İlaç Ara

NEUPRO 2 mg 28 transdermal flaster

Etkin Madde
Firma Bilgileri
UCB Pharma A.Ş.
Satış Fiyatı
Ambalaj Miktarı
28
Reçete Durumu
Normal Reçeteli bir ilaçdır.
Giriş
Bölümü
Ne İçin
Kullanılır
Nasıl
Kullanılır
Yan
Etkileri
Eşdeğerleri
Nelerdir

NEUPRO 2 mg transdermal flaster Deriye yapıştırılarak kullanılır.

Etken Madde

Her bir flaster (10 cm1) 4.5 mg rotigotin içerir.

Yardımcı maddeler

   Poli(dimetilsiloksan,    trimetilsilil    silikat)-kopolimerizat,    povidon

K90, E171, E223, E304, E307, floropolimer, poliester, silikon, alüminyum, pigmentler (kırmızı 144, siyah 7, san 95 ve kırmızı 166)

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. NEUPRO nedir ve ne için kullanılır?

2. NEUPRO’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. NEUPRO nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. NEUPRO’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.NEUPRO kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

NEUPRO’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer:

  • Rotigotin veya NEUPRO’nun diğer bileşenlerine karşı aleıjiniz (aşın duyarlılığınız) varsa
  • Size manyetik    rezonans    görüntüleme (MR, vücudunuzdaki iç    organların ve dokuların
  • görüntülenmesi    yöntemi)    veya kardiyoversiyon (anormal kalp ritimlerinin tedavisi)

    yapılması gerekiyorsa bu işlemden önce NEUPRO’yu çıkartmalısınız. İşlem bittikten sonra yeni bir flaster yapıştırabilirsiniz.

    NEUPRO’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

    Eğer:

  • Bu ilaç kan    basıncını    etkileyebilir. Bu nedenle özellikle    tedavinin başında kan
  • basıncınız düzenli olarak ölçülmelidir.

  • NEUPRO kullanılırken düzenli aralıklarla göz muayenesi önerilir. Bununla beraber,
  • eğer, muayeneler arası    görme durumunuzda bir problem    fark ederseniz derhal

    doktorunuza danışınız.

    • Eğer ciddi karaciğer sorununuz varsa daha düşük doz almanız gerekebilir. Eğer karaciğer probleminiz kötüleşirse lütfen doktorunuza danışınız.

    Araç ve makina kullanımı

  • Bu gruptaki diğer ilaçlarda olduğu gibi, NEUPRO hastalarda aşın kumar ve seks dürtüsünde artışa neden olabilir. Eğer böyle etkiler fark ederseniz lütfen doktorunuza danışınız.
  • NEUPRO, halüsinasyonlara (gerçekte var olmayan şeyleri duymak veya görmek) neden olabilir. Eğer böyle etkiler fark ederseniz lütfen doktorunuza danışınız.
  • Huzursuz bacak sendromunun belirtilerinin normalde olması gerekenden daha önce daha yoğun ve diğer uzuvlarınızı içerecek şekilde başladığını görebilirsiniz.
  • Diğer flaster ve bandajlarla olduğu gibi NEUPRO, kaşıntı, kızarma gibi deri reaksiyonlarına neden olabilir. Bu reaksiyonlar normalde hafif veya orta şiddetlidir ve genellikle sadece flasterin üzerinde olduğu deri bölgesini etkiler. Bu reaksiyonlar, genellikle flasteri çlkardıktan birkaç saat sonra yok olur. Eğer uygulama bölgesindeki deri reaksiyonu bir kaç günden daha uzun sürerse, eğer reaksiyon şiddetlenirse, veya deri reaksiyonlan flasterin uygulandığı bölgenin dışına yayılırsa, lütfen doktorunuza danışınız.
  • NEUPRO ile oluşan deri reaksiyonlarının görüldüğü bölgeyi güneş ışığından koruyunuz ve solaryuma maruz bırakmayınız. Deri reaksiyonlarından korunmak için size flasteri her gün farklı bir bölgeye uygulamanızı öneriyoruz. 14 gün içinde flasteri aynı bölgeye tekrar uygulamamalısınız.
  • Bu uyanlar geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

    NEUPRO’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    Rotigotin deri yoluyla kan dolaşımına girdiğinden yiyecek veya içeceklerden etkilenmez. NEUPRO kulanırken alkol almanın sizin için güvenli olup olmadığını doktorunuza danışınız.

    Hamilelik

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Rotigotinin hamilelik ve doğmamış bebek üzerine etkisi bilinmediğinden NEUPRO hamile kadınlarda kullanılmamalıdır. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza danışınız.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    NEUPRO emzirme sırasında kuüanılmamalıdır. Rotigotin anne sütüne geçerek bebeğinizi etkileyebilir ve aynca üretilen süt miktannı azaltabilir.

    Araç ve makina kullanımı

    NEUPRO uyuşukluk hissetmenize veya aniden uykuya dalmanıza neden olabilir. Eğer bu durum sizi etkilerse, araç kullanmamalısınız veya dikkat eksikliği sonucunda sizin veya çevrenizdeki kişilerin ciddi şekilde yaralanmalarına yol açabilecek aktivitelerden kaçınmalısınız.

    Birkaç vakada araç kullanırken kişi ani uykuya dalmış ve kazaya sebep olmuştur.

    NEUPRO’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    NEUPRO sodyum metabisülfit içerir. Nadir olarak şiddetli aşın duyarlılık reaksiyonlan ve bronkospazma neden olabilir.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

  • Antipsikotikler (ruh hastalıklarının    tedavisinde kullanılan bir grup ilaç) veya
  • metoklopramid (mide bulantısı ve kusma tedavisinde kullanılan ilaç) NEUPRO’nun etkisini azaltabilir. NEUPRO’yu kullanırken bu ilaçları almayınız.

  • NEUPRO ve levodopa ile aynı anda    tedavi ediliyor iseniz, bazı yan etkiler (gerçekte
  • var olmayan şeyleri duymak veya    görmek (halüsinasyonlar), Parkinson hastalığına

    bağlı istemsiz harketler (diskinezi) ve bacakların ve ayakların şişmesi gibi daha ağırlaşabilir.

  • Lütfen doktorunuza NEUPRO kullanırken aıkol kullanmanızın veya yatıştincı ilaçlar
  • almanızın (benzodiazepin, zihinsel    bozuklukların veya depresyonun tedavisinde

    kullanılan ilaçlar) sizin için güvenli olup olmadığını sorunuz.

    Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

    Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

    NEUPRO’yu her zaman doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza tekrar sorunuz.

    NEUPRO, genel olarak uzun süreli tedavi için kullanılır. Genellikle tedavinize düşük doz ile başlayacaksınız ve eğer gerekirse, doktorunuzun size söylediği şekilde, sizin için uygun doza ulaşana dek, haftalık artışlarla arttıracaksınız. Daha sonra idame doz olarak adlandırılan doz ile tedavinize doktorunuzun size önereceği şekilde devam edeceksiniz.

    NEUPRO flasterinizi günde bir kez değiştirmelisiniz. İhtiyacınız olan dozlara ulaşmak için farklı NEUPRO flasterleri bulunmaktadır, her biri, bir günde farklı miktarda etkin madde salmaktadır: lmg, 2mg, 3mg, 4mg, 6mg ve 8mg.

    Yüksek dozlar için çoklu flasterler uygulanmalıdır. Ömeğin 10 mg dozuna ulaşmak için bir 6 mg flasteri ve 4 mg flasteri birlikte uygulanabilir.

    Huzursuz Bacak Sendromunun tedavisi:

    Huzursuz bacak sendromu için NEUPRO’yu alıyorsanız, tedaviye günde 1 mg NEUPRO ile başlamalısınız. Bu doz, sizin ihtiyacınız olan uygun doza ulaşılana kadar haftalık, 1 mg’lık artışlarla arttırılacaktır. En yüksek doz, günde 3 mg’dır..

    Parkinson hastalığının tedavisi:

    Eğer Parkinson hastalığının erken evresinde iseniz ve levodopa almıyorsanız:

    Tedaviye günde 2 mg NEUPRO ile başlamalısınız. Bu doz, sizin ihtiyacınız olan uygun doza ulaşılana kadar, ikinci haftadan itibaren her hafta, günde 2 mg’lık artışlarla arttırılacaktır. Hastalann birçoğu için doğru doz, 3-4 hafta içinde ulaşılabilen günde 6 ile 8mg arasında bir dozdur. En yüksek doz günde 8 mg’dır.

    Eğer ileri evre Parkinson hastalığınız varsa ve levodopa kullanıyorsanız:

    Tedaviye günde 4 mg NEUPRO ile başlamalısınız. Bu doz, sizin ihtiyacınız olan uygun doza ulaşılana kadar ikinci haftadan itibaren her hafta, günde 2 mg’lık artışlarla arttırılacaktır. Hastalann birçoğu için doğru doz, 3-7 hafta içinde ulaşılabilen, günde 8 ile 16 mg arasında bir dozdur. En yüksek doz günde 16 mg’dır.

    Eğer ilacı kullanmayı kesmek zorundaysanız, ‘NEUPRO ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler" bölümüne bakınız.

    Uygulama yolu ve metodu:

    Transdermal yolla (deriye yapıştırılarak) uygulanır.

    NEUPRO’yu kullanırken aşağıdaki talimatlara uyunuz:

    Günde bir kez derinizin üzerine yeni bir NEUPRO flasteri yapıştırmalısınız.

    Flasterin derinizin üzerinde 24 saat boyunca kalması gerekir, daha sonra yeni bir tanesi ile değiştirmelisiniz. Yeni bir flasteri yapıştırmadan önce eski flasteri çıkarttığınızdan emin olunuz.

    Flasteri her gün yaklaşık aynı saatte değiştirmelisiniz.

    NEUPRO’yu keserek bölmeyiniz.

    Flasteri yapıştırırken:

    Flasterin yapışkan taralını aşağıdaki bölgelere temiz, kuru ve sağlıklı deri üzerine yapıştırınız:


  • omuz
  • üst kol
  • karın
  • uyluk
  • kalça
  • böğür-yan taraf (kaburganız ile kalçanız arasındaki yer)
  • Deri tahrişlerinden kaçınmak için:

  • NEUPRO’yu her gün farklı bir bölgeye yapıştırınız (ömeğin, bir    gün vücudunuzun sağ
  • tarafına, sonraki gün sol taralınıza, bir gün vucudunuzun üst taraflna diğer    gün alt

    kısmına).

  • NEUPRO yu 14 gün içinde aynı bölgeye tekrar yapıştırmayınız.
  • Kızarmış, tahriş olmuş veya hasarlı deri üzerine veya çatlamış    deri üzerine    flasteri
  • Eğer flaster nedeniyle halen derinizle ilgili problemleriniz varsa “Olası yan etkiler nelerdir?” bölümünde yapmanız gerekenlere ayrıntılı olarak bakabilirsiniz.

    Flasterin düşmemesi veya kaybolmaması için:

  • NEUPRO’yu dar kıyafetler ile sürtünerek çıkmayacağı bir yere yapıştırmaksınız.
  • Krem, yağ,    losyon, pudra veya    diğer deri ürünlerini flasteri yapıştıracağınız bölgeye
  • veya flasteri yapıştırmış olduğunuz bölgenin etrafina sürmeyiniz.

  • Eğer tüylü    bir bölgeye flasterin yapıştırılması gerekiyorsa, bu bölgeyi flasteri
  • yapıştırmadan en az 3 gün önce tıraş etmelisiniz.

    Eğer flaster düşerse, günün geri kalanı için yeni bir flaster uygulamalısınız, ardından flasteri değiştirmeniz gereken aynı zamanda flasteri yenisiyle değiştirmelisiniz.

    NOT:

  • Banyo, duş    alma veya egzersiz    NEUPRO’yu etkilememelidir. Bu gibi aktivitelerden
  • sonra flasterin düşmediğini kontrol ediniz.

  • Flaster bölgesinin dışardan ısıya (aşın güneş ışığı, sauna, sıcak banyo, ısıtma yastıklan veya sıcak termoforlara) maruz kalmasına engel olunuz.
  • Eğer flaster    deriyi tahriş ederse,    deride renk değişikliğine neden olabileceğinden bu

bölgeyi güneşten koruyunuz.

5.NEUPRO’in saklanması

NEUPRO’yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

2°C –°C arasmda (buzdolabında) saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NEUPRO’i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz NEUPRO’i kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi:    UCB    Manufacturing    Ireland    Ltd. lisansı ile

UCB Pharma A.Ş.,

Rüzgarlıbahçe Cumhuriyet Cad., Gerçekler Sitesi

B Blok Kat:, Kavacık / Beykoz 34805 İstanbul / TÜRKİYE Üretici’.    LTS Lohmann Therapie-Systeme AG

LohmannstraGe 2 D-56626 Andemach, ALMANYA

1

Rotigotin, NEUPRO’nun etkin maddesidir. NEUPRO, beyinde dopamin reseptörlerine bağlanarak belirli tipteki hücreleri uyaran, dopamin agonistleri olarak adlandırılan bir ilaç grubundadır.

DEVAMINI OKU

2.NEUPRO nedir ve ne için kullanılır?

NEUPRO transdermal bir flasterdir. Her bir flasterden 24 saat boyunca toplam 2 mg rotigotin

salınır.

NEUPRO transdermal flaster incedir ve    3 tabakadan    oluşur.    Kenarlan yuvarlatılmış kare

şeklindedir. Sırt tabakanın dışı sarımsı kahve rengindedir ve NEUPRO 2 mg/24 saat basılıdır.

NEUPRO tek dozluk paketlerde ambalajlanmış 28 flaster içeren karton kutulardadır.

NEUPRO;

  • Bacaklan hareket ettirmek için karşı    konulmaz bir    dürtü    olarak tanımlanan Huzursuz
  • Bacak Sendromu'nun bulgu ve belirtilerinin tedavisinde ve

  • Hastalığın ilk döneminde tek başına    veya hastalığın ileri    döneminde levodopa olarak
  • bilinen bir ilaç ile birlikte Parkinson hastalığının    bulgu    ve belirtilerinin tedavisinde

    kullanılır.

    DEVAMINI OKU

    3.NEUPRO nasıl kullanılır ?

    Her bir flaster ilacı içeren tek dozluk paketler halinde ambalajlanmıştır. NEUPRO tek dozluk paket açıldıktan ve koruyucu bant çıkarıldıktan hemen sonra deri üzerine yapıştırılmalıdır. Orijinal paket atılmamalı, flaster değiştirilene kadar saklanmalıdır.

    1. Tek dozluk paketi açmak için, paketin iki taralından tutunuz .

    Folyoyu sıyırarak paketi açınız.


    2. Flasteri paketin içinden çıkartınız.

    3. Flasterin yapışkan tarafi şeffaf koruyucu bant ile kapatılmıştır. Koruyucu bant size dönük şekilde flasteri iki elinizle tutunuz.


    4. Banttaki S-şekilli ayırımın açılmasını sağlayacak şekilde flasteri ikiye bükünüz.

    5. Koruyucu bandın bir tarafını sıyırınız. Parmaklarınızla yapışkanlı kısma dokunmayınız.


    6.    Sert koruyucu bantın diğer yarısını

    tutunuz ve llasterin yapışkanlı yüzeyini derinizin üzerine yapıştırınız. Flasterin yapışkanlı taralı üzerine bastırarak iyice yapışmasını sağlayınız.

    (!S?s ~-* * t ' •*>


    7.    Flasterin diğer yansını geriye katlayınız ve koruyucu bantın diğer tarafını kaldırınız.

    8.    Flasterin kenarlannın deri üzerine iyice yapıştığından emin olana kadar 20- 30 saniye boyunca flasterin üzerine avuç içinizle sıkıca bastırınız

    Flaster nasıl değiştirilir?

    Yeni flaster yapıştırılmadan önce, kullanılmış flasteri dikkatli ve yavaş bir şekilde sıyırınız. Flasteri çıkardıktan sonra deri üzerinde kalan yapışkanların çıkarılması için bu bölgeyi sıcak su ve yumuşak bir sabun ile yavaşça yıkayınız. Yıkayarak çıkarılamayan yapışkanları çıkarmak için çok az miktarda bebek yağı da kullanabilirsiniz.

    Alkol veya aseton gibi diğer çözücüleri kullanmayınız çünkü bunlar derinizi tahriş edebilir. Eğer flaster düşerse, günün geri kalan kısmı için yeni bir flaster uygulanmalıdır. Sonra flaster her zamanki gibi aynı zamanda değiştirilir.

    Kullanılmış ve kullanılmamış flasterler ile ne yapılmalı?

    Kullanılmış flasterler hala etkin madde içermektedir. Bu da diğer kişilere zararlı olabilir. Kullanılmış olan flaster yapışkanı iç kısma gelecek şekilde katlanır. Flaster oıjinal paketine konur ve çocukların erişemeyeceği güvenli bir yere atılır.

    Kullanılmış ve kullanılmamış flasterleri eczaneye geri veriniz. Flasterleri tuvalete ya da sıvı atık imha sistemlerine atmayınız.

    Değişik yaş gruplan:

    Cinsiyet, ağırlık veya yaşa bağlı doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur.

    Çocuklarda kullanımı

    NEUPRO çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır.

    Özel kullanım durumları

    Hafiften orta dereceye kadar karaciğer yetmezliği veya hafiften ağır dereceye kadar böbrek yetmezliği olan ve diyaliz gereken hastalarda doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur.

    Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda rotigotin klerensi azalabileceğinden dikkatli olunması önerilir. Akut olarak kötüleşen böbrek fonksiyonu vakalannda da rotigotin düzeylerinde beklenmedik birikme meydana gelebilir.

    Eğer NEUPRO’nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

    Kullanmanız gerekenden daha fazla NEUPRO kullanırsanız

    NEUPRO’darı kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

    Doktorunuzun önerdiğinden daha yüksek dozlarda NEUPRO kullanırsanız mide bulantısı, kusma, kan basıncında düşme, halüsinasyonlar (gerçekte var olmayan şeyleri duymak veya görmek), konfüzyon, aşın uyku hali, istemsiz hareketler ve konvülsiyonlar görülebilir.

    Eğer doktorunuzun önerdiğinden daha fazla sayıda flaster yapıştırdıysanız derhal doktorunuza danışınız ve flasterlerin çıkarılması ile ilgili doktorunuzun tavsiyesine uyunuz.

    NEUPRO flasterini değiştirmeniz gereken zamanda değiştirmeyi unutursanız:

    Eğer her gün değiştirdiğiniz saatlerde flasteri değiştirmeyi unuttuysanız, hatırlar hatırlamaz eski flasteri çıkartınız ve yeni bir flaster yapıştırınız. Eğer eski flasteri çıkarttıktan sonra, yeni bir flaster yapıştırmayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz yeni bir flaster yapıştırınız. Her iki durum için de ertesi gün yine her zamanki gibi, eski flasteri çıkardıktan sonra aynı saatlerde yeni flaster yapıştırınız.

    Unutulan dozu dengelemek için çift doz almayınız

    NEUPRO ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

    Doktorunuz ile konuşmadan, aniden NEUPRO’yu kullanmayı bırakmamalısınız. Aniden bırakma, önemli bir sağlık riski olan nöroleptik malign sendromu olarak adlandırılan bir tıbbi durum geliştirmenize neden olabilir. Akinezi (kas hareket kaybı), ateş, eklemlerde sertlik, kan basıncında düzensizlik, kalp atışlarında artma, konfüzyon, bilinç bozukluklan (öm. koma) gibi belirtiler yaşayabilirsiniz.

    Bu belirtilerden kaçınmak için günlük NEUPRO dozunuz kademeli olarak azaltılmalıdır.

  • Eğer NEUPRO yu Huzursuz Bacak Sendromu için alıyorsanız dozunuz kademeli olarak gün aşın 1 mg/24 saat'ük düşüşlerle azaltılmalıdır.
  • Eğer NEUPRO yu Parkinson Hastalığı için alıyorsanız dozunuz kademeli olarak gün aşın 2 mg düşürülerek azaltılmalıdır.
  • DEVAMINI OKU

    4.Olası yan etkiler nelerdir ?

    Tüm ilaçlar gibi NEUPRO’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

    Tedavinin başmda mide bulantısı ve kusma görülebilir. Bu yan etkiler genellikle hafif veya orta şiddettedir ve tedaviye devam etseniz bile geçicidir. Eğer bu yan etkiler daha uzun sürer de endişelenecek duruma gelirseniz doktorunuza danışınız.

    Deri reaksiyonları

    Flasterden dolayı kızarma,    kaşıntı gibi deri reaksiyonlan gelişebilir. Bu reaksiyonlar

    genellikle hafif veya orta şiddettedir ve sadece flasterin olduğu bölgeyi etkiler. Bu reaksiyonlar normalde flaster çıkarıldıktan bir kaç saat sonra kaybolur.

    Eğer birkaç günden daha uzun süren, şiddetli veya flasterin kapladığı alanın dışına yayılan bir deri reaksiyonunuz varsa doktorunuza bu durumu bildiriniz.

    Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

    Çok yaygın    : 10 hastanın en az l’nde görülebilir.

    Yaygın    :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla    görülebilir.

    Yaygın olmayan    :100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.

    Seyrek    :1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın    birinden fazla

    görülebilir.

    Çok seyrek    :10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.

    Bilinmiyor    Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

    Eğer NEUPRO'yu Huzursuz Bacak Sendromu için alıyorsanız: Gastrointestinal hastalıklar

    Çok yaygın: Mide bulantısı Yaygın: Kusma, midede yanma

    Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar

    Çok yaygın:    Flasterin    altında    kızarıklık    ve    kaşmtı    gibi    deri    reaksiyonları,    güçsüz    hissetme

    (halsizlik)

    Yaygın: Uyartıya karşı aşın tepki verme hali (irritab il ite)

    Bağışıklık sistemi hastalıkları

    Yaygın: Aşın duyarlılık

    Sinir sistemi hastalıkları

    Çok yaygın: Baş ağnsı Yaygın: Uykulu hissetme

    Psikiyatrik bozukluklar

    Yaygın: Beklenmedik şekilde aniden uykuya dalma, cinsel istek bozukluğu, uyuyamama, uyku bozukluğu, alışık olmadık rüyalar görme

    Yaygın    olmayan:    Aşın kumar, anlamsız hareketlerin    tekrarlanması    gibi bazı    aktiviteleri

    alışılmadık bir şekilde yapma dürtüsü, takıntılı, sıkıntılı    düşünceler ve    ilişkili kompülsiyonlar

    (anlamsız bir şeyi tekrarlayıcı tarzda yapmaya yönelten iç uyartı)

    Deri ve deri altı doku hastalıkları

    Yaygın: Kaşıntı

    Vasküler hastalıklar

    Yaygın: Kan basıncı artışı

    Yaygın    olmayan:    Oturduktan veya uzandıktan sonra    ayağa kalkıldığında kan    basıncının

    düşmesi sonucu sersemlik hissi

    Eğer NEUPRO'yu Parkinson Hastalığı için alıyorsanız: Bağışıklık sistemi hastalıkları

    Yaygın olmayan: Aşın duyarlılık (Abartılı bağışıklık yanıtı)

    Psikiyatrik hastalıklar

    Yaygın: Gerçekte olmayan şeyleri görmek veya duymak (halüsinasyon), uykuya dalmada güçlük yaşama, uyku bozukluğu, alışılmadık rüyalar,kabuslar görme, uyuyamama Yaygın    olmayan:    Uyku atakları/aniden uykuya dalmalar, gerçeklik ve    davranışlar    hakkında

    anormal düşünceler, aşın kumar, anlamsız hareketlerin tekrarlanması ve cinsel istekte artış gibi bazı aktiviteleri alışılmadık bir şekilde yapma dürtüsü, zihin kanşıklığı (konfüzyon)

    Seyrek: Psikotik bozukluk, istenmeyen ve kontrol edilemeyen düşünce ve davranışlar

    Sinir sistemi hastalıkları

    Çok yaygın:Uykulu hissetme, sersemlik hissi, baş ağnsı

    Yaygın: Bilinç kaybı, parkinson hastalığına bağlı istemsiz hareketler (diskinezi), kan basıncındaki düşmeye bağlı olarak ayağa kalkıldığı zaman hissedilen sersemlik hissi, bilinç uyuşukluğunun eşlik ettiği hareketsizlik (letaıj i)

    Seyrek: İstemsiz kas spazmları (nöbet, konvülsiyon)

    Göz hastalıkları

    Yaygın olmayan: Renk veya ışık görme gibi görme bozuklukları, bulanık görme

    Kulak ve iç kulak hastalıkları

    Yaygın: Anormal hareketlilik hissetme (baş dönmesi)

    Kardiyak hastalıklar

    Yaygın: Kalp atımını hissetme (palpitasyon)

    Yaygın olmayan: Kalp ritminde anormallik Seyrek: Kalp atım sayısının artması

    Vasküler hastalıklar

    Yaygın: Oturduktan veya uzandıktan sonra ayağa kalkıldığında kan basıncının düşmesi sonucu sersemlik hissi, kan basıncının yükselmesi Yaygın olmayan: Kan basıncının düşmesi

    Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar

    Yaygın: Hıçkırık

    Gastrointestinal hastalıklar

    Çok yaygın: Mide bulantısı, kusma

    Yaygın: Kabızlık, dispepsi, ağız kuruluğu, midede yanma

    Yaygın olmayan: Kann ağnsı

    Araştırmalar

    Yaygın: Kilo azalması

    Yaygın olmayan: Karaciğer fonksiyon test sonuçlarında artış veya anomaliler, kilo artışı, kalp atım hızında artış

    Deri ve deri altı doku hastalıklar

    Yaygın: Kızarıklık, kaşıntı, terlemede artış

    Yaygın olmayan: Yaygın kaşıntı, kontakt dermatit, deri tahrişi

    Seyrek: Yaygın döküntü

    Üreme sistemi ve meme hastalıkları

    Yaygın olmayan:    Erkeklerde    iktidarsızlık    (ereksiyonun    sağlanamaması    veya

    sürdürülememesi)

    Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar

    Çok yaygın: Flasterin altoda kızarıklık ve kaşmtı gibi deri reaksiyonları

    Yaygın: Bacaklarda ve ayaklarda şişme, güçsüz hissetme (halsizlik, kuvvetsizlik ve rahatsız hissetme)

    Seyrek: Uyartıya aşın duyarlılık hali (initabilite)

    Yaralanma, zehirlenme ve prosedürel komplikasyonlar

    Yaygın: Düşme

    Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    DEVAMINI OKU