NEUVITAN 50 mg 30 draje
Bölümü
Kullanılır
Kullanılır
Etkileri
Nelerdir
NEUVİTAN 50 mg Draje
Ağızdan alınır
Etken Madde
Her bir drajede 50 mg oktotiamin ve 5 mg riboflavin bulunur.
Yardımcı maddeler
Laktoz (hidrus), mısır nişastası, sodyum lauril sülfat, mikrokristalin selüloz, magnezyum stearat, saf su. Kaplama: Şellak, kastor oil, polisorbat 40, akasya, metil paraben, talk, titanyum dioksit, riboflavin sodyum fosfat, şeker (sukroz), karnauba vaks
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. NEUVITAN nedir ve ne için kullanılır?
2. NEUVITAN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. NEUVITAN nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. NEUVITAN’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
2.NEUVITAN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
NEUVITAN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
NEUVITAN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• Riboflavin idrarı boyadığı için bazı laboratuar testlerini bozabilir. Eğer test yaptıracaksanız doktorunuza NEUVİTAN kullandığınızı söyleyiniz.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
NEUVITAN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
NEUVİTAN aç ya da tok karnına alınabilir.
Hamilelik
Hamileyseniz doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz bu ilacı kullanıp kullanamayacağınızı size bildirecektir.
Emzirme
Emziriyorsanız doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz bu ilacı kullanıp kullanamayacağınızı size bildirecektir.
Araç ve makina kullanımı
Araç ve makina kullanımı
NEUVITAN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Preparatın bileşiminde bulunan riboflavin, idrarın daha sarı bir renk almasına neden olur.
Bu ürün 98.571 mg laktoz ve 93.690 mg sukroz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Levodopa etkin maddesi içeren ilaçlar ile birlikte kullanıldığında etkin maddenin etkisini zayıflatıp Parkinson belirtilerini arttırabilir.
Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
5.NEUVITAN’in saklanması
NEUVİTAN’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NEUVITAN’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NEUVITAN’i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi:
Astellas Pharma Inc./Japonya adına Zentiva Sağlık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Büyükdere Cad. Ali Kaya Sok. No:7 Levent 34394, İstanbul
Üretim yeri:
Zentiva Sağlık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Küçükkarıştıran 39780, Lüleburgaz
2.NEUVITAN nedir ve ne için kullanılır?
NEUVİTAN sarı renkli drajedir ve 30 drajelik blister ambalajlarda bulunur.
NEUVİTAN aşağıdaki durumlarda doktorunuz tarafından size reçete edilecektir:
- B1 vitamini eksikliğinin önlenmesi ve tedavisinde
- Besinlerle alınmasının azaldığı ve ihtiyacının artığı durumlarda (kilo kaybına yol açan hastalıklar, hipertiroidi (vücutta tiroid hormonunun gereğinden fazla üretilmesi), gebelik ve emzirme dönemleri, ağır fizik egzersiz gibi)
- Wernicke ensefalopatisi (tiamin eksikliğine bağlı bir beyin hastalığı)
- Beriberi hastalığı (beriberi kalbi)
- B1 vitamini eksikliğinin ya da metabolik bozukluğunun yer aldığı düşünülen nevralji (sinir ağrısı), miyalji/artralji (kas/eklem ağrısı), periferik nevrit (sinir yangısı)/periferik paralizi (felç), miyokardın (kalp kasının) metabolik hastalıkları, kabızlık gibi mide barsak sistemi hareket bozuklukları durumlarında (bu tür durumlarda, bir ay içinde belirtilerde azalma görülmezse NEUVİTAN tedavisi sürdürülmemelidir).
3.NEUVITAN nasıl kullanılır ?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Erişkinlerde genellikle günde 50-100 mg (1-2 draje) kullanılır. Doktorunuz yaşınıza ve belirtilere göre sizin için en uygun NEUVİTAN dozuna karar verecektir.
Uygulama yolu ve metodu
NEUVİTAN ağızdan alınan bir ilaçtır. Her draje bir miktar sıvı ile birlikte, bölünmeden, ezilmeden, çiğnenmeden ve suya konulmadan, bütün olarak yutulmalıdır.
Çocuklarda kullanımı
Çocuklarda doz ayarlaması ile ilgili bir çalışma yapılmamıştır.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılarda doz ayarlaması ile ilgili bir çalışma yapılmamıştır.
Özel kullanım durumları
Böbrek veya karaciğer yetmezliği:
Böbrek veya karaciğer sorununuz varsa bunları doktorunuza söylemelisiniz.
Eğer NEUVİTAN’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla NEUVITAN kullanırsanız
Doktorunuzun size verdiği dozu aşmayınız.
NEUVİTAN’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
NEUVITAN'i kullanmayı unuttuysanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
NEUVITAN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Tedavinizi doktorunuza bildirmeden, kendi kendinize sonlandırmayınız.
4.Olası yan etkiler nelerdir ?
Tüm diğer ilaçlar gibi, NEUVİTAN içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.