İlaç Ara

OTIPAX %1 kulak damlası

Etkin Madde
Firma Bilgileri
Yeni Firma [ Bilgileri Güncelleniyor ]
Satış Fiyatı
22.76 TL [ 28 Haziran 2021 ]
Ambalaj Miktarı
1
Reçete Durumu
Normal Reçeteli bir ilaçdır.
Giriş
Bölümü
Ne İçin
Kullanılır
Nasıl
Kullanılır
Yan
Etkileri
Eşdeğerleri
Nelerdir

OTIPAX %1 kulak damlası Dış kulak yoluna uygulanır.

Etken Madde

15 ml şişe %1 (0.16 g) Lidokain hidroklorür içerir.

Yardımcı maddeler

Sodyum tiyosülfat, anhidröz etanol, saf su ve glisero1.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. OTIPAX nedir ve ne için kullanılır?

2. OTIPAX’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. OTIPAX nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. OTIPAX’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.OTIPAX kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

OTIPAX’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Kulak zarının delinmesi (kendiliğinden açılma veya tıbbi bir işlem sonrası) durumunda.
  • Lidokain hidroklorüre veya OTIPAX’ın diğer bileşenlerinden birine karşı aşırı duyarlılık halinde.
  • OTIPAX’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Eğer kronik kulak iltihabınız varsa.
  • Etkin madde kronik kulak iltihabının tanısını zorlaştırabilen bir lokal anesteziktir.

  • Eğer şu anda başka ilaçlar da kullanıyorsanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
  • Eğer durumunuz 2 günlük tedavi sonrasında kötüleşmişse veya düzelmemişse,
  • Eğer kulak zarınızın bütünlüğünü korumadığı şüpheniz varsa,
  • İşitme kaybında veya kulak yolunda akıntı varlığında kulak zarının delinmiş olabileceğini düşünerek doktorunuza danışınız.
  • Şiddetli baş dönmesi ve/veya kusmadan şikayet ediyorsanız bu durum delinmiş kulak zarına ilacın kullanımı sebebiyle olabilir.
  • ‘Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın’

    OTIPAX’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    OTIPAX lokal bir tedavidir. Yiyecek ve içeceklerle birlikte alabilirsiniz.

    Hamilelik

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Bu ilacın etkisi hamile kadın veya hayvanlarda test edilmemiştir, hamileliğiniz süresince bu ilacı kesin bir gereklilik olmadığı müddetçe almayınız.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Bu ilacın etkisi emziren kadın veya hayvanlarda test edilmemiştir, emzirme süresince kesin bir gereklilik olmadığı müddetçe bu ilacı kullanmayınız.

    Araç ve makina kullanımı

    OTIPAX’ın araç veya makine kullanımı üzerinde etkisi bulunmamaktadır.

    OTIPAX’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    OTIPAX sodyum tiyosülfat, anhidröz etanol ve gliserol içermektedir. Kullanım yolu nedeniyle sistemik bir etkiye sahip değildir ve herhangi bir uyarı gerekmemektedir. OTIPAX’ın içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

    5.OTIPAX’in saklanması

    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra OTIPAX’i kullanmayınız.

    Son kullanma tarihi ilk açılmasından itibaren 1 aydır.

    Ruhsat Sahibi:

    Biocodex İlaç San. İth. İhr. ve Tic. Ltd. Şti.

    Merkez Mah. Selimiye Cad. Güzle İş Merkezi No.1 K.3 Çekmeköy İstanbul Tel : 0216 640 41 41 Faks : 0216 640 41 30

    Üretim yeri:

    BIOCODEX

    1 avenue Blaise Pasca1. 60000 Beauvais – FRANSA

    DEVAMINI OKU

    2.OTIPAX nedir ve ne için kullanılır?

    OTIPAX kulak yoluna uygulanan bir çözeltidir. Yumuşak plastik damlalıklı 15ml’lik amber cam şişe içerisinde sunulmaktadır. Her bir şişe 0.16 g Lidokain hidroklorür içerir.

    • OTIPAX bazı kulak hastalıklarına bağlı ağrının yerel (lokal) tedavisinde kullanılır. OTIPAX aşağıda yer alan hastalıklara eşlik eden ağrı belirtilerine yönelik tedavide yardımcı tedavi olarak kullanılır.
    • >    Ani ve şiddetli orta kulak iltihabı (kulak delinmesi ile olmayan)

      >    Dış kulak yolu iltihabı veya

      >    Kulak zarının virus (bir çeşit mikrop grubu) nedenli iltihabı

    DEVAMINI OKU

    3.OTIPAX nasıl kullanılır ?

    Doktorunuz aksi yönde devam etmenizi talimat vermedikçe lütfen bu talimatları dikkatle takip ediniz. Herhangi bir şüphe durumunda doktorunuza veya eczacınıza başvurunuz.

    Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

    Günde 4 ile 6 kez dış kulak kanalına kafanızı bir yana yatırarak ve damlalığın yumuşak bölümüne hafifçe bastırarak 4 damla damlatınız.

    Uygulama yolu ve metodu

    1. Tıpayı şişeden çevirerek açınız.

    2. Damlalığı şişeye yerleştiriniz.

    3. Damlalığın kapağını çıkarınız.

    4. Şişeyi baş aşağı çeviriniz ve damla elde edebilmek için damlalığa hafifçe basınız.

    5. 4 damlaya kadar aynı işleme devam ediniz.

    6.    Kullanımdan sonra kapağı damlalığa yerleştiriniz.

    OTIPAX %1’lik kulak damlasını ne kadar süreyle kullanacağınız konusunda doktorunuz sizi bilgilendirecektir. Ağrı yeniden ortaya çıkabileceğinden tedavinizi zamanından önce kesmeyiniz.

    Değişik yaş grupları

    Çocuklarda kullanımı

    Çocuklarda 1 yaştan itibaren kullanılabilir.

    Yaşlılarda kullanımı

    Yaşla ilgili bir doz ayarlamasına gerek yoktur.

    Özel kullanım durumları

    Böbrek/karaciğer yetmezliği:

    Özel bir kullanımı yoktur.

    Eğer OTIPAX 'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz ya da eczacınız ile konuşunuz.

    Kullanmanız gerekenden daha fazla OTIPAX kullanırsanız

    OTIPAX 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

    Ancak OTIPAX’ın çok iyi tolere edilebilmesinden dolayı çok sık veya çok fazla uygulama durumunda doz aşımından korkulmamalıdır.

    OTIPAX'i kullanmayı unuttuysanız

    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

    Bu durumda bir sonraki doza dozu artırmaksızın normal olarak devam ediniz.

    OTIPAX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

    OTIPAX %1’lik kulak damlası ile tedavi sonlandırılması yan etkilere neden olmamaktadır.

    Bu ürünün kullanımı hakkında daha fazla sorunuz varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    DEVAMINI OKU

    4.Olası yan etkiler nelerdir ?

    Tüm ilaçlar gibi OTIPAX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

    Bu bölümde yer alan yan etkiler görülme sıklıklarına göre sınıflandırılmıştır. Bu amaçla aşağıdaki sıklık tanımlamaları kullanılmaktadır:

    Çok yaygın Yaygın

    Yaygın olmayan Seyrek Çok seyrek Bilinmiyor


    10 hastanın en az 1 inde görülebilir.

    10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.

    1.000    hastanın birinden az görülebilir.

    10.000    hastanın birinden az görülebilir.

    Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

    Seyrek (1.000 hastanın birinden az görülebilir.)

    -kulak yolundaki kan artışına bağlı kızarıklık (hiperemi)

    -alerjik deri reaksiyonları: kaşıntı, deride leke ve kabarıklıkla (makülopapüler) oluşan döküntüdür.

    Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    DEVAMINI OKU