WANSAAR PLUS 320/25 mg 28 film tablet
Bölümü
Kullanılır
Kullanılır
Etkileri
Nelerdir
WANSAAR PLUS 320/25 mg film tablet Ağız yolu ile alınır.
♦
Etken Madde
Her bir film kaplı tablet 320 mg valsartan ve 25 mg hidroklorotiyazid i< ;erir.
Yardımcı maddeler
Mikrokristalin selüloz, Krospovidon Tip A, Kolloidal silikon dioksit, Magnezyum stearat, Hipromelloz (HPMC 2910), Titanyum dioksit (El71), Polietilen glikol, Talk ve Sarı demir oksit (E 172) içerir.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. WANSAAR PLUS nedir ve ne için kullanılır?
2. WANSAAR PLUS’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. WANSAAR PLUS nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. WANSAAR PLUS’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
2.WANSAAR PLUS kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
WANSAAR PLUS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer:
- Valsartana, hidroklorotiyazide veya benzeri idrar sökt örücülere (diüre :iklere) sülfonamidlere karşı ya da WANSAAR PLUS’ın içerdiği yardımcı maddelerden borhangi birisine karşı aşırı duyarlılığınız varsa (eğer hangisinin sizin için zararlı olduğu koıfusunda emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz),
- Şiddetli karaciğer hastalığınız varsa ve karaciğer içindeki küçük safra kanallar harap olmuşsa (biliyer siroz) ve bu durum safranın karaciğerde birikmesine yol açıyorsa (kolestaz),
- Vücudunuz idrar üretemiyorsa (anüri), bununla birlikte şiddetli böbrek hastalığınız [varsa
- Hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız.
- Potasyum takviyeleri, potasyum tutucu ilaçlar, potasyum içeren yapay tuzlar veya potasyum düzeylerini artıran öm. heparin gibi diğer ilaçlar kullanıyorsanız (doktorunuz kanınızdaki potasyum miktarını düzenli olarak kontrol etme ihtiyacı duyabilir),
- Kanınızdaki potasyum ya da magnezyum düzeyi düşükse, (kas güçsüzlüğü, kas sp£ zmlan ve anormal kalp ritmi belirtileri ile birlikte veya bu belirtiler olmaksızın),
- Kanınızdaki sodyum düzeyi düşükse (yorgunluk, konfüzyon (kafa karışıklığı)), kas seğirmesi, nöbet belirtileri ile birlikte veya bu belirtiler olmaksızın),
- Kanınızdaki kalsiyum düzeyi yüksekse (bulantı, kusma, kabızlık, mide ağrısı, sık işeme, susuzluk, kas güçsüzlüğü ve seğirmesi belirtileri ile birlikte veya bu belirtiler olmaksızın),
- Kusma, ishal ya da yüksek dozda idrar söktürücü (diüretik) almaya bağlı rahatsızlık yaşadıysanız,
- Ciddi kalp hastalığınız varsa veya kalp krizi geçirdiyseniz. Başlangıç dozü için doktorunuzun talimatına dikkatlice uyunuz. Doktorunuz böbrek fonksiyonlarınızı da kontrol edebilir.
- Böbrek arter damarınızda daralma şikayetiniz varsa,
- Size yakın zamanda yeni bir böbrek nakli yapıldıysa,
- Hiperaldosteronizm (Böbrek üstü bezlerinin aşırı çalışmasından oluşan hastalık. Bu hbstalık sizde varsa VVANSAAR PLUS kullanımı önerilmemektedir.) hastalığınız varsa,
- Lityum (bazı depresyon tiplerini tedavi etmekte kullanılan bir ilaç),
- Potasyum takviyeleri ya da potasyum içeren yapay tuzlar, potasyum tutuc söktürücüler heparin (doktorunuz kanınızdaki potasyum miktarını periyodik olarak edebilir.)
- Vitamin D ve kalsiyum tuzlan,
- Diyabet (şeker hastalığı) tedavisinde kullanılan ilaçlar (metformin gibi oral ajanlaf ya da insülinler),
- Noradrenalin ya da adrenalin gibi kan basıncını artıran ilaçlar,
- Digoksin ya da diğer dijital İs glikozidleri (kalp problemlerini tedavi etmede ku ilaçlar),
- Metotreksat ya da siklofosfamid gibi sitotoksik ilaçlar (kanser tedavisi için kullaml|r),
- Selektif siklooksijenaz inhibitörleri (Cox-2 inhibitörler) dahil steroid yapıda o iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ’ler) gibi ağrı kesiciler,
- Kas gevşetici ilaçlar (öm. tübakürarin),
- Kolestiramin ve kolestipol (özellikle kanda yüksek düzeydeki lipidlerin tedaıj kullanılan reçineler),
- Rİfamisin grubu (bazı antibiyotikler), siklosporin (organ reddini önlemek için naklinde kullanılan bir ilaç), ritonavir (HIV/AIDS enfeksiyonu tedavisinde kul antiretroviral bir ilaç). Bu ilaçlar WANSAAR PLUS’ın etkisini artırabilir.
- İyot kontrast maddeleri (görüntüleme yöntemi için kullanılan ajanlar),
WANSAAR PLUS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer:
Karaciğer ya da böbrek hastalığınız varsa,
Ateş, cilt döküntüsü, eklem ağrısı (sistemik lupus eritematozus (SLE) hastalığının bel olabilir, SLE; otoimmün bir hastalık olarak isimlendirilir) yaşadıysanız,
rtileri
, kan mzda
nnız.
Diyabetiniz (yüksek kan şekeri) varsa,
Kanınızdaki ürik asit, kolesterol ya da trigliserit düzeyleri yüksekse,
WANSAAR PLUS ile aynı ilaç sınıfında (anjiyotensin II reseptör antagonistleri) ol basıncını düşüren diğer ilaçların kullanımıyla alerjik reaksiyon (yüzünüzde ve boğaz olmak üzere şişlik yaşadıysanız) yaşadıysanız ya da alerjiniz veya astımımz varsa,
Bu durumda, VVANSAAR PLUS kullanmayı kesiniz ve hemen doktorunuzu ar; Tekrar VVANSAAR PLUS kullanmamalısınız.
• Görme azalması veya gözde ağrı yaşıyorsanız. Bu belirtiler göz için basıncının art uasıyla alakalı bir belirti olabilir ve WANSAAR PLUS alimini takiben saatler veya haftalar içinde ortaya çıkabilir. Bu durum, tedavi edilmediği takdirde, kalıcı görme bozukluğuna yol açabilir
• WANSAAR PLUS, derinizin güneşe karşı hassasiyetini artırabilir.
Hamilelik
WANSAAR PLUS’ı sadece tıbbi bir muayeneden sonra kullanabilirsiniz. WANSAAR PLUS,
tüm hastalar için uygun olmayabilir. Doktorunuzun talimatlarını dikkatlice iz ey in iz.
Doktorunuzun talimatları bu kullanma talimatı içindeki genel bilgiden farklı olabilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktclrunuza
danışınız.
WANSAAR PLUS’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
VVANSAAR PLUS aç karnına ya da besinlerle birlikte alınabilir.
Doktorunuz izin verinceye kadar alkol kullanmayınız. Alkol, kan basıncınızın dahi fazla
düşmesine ve/veya başınızın dönmesine ya da bayılmanıza neden olabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız VVANSAAR PLUS kullanmayınız.
Benzer
ilaçların kullanılması henüz doğmamış çocuğa ciddi hasar ile ilişkilendirilebilir. Bu nedenle, hamile olma olasılığınız varsa ya da hamile kalmayı planlıyorsanız derhal doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz hamilelik sırasında VVANSAAR PLUS kullanmanın pot msiyel risklerini size anlatacaktır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
Araç ve makina kullanımı
Yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılan diğer birçok ilaç gibi VVANSAAR PLUS da bazı hastalarda baş dönmesi ya da bayılma gibi etkilere neden olabilir. Bu nedenle araç ve makine kullanımından önce ya da diğer konsantrasyon gerektiren durumlarda, VVANSAAR PLUS’ın üzerinizde yapabileceği olumsuz etkinin düzeyinden emin olunuz.
VVANSAAR PLUS’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında cfnemli bilgiler
VVANSAAR PLUS içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız j^oksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.
Aşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız, dozu değiştirmeniz ya da bazı durumlarda ila birisini bırakmanız gerekebilir:
İdrar control
satifler
uzdaki
:otikler
• Diüretikler (idrar söktürücüler), kortikosteroidler (kortizal benzeri ilaçlar), lal^ (kabızlık giderici ilaçlar), karbenolokson, amfoterisin ya da penisilin G gibi kam potasyum miktarını azaltabilen ilaçlar,
• Antiaritmikler (kalp problemlerini tedavi etmekte kullanılan ilaçlar) ve bazı antipsil (ruhsal hastalıkların tedavisinde kullanılan İlaçlar) gibi ilaçlar, düzensiz kalp atışın^ neden olabilirler.
• Antidepresanlar, antipsikotikler, antiepileptik ler (karbamazepin) gibi kanınızdaki ^ miktarını azaltabilen ilaçlar,
odyum
• Allopurinol gibi gut tedavisi için kullanılan ilaçlar,
• Kan basıncım düşüren diğer ilaçlar (metildopa dahil),
anılan
• Diazoksid ya da beta blokörler gibi kandaki şeker düzeyini artırabilecek ilaçlar,
mayan
Artrit (eklem iltihabı) ilaçları,
• Antikolinerjik ajanlar (mide-barsak sistemi krampları, idrar kesesi spazmı, astın|ı, taşıt tutması, kas spazmı, Parkinson hastalığı ve anesteziye yardımcı ilaçlar gibi hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar),
çeşitli
• Amantadin (Parkinson hastalığının tedavisinde ve ayrıca virüslerin sebep |>lduğu hastalıkları tedavi etmede ya da önlemede kullanılan bir ilaç),
isinde
organ
anılan
Alkol, uyku ilaçları ve anestezikler (hastaların ameliyata ya da diğer işlemlere alınması için kullanılan ilaçlar),
Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
5.WANSAAR PLUS’in saklanması
W AN S AA R PLUS’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve amba, saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız. Nemden koruyunuz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra WANSAAR PLUS’i kullanmayınız.
^LUS’ı
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz WANSAAR PLUS’i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi: Pharmactive İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Mahmutbey Mah. Dilmenler Caddesi No: 19/3 Bağcı lar-İstanbul
Üretimyeri : Pharmactive İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Atatürk Mah., Fatih Blv., No:32 ÇOSB – Çerkezköy/Tekirdağ
2.WANSAAR PLUS nedir ve ne için kullanılır?
WANSAAR PLUS, 28 ve 98 adet film tablet içeren blister ambalajlarda takdim edilmekledir.
Her bir film tablet, 320 mg valsartan ve 25 mg hidroklorotiyazid İçerir. Film tabletler sarı j-enkli, oval şeklinde bikonveks, her iki yüzü çentiksizdir.
WANSAAR PLUS, yüksek kan basıncının kontrol edilmesine yardımcı olan anjiyotensin-II antagonisti ve idrar söktürücü (diüretik) içerir. Vücutta bulunan doğal bir madde olan anjiyotensin II kan damarlarının daralmasına ve böylece kan basıncının yükselmesine neden olur. WANSAAR PLUS içindeki valsartan anjiyotensin ll'nin etkisini önler. Sonuç olarae, kan damarları genişler ve kan basıncı düşürülür. Diüretikler, idrar atılımını artırarak vücutLki tuz ve su miktarını düşürür. Bu, uzun süreli kullanımda kan basıncını düşürmeye ve kontrol altına almaya yardımcı olur.
WANSAAR PLUS, yüksek kan basıncının düşürülmesinde kullanılır. Yüksek kan basıncı kalbin ve atardamarların iş yükünün artırır. Bu durum uzun süre devam ederse, beyin, k alp ve böbrek damarlarını hasara uğratabilir ve inme, kalp yetmezliği ya da böbrek yetmezliği ile sonuçlanabilir. Yüksek kan basıncı kalp krizi riskinin artırır. Kan basıncınızı normal de| erlere düşürmek bu hastalıkların gelişme riskini azaltır.
WANSAAR PLUS'ın nasıl çalıştığı veya bu ilacın size neden reçete edildiği ile ilgili sorularınız
var ise, doktorunuza sorunuz.
3.WANSAAR PLUS nasıl kullanılır ?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
kişi, bu durumda kendini normal hissedebilir. Bu durum sizin ilacınızı tam olarak
doktorunuzun ve eczacınızın söylediği şekilde almanızı ve kendinizi iyi hissetseniz bile doktorunuz ile randevularınıza devam etmenizi daha önemli kılar.
icektir.
n dozu saatte
• İlacın istenen şekilde etki ettiğinden emin olmak için, düzenli kontrollerde dururfıunuzu kontrol etmek doktorunuz için önemlidir.
• AVANSAAR PLUS tedavisi öncesi ve sırasında düzenli olarak kan testleriniz yapılab il ir. Bu testler sayesinde kanınızdaki (potasyum, sodyum, kalsiyum veya magnezyum gibi) elektrolit miktarlarınız takip edilecektir ve özellikle de 65 yaşının üzerindeyseniz, kalp, karaciğer veya böbrek hastalıklarınız varsa ve potasyum takviyeleri alıyorsanız böbrek fonksiyonlarınız izlenecektir. Doktorunuz size bu konuda tavsiyelerde bulunacaktır.
Uygulama yolu ve metodu
AVANSAAR PLUS, besinlerle birlikte ya da tek başına su İle birlikte alınabilir.
İlacınızı her gün aynı zamanda, tercihen sabahları almanız önerilir.
AVANSAAR PLUS, aç kamına ya da besinlerle birlikte alınabilir. Tableti bir bardak) su ile
Yaşlılarda kullanımı
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği:
Hafıf-orta şiddetteki böbrek yetmezliğiniz varsa doz ayarlanmasına ihtiyaç yoktur. Ş böbrek yetmezliğiniz varsa dikkatle kullanılmalıdır.
ddetli
Karaciğer yetmezliği:
Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliğiniz varsa dikkatle kullanınız.
Şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa kullanmayınız.
Doktorunuz ayn bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
Doktorunuz söylediği sürece WANSAAR PLUS kullanmaya devam edin. WANSAAR PLUS’ı ne süreyle kullanmanız gerektiği ile ilgili sorularınız varsa doktorunuz veya ec2 acınıza danışınız.
Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü WANSAAR PLUS tedavisini durdurmak hasta! daha kötüye gitmesine neden olabilir.
ğınızın
Eğer W AN S AA R PLUS'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
var ise
Kullanmanız gerekenden daha fazla WANSAAR PLUS kullanırsanız
Eğer baş dönmesi ve/veya bayılma, normalin dışında yorgunluk ya da güçsüzlük, kas krampları veya düzensiz kalp atışları yaşarsanız derhal doktorunuza söyleyiniz.
WANSAAR PLUS1 dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
WANSAAR PLUS'i kullanmayı unuttuysanız
İlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alınız ve sonraki d<fzu her zamanki saatinde alınız.
Eğer ilacınızı almayı unuttuğunuzu fark ettiğinizde sonraki dozun saati yaklaşırfış ise, unuttuğunuz dozu atlayınız ve daha sonra normal kullanıma devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
WANSAAR PLUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
VVANSAAR PLUS tedavisini kesmek hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden o Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, tedaviyi kesmeyiniz.
labilir.
4.Olası yan etkiler nelerdir ?
Tüm ilaçlar gibi WANSAAR PLUS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1 'inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görü ebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok Seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen :EIdeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Yaygın olmayan:
* Susama, idrar çıkışında azalma, koyu renk idrar, kuru ve sıcak deri, uyaranlara kar duyarlı olma durumu (dehidratasyon belirtisi olabilir)
ı aşırı
Karıncalanma ya da hissizlik (parestezi semptomu olabilir)
Görme bozuklukları Yorgunluk Öksürük Kas ağrısı Kulak çınlaması
Baş dönmesi, kafada ağırlık (hipotansiyon semptomu olabilir)
Çok seyrek:
Baş dönmesi İshal (diyare)
Eklem ağrısı
bilinmiyor:
Nefes darlığı (kardiyojenik olmayan pulmoner ödem semptomu olabilir)
Ani bilinç kaybı (senkop semptomu olabilir)
İdrar çıkışında önemli derecede azalma (böbrek fonksiyonlarının bozulmasının senjıptomu olabilir)
Enfeksiyon nedeniyle ateş, boğaz ağrısı ya da ağızda ülser (nötropeni semptomu olabilir) Kas güçsüzlüğü, kas spazmı, anormal kalp ritmi (kanda potasyum düzeyi azalmasının semptomu olabilir)
Yorgunluk, zihin karışıklığı (kontuzyon), kas titremesi, havale (konvülziyonlar (hiponatremi semptomu olabilir)
Anormal böbrek fonksiyon testi sonucu (serum ürik asit ya da kreatinin ya da kand^t üre nitrojeni artışı semptomu olabilir)
Anormal karaciğer fonksiyon testi sonucu (serum bİlirubin artışı semptomu olabilir
Aşağıdaki etkiler valsartan/ hidroklorotiyazid ile yürütülen klinik çalışmalarda gözler ilaç ya da diğer nedenlere bağlı olup olmadıkları saptanmamıştır:
miştir;
Karın ağrısı, üst karın ağrısı, kaygı, endişe (anksiyete), eklem ağrısı ve sertliği (artrit),
güçsüzlük (asteni), sırt ağrısı, göğüs ağrısı ve ateş ile birlikte balgamlı öksürük (bronşi akut bronşit), göğüs ağrısı, ayakta dururken baygınlık, yemek sonrası mide raha (dispepsi), nefes darlığı (dispne), ağız kuruluğu, burun kanaması (epistaksis), ere
ya da sizliği csiyon
sağlanma ya da sürdürme güçlüğü (erektil disfonksiyon), ishal ve kusma ile birlikte görülen mide ve barsak enfeksiyonu (gastroenterit), baş ağrısı, aşırı terleme (hiperhidroz , deri duyarlılığında azalma (hipoestezi), grip (influenza), uykusuzluk (insomnia), kas spazmı, kas İncinmesi, burun tıkanıklığı (nazal konjesyon), burun mukozasının iltihabı (nazofarenjit), bulantı, boyun ağrısı, şişlik (ödem), el, ayak ve bileklerde şişlik (periferik ödem), orta kulak iltihabı (otitis media), uvuzlarda ağrısı, çarpıntı, boğaz ağrısı (faringolaringeal ağrı), olağ ınüstü sık idrara çıkma durumu (pollakiüri), ateş (pireksi), yanak/alında baskı hissi (sinüzit), sinüs tıkanıklığı, sersemlik (somnolans), hızlı kalp atışı (taşikardi), üst solunum yolu enfeksiyonu, idrar yolu enfeksiyonu, denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi duygusu (vertigo), viral enfeksiyonlar, görme bozukluğu,
Valsartan/ hidroklorotiyazid ile gözlenmemekle birlikte aşağıdaki muhtemelen ciddi istenmeyen etkiler tek başına valsartan ya da hidroklorotiyazid içeren diğer ikçlarla bildirilmiştir.
Valsartan
Yaygın olmayan:
• Karın ağrısı
• Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi dönme duygusu (vertigo)
Bilinmiyor:
• Kanda hemoglobin ve kırmızı kan hücresi azalması (şiddetli olgularda anemijye yol açabilir) sıra dışı kanama ya da berelenme (trombositopeni),
• Döküntü, kaşıntı ile birlikte ateş, eklem ağrısı, lenf nodüllerinde şişlik ve/veya grip (benzeri semptomlar (serum hastalığı dahil olmak üzere diğer hipersensitivite/alerji reaksiyonları), Kas spazmları, anormal kalp ritmi (serum potasyum düzeyi artışı)
Mor-kırmızı noktalar, ateş, kaşıntı (vaskülit)
Karaciğer enzimleri değerlerinde yükselme,
Döküntü, kaşıntı, baş dönmesi, yüz, dudak, dil ya da boğazda şişlik, nefes ve yutma güçlüğü (anjiyoödem) ile birlikte alerjik reaksiyonlar Döküntü, kurdeşen (kaşıntı),
İdrar çıkışında önemli derecede azalma (böbrek yetmezliği)
Kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi (hiponatremi).
Çalışma İlacıyla nedensel ilişkisinden bağımsız olarak hipertansif hastalarda klinik çalınmalar sırasında aşağıdaki olaylar gözlenmiştir: Artralji, asteni, sırt ağrısı, ishal, baş dönmesi, baş ağrısı, uykusuzluk, libido azalması, mide bulantısı, ödem, farenjit, rinit, sinüzit, üst sclunum yolu enfeksiyonu, viral enfeksiyonlar.
Hid ro klo rotiyazıd
Çok yaygın:
• Kanda lipid (yağ) düzeyi artışı (hiperlipidemi)
Yaygın:
• Kanda magnezyum düzeyi azalması (hipomagnezemi), kanda ürik asit düzey^ artışı (hiperürisemi)
Baş dönmesi, ayakta dururken baygınlık (ortostatik hipotansiyon)
İştah azalması, hafif bulantı, kusma,
Kaşıntılı ya da diğer döküntü tipleri (ürtiker)
Ereksiyon sağlanamaması ya da sürdürülememesi (empotans)
Kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi (hiponatremi).
Seyrek:
• Deride mor lekeler (trombositopeni, purpura belirtisi olabilir)
• Bulantı, kusma, kabızlık, mide ağrısı gibi gastrointestinal bozukluklar, sık idrara lıkma, susuzluk, kas güçsüzlüğü ve titremesi (hiperkalsemi belirtisi olabilir), kan ve idrarda şeker düzeyi artışı (hiperglisemi, glikozüri),
• Baş ağrısı, baş dönmesi, uyku bozukluğu, depresyon, karıncalanma ya da hissizlik (parestezi),
Görme bozukluğu,
Şiddetli ve sürekli kusma, ishal, düzensiz kalp atımı (aritmi belirtisi olabilir)
Karında rahatsızlık, kabızlık ya da ishal Derinin güneşe karşı duyarlılığında artış (fotosensitivite),
Göz ve deride sararma (kolestaz ya da sarılık),
Çok seyrek:
• Ateş, boğaz ağrısı, sık enfeksiyon (agranülositoz belirtisi olabilir), ateş, boğaz ağrısı ağızda ülser (lökopeni belirtisi olabilir), güçsüzlük, berelenme ve sık enfel
ya da s iyon
(pansitopeni, kemik iliği depresyonu belirtisi olabilir), soluk deri, yorgunluk, nefes darlığı, koyu renk idrar (hemolitik anemi belirtisi olabilir),
Bilinmiyor:
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.