VALTENSIN PLUS 160/12.5 mg 28 film kaplı tablet
Bölümü
Kullanılır
Kullanılır
Etkileri
Nelerdir
VALTENSİN PLUS 160 mg/12,5 mg film tablet Ağız yolu ile alınır.
Etken Madde
Her bir film kaplı tablet 160 mg valsartan ve 12,5 mg hidroklorotiyazİd içerir.
Yardımcı maddeler
Laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, kroskarmellozi sodyum, polivinilprolidon, talk, magnezyum stearat, kolloidal silikon dioksit (aerosil 200)j polivinil alkol, titanyum dioksit, makrogol 3350, lesitin, kırmızı demir oksit, sunset sarısı (alüminyum lake)
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. VALTENSIN PLUS nedir ve ne için kullanılır?
2. VALTENSIN PLUS’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. VALTENSIN PLUS nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. VALTENSIN PLUS’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
2.VALTENSIN PLUS kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
VALTENSIN PLUS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer:
Valsartana, hidroklorotiyazide veya benzeri idrar söktürücülere (diüretiklere) sülfdnamidlere karşı ya da VALTENSİN PLUSTn içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birisine:karşı aşırı duyarlılığınız varsa (eğer hangisinin sizin için zararlı olduğu konusunda emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz),
Şiddetli karaciğer hastalığınız varsa ve karaciğer içindeki küçük safra kanalları harüb olmuşsa (biliyer siroz) ve bu durum safranın karaciğerde birikmesine yol açıyorsa (kolestaz)j Vücudunuz idrar üretemiyorsa (anüri), bununla birlikte şiddetli böbrek hastalığınız yarsa Hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız.
VALTENSIN PLUS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğe
lizlar
Potasyum takviyeleri, potasyum tutucu ilaçlar, potasyum içeren yapay t potasyum düzeylerini artıran öm. heparin gibi diğer ilaçlar kullanıyorsanız kanınızdaki potasyum miktarını düzenli olarak kontrol etme ihtiyacı duyabilir), Kanınızdaki potasyum ya da magnezyum düzeyi düşükse, (kas güçsüzlüğü, kas ve anormal kalp ritmi belirtileri ile birlikte veya bu belirtiler olmaksızın), Kanınızdaki sodyum düzeyi düşükse (yorgunluk, konfüzyon (kafa karışı seğirmesi, nöbet belirtileri ile birlikte veya bu belirtiler olmaksızın), Kanınızdaki kalsiyum düzeyi yüksekse (bulantı, kusma, kabızlık, mide ağrısı, susuzluk, kas güçsüzlüğü ve seğirmesi belirtileri ile birlikte veya bu belirtiler ol Kusma, ishal ya da yüksek dozda idrar söktürücü (diüretik) almaya bağlı yaşadıysanız,
veya ktorunuz
(do
spazmları
kliği), kas
sık işeme, tnaksızın), rahatsızlık
iiozu için arınızı da
Ciddi kalp hastalığınız varsa veya kalp krizi geçirdiyseniz. Başlangıç doktorunuzun talimatına dikkatlice uyunuz. Doktorunuz böbrek fonksiyon! kontrol edebilir.
Böbrek arter damarınızda daralma şikayetiniz varsa,
Size yakın zamanda yeni bir böbrek nakli yapıldıysa,
hais
Hiperaldosteronizm (Böbrek üstü bezlerinin aşırı çalışmasından oluşan hastalık sizde varsa VALTENSİN PLUS kullanımı önerilmemektedir.) hastalığı Karaciğer ya da böbrek hastalığınız varsa,
talik. Bu uz varsa,
Ateş, cilt döküntüsü, eklem ağrısı (sistemik lupus eritematozus (SLE) hastalığının belirtileri olabilir, SLE; otoimmün bir hastalık olarak isimlendirilir) yaşadıysanif Diyabetiniz (yüksek kan şekeri) varsa,
Kanınızdaki ürik asit, kolesterol ya da trigliserit düzeyileri yüksekse,
VALTENSIN PLUS ile aym ilaç sınıfında (anjiyotensin II reseptör antagonisjleri) olan, kan basıncım düşüren diğer ilaçların kullanımıyla aleıjik reaksiyon (yüzünüzde ve boğazınızda olmak üzere şişlik yaşadıysanız) yaşadıysanız ya da aleıjiniz veyg astımınız varsa, bu durumda, VALTENSİN PLUS kullanmayı kesiniz ve hemen doktorunuzu arayınız. Tekrar VALTENSİN PLUS kullanmamalısınız.
• Görme azalması veya gözde ağrı yaşıyorsanız. Bu belirtiler göz için basıncının jartmasıyla alakalı bir belirti olabilir ve VALTENSİN PLUS alimini takiben saatler veya haftalar içinde ortaya çıkabilir. Bu durum, tedavi edilmediği takdirde, kalıcı görme bozukluğuna yol açabilir.
• VALTENSİN PLUS, derinizin güneşe karşı hassasiyetini artırabilir.
Hamilelik
VALTENSİN PLUST sadece tıbbi bir muayeneden sonra kullanabilirsiniz. VALTENSİN PLUS, tüm hastalar için uygun olmayabilir. Doktorunuzun talimatlarını dikkatlice i izleyiniz. Doktorunuzun talimatları bu kullanma talimatı içindeki genel bilgiden farklı olabilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
VALTENSIN PLUS’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
VALTENSİN PLUS aç kamına ya da besinlerle birlikte alınabilir.
Doktomnuz izin verinceye kadar alkol kullanmayınız. Alkol, kan basıncınızın 4aha fazla düşmesine ve/veya başınızın dönmesine ya da bayılmanıza neden olabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız VALTENSİN PLUS kullanmayınız. Benzer ilaçların kullanılması henüz doğmamış çocuğa ciddi hasar ile ilişkilendirilebilir. Bir nedenle, hamile olma olasılığınız varsa ya da hamile kalmayı planlıyorsanız derhal doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktomnuz hamilelik sırasında VALTENSİN PLUS kullanmanın ipotansiyel risklerini size anlatacaktır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya danışınız.
eczacınıza
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
Araç ve makina kullanımı
S da bazı e makine PLUSTn
Yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılan diğer birçok ilaç gibi VALTENSIN PLL hastalarda baş dönmesi ya da bayılma gibi etkilere neden olabilir. Bu nedenle araç N kullanımından önce ya da diğer konsantrasyon gerektiren durumlarda, VALTENSİN üzerinizde yapabileceği olumsuz etkinin düzeyinden emin olunuz.
VALTENSIN PLUS’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
VALTENSİN, laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şeker|ere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuza danışınız.
Bu tıbbi ürün lesitin içermektedir. Eğer fıstık ya da soyaya alerjiniz varsa bu tıbbi ürünü kullanmayınız.
Bu tıbbi ürün sodyum içermektedir. Dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerektirmemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
ilaçlardan
dozu değiştirmeniz ya da bazı durumlarda
Aşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız, birisini bırakmanız gerekebilir:
Lityum (bazı depresyon tiplerini tedavi etmekte kullanılan bir ilaç),
Potasyum takviyeleri ya da potasyum içeren yapay tuzlar, potasyum tutucu idrar söktürücüler heparin (doktorunuz kanınızdaki potasyum miktarım periyodik olarak kontrol edebilir), Diüretikler (idrar söktürücüler), kortikosteroidler (kortizal benzeri ilaçlar), laksatifler (kabızlık giderici ilaçlar), karbenolokson, amfoterisin ya da penisilin G gibi kanınızdaki potasyum miktarını azaltabilen ilaçlar,
Antiaritmikler (kalp problemlerini tedavi etmekte kullanılan ilaçlar) ve bazı anti (ruhsal hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar) gibi ilaçlar, düzensiz kalp atı^ı olabilirler.
ipsikotikler na neden
Antidepresanlar, antipsikotikler, antiepileptikler (karbamazepin) gibi kanınızdaki sodyum miktarını azaltabilen ilaçlar,
Allopurinol gibi gut tedavisi için kullanılan ilaçlar,
Vitamin D ve kalsiyum tuzları,
Diyabet (şeker hastalığı) tedavisinde kullanılan ilaçlar (metformin gibi oral ajanlar ya da insülinler),
Kan basıncını düşüren diğer ilaçlar (metildopa dahil),
Noradrenalin ya da adrenalin gibi kan basıncını artıran ilaçlar,
Digoksin ya da diğer dijitalis glikozidleri (kalp problemlerini tedavi etmede I kullanılan ilaçlar),
Diazoksid ya da beta blokörler gibi kandaki şeker düzeyini artırabilecek ilaçlar,
Metotreksat ya da siklofosfamid gibi sitotoksik ilaçlar (kanser tedavisi için kul 1 amlıi)
Selektif siklooksijenaz İnhibitörleri (Cox-2 inhibitörler) dahil steroid yapıda olmadan iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ’ler) gibi ağrı kesiciler,
Artrit (eklem iltihabı) ilaçları,
Kas gevşetici ilaçlar (öm. tübakürarin),
Antikolinerjik ajanlar (mide-barsak sistemi krampları, idrar kesesi spazmı, astım, taşıt tutması, kas spazmı, Parkinson hastalığı ve anesteziye yardımcı ilaçlar gipi çeşitli hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar),
Amantadin (Parkinson hastalığının tedavisinde ve ayrıca virüslerin sebep olduğu hastalıklan tedavi etmede ya da önlemede kullanılan bir ilaç),
Kolestiramin ve kolestipol (özellikle kanda yüksek düzeydeki lipidlerin tedavisinde kullanılan reçineler),
Rifamisin grubu (bazı antibiyotikler), siklosporin (organ reddini önlemek için organ naklinde kullanılan bir ilaç), ritonavir (HIV/AIDS enfeksiyonu tedavisinde kullanılan antiretroviral bir ilaç). Bu ilaçlar VALTENSİN PLUS’ın etkisini artırabilir.
Alkol, uyku ilaçlan ve anestezikler (hastalann ameliyata ya da diğer işlemlere alnlıması için kullanılan ilaçlar),
İyot kontrast maddeleri (görüntüleme yöntemi için kullanılan ajanlar),
Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
5.VALTENSIN PLUS’in saklanması
ılaşırsanıı
VALTENSİN PLUS’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız. Nemden koruyunuz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VALTENSIN PLUS’i kullanmayınız.
rN PLUS’ı
PLUST
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz VALTENSIN PLUS’i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi: Actavis İlaçları A.Ş.,
Gültepe Mah. Polat İş Merkezi 34394 Levent/Şişli- İstanbul
Üretim Yeri: Bilim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Gebze Organize Sanayi Bölgesi,
Gebze, Kocaeli
2.VALTENSIN PLUS nedir ve ne için kullanılır?
Lütfen PDF Dosyasına bakınız.
3.VALTENSIN PLUS nasıl kullanılır ?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
• Sık sık yüksek kan basıncı olan hastalar, bu problemin belirtilerine dikkat etmezlb; kişi, bu durumda kendini normal hissedebilir. Bu durum sizin ilacınızı ta doktorunuzun ve eczacınızın söylediği şekilde almanızı ve kendinizi iyi hisset doktomnuz ile randevularınıza devam etmenizi daha önemli kılar,
r. Birçok m olarak şeniz bile
- Doktorunuzun açıklamalarım dikkatle uygulayınız.
- Önerilen dozu aşmayınız.
- VALTENSİN PLUS için normal günlük doz bir tablettir. Doktomnuzla konuşm^
• VALTENSIN PLUS’ı ne kadar ve ne sıklıkta kullanılacağınızı doktomnuz size soy Tedaviye vereceğiniz cevaba göre, doktomnuz daha yüksek ya da daha düşük doz ö
eyecektir. serebilir, dan dozu aynı saatte
rumunuzu
iabilir. Bu elektrolit iğer veya İyonlarınız
değiştirmeyiniz ya da tedaviye son vermeyiniz. VALTENSİN PLUS’ı her gün almak, ilacı almayı hatırlamanıza yardımcı olacaktır.
• İlacın istenen şekilde etki ettiğinden emin olmak için, düzenli kontrollerde dü kontrol etmek doktorunuz için önemlidir.
• VALTENSİN PLUS tedavisi Öncesi ve sırasında düzenli olarak kan testleriniz yap testler sayesinde kanınızdaki (potasyum, sodyum, kalsiyum veya magnezyum gibi miktarlarınız takip edilecektir ve özellikle de 65 yaşının üzerindeyseniz, kalp, karajb böbrek hastalıklarınız varsa ve potasyum takviyeleri alıyorsanız böbrek fonksi izlenecektir. Doktomnuz size bu konuda tavsiyelerde bulunacaktır.
Uygulama yolu ve metodu
VALTENSİN PLUS, besinlerle birlikte ya da tek başına su ile birlikte alınabilir.
İlacınızı her gün aynı zamanda, tercihen sabahları almanız önerilir.
VALTENSİN PLUS, aç kamına ya da besinlerle birlikte alınabilir. Tableti bir banjak su ile yutunuz.
Çocuklarda kullanımı
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılarda kullanımı
65 yaş ya da üzerindeki kişiler de VALTENSİN PLUS kullanabilir.
Özel kullanım durumları
Hafıf-orta şiddetteki böbrek yetmezliğiniz varsa doz ayarlanmasına ihtiyaç yoktur.
Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa dikkatle kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliğiniz varsa dikkatle kullanınız.
Şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa kullanmayınız.
Doktomnuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
Doktomnuz söylediği sürece VALTENSİN PLUS kullanmaya devam edin. VALTENSİN PLUST ne süreyle kullanmanız gerektiği ile ilgili somlarınız varsa doktomnuz veya çczacınıza danışınız.
Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü VALTENSİN PLUS tedavisini durdurmak hastalığımızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.
Eğer VALTENSIN PLUS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla VALTENSIN PLUS kullanırsanız
Eğer baş dönmesi ve/veya bayılma, normalin dışında yorgunluk ya da güçsüzlük, kas veya düzensiz kalp atışları yaşarsanız derhal doktomnuza söyleyiniz.
krampları
VALTENSIN PLUS’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
VALTENSIN PLUS'i kullanmayı unuttuysanız
İlacınızı almayı "unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alınız ve sonrak^ dozu her zamanki saatinde alınız.
Eğer ilacınızı almayı unuttuğunuzu fark ettiğinizde sonraki dozun saati yaklaşmış ise, unuttuğunuz dozu atlayınız ve daha sonra normal kullanıma devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
VALTENSİN PLUS ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler
VALTENSİN PLUS tedavisini kesmek hastalığınızın daha kötüye gitmesine nedel|ı olabilir. Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, tedaviyi kesmeyiniz.
4.Olası yan etkiler nelerdir ?
Tüm ilaçlar gibi VALTENSIN PLUS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
10 hastanın en az l’inde görülebilir.
Çok yaygın Yaygın
Yaygın olmayan Seyrek Çok seyrek Sıklığı bilinmeyen
10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
1.000 hastanın birinden az görülebilir.
10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Yaygın olmayan:
• Susama, idrar çıkışında azalma, koyu renk idrar, kuru ve sıcak deri, uyaranlara jkarşı aşın duyarlı olma durumu (dehidratasyon belirtisi olabilir)
• Karıncalanma ya da hissizlik (parestezi semptomu olabilir)
• Görme bozukluklan
• Yorgunluk
• Öksürük
• Kas ağrısı
• Kulak çınlaması
• Baş dönmesi, kafada ağırlık (hipotansiyon semptomu olabilir)
Çok seyrek:
• Baş dönmesi
• İshal (diyare)
• Eklem ağrısı
Bilinmiyor:
• Nefes darlığı (kardiyojenik olmayan pulmoner ödem semptomu olabilir)
• Ani bilinç kaybı (senkop semptomu olabilir)
• İdrar çıkışında önemli derecede azalma (böbrek fonksiyonlarının bozulmasının |emptomu olabilir)
• Enfeksiyon nedeniyle ateş, boğaz ağrısı ya da ağızda ülser (nötropeni semptomu olabilir)
• Kas güçsüzlüğü, kas spazmı, anormal kalp ritmi (kanda potasyum düzeyi azalmasının semptomu olabilir)
• Yorgunluk, zihin karışıklığı (konfüzyon), kas titremesi, havale (konvıjlziyonlar) (hiponatremi semptomu olabilir)
• Anormal böbrek fonksiyon testi sonucu (serum ürik asit ya da kreatinin ya da |canda üre nitrojeni artışı semptomu olabilir)
• Anormal karaciğer fonksiyon testi sonucu (serum bilirubin artışı semptomu olabilir)
Aşağıdaki etkiler VALTENSİN PLUS ile yürütülen klinik çalışmalarda gözlenmiştir; diğer nedenlere bağlı olup olmadıkları saptanmamıştır:
Karın ağrısı, üst karın ağrısı, kaygı, endişe (anksiyete), eklem ağrısı ve sertliği (artrit), (asteni), sırt ağrısı, göğüs ağnsı ve ateş ile birlikte balgamlı öksürük (bronşit ya da akıj göğüs ağrısı, ayakta dururken baygınlık, yemek sonrası mide rahatsızlığı (dispepsi), n (dispne), ağız kuruluğu, burun kanaması (epistaksis), ereksiyon sağlanma ya da güçlüğü (erektil disfonksiyon), ishal ve kusma ile birlikte görülen mide ve barsak e (gastroenterit), baş ağnsı, aşın terleme (hiperhidroz), deri duyarlılığında azalma (hipoe (influenza), uykusuzluk (insomnia), kas spazmı, kas incinmesi, burun tıkanıkb konjesyon), burun mukozasının iltihabı (nazofarenjit), bulantı, boyun ağrısı, şişlik ayak ve bileklerde şişlik (periferik ödem), orta kulak iltihabı (otitis media), uvuz çarpıntı, boğaz ağnsı (faringolaringeal ağn), olağanüstü sık idrara çıkma durumu (b ateş (pireksi), yanak/alında baskı hissi (sinüzit), sinüs tıkanıklığı, sersemlik (somnol kalp atışı (taşikardi), üst solunum yolu enfeksiyonu, idrar yolu enfeksiyon bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi duygusu (vertigo), viral enfeksiyonlar bozukluğu.
güçsüzlük .t bronşit), darlığı sürdürme ıjfeksiyonu tezi), grip ğı (nazal (iadem), el, arda ağn, ollakiüri), ans), hızlı u, denge görme
.efes
VALTENSİN PLUS ile gözlenmemekle birlikte aşağıdaki muhtemelen ciddi istenmeyen etkiler tek başına valsartan ya da hidroklorotiyazİd içeren diğer ilaçlarla bildirilmiştir.
Valsartan Yaygın olmayan:
• Karın ağrısı
• Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi dönme duygusu (vertigo)
Bilinmiyor:
• Kanda hemoglobin ve kırmızı kan hücresi azalması (şiddetli olgularda anpmiye yol açabilir) sıra dışı kanama ya da berelenme (trombositopeni),
• Döküntü, kaşıntı ile birlikte ateş, eklem ağrısı, lenf nodüllerinde şişlik ve/veya grip benzeri semptomlar (serum hastalığı dahil olmak üzere diğer hipersensitivite/aleıji reaksiyonları),
• Kas spazmları, anormal kalp ritmi (serum potasyum düzeyi artışı)
• Mor-kırmızı noktalar, ateş, kaşıntı (vaskülit)
• Karaciğer enzimleri değerlerinde yükselme,
• Döküntü, kaşıntı, baş dönmesi, yüz, dudak, dil ya da boğazda şişlik, nefesi ve yutma güçlüğü (anjiyoödem) ile birlikte alerjik reaksiyonlar
• Döküntü, kurdeşen (kaşıntı),
• İdrar çıkışında önemli derecede azalma (böbrek yetmezliği)
• Kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi (hiponatremi).
Çalışma ilacıyla nedensel ilişkisinden bağımsız olarak hipertansif hastalarda klinik;çalışmalar sırasında aşağıdaki olaylar gözlenmiştir: Artralji, asteni, sırt ağrısı, ishal, baş dönmesi,; baş ağrısı, uykusuzluk, libido azalması, mide bulantısı, ödem, farenjit, rinit, sinüzit, üst sohfnum yolu enfeksiyonu, viral enfeksiyonlar.
Çok yaygın:
• Kanda lipid (yağ) düzeyi artışı (hiperlipidemi)
Yaygın:
• Kanda magnezyum düzeyi azalması (hipomagnezemi), kanda ürik asit düveyi artışı (hiperürisemi)
• Baş dönmesi, ayakta dururken baygınlık (ortostatik hipotansiyon)
• İştah azalması, hafif bulantı, kusma,
• Kaşıntılı ya da diğer döküntü tipleri (ürtiker)
• Ereksiyon sağlanamaması ya da sürdürülememesi (empotans)
• Kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi (hiponatremi).
Seyrek:
• Deride mor lekeler (trombositopeni, purpura belirtisi olabilir)
• Bulantı, kusma, kabızlık, mide ağrısı gibi gastrointestinal bozukluklar, sık idrara çıkma, susuzluk, kas güçsüzlüğü ve titremesi (hiperkalsemi belirtisi olabilir), kan ve idrarda şeker düzeyi artışı (hiperglisemi, glikozüri),
• Baş ağrısı, baş dönmesi, uyku bozukluğu, depresyon, karıncalanma ya da hissizlik (parestezi),
• Görme bozukluğu,
• Şiddetli ve sürekli kusma, ishal, düzensiz kalp atımı (aritmi belirtisi olabilir)
• Karında rahatsızlık, kabızlık ya da ishal
• Derinin güneşe karşı duyarlılığında artış (fotosensitivite),
• Göz ve deride sararma (kolestaz ya da sarılık),
Çok seyrek:
• Ateş, boğaz ağnsı, sık enfeksiyon (agranülositoz belirtisi olabilir), ateş, boğaz ağızda ülser (lökopeni belirtisi olabilir), güçsüzlük, berelenme ve sık (pansitopeni, kemik iliği depresyonu belirtisi olabilir), soluk deri, yorgunluk, nef$ koyu renk idrar (hemolitik anemi belirtisi olabilir),
ısı ya da enfeksiyon s darlığı,
ağr
• Deri döküntüsü ve/veya nefes darlığı (hipersensitivite reaksiyonu belirtisi olabilir)
• Konfüzyon, yorgunluk, kas titremesi ve spazmı, hızlı soluk alma (hipokloremik alkaloz belirtisi olabilir),
• Şiddetli karın ağrısı (pankreatit belirtisi olabilir)
• Döküntü, mor-kırmızı lekeler, ateş, kaşıntı (nekrotizan vaskülit belirtisi olabi| döküntü, eklem ağrısı, kas bozukluğu, ateş (Sistemik Lupus Eritematozus belirtisi o
ir), yüzde abilir),
Bilinmiyor:
• Gözde yüksek basınç nedeniyle görme kaybı ya da gözde ağn (akut dar açılı glokom),
• Döküntü, deride kızarıklık, dudak, göz ya da ağızda, deride soyulma, ateş (Toksik Epidermal Nekroliz, eritema multiforme belirtileri olabilir)
• Kas spazmı
- İdrar çıkışında önemli düzeyde azalma (böbrek bozukluğu/yetmezliği belirtisi),
• Ateş (pireksi), güçsüzlük (asteni)
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.