WANSAAR PLUS 80/12.5 mg 28 film tablet
Bölümü
Kullanılır
Kullanılır
Etkileri
Nelerdir
WANSAAR PLUS 80/12.5 mg film tablet Ağız yolu ile alınır.
Etken Madde
Her bir film kaplı tablet 80 mg Valsartan ve 12.5 mg Hidroklorotiyaz
d içerir, dioksit, n glikol,
*
Yardımcı maddeler
Mikrokristalin selüloz, Krospovidon Tip A, Kolloidal si likör Magnezyum stearat, Hipromelloz (HPMC 2910), Titanyum dioksit (E 171), Polietik Talk, Kırmızı demir oksit (E 172) ve San demir oksit (E 172) içerir.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. WANSAAR PLUS nedir ve ne için kullanılır?
2. WANSAAR PLUS’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. WANSAAR PLUS nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. WANSAAR PLUS’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
2.WANSAAR PLUS kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
WANSAAR PLUS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer:
• Valsartana, hidroklorotiyazide veya benzeri idrar söktürücülere (diüfı sülfonamidlere karşı ya da WANSAAR PLUS’ın içerdiği yardımcı maddelerden birisine karşı aşın duyarlılığınız varsa (eğer hangisinin sizin için zararlı olduğu kc emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz),
etiklere)
lerhangi
nusunda
• Şiddetli karaciğer hastalığınız varsa ve karaciğer içindeki küçük safra kanaları harap olmuşsa (biliyer siroz) ve bu durum safranın karaciğerde birikmesine yol (kolestaz),
açıyorsa
• Vücudunuz idrar üretemiyorsa (anüri), bununla birlikte şiddetli böbrek hastalığını)^ varsa
• Hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız.
WANSAAR PLUS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer:
• Potasyum takviyeleri, potasyum tutucu ilaçlar, potasyum içeren yapay tuzlar veya potasyum düzeylerini artıran örn. heparin gibi diğer ilaçlar kullanıyorsanız (doktorunuz kanınızdaki potasyum miktarını düzenli olarak kontrol etme ihtiyacı duyabilir),
• Kanınızdaki potasyum ya da magnezyum düzeyi düşükse, (kas güçsüzlüğü, kas sjtazmlan ve anormal kalp ritmi belirtileri ile birlikte veya bu belirtiler olmaksızın),
Kanınızdaki sodyum düzeyi düşükse (yorgunluk, konfüzyon (kafa karışıklı ğı), kas seğirmesi, nöbet belirtileri ile birlikte veya bu belirtiler olmaksızın),
Kanınızdaki kalsiyum düzeyi yüksekse (bulantı, kusma, kabızlık, mide ağnsı, sik işeme, susuzluk, kas güçsüzlüğü ve seğirmesi belirtileri ile birlikte veya bu belirtiler olmajksızın),
ıatsızlık
Kusma, ishal ya da yüksek dozda idrar söktürücü (diüretik) almaya bağlı ra yaşadıysanız,
Ciddi kalp hastalığınız varsa veya kalp krizi geçirdiyseniz. Başlangıç do doktorunuzun talimatına dikkatlice uyunuz. Doktorunuz böbrek fonksiyonlar kontrol edebilir.
|zu için mzı da
Böbrek arter damannızda daralma şikayetiniz varsa,
Size yakın zamanda yeni bir böbrek nakli yapıldıysa,
Hiperaldosteronizm (Böbrek üstü bezlerinin aşın çalışmasından oluşan hastalık. Bu sizde varsa WANSAAR PLUS kullanımı önerilmemektedir.) hastalığınız varsa,
hastalık
Karaciğer ya da böbrek hastalığınız varsa,
Ateş, cilt döküntüsü, eklem ağrısı (sistemik lupus eritematozus (SLE) hastalığının belirtileri olabilir, SLE; otoimmün bir hastalık olarak isimlendirilir) yaşadıysanız,
Diyabetiniz (yüksek kan şekeri) varsa,
Kanınızdaki ürik asit, kolesterol ya da trigliserit düzeyleri yüksekse,
WANSAAR PLUS ile aynı ilaç sınıfında (anjiyotensin II reseptör antagonistleri) o an, kan basıncını düşüren diğer ilaçların kullanımıyla aleıjik reaksiyon (yüzünüzde ve boğazınızda olmak üzere şişlik yaşadıysanız) yaşadıysanız ya da alerjiniz veya astımımz varsa.
Bu durumda, AVANSAAR PLUS kullanmayı kesiniz ve hemen doktorunuzu arayınız. Tekrar AVANSAAR PLUS kullanmamalısınız.
Görme azalması veya gözde ağrı yaşıyorsanız. Bu belirtiler göz için basıncının alakalı bir belirti olabilir ve WANSAAR PLUS alimim takiben saatler veya hafta ortaya çıkabilir. Bu durum, tedavi edilmediği takdirde, kalıcı görme bozuklu; açabilir
ai İmasıyla ar içinde ►una yol
AVANSAAR PLUS, derinizin güneşe karşı hassasiyetini artırabilir.
Hamilelik
orunuza . Eğer 3 eğer bu
AVANSAAR PLUS’ı sadece tıbbi bir muayeneden sonra kullanabilirsiniz. AVANSAAR PLUS, tüm hastalar için uygun olmayabilir. Doktorunuzun talimatlarını dikkatlice i deyiniz. Doktorunuzun talimatları bu kullanma talimatı içindeki genel bilgiden farklı olabilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
AVANSAAR PLUS’ın yiyecek ve içecek He kullanılması
AVANSAAR PLUS aç kamına ya da besinlerle birlikte alınabilir.
Doktorunuz izin verinceye kadar alkol kullanmayınız. Alkol, kan basıncınızın daha fazla düşmesine ve/veya başınızın dönmesine ya da bayılmanıza neden olabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız AVANSAAR PLUS kullanmayınız Benzer ilaçların kullanılması henüz doğmamış çocuğa ciddi hasar ile ilişkilendirilebilir. Bu ıedenle, hamile olma olasılığınız varsa ya da hamile kalmayı planlıyorsanız derhal doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz hamilelik sırasında AVANSAAR PLUS kullanmanın potansiyel risklerini size anlatacaktır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya ectacınıza danışınız.
PLUS
tabilir.
mından
R
azı i
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
Araç ve makina kullanımı
Yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılan diğer birçok ilaç gibi AVANSAAR PLUS da bazı hastalarda baş dönmesi ya da bayılma gibi etkilere neden olabilir. Bu nedenle araç ve makine kullanımından önce ya da diğer konsantrasyon gerektiren durumlarda, AVANSAAR PLUS’ın üzerinizde yapabileceği olumsuz etkinin düzeyinden emin olunuz.
WANSAAR PLUS’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
WANSAAR PLUS içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşın bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Aşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız, dozu değiştirmeniz ya da bazı durumlarda ilaçlardan birisini bırakmanız gerekebilir:
Lityum (bazı depresyon tiplerini tedavi etmekte kullanılan bir ilaç),
Potasyum takviyeleri ya da potasyum içeren yapay tuzlar, potasyum tutu| söktürücüler heparin (doktorunuz kanınızdaki potasyum miktarım periyodik olara’ edebilir.)
:u idrar t kontrol
Diüretikler (idrar söktürücüler), kortikosteroidler (kortizal benzeri ilaçlar), ldksatifler (kabızlık giderici ilaçlar), karbenolokson, amfoterisin ya da penisilin G gibi kar potasyum miktannı azaltabilen ilaçlar,
ınızdaki
Antiaritmikler (kalp problemlerini tedavi etmekte kullanılan ilaçlar) ve bazı antipsikotikler (ruhsal hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar) gibi ilaçlar, düzensiz kalp atışıl ıa neden olabilirler.
Antidepresanlar, antipsikotikler, antiepileptikler (karbamazepin) gibi kanınızdaki miktarını azaltabilen ilaçlar,
sodyum
Allopurinol gibi gut tedavisi için kullanılan ilaçlar,
Vitamin D ve kalsiyum tuzları,
Diyabet (şeker hastalığı) tedavisinde kullanılan ilaçlar (metformin gibi oral ajan insülinler),
ar ya da
Kan basıncını düşüren diğer ilaçlar (metildopa dahil),
Noradrenalin ya da adrenalin gibi kan basıncını artıran ilaçlar,
Digoksin ya da diğer dijitalis glikozidleri (kalp problemlerini tedavi etmede kollanılan ilaçlar),
Diazoksid ya da beta blokörler gibi kandaki şeker düzeyini artırabilecek ilaçlar, Metotreksat ya da siklofosfamid gibi sitotoksik ilaçlar (kanser tedavisi için kullan Selektif siklooksijenaz inhibitörleri (Cox-2 inhibitörler) dahil steroid yapıda iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ’ler) gibi ağn kesiciler,
lir),
ölmayan
Artrit (eklem iltihabı) ilaçları,
Kas gevşetici ilaçlar (örn. tübakürarin),
fm, taşıt çeşitli
olduğu
Antikolinerjik ajanlar (mide-barsak sistemi krampları, idrar kesesi spazmı, ast tutması, kas spazmı, Parkinson hastalığı ve anesteziye yardımcı ilaçlar gib hastalıklann tedavisinde kullanılan ilaçlar),
Amantadin (Parkinson hastalığının tedavisinde ve ayrıca virüslerin sebep hastalıkları tedavi etmede ya da önlemede kullanılan bir ilaç),
Kolestiramin ve kolestipol (özellikle kanda yüksek düzeydeki lipidlerin tedavisinde kullanılan reçineler),
Rifamisin grubu (bazı antibiyotikler), siklosporin (organ reddini Önlemek i çili organ naklinde kullanılan bir ilaç), ritonavir (HIV/AIDS enfeksiyonu tedavisinde kı Hamlan antiretroviral bir ilaç). Bu ilaçlar WANSAAR PLUS’ın etkisini artırabilir.
Alkol, uyku ilaçlan ve anestezikler (hastalann ameliyata ya da diğer işlemlere alınn|ası için kullanılan ilaçlar),
İyot kontrast maddeleri (görüntüleme yöntemi için kullanılan ajanlar),
Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
5.WANSAAR PLUS’in saklanması
JVANSAAR PLUS’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız. Nemden koruyunuz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra WANSAAR PLUS’i kullanmayınız.
PLUS’ı
PLUS’ı
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz WANSAAR PLUS’i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi: Pharmactive İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Mahmutbey Mah. Dümenler Caddesi No: 19/3 Bağcılar-İstanbul
Üretim yeri : Pharmactive İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Atatürk Mah., Fatih Blv., No:32 ÇOSB – Çerkezköy/Tekirdağ
2.WANSAAR PLUS nedir ve ne için kullanılır?
WANSAAR PLUS, 28, 84 ve 98 adet film tablet içeren blister ambalajlarda takdim edilmektedir.
Her bir film tablet, 80 mg valsartan ve 12.5 mg hidroklorotiyazid içerir. Film tableiler açık turuncu renkli, oval şeklinde bikonveks, her iki yüzü çentiksizdir.
WANSAAR PLUS, yüksek kan basıncının kontrol edilmesine yardımcı olan anjiyotmsin-II antagonisti ve idrar söktürücü (diüretik) içerir. Vücutta bulunan doğal bir madde olan anjiyotensin II kan damarlarının daralmasına ve böylece kan basıncının yükselmesin : neden olur. WANSAAR PLUS içindeki valsartan anjiyotensin Il'nin etkisini önler. Sonuç ola] ak, kan damarları genişler ve kan basıncı düşürülür. Diüretikler, idrar atıhmım artırarak vücuttaki tuz ve su miktarını düşürür. Bu, uzun süreli kullanımda kan basıncını düşürmeye ve kontn ıl altına almaya yardımcı olur.
WANSAAR PLUS, yüksek kan basıncının düşürülmesinde kullanılır. Yüksek kan basıncı kalbin ve atardamarların iş yükünün artırır. Bu durum uzun süre devam ederse, beyin, kalp ve böbrek damarlarım hasara uğratabilir ve inme, kalp yetmezliği ya da böbrek yetmezliği ile sonuçlanabilir. Yüksek kan basıncı kalp krizi riskinin artırır. Kan basıncınızı normal değerlere düşürmek bu hastalıkların gelişme riskini azaltır.
WANSAAR PLUS'ın nasıl çalıştığı veya bu ilacın size neden reçete edildiği ile ilgili sc rularınız
var ise, doktorunuza sorunuz.
3.WANSAAR PLUS nasıl kullanılır ?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
- Sık sık yüksek kan basıncı olan hastalar, bu problemin belirtilerine dikkat etmezle r. Birçok
- Doktorunuzun açıklamalarını dikkatle uygulayınız.
- Önerilen dozu aşmayınız.
- WANSAAR PLUS'ı ne kadar ve ne sıklıkta kullanılacağınızı doktorunuz size söylej^ Tedaviye vereceğiniz cevaba göre, doktorunuz daha yüksek ya da daha di önerebilir.
kişi, bu durumda kendini normal hissedebilir. Bu durum sizin ilacınızı tan olarak
doktorunuzun ve eczacınızın söylediği şekilde almanızı ve kendinizi iyi hissetseniz bile doktorunuz ile randevularınıza devam etmenizi daha önemli kılar.
ecektir. doz
ü şük
• AVANSAAR PLUS için normal günlük doz bir tablettir. Doktorunuzla konuşmadan dozu değiştirmeyiniz ya da tedaviye son vermeyiniz. AVANSAAR PLUS'ı her gün aynı saatte almak, ilacı almayı hatırlamanıza yardımcı olacaktır.
• İlacın istenen şekilde etki ettiğinden emin olmak için, düzenli kontrollerde durumunuzu kontrol etmek doktorunuz için önemlidir.
• AVANSAAR PLUS tedavisi öncesi ve sırasında düzenli olarak kan testleriniz yapık testler sayesinde kanınızdaki (potasyum, sodyum, kalsiyum veya magnezyı elektrolit miktarlarınız takip edilecektir ve özellikle de 65 yaşının üzerindeysenliz, kalp karaciğer veya böbrek hastalıklarınız varsa ve potasyum takviyeleri alıyorsanız böbrek fonksiyonlarınız izlenecektir. Doktorunuz size bu konuda tavsiyelerde bulunacaktı
bilir. Bu gibi)
m
Uygulama yolu ve metodu
WANSAAR PLUS, besinlerle birlikte ya da tek başına su ile birlikte alınabilir.
İlacınızı her gün aynı zamanda, tercihen sabahları almanız önerilir.
AVANSAAR PLUS, aç kamına ya da besinlerle birlikte alınabilir. Tableti bir bardlk su ile
Yaşlılarda kullanımı
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği:
Hafıf-orta şiddetteki böbrek yetmezliğiniz varsa doz ayarlanmasına ihtiyaç yoktur, böbrek yetmezliğiniz varsa dikkatle kullanılmalıdır.
Şiddetli
Karaciğer yetmezliği:
Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliğiniz varsa dikkatle kullanınız.
Şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa kullanmayınız.
Doktorunuz söylediği sürece WANSAAR PLUS kullanmaya devam edin. W AN S AAR PLUS'ı ne süreyle kullanmanız gerektiği ile ilgili sorularınız varsa doktorunuz veya eczacınıza danışınız.
Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü WANSAAR PLUS tedavisini durdurmak hastı lığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.
Eğer W ANSA AR PLUS'ın etkisinin çok güçiü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminvar ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla WANSAAR PLUS kullanırsanız
Eğer baş dönmesi ve/veya bayılma, normalin dışında yorgunluk ya da güçsüzlük, kas krampları veya düzensiz kalp atışları yaşarsanız derhal doktorunuza söyleyiniz.
W ANSA A R PLUS'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veyft eczacı ile konuşunuz.
WANSAAR PLUS'i kullanmayı unuttuysanız
İlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alınız ve sonraki Jiozu her zamanki saatinde alınız.
Eğer ilacınızı almayı unuttuğunuzu fark ettiğinizde sonraki dozun saati yaklaşfmş ise, unuttuğunuz dozu atlayınız ve daha sonra normal kullanıma devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
WANSAAR PLUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
WANSAAR PLUS tedavisini kesmek hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, tedaviyi kesmeyiniz.
olabilir.
kte yan
4.Olası yan etkiler nelerdir ?
Tüm ilaçlar gibi WANSAAR PLUS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
:10 hastanın en az l'inde görülebilir.
Çok yaygın Yaygın
Yaygın olmayan Seyrek Çok Seyrek Sıklığı bilinmeyen
:10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. :1.000 hastanın birinden az görülebilir.
: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
:Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir
Yaygın olmayan:
• Susama, idrar çıkışında azalma, koyu renk idrar, kuru ve sıcak deri, uyaranlara ka|rşı aşın duyarlı olma durumu (dehidratasyon belirtisi olabilir)
• Kanncalanma ya da hissizlik (parestezi semptomu olabilir)
• Görme bozuklukları
• Yorgunluk
Öksürük Kas ağrısı Kulak çınlaması
• Baş dönmesi, kafada ağırlık (hipotansiyon semptomu olabilir)
Çok seyrek:
* Baş dönmesi ishal (diyare) Eklem ağrısı
Bilinmiyor:
• Nefes darlığı (kardiyojenik olmayan pulmoner ödem semptomu olabilir)
Ani bilinç kaybı (senkop semptomu olabilir)
İdrar çıkışında önemli derecede azalma (böbrek fonksiyonlarının bozulmasının sejnptomu olabilir)
Enfeksiyon nedeniyle ateş, boğaz ağrısı ya da ağızda ülser (nötropeni semptomu olabilir) Kas güçsüzlüğü, kas spazmı, anormal kalp ritmi (kanda potasyum düzeyi aza masının semptomu olabilir)
Yorgunluk, zihin karışıklığı (konfüzyon), kas titremesi, havale (konvüiziyonk (hiponatremi semptomu olabilir)
Anormal böbrek fonksiyon testi sonucu (serum ürik asit ya da kreatinin ya da kan(|a üre nitrojeni artışı semptomu olabilir)
• Anormal karaciğer fonksiyon testi sonucu (serum bilirubin artışı semptomu olabili
0
nmiştir;
Aşağıdaki etkiler valsartan/ hidroklorotiyazid ile yürütülen klinik çalışmalarda gözle ilaç ya da diğer nedenlere bağlı olup olmadıkları saptanmamıştır:
Karın ağrısı, üst karın ağnsı, kaygı, endişe (anksiyete), eklem ağrısı ve sertliği güçsüzlük (asteni), sırt ağrısı, göğüs ağnsı ve ateş ile birlikte balgamlı öksürük (bron<
(artrit), it ya da
akut bronşit), göğüs ağnsı, ayakta dururken baygınlık, yemek sonrası mide rahatsızlığı (dispepsi), nefes darlığı (dispne), ağız kuruluğu, burun kanaması (epistaksis), ereksiyon sağlanma ya da sürdürme güçlüğü (erektil disfonksiyon), ishal ve kusma ile birlikte görülen mide ve barsak enfeksiyonu (gastroenterit), baş ağnsı, aşırı terleme (hiperhidro i)9 deri duyarlılığında azalma (hipoestezi), grip (influenza), uykusuzluk (insomnia), kas spazmı, kas incinmesi, burun tıkanıklığı (nazal konjesyon), burun mukozasının iltihabı (nazof ırenjit), bulantı, boyun ağnsı, şişlik (ödem), el, ayak ve bileklerde şişlik (periferik ödem), orla kulak iltihabı (otitis media), uvuzlarda ağrısı, çarpıntı, boğaz ağrısı (faringolaringeal ağn), ola ^anüstü sık idrara çıkma durumu (pollakiüri), ateş (pireksi), yanak/alında baskı hissi (sinüzit), sinüs
tıkanıklığı, sersemlik (somnolans), hızlı kalp atışı (taşikardi), üst solunum yolu enfet idrar yolu enfeksiyonu, denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi duygusu ( viral enfeksiyonlar, görme bozukluğu.
Valsartan/ hidroklorotiyazid ile gözlenmemekle birlikte aşağıdaki muhtemeler istenmeyen etkiler tek başına valsartan ya da hidroklorotiyazid içeren diğer i bildirilmiştir.
siyonu, ertigo),
ciddi
açlarla
Valsartan
Yaygın olmayan:
Kann ağnsı
Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi dönme duygusu (vertigo)
Bilinmiyor:
Kanda hemoglobin ve kırmızı kan hücresi azalması (şiddetli olgularda anemiye yol açabilir) sıra dışı kanama ya da berelenme (trombositopeni),
Döküntü, kaşıntı ile birlikte ateş, eklem ağnsı, lenf nodüllerinde şişlik ve/veya grij) benzeri semptomlar (serum hastalığı dahil olmak üzere diğer hipersensitivite/alerji reaksiyonları), Kas spazmları, anormal kalp ritmi (serum potasyum düzeyi artışı)
Mor-kırmızı noktalar, ateş, kaşıntı (vaskülit)
Çalışma ilacıyla nedensel ilişkisinden bağımsız olarak hipertansif hastalarda klinik çalışmalar sırasında aşağıdaki olaylar gözlenmiştir: Artralji, asteni, sırt ağrısı, ishal, baş dönmesi, baş ağnsı, uykusuzluk, libido azalması, mide bulantısı, ödem, farenjit, rinit, sinüzit, üst solunum yolu enfeksiyonu, viral enfeksiyonlar.
Hidroklorotiyazid Çok yaygın:
Yaygın:
Kanda magnezyum düzeyi azalması (hipomagnezemi), kanda ürik asit düzeci artışı (hiperürisemi)
Seyrek:
Bulantı, kusma, kabızlık, mide ağrısı gibi gastrointestinal bozukluklar, sık idrara çıkma, susuzluk, kas güçsüzlüğü ve titremesi (hiperkalsemi belirtisi olabilir), kan ve idranfa şeker düzeyi artışı (hiperglisemi, glikozüri),
Baş ağrısı, baş dönmesi, uyku bozukluğu, depresyon, karıncalanma ya da Hissizlik (parestezi),
• Şiddetli ve sürekli kusma, ishal, düzensiz kalp atımı (aritmi belirtisi olabilir)
Karında rahatsızlık, kabızlık ya da ishal
• Derinin güneşe karşı duyarlılığında artış (fotosensitivite),
Göz ve deride sararma (kolestaz ya da sarılık),
Çok seyrek:
Ateş, boğaz ağrısı, sık enfeksiyon (agranulositoz belirtisi olabilir), ateş, boğaz ağhsı ya da ağızda ülser (lökopeni belirtisi olabilir), güçsüzlük, berelenme ve sık eı ıfeksiyon (pansitopeni, kemik iliği depresyonu belirtisi olabilir), soluk deri, yorgunluk, neft s darlığı, koyu renk idrar (hemolitik anemi belirtisi olabilir),
Deri döküntüsü ve/veya nefes darlığı (hipersensitivite reaksiyonu belirtisi olabiliri
• Konfüzyon, yorgunluk, kas titremesi ve spazmı, hızlı soluk alma (hipokloremi]|c alkaloz belirtisi olabilir),
• Şiddetli karın ağnsı (pankreatit belirtisi olabilir)
Döküntü, mor-kırmızı lekeler, ateş, kaşıntı (nekrotizan vaskülit belirtisi olabilij), yüzde döküntü, eklem ağnsı, kas bozukluğu, ateş (Sistemik Lupus Eritematozus belirtisi olabilir),
Bilinmiyor:
Gözde yüksek basınç nedeniyle görme kaybı ya da gözde ağrı (akut dar açılı glokom), Döküntü, deride kızanklık, dudak, göz ya da ağızda, deride soyulma, ateş (Toksik Epidermal Nekroliz, eritema multiforme belirtileri olabilir)
• Kas spazmı
İdrar çıkışında önemli düzeyde azalma (böbrek bozukluğu/yetmezliği belirtisi),
Ateş (pireksi), güçsüzlük (asteni)
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.