İlaç Ara

TELMIDAY PLUS 80/12.5 mg 98 tablet

Firma Bilgileri
Nuvomed İlaç San. Tic. A.ş
Satış Fiyatı
151.93 TL [ 28 Haziran 2021 ]
Ambalaj Miktarı
98
Reçete Durumu
Normal Reçeteli bir ilaçdır.
Giriş
Bölümü
Ne İçin
Kullanılır
Nasıl
Kullanılır
Yan
Etkileri
Eşdeğerleri
Nelerdir

TELMİDAY PLUS 80/12,5 mg tablet Ağız yolu ile alınır.

Etken Madde

Her bir tablet, 80 mg telmisartan ve 12,5 mg hİdroklorotiyazid içerir.

Yardımcı maddeler

Krospovidon, amonyak, kollidon, trometamol, mannitol (E421), kolloidal silikon dioksit, prejelatinize nişasta, kırmızı demir oksit (E 172) ve magnezyum stearat içerir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. TELMIDAY PLUS nedir ve ne için kullanılır?

2. TELMIDAY PLUS’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. TELMIDAY PLUS nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. TELMIDAY PLUS’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.TELMIDAY PLUS kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

TELMIDAY PLUS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

– Telmİsartana veya TELMİDAY PLUS’m formülündeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz (Bkz. Yardımcı maddeler),

• Hidroklorotİyazid veya diğer sülfonamid türevi ilaçlardan herhangi birine karşı aleıjiniz varsa,

Hamilelik

  • Kolestaz veya biliyer obstrüksiyon (safranın safra kesesinden boşalması ile ilgili sorunlar) gibi ağır karaciğer problemleriniz veya diğer şiddetli karaciğer hastalığınız varsa,
  • Şiddetli böbrek hastalığınız varsa,
  • Doktorunuz, kan potasyum düzeyinizde düşüklük veya kalsiyum düzeyinde yükseldik saptamışsa ve bu durum tedavi ile daha İyiye gitmiyorsa.
  • Bu durumlardan herhangi biri sizin için geçerli ise TELMİDAY PLUS almadan önce doktorunuza bildiriniz.

    TELMIDAY PLUS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

    Eğer aşağıdaki durumlardan herhangi biri sizin için geçerli ise veya daha önce herhangi birini geçirdiyseniz, doktorunuza bu konuda bilgi veriniz:

  • Düşük tansiyon. Eğer vücudunuzdan fazla miktarda su kaybı olmuşsa veya idrar söktürücü tedavi nedeniyle vücudunuzda tuz yetersizliği ortaya çıkmışsa, az tuzlu diyet uyguluyorsanız, ishal ve/veya kusma şikayetiniz varsa veya hemodiyalize giriyorsanız, kan basıncınız (tansiyon) düşebilir,
  • Böbrek hastalığı veya böbrek nakli,
  • Böbrek arter stenozu (tek veya her iki böbreğin kan damarlarında daralma),
  • Karaciğer hastalığı,
  • Kalpte sorunlar,
  • Diyabet,
  • Gut,
  • Aldosteron düzeyindeki yükselme (kanda çeşitli minerallerin düzeylerindeki > dengesizlik nedeniyle vücutta su ve tuz tutulması),
  • Sistemik lupus eritematozus (“lupus” veya “SLE” olarak da adlandırılır). Lupus, vücudun kendi bağışıklık sisteminin vücuda saldırması ile seyreden bir hastalıktır.
  • TELMİDAY PLUS İle birlikte alİskiren olarak bilinen başka bir tansiyon ilacı daha alıyorsanız.
  • Gebe olduğunuzu veya gebe olma ihtimaliniz olduğunu düşünüyorsanız, mutlaka doktorunuzu bilgilendiriniz. TELMİDAY PLUS erken gebelik döneminde önerilmez. 3 aylıktan daha büyük gebeliklerde ise kullanılmamalıdır. Bu ilaç eğer gebeliğin 3. ayından sonra kullanılırsa, bebeğe ciddi şekilde zarar verebilir (Bkz. “Hamilelik”).

    Hidroklorotiyazidlerle yapılan tedavi vücudunuzda elektrolit dengesinin bozulmasına neden olabilir. Sıvı veya elektrolit dengesindeki bozulmanın en tipik belirtileri şunlardır: ağız kuruluğu, halsizlik, uyuşukluk, uyku hali, huzursuzluk, kas ağrıları veya kramplan, bulantı, kusma, kaslarda yorgunluk ve kalp atım hızında anormal artış (dakikada 100 atımdan fazla). Bu belirtilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza bildiriniz.

    Cildinizde güneşe duyarlılığın arttığını düşünüyorsanız, yani cildinizde normalden daha çabuk ortaya çıkan güneş yanığı (kızarıklık, kaşıntı, şişlik, kabarıklık) oluyorsa, doktorunuzu bilgilendiriniz.

    Ameliyat veya anestezi gereken durumlarda doktorunuza TELMIDAY PLUS kullandığınızı söyleyiniz.

    TELMIDAY PLUS çocuklarda ve 18 yaşına kadar adolesanlarda önerilmez.

    Diğer tüm “anjiyötensin II reseptör antagonisti” grubu ilaçlarda olduğu gibi, telmisartanın tansiyonu düşürücü etkisi, siyah ırktan hastalarda, daha az olabilir.

    Bu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

    TELMIDAY PLUS’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    TELMIDAY PLUS aç kanna ya da yiyeceklerle birlikte alınabilir.

    Hamilelik

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Eğer gebe olduğunuzu veya gebe olma ihtimaliniz olduğunu düşünüyorsanız, mutlaka doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz, normal olarak, hamile kalmanızdan önce veya hamile olduğunuzu öğrenir öğrenmez ilacınızı kesecek ve size başka bir ilaç önerecektir. TELMIDAY PLUS erken gebelik döneminde önerilmez. 3 aylıktan büyük gebeliklerde ise kesinlikle kullanılmamalıdır. Çünkü gebeliğin 3. ayından sonra kullanılması halinde bebekte ciddi zararlar oluşturabilir.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emziriyorsanız veya emzirmeye başlamak üzereyseniz doktorunuzu bilgilendiriniz. TELMİDAY PLUS emziren kadınlarda önerilmez. Eğer emzirmek istiyorsanız, özellikle bebeğiniz yeni doğan veya prematüre (erken doğum) ise, doktorunuz sizin için başka bir ilaç önerecektir.

    Araç ve makina kullanımı

    TELMİDAY PLUS’ın araç ve makine kullanımı üzerine etkisi ile ilgili bilgi bulunmamaktadır. Bununla birlikte, yüksek tansiyon nedeni ile tedavi edilen bazı kişiler sersemleme veya yorgunluk hissedebilir. Eğer kendinizi sersemlemiş veya yorgun hissediyorsanız araç veya makine kullanmayınız.

    TELMIDAY PLUS’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    TELMİDAY PLUS her dozunda 475,687 mg mannitol içerir. Dozu nedeniyle herhangi bir uyan gerektirmemektedir.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    Reçetesiz ilaçlar dahil, herhangi bir başka ilaç kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, doktorunuzu bilgilendiriniz.

    Doktorunuz, kullandığınız ilaçların dozunu değiştirebilir veya başka önlemler alabilir.

    Bazı durumlarda İlaçlardan birini bırakmak zorunda kalabilirsiniz. Özellikle aşağıda listelenen ilaçlar TELMİDAY PLUS ile birlikte, aynı zamanda kullanılacaksa bu durum geçerlidir:

  • Lityum içeren İlaçlar (bazı depresyon tiplerinin tedavisi için kullanılır),
  • Kanda potasyum düzeyini düşüren (hipokalemi) İlaçlar: diğer idrar söktürücü ilaçlar, bağırsak yumuşatıcı ilaçlar (ör: hint yağı), kortikosteroidler (ör: prednizolon), ACTH (bir hormon), amfoterisin (bir mantar ilacı), karbenoksolon (ağızdaki yaralan tedavi etmek için kullanılır), penisilin G sodyum (antibiyotik) ve salisilik asit ve türevleri,
  • Potasyum düzeyini yükseltebilen ilaçlar: potasyum tutan idrar söktürücüler, potasyum destekleri, potasyum içeren tuzlar, ACE inhibitörleri (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılır), siklosporin (organ naklinde kullanılan bir ilaç) ve heparin sodyum (kan sulandıncı bir ilaç) gibi ilaçlar,
  • Kalp ilaçlan (ör: digoksin) veya kalp ritminizi düzenleyen ilaçlar (ör: kinidin, hidroksikinidin. disopramid, amiodaron, sotalo1. dofetilid, ibutilid, bepridil içeren ilaçlar),
  • Mental bozuklukların tedavisi için kullanılan ilaçlar (ör: tiyoridazin, klorpromazin, levopromazin, trifluoperazin, cyamemazin, sulpirİd, sultoprid, amisulpirid, tiyapirid, pimozid, haloperidol, droperidol içeren ilaçlar),
  • Yüksek tansiyon tedavisi için kullanılan diğer ilaçlar (betablokerler ve diazoksid gibi), ağrı kesiciler (aspirin gibi ilaçlar ve steroıd olmayan ağrı kesiciler), kanser tedavisi için kullanılan ilaçlar (siklofosfamid, metotreksat, amifostin gibi), gut tedavisi için kullanılan ilaçlar (probenecid, sülfinpirazon ve allopurinol gibi), artrit tedavisi için kullanılan ilaçlar (ör: steroidler, metotreksat, ağn kesiciler), Vitamin D ve kalsiyum destekleri, mide ve bağırsak hastalıklarında kullanılan ilaçlar (ör: sisaprid, biperidin, difemanil), bazı antibiyotikler (sparfloksazin, damar yolundan verilen eritromisin gibi), sıtma tedavisinde kullanılan halofantrin, alerjiye karşı kullanılan mİzolastİn ve terfenadin, bazı parazitlere karşı kullanılan pentamidin, beyne kan akımını arttıran ve damardan verilen vinkamİn,
  • Tansiyon tedavisi için kullanılan aliskiren,
  • Şeker hastalığı tedavisinde kullanılan insülin ve ağızdan alman ilaçlar (ör: metformin),
  • Kolesterol düşürücü reçineler (kolestiramin ve kolestipol),
  • Damar daraltıcı noradrenalin,
  • Antiviral bir ilaç olan amantadin,
  • Kas spazmlarını gidermekte kullanılan baklofen,
  • Alkol, barbitürat, narkotikler ve antidepresanlar.
  • TELMİDAY PLUS, diğer ilaçların kan basıncım düşürücü etkisini arttırabilir.

    TELMİDAY PLUS kullanırken diğer ilacınızın dozunun ayarlanmasına gerek duyuyorsanız doktorunuza danışınız.    –

    Kan basıncını düşüren diğer ilaçlarla olduğu gibi, TELMİDAY PLUS’m etkisi steroid olmayan antienflamatuvar ilaçlann (ör: aspirin veya ibuprofen) alınması ile azalabilir.

    5.TELMIDAY PLUS’in saklanması

    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TELMIDAY PLUS’i kullanmayınız.

    Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz TELMIDAY PLUS’i kullanmayınız.

    kullanmayınız.

    Ruhsat Sahibi:

    Nuvomed İlaç Sanayi Ticaret A.Ş.

    Yıldız Teknik Üniversitesi Davutpaşa Kampüsü

    Teknoloji Geliştirme Bölgesi Dİ Blok Kat:3

    Esenler/İSTANBUL

    Telefon: 0 850 201 23 23

    Faks: 0 212 482 24 78

    e-mail: [email protected]

    Üretim Yeri;

    Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.

    1.OSB. 1.Yol No:3 Adapazarı / SAKARYA

    DEVAMINI OKU

    2.TELMIDAY PLUS nedir ve ne için kullanılır?

    TELMİDAY PLUS, 80 mg telmisartan ve 12,5 mg hidroklorotlyazid içeren pembe renkli, oblong tabletler şeklindedir.

    TELMİDAY PLUS tabletler, 28, 84 ve 98 tablet içeren Alüminyum/Alüminyum blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.

    TELMİDAY PLUS, telmisartan ve hidroklorotİyazid adı verilen iki etkin madde içerir. Her iki madde de yüksek kan basıncım kontrol etmeye yardımcı olur.

    • Telmisartan, anjiyotensin-II reseptör antagonistleri adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Anj iyot ensin II vücudunuz tarafından üretilen bir maddedir, kan damarlarınızı daraltarak kan basıncınızın yükselmesine neden olur. Telmisartan, anjiyotensin IFnin bu etkisini engelleyerek kan damarlarınızı gevşetir ve böylelikle kan basıncınızı düşürür.
    • Hidroklorotİyazid, tiyazid grubu diüretikler adı verilen bir ilaç sınıfına dahildir. Hidroklorotİyazid çıkardığınız idrar miktarım arttırarak kan basıncınızın azalmasını sağlar.
    • Kan basıncı yüksekliği tedavi edilmediği takdirde çeşitli organlarda kan damarlarının zarar görmesine neden olur, bu durum bazen kalp krizi, kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği, inme veya körlüğe yol açabilir. Genellikle hasar oluşmadan önce kan basıncı yüksekliği bir belirti vermez. Bu nedenle, kan basıncının normal sınırlarda olup olmadığının düzenli olarak kontrol etmeniz çok önemlidir.

    DEVAMINI OKU

    3.TELMIDAY PLUS nasıl kullanılır ?

    Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

    TELMİDAY PLUS T her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuz veya eczacınız ile görüşünüz.

    Uygulama yolu ve metodu

    TELMİDAY PLUS günde 1 tablet şeklinde kullanılır. Tabletleri her gün aynı saatte alınız. Bu ilacı aç kamına veya yemekle birlikte alabilirsiniz. Tableti, su veya alkol içermeyen başka bir içecekle alınız. Doktorunuz size aksini söyleyinceye kadar ilacınızı her gün düzenli olarak almanız gerekir ve bu çok önemlidir.

    Değişik yaş grupları

    Çocuklarda kullanımı

    TELMİDAY PLUS’ın çocuklarda ve 18 yaşın altındaki adolesanlarda güvenliliği ve etkililiği bilinmemektedir. Bu yaş grubunda kullanımı önerilmez.

    Yaşlılarda kullanımı

    Doz ayarlaması gerekli değildir.

    Özel kullanım durumları

    Böbrek yetmezliği: Böbrek fonksiyonları düzenli olarak izlenmelidir.

    Karaciğer yetmezliği: Eğer karaciğeriniz normal çalışmıyorsa, günde 40 mg telmisartan ile 12,5 mg hidroklorotiazİdİn kombine dozu aşılmamalıdır. Ciddi karaciğer hastalığınız varsa TELMİDAY PLUS kullanılmamalıdır.

    Eğer TELMİDAY PLUS’ın etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

    Kullanmanız gerekenden daha fazla TELMIDAY PLUS kullanırsanız

    Eğer kaza ile gereğinden daha fazla tablet aldıysanız hemen doktorunuzu bilgilendiriniz ve

    hemen en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz.

    TELMİDAY PLUS’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

    TELMIDAY PLUS'i kullanmayı unuttuysanız

    Bİr dozu almayı unutursanız endişelenmeyiniz. Hatırlar hatırlamaz ilacınızı alıp ertesi gün normal şekilde almaya devam ediniz. Eğer ilacınızı almayı bir gün boyunca unutursanız ertesi gün normal dozunuzu alarak devam ediniz.

    DEVAMINI OKU

    4.Olası yan etkiler nelerdir ?

    Tüm ilaçlar gibi TELMIDAY PLUS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

    Aşağıda belirtilen yan etkilerin sıklık tanımları şöyledir:

  • Çok yaygın (10 kullanıcıdan l’den fazla kişi etkilenir)
  • Yaygın (100 kullanıcıdan 1-10 kişi etkilenir)
  • Yaygın olmayan (1.000 kullanıcıdan 1-10 kişi etkilenir)
  • Seyrek (10.000 kullanıcıdan 1-10 kişi etkilenir)
  • Çok seyrek (10.000 kullanıcıdan l’den az kişi etkilenir)
  • Bilinmiyor (mevcut verilerden hareketle sıklık tahmin edilemiyor).
  • Aşağıdakilerden biri olursa TELMIDAY PLUS’ü kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

    Sepsis**: (“kan zehirlenmesi” olarak da adlandırılan, bütün vücutta enflamasyon (İltihap) şeklinde ortaya çıkan şiddetli bir enfeksiyon durumu), cilt ve mukozada ani şişme (anjiyoödem).

    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir ve oldukça seyrek görülür. Bu durumda ilacı kullanmayı derhal kesiniz ve derhal doktorunuza başvurunuz. Bu etkiler tedavi edilmez ise Ölümle sonuçlanabilir.

    TELMİDAY PLUS’m olası yan etkileri:

    Yaygın yan etkiler arasında şunlar bulunur:

  • Baş dönmesi.
  • Yaygın olmayan yan etkiler arasında şunlar bulunur:

  • Kan potasyum düzeylerinde düşme
  • Endişe (anksiyete)
  • Baygınlık
  • Karıncalanma ve iğnelenme hissi (parestezi)
  • Baş dönmesi hissi (vertigo)
  • Kalp hızının artması (taşikardi)
  • Kalpte ritim bozuklukları
  • Kan basıncının (tansiyonun) düşmesi
  • Ayağa kalkınca kan basıncının ani düşmesi
  • Nefes darlığı
  • İshal
  • Ağız kuruluğu
  • Gaz
  • Sırt ağrısı
  • Kaslarda spazm
  • Kas ağrıları
  • Ereksiyon sağlayamama veya sürdürememe
  • Göğüste ağrı
  • Kanda ürik asit düzeylerinde artma.
  • Seyrek yan etkiler arasında şunlar bulunur:

  • Akciğerlerde iltihaplanma (bronşit)
  • Lupus hastalığının tetiklenmesi veya kötüleşmesi (vücudun bağışıklık sisteminin kendi
  • t

    dokularına saldırması sonucu eklemlerde ağrı, deri döküntüleri ve ateş olması)

  • Boğaz ağrısı
  • Sinüslerde iltihaplanma
  • Depresyon
  • Uykuya dalmada güçlük
  • Görmede bozulma
  • Nefes almakta güçlük
  • Karın ağrısı
  • Kabızlık
  • Yemekten sonra şişkinlik (dispepsi)
  • Kendini hasta hissetme
  • Midede iltihaplanma (gastrit)
  • Karaciğer fonksiyonlarında anormallik*
  • Ölüme de yol açabilen cilt ve mukozalarda ani şişme (ölümle sonuçlanabildi anjioödem)
  • Ciltte kızarıklık (eritem)
  • Kaşıntı veya döküntü gibi alerjik reaksiyonlar
  • Terlemede artış
  • Kurdeşen (ürtiker)
  • Eklem ağrıları (artralji)
  • Kol ve bacaklarda ağrılar
  • Kas krampları
  • Grip benzeri belirtiler
  • Ağrı
  • Kanda ürik asit düzeyinde yükselme
  • Sodyum düzeyinde düşme
  • Kreatinin
  • Karaciğer enzimleri veya kreatinİn fosfokinaz düzeylerinde artış.
  • (*Telmisartan ile elde edilen pazarlama sonrası deneyimlere göre, karaciğer fonksiyonlarında anormallik ve karaciğerde bozukluk görülen hastaların çoğunluğu Japon hastalardır. Buyan etkilerin Japon hastalarda ortaya çıkması daha olasıdır)

    Telmisartan:

    Tek başına telmisartan kullanan hastalarda ek olarak şu yan etkiler bildirilmiştir:

    Yaygın olmayan yan etkiler arasında şunlar bulunur:

  • Üst solunum yolu enfeksiyonu (ör: boğaz ağrısı, sinüslerde iltihaplanma, soğuk algınlığı)
  • idrar yolu enfeksiyonları
  • Kırmızı kan hücrelerinin eksikliği (anemi)
  • Potasyum düzeylerinde yükselme
  • Kalp hızının yavaşlaması (bradikardi)
  • Akut böbrek yetmezliği dahil böbrek bozuklukları
  • Halsizlik.
  • Seyrek yan etkiler arasında şunlar bulunur:

  • Sepsis** (“kan zehirlenmesi” olarak da adlandırılan, bütün vücutta enflamasyon (iltihap) şeklinde ortaya çıkan şiddetli bir enfeksiyon durumu)
  • Platelet (trombosit) sayısında azalma (trombositopeni)
  • Belirli beyaz kan hücrelerinin sayısında artma (eozinofili)
  • Ciddi alerjik reaksiyonlar (ör: hipersensitivite, anaflaktik reaksiyon, ilaç döküntüsü)
  • Kan şekerinde düşme (şeker hastalarında)
  • Midede rahatsızlık hissi
  • Egzema (bir deri hastalığı)
  • Artroz (bir eklem hastalığı)
  • Tendon adı verilen bağlarda iltihaplanma
  • Hemoglobin (bir kan proteini) düzeyinde azalma.
  • (**20.000'den fazla hasta ile yürütülen uzun dönemli bir çalışmada, telmisartan ile tedavi edilen hastalarda, telmisartan almayan hastalara göre, daha fazla sepsis görülmüştür. Bu durum tesadüfi olabilir veya henüz bilinmeyen bir mekanizmaya bağlı olarak ortaya çıkabilir)

    Hidroklorotiyazid:

    Tek başına hidroklorotiyazid kullanan hastalarda ek olarak şu yan etkiler bildirilmiştir:

    Bilinmeyen sıklıkta ortaya çıkan yan etkiler arasında şunlar bulunur:

  • Tükürük bezlerinde iltihaplanma
  • Kırmızı ve beyaz hücreler dahil kan hücrelerinin sayısında azalma
  • Platelet sayısında azalma (trombositopeni)
  • Ciddi alerjik reaksiyonlar (örn: hipersensitivite, anaflaktik reaksiyon)
  • İştah azalması veya kaybı
  • Huzursuzluk
  • Baş dönmesi veya sersemleme
  • Görme bulanıklığı veya sarımsı renkte görme
  • Kan damarlarının iltihabı (nekrotizan vaskülit)
  • Pankreasta iltihaplanma
  • Midede rahatsızlık hissi
  • Ciltte ve gözde sararma (sarılık)
  • Lupus benzeri sendrom (vücudun bağışıklık sisteminin kendine saldırması ile ortaya çıkan sistemik lupusu taklit eden bir hastalık)
  • Ciltte kan damarlarının iltihaplanması gibi cilt bozuklukları
  • Güneş ışığına duyarlılığın artması veya cildin üst tabakasının kabarması ve soyulması (toksik epidermal nekroliz)
  • Güçsüzlük
  • Böbreklerde iltihaplanma veya böbrek fonksiyonlarının bozulması
  • İdrarda glukoz bulunması (glukozüri)
  • Ateş
  • Elektrolit (vücuttaki sıvının dengelenmesinde rol oynayan bazı maddeler) dengesinin bozulması
  • Kan kolesterol düzeyinin yükselmesi
  • Kan hacminin azalması
  • Kanda glukoz veya yağ düzeyinin artması.
  • Eğer bu yan etkilerden herhangi birisi ciddileşirse veya bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

    Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    DEVAMINI OKU