İlaç Ara

ZOFER 4 mg 6 tablet

Etkin Madde
Firma Bilgileri
Adeka İlaç ve Kimyasal Ürünler San. Ve Tic. A.Ş.
Satış Fiyatı
48.86 TL [ 28 Haziran 2021 ]
Ambalaj Miktarı
6
Reçete Durumu
Normal Reçeteli bir ilaçdır.
Giriş
Bölümü
Ne İçin
Kullanılır
Nasıl
Kullanılır
Yan
Etkileri
Eşdeğerleri
Nelerdir

ZOFER 4mg Film Tablet Ağızdan alınır.

Etken Madde

mg ondansetron baza eşdeğer 5 mg ondansetron hidroklorür dihidrat içerir.

Yardımcı maddeler

Laktoz, mısır nişastası, mikrokristalin selüloz, metil paraben, propil paraben, magnezyum stearat, saflaştırılmış talk, titanyum dioksit, hidroksipropilmetil selüloz, propilen glikol, eritrosin boyar maddesi, beyaz balmumu ve kamauba mumu

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. ZOFER nedir ve ne için kullanılır?

2. ZOFER’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. ZOFER nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. ZOFER’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.ZOFER kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

ZOFER’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

• Ondansetron veya ZOFER’in içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşın duyarlı (alerjik) iseniz

ZOFER’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

  • Granisetron gibi diğer selektif 5-HT3 reseptör antagonistlerine (bulantı ve kusmayı önleyen bir ilaç grubu) karşı aşın duyarlı (aleıjik) iseniz
  • Bağırsaklanmzda tıkanma ya da ciddi kabızlık şikayetleriniz varsa
  • Hamileyseniz veya yakın zamanda hamile kalmayı düşünüyorsanız
  • Emziriyorsanız
  • Karaciğer rahatsızlığınız varsa
  • Bazı şekerlere karşı intoleransımzm olduğunu (dayanıksız olduğunuzu) biliyorsanız
  • Kalp atımında düzensizlik (aritmi) içeren kalp problemleriniz varsa.
  • Bu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

    ZOFER’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    Hamilelik

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Eğer ZOFER kullanıyorsanız bebeğinizi emzirmemelisiniz.

    Araç ve makina kullanımı

    Herhangi bir etki göstermesi olası değildir.

    ZOFER’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    Eğer daha Önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransımz olduğu (dayanıksız olduğunuz) söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

    Propilen glikol içeriğinden dolayı alkol benzeri semptomlara neden olabilir.

    Bu tıbbi ürün metil paraben ve propil paraben içermektedir. Bu maddeler, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.

    Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı

    Eğer fenitoin, karbamazepin ve rifampisin etkin maddesini içeren herhangi bir ilaç kullanıyorsanız, ZOFER’m etkisi azalabilir.

    Eğer tramadol etkin maddesini içeren herhangi bir ilaç kullanıyorsanız, ZOFER bu ilacın ağrı kesici etkisini azaltabilir.

    Kalp üzerinde yan etkileri olan ilaç kullanıyorsanız, kalp atımı düzensizliği (aritmi) gelişme riski artabilir.

    Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

    5.ZOFER’in saklanması

    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ZOFER’i kullanmayınız.

    Ruhsat Sahibi: Adeka İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.

    Necipbey Cad No:88 55020- SAMSUN

    Üretici:    Adeka İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.

    Necipbey Cad No:88 55020- SAMSUN

    DEVAMINI OKU

    2.ZOFER nedir ve ne için kullanılır?

    • ZOFER, ondansetron etkin maddesini içerir. Pembe renkli, bi-konveks, yuvarlak film kaplı 6 ve 10 tablet içeren Al/ PVC blister amabalajlar halindedir.
    • ZOFER anti-emetik olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Bazı ilaç tedavileri (Örn; kanser ilaçları) kendinizi hasta hissetmenize ve kusmanıza neden olabilir. ZOFER kendinizi hasta hissetmenizi veya kusmanızı önler.
    • Doktorunuz size ve sizin koşullarınıza uygun olarak bu ilacı seçmiştir.
    • ZOFER, tedavi sonrası kendinizi hasta hissetmemeniz ve kusmanızı önlemek için verilmiştir.
    DEVAMINI OKU

    3.ZOFER nasıl kullanılır ?

    Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

    İlacınızı doktorunuzun size söylediği şekilde alınız, size reçete edilen doz aldığınız tedaviye bağlıdır. Bu kullanma talimatı size genel olarak ilacınızı ne kadar ve hangi sıklıkla almanız gerektiğini söyler. Eğer emin değilseniz doktorunuza ya da eczacınıza sorunuz.

    Yetişkinlerde olağan doz;

    Kemoterapi ve radyoterapi sonrası kusma: Önerilen oral doz/ağızdan alman doz tedaviden 1-2 saat önce 8mg, takiben 12 saat sonra oral yoldan 8 mg’dır. İlk 24 saatten sonraki gecikmiş veya uzamış kusmadan korunmak için, ZOFER tedavisine, tedavi kürü sonrasında, 5 güne kadar oral yoldan devam edilmelidir. Önerilen doz günde iki kere 8 mg’dır.

    Yüksek derecede kusturucu özelliği olan kemoterapi: ZOFER oral, damar içi veya kas içi yoldan verilebilir. Önerilen oral doz, tedaviden 1-2 saat önce, 12 mg oral deksametazon sodyum fosfat ile birlikte 24 mg’dır. İlk 24 saat sonraki gecikmiş ya da uzamış kusmadan korunmak için, tedavi kürünü takiben ZOFER tedavisine 5 güne kadar oral yoldan devam edilmelidir. Önerilen oral doz günde iki kere 8 mg’dır.

    Operasyon sonrası bulantı ve kusma: Bulantı ve kusmayı önlemek için Önerilen oral doz anesteziden 1 saat önce tek doz 16 mg'dır. Başlamış ameliyat sonrası bulantı ve kusmanın tedavisinde enjeksiyon şeklinde uygulanması önerilir.

    Uygulama yolu ve metodu

    Ağızdan alınır.

    Değişik yaş grupları

    Çocuklarda kullanımı

    Kemoterapi ve radyoterapi sonrası kusma (6 aydan 17 yaşa kadar):

    Doktorunuz uygulanacak doza karar verecektir.

    Olağan doz günde en fazla 8 mg’dır ve 5 güne kadar sürdürülebilir.

    Postoperatif bulantı ve kusma:

    Post-operatif bulantı ve kusmanın önlenmesinde veya tedavisinde oral uygulama için herhangi bir çalışma yapılmamıştır.

    Yaşlılarda kullanımı

    65 yaşın üzerindeki hastalarda ZOFER’m, dozunda, sıklığında ve uygulama yolunda değişiklik yapılmasına gerek yoktur.

    Özel kullanım durumları

    Böbrek yetmezliği:

    Böbrek yetmezliğinde ZOFER’ın dozunda, sıklığında ve uygulama yolunda değişiklik yapılmasına gerek yoktur.

    Karaciğer yetmezliği:

    Orta derecede şiddetli veya şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ZOFER’ın günlük toplam dozu 8 mg'ı aşmamalıdır.

    Eğer ZOFER’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

    Kullanmanız gerekenden daha fazla ZOFER kullanırsanız

    Eğer kazara fazla ilaç alırsanız, hiç ertelemeden ne yapmanız gerektiğini doktorunuza sorunuz veya en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz.

    Kullanmanız gerekenden daha fazla ZOFER kullanırsanız

    ZOFER'i kullanmayı unuttuysanız

    Eğer bir dozu almayı unuttuysanız ve kendinizi hasta hissediyor veya kusuyorsanız, mümkün olan en kısa sürede dozu alınız ve daha sonraki dozları planlandığı gibi alınız.

    Eğer bir dozu almayı unuttuysanız ve kendinizi hasta hissetmiyorsanız, bir sonraki dozu talimatta belirtildiği gibi alınız.

    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

    ZOFER ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

    ZOFER’ı doktorunuzun tavsiye ettiği süre zarfınca kullanın. Doktorunuz tavsiye etmedikçe ilacınızı almayı bırakmayın.

    DEVAMINI OKU

    4.Olası yan etkiler nelerdir ?

    Tüm ilaçlar gibi ZOFER’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

    Bu ilaç, kullanan hastaların büyük bir çoğunluğunda herhangi bir probleme neden olmamıştır.

    Aşağıdakilerden biri olursa ZOFER’ü kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

    • Aşın duyarlılık reaksiyonları. Belirtileri;

  • Ani hınltılar ve çene ağnsı ya da çene gerginliği.
  • Göz kapaklan, yüz, dudaklar, ağız ya da dilde şişme.
  • Yumrulu deri döküntüsü ya da vücudun herhangi bir yerinde ürtiker.
  • Bunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

    Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ZOFER’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatınlmamza gerek olabilir.

    Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandmlmıştır:

    Çok yaygın: Yaygın:

    Yaygın olmayan: Seyrek:

    Çok seyrek: Bilinmiyor:


    10 hastanın en az birinde görülebilir.

    10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

    1.000    hastanın birinden az görülebilir.

    10.000    hastanın birinden az görülebilir.

    Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

    Çok yaygın görülen yan etkiler:

  • Baş ağrısı
  • Yaygın görülen yan etkiler:

    Hararet veya sıcak basması hissi

  • Kabızlık
  • Sisplatin isimli bir ilaçla birlikte alıyorsanız karaciğer fonksiyonunu gösteren testlerinizde değişiklik olabilir, aksi takdirde yaygın olmayan bir yan etkidir.

    Yaygın olmayan yan etkiler:

  • Hıçkırık
  • Kan basıncı düşüklüğü, halsizlik

  • Yavaş ya da düzensiz kalp atımları
  • Göğüs ağrısı
  • Nöbetler
  • Vücutta normalde olmayan hareketler veya sallanma
  • Karaciğer fonksiyonunu gösteren testlerde değişiklik
  • Seyrek görülen yan etkiler:

  • Baş dönmesi ya da sersemlik
  • Bulanık görme
  • Kalp ritminde bozulma (Bazen ani bilinç kaybına neden olabilir.)
  • Çok seyrek görülen yan etkiler:

  • Görmede azalma veya genellikle 20 dakika içinde ortadan kalkan geçici görme kaybı
  • Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    DEVAMINI OKU