UROMITEXAN 400 mg 15 ampül
Bölümü
Kullanılır
Kullanılır
Etkileri
Nelerdir
UROMITEXAN 400 mg/4 ml, intravenöz enjeksiyon için çözelti içeren ampul Damar yolundan uygulanır.
Etken Madde
Her ampul 100 miligram mesna içerir.
Yardımcı maddeler
Sodyum edetat, sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. UROMITEXAN nedir ve ne için kullanılır?
2. UROMITEXAN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. UROMITEXAN nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. UROMITEXAN’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
2.UROMITEXAN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
UROMITEXAN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
UROMITEXAN tedavisi sonrası aşırı duyarlılık belirtileri (alerji) görülebileceği bildirilmiştir. Bu durum özellikle otoimmün bozuklukları olan hastalarda (vücudun yanlış olarak kendi dokularını yabancı cisim gibi görerek tepki verdiği bir hastalık grubu) siklofosfamid adı verilen kanser ilacının yan etkilerini önlemek için UROMITEXAN uygulandığında daha sık olarak bildirilmiştir. Bu nedenle otoimmün bozukluğunuz varsa ve sizde olan kanser için siklofosfamid kullanılıyorsa, size UROMITEXAN ile koruma ancak dikkatli bir risk-fayda değerlendirmesi yapıldıktan sonra ve tıbbi gözetim altında yapılmalıdır.
UROMITEXAN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
UROMITEXAN ile tedavi sırasında keton cisimcikleri için yapılan bazı testlerde (örn. Rothera testi, N-Multistick testi) yanlış olarak pozitif test sonucu alınabilir. Benzer olarak idrarda alyuvar (eritrosit) teşhisi için yapılan bazı testlerde de yanlış sonuç alınabilir. Eğer bu testler size yapılacaksa, UROMITEXAN aldığınızı doktorunuza bildiriniz.
UROMITEXAN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
UROMITEXAN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
UROMITEXAN gebelikte ancak çok kesin olarak gerekliyse kullanılmalı ve gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır. Bu nedenle gebeyseniz veya gebe olabileceğinizi düşünüyorsanız ilacı kullanmadan önce doktorunuza bildiriniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Bu ilacı alırken emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da UROMITEXAN tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar doktor tarafından verilmelidir.
Araç ve makina kullanımı
Bu ilaç size önerildiği şekilde kullanıldığında bile araç ve kullanımı dikkat gerektiren makineleri kullanma yeteneğini etkileyebilen bulantı, kusma ve dolaşımla ilgili olumsuz etkilere yol açabilir. Ek olarak bu ilaç oksazafosforin grubu ilaçlarla birlikte kullanıldığından, bu ilaçlann araç ve makine kullanım yeteneği üzerindeki etkileri de olabilir.
Bu tür etkinlikleri güven içinde yapabileceğinizden emin olmadıkça araç ve kullanımı dikkat gerektiren makineleri kullanmayınız.
UROMITEXAN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
UROMITEXAN içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.
Bu tıbbi ürün her 10 ml’sinde 1 mmol (23 mg)’den daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez”.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Reçetesiz alınan ilaçlar, aşılar ve bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere başka herhangi bir ilaç almayı planlıyorsanız, alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız lütfen doktorunuza bildiriniz.
Oksazafosforin grubundan kanser ilaçlarının normaldeki antikanser etkileri UROMITEXAN tarafından etkilenmez. UROMITEXAN diğer kanser ilaçlarının (doksorubisin, BCNU, metotreksat, vinkristin vb) etkinliğini veya dijital gibi diğer ilaçlann etkinliğini de değiştirmez.
Diğer ilaçlann UROMITEXAN ile etkileşimi olup olmadığı bilinmemektedir. Reçeteyle satılan ya da vitaminler, mineraller ve bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere reçetesiz satılan herhangi bir ilaç almadan önce doktor ya da eczacınıza sorunuz.
Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
5.UROMITEXAN’in saklanması
UROMITEXAN’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
UROMITEXAN 15-30 °C arası sıcaklıklarda saklanmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra UROMITEXAN’i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi: Eczacıbaşı-Baxter Hastane Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Cendere Yolu, Pırnal Keçeli Bahçesi 34390 Ayazağa-İSTANBUL Üretici: Baxter Oncology GmbH Halle-Almanya
2.UROMITEXAN nedir ve ne için kullanılır?
UROMITEXAISr, toplardamarlarınızdan uygulanan bir ilaçtır. Her kutusu içinde beyaz kırma çizgili, 5 ml’lik 15 adet renksiz ampul bulunur. Her ampul 400 miligram etkin madde (mesna) içerir.
UROMITEXAN, siklofosfamid ve ifosfamid adlı ilaçların oluşturduğu yan etkileri önlemek için kullanılır. Bu iki ilaç bir çok kanserin tedavisi için kullanılır, idrar kesesinde (mesane) hasar oluşturur. UROMITEXAN bu ilaçlann idrar yollan ve idrar kesesine hasar verici etkilerini önlemek için kullanılır.
3.UROMITEXAN nasıl kullanılır ?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Oksazafosforinlerin idrar yollanna zararlı etkilerini önleyebilmek için, yeterli miktarda UROMITEXAN verilmesi önemlidir. Bu nedenle oksazafosforinlerle tedavinin sürdürüldüğü süreye ek olarak, bu ilaçlann idrardaki miktarları zararlı olmayan düzeylere inene kadar UROMITEXAN tedavisine devam edilecektir. Bu zararlı olmayan düzeylere genelde oksazafosforin uygulamasından 8-12 saat sonra inilirse de, bu süre uygulanan oksazafosforin şemasına göre değişebilir.
Uygulama yolu ve metodu
UROMITEXAINr, size toplardamarlarınızdan verilecektir. İlaç doğrudan bir enjektör aracılığıyla damarınıza verilebileceği gibi el sırtınız ya da kolunuzdaki damara takılan bir serum seti aracılığıyla da verilebilir. Bazı kişilerde toplardamara takılı kalıcı bir serum seti (kateter) vardır; ve bu durumda UROMITEXAN boyun kenannda olan bu kateterden de uygulanabilir.
İlacınız doktorunuzun size uygun gördüğü doza bağlı olarak bir kaç dakikadan 15 dakikaya kadar olan bir sürede damardan uygulanacaktır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılarda karaciğer, böbrek ya da kalp işlevlerinin erişkinlere göre daha fazla bozulması, birlikte başka bir hastalık olması ya da başka ilaç kullanımı olması nedeniyle kanser ilaçlan kullanılırken doz seçimi dikkatli yapılmalıdır. Ancak UROMITEXAN dozunun, bu azaltılmış kanser ilacının dozuna oranı değiştirilmemelidir.
Özel kullanım durumları
Özel kullanım durumu yoktur.
Eğer UROMITEXAN’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla UROMITEXAN kullanırsanız
Kullanmanız gerekenden daha fazla UROMITEXAN kullanırsanız
UROMITEXAN ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
UROMITEXAN'i kullanmayı unuttuysanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
UROMITEXAN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Bulunmamaktadır.
4.Olası yan etkiler nelerdir ?
Tüm ilaçlar gibi UROMITEXAN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa UROMITEXAN’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Alerjik reaksiyonlar:
Tüm ilaçlar gibi UROMITEXAN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Bu ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise UROMITEXAN’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini farkederseniz doktorunuza söyleyiniz.
Yan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır:
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazlasında görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazlasında görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Yaygın yan etkiler:
- Aşırı duyarlılık tepkileri
- Normalden fazla duyarlılığa (hipererjik) ilişkin tepkiler
- Bulantı
- Kusma
- Kaşıntı
- Egzama (döküntü şeklinde deri yaraları)
- İç organları kaplayan zarlarda yaralar (mukozal reaksiyonlar)
- Ateş
- Sırt ağrısı.
Yaygın olmayan yan etkiler:
- Ürtiker (kurdeşen)
- Yerel doku şişmesi
- Yerel ödem (sıvı toplanması)
- Enjeksiyon uygulanan toplardamarda tahriş
- Titreme
Seyrek yan etkiler:
- Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, ağrı, şişlik.
- Anaflaktoid tepkiler (yerel veya yaygın, şiddetli ve çabuk gelişen aleıjik tepki tipindeki tepkiler)
- Alerjik tepkiler
- Gözün dış yüzeyi ile göz kapağının iç yüzeyinin iltihaplanması (konjonktivit).
- Kan basıncının düşmesi (hipotansiyon)
- Kan basıncının yükselmesi (hipertansiyon)
- Yüzde ve boyunda kızarma,
- İshal
- Sırt ağrısı
- İç organları kaplayan zarlarda hafif yaralar
- Bir çok değişik karaciğer işlev testlerinde yükselme
Çok seyrek yan etkiler:
- Farenjit (yutakta iltihaplanma)
- İştahsızlık
- Huzursuzluk (iritabilite)
- Depresyon
- Baş ağrısı
- Solunum sayısının artışı (taşipne)
- Öksürük
- Gaz, kabızlık, kolik şeklinde karın ağrısı, kamın alt bölümünün ağrısı
- Stevens-Johnson sendromu (bir deri, muköz zarlar hastalığıdır; sıklıkla grip benzeri bir kırgınlıkla başlar, saha sonra kızarık ve ağrılı döküntü ardından küçük su dolu kesecikler yapar ve en sonunda tutulan cilt bölgesinde doku soyulur ve dökülür).
- Lyell sendromu (deride geniş ölü alanlarla karakterize, ani başlangıçtı ve şiddetli bir deri hastalığı)
- Kaslarda ağrı
- Bacaklarda ağrı
- Eklem ağrısı
- Grip benzeri belirtiler
- Trombosit (pıhtılaşma ile ilgili kan hücreleri) sayısında azalma
- Kalp hızının dakikada 100'den daha fazla olması (taşikardi)
- Kalp elektrosunda anormallikler (ST dalgası yükselmeleri)
- Zehirlenmede görülen tepkiler (toksik reaksiyonlar)
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.