seyrelmesi (hemodilüsyon)

    • Vücutta su miktarının artışına (hipervolemi) bağlı vücudunuzda veya ko ya a bacaklarınızda su toplanması (ödem), sık nefes alıp verme, soluk alıp vermenizde zoı aşma, yalarken ya da merdiven çıkarken nefes alıp vermede zorlanma (konjestıf kalp yetmezliği

    belirtileri).

    • Ateş, titreme gibi tepkiler

    • Uygulamanın yapıldığı yerde iltihaplanma

    • İdrarla şeker çıkışı

    • Terleme.

    Seyrek görülen yan etkiler:

    • Alerjik tepkiler (çözelti içine eklenen ilaca bağlı).

    • Uygulamanın yapıldığı yerden başlayarak toplardamarlarınız boyunca yayılan sertlik, kızarıklık ya da şişlik (tromboflebit)

    Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

    Eşer bu kullanma lalimalıntla hcıhsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsamz doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

    DEVAMINI OKU