MOMETIX AQ %0.05 nazal sprey 18 gr
Bölümü
Kullanılır
Kullanılır
Etkileri
Nelerdir
MOMETİX AQ % 0.05 nazal sprey %0,05 Sulu Süspansiyon Burun içine uygulanır.
Etken Madde
Her bir püskürtmede 50 mikrogram Mometazon furoat monohidrat içerir.
Yardımcı maddeler
Mikrokristal selüloz -sodyum karboksimetilselüloz, gliserin, sitrik asit monohidrat, sodyum sitrat dihidrat, polisorbat 80, benzalkonyum klorür, fenil etil alko1.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. MOMETIX AQ nedir ve ne için kullanılır?
2. MOMETIX AQ’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. MOMETIX AQ nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. MOMETIX AQ’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
2.MOMETIX AQ kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
MOMETIX AQ’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
• Eğer MOMETİX AQ’nun bileşenlerine karşı alerjiniz var ise kullanmayınız.
• MOMETİX AQ 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Bu yaşın altındaki çocuklarda etkinliği ve güvenilirliği kanıtlanmamıştır.
MOMETIX AQ’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Eğer solunum yolu aktif ya da inaktif tüberküloz enfeksiyonları, kızamık ya da su çiçeği, parazit ya da virüs enfeksiyonu, tedavi edilmemiş mantar ya da bakteriyel bir enfeksiyon veya gözde herpes simplex enfeksiyonu varsa,
• Eğer burun boşluğunda ülseriniz varsa ya da yakın zamanda burundan bir operasyon ya da travma geçirdinizse,
• Daha önce sistemik kortikosteroid kullanıldı ise dikkatli kullanınız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
MOMETIX AQ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
MOMETIX AQ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Hamilelik
■ ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
■ Bu ilaç doktor tarafından gerekli görülmedikçe kullanılmamalıdır.
■ Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MOMETİX AQ’nun anne sütüne geçip geçmediği belli değildir. Bu nedenle emzirme döneminde doktor kontrolünde kullanınız.
Araç ve makina kullanımı
Bilinen bir etkisi bulunmamaktadır.
MOMETIX AQ’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
MOMETİX AQ, 0.1 g’lık dozunda 10 mg’dan daha az benzalkonyum klorür içerir. Benzalkonyum klorür’e karşı herhangi bir etki beklenmez.
MOMETİX AQ, ayrıca 0.1 g’lık dozunda 0.21 mg sodyum sitrat dihidrat, 2 mg mikrokristal selüloz – sodyum karboksimetilselüloz ve 2.1 mg gliserin içermektedir. Bu maddelere karşı herhangi bir etki beklenmez.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
MOMETİX AQ’nun herhangi bir ilaçla etkileşimde bulunduğuna dair kanıt yoktur.
Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
5.MOMETIX AQ’in saklanması
MOMETIX AQ’yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklıklarında saklanmalıdır. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MOMETIX AQ’i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi: Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş.Oğuzlar Mah. 56. sok. 7/3 Balgat-ANKARA
2.MOMETIX AQ nedir ve ne için kullanılır?
MOMETİX AQ, her spreyde 50 mikrogram mometazon furoat monohidratın homojen sulu süspansiyonunu içeren 18 ml kapasiteli HDPE şişede bulunan ölçülü doz nazal spreydir.
MOMETİX AQ'nun etkin maddesi olan mometazon furoat monohidrat, bir kortikosteroiddir. Solunum yolunda, havadaki alerjenler ve tahriş edici maddelere karşı oluşan enflamasyon reaksiyonlarını azaltır.
MOMETİX AQ, mevsimsel ya da mevsimsel olmayan alerjik rinitin, burun tıkanıklığı, hapşırma, kaşıntı ve burun akıntısı gibi nazal etkilerinin tedavisinde ve önlenmesinde ve ayrıca burun mukozasının kronik enflamasyonu olarak tanımlanan nazal polipozis tedavisinde kullanılır.
3.MOMETIX AQ nasıl kullanılır ?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
MOMETİX AQ erişkinlerde;
Mevsimsel alerjik rinit ya da yıl boyu süren rinit tedavisi: Her burun deliğine günde bir kez iki püskürtme (50 mikrogram/1 püskürtme) olarak uygulanır.
Nazal polipozis tedavisi: Önerilen günlük doz her burun deliğine günde iki kez iki püskürtme (50 mikrogram/1 püskürtme) olmak üzere 400 mikrogramdır.
Uygulama yolu ve metodu
I. Şişeyi yavaşça çalkalayınız ve kapağını çıkarınız (Şekil 1).
II. MOMETİX AQ'nun ilk kullanımda düzgün bir şekilde püskürdüğü görülünceye kadar yaklaşık 10 kez boşa sıkarak kullanıma hazırlayınız (Şekil 2).
III. Burnunuzu yavaşça temizleyiniz.
IV. Burun deliğinin birini kapatarak sprey pompasının ucunu diğer burun deliğinize yerleştiriniz (Şekil 3).
V. Başınızı hafifçe öne eğerken şişeyi dik tutunuz.
VI. Burnunuzdan yavaşça nefes almaya başlayınız ve nefesinizi içeri çekerken parmaklarınızla BİR kere bastırarak burnunuza püskürtünüz.
VII. Nefesinizi ağzınızdan veriniz. IV. basamaktaki işlemi aynı burun deliğine bir kez daha tekrarlayınız.
VIII. Şişeyi burun deliğinden uzaklaştınız ve nefesinizi ağzınızdan veriniz.
IX. Diğer burun deliği için IV'ten VII. basamağa kadar olan işlemleri tekrarlayınız. Spreyi kullandıktan sonra temiz bir mendil veya kağıt mendil ile ağzını siliniz ve kapağını kapatınız.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
2-11 yaş arasındaki önerilen günlük doz her burun deliğine günde bir püskürtme (50 mikrogram) olmak üzere toplam 100 mikrogramdır.Yaşlılarda kullanımı
Mevsimsel alerjik rinit ya da yıl boyu süren rinit tedavisi: Her burun deliğine günde bir kez iki püskürtme (50 mikrogram/1 püskürtme) olarak uygulanır.
Nazal polipozis tedavisi: Önerilen günlük doz her burun deliğine günde iki kez iki püskürtme (50 mikrogram/1 püskürtme) olmak üzere 400 mikrogramdır.
Özel kullanım durumları
Özel kullanım durumu yoktur.
Eğer MOMETIX AQ 'nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MOMETIX AQ kullanırsanız
MOMETIX AQ 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
MOMETIX AQ'i kullanmayı unuttuysanız
Hatırlar hatırlamaz en kısa sürede uygulayınız. Eğer bir sonraki doza çok yakın fark etmişseniz, unutulan dozu ihmal edip bir sonraki dozdan itibaren normal uygulamanıza devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
MOMETIX AQ ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Bulunmamaktadır.
4.Olası yan etkiler nelerdir ?
Tüm ilaçlar gibi MOMETIX AQ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, MOMETIX AQ'yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Aşırı duyarlılık reaksiyonu (nefes almada güçlük, boğazda şişme)
• Anaflaksi, anjiyoödem
Bunların hepsi çok ciddi bir yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin MOMETİX AQ'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etki oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark edersiniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Burun kanaması veya mukusta pembe renk
• Burunda ülserasyon
Bu ciddi bir yan etkidir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
Burun içinde yanma veya tahriş Baş ağrısı Farenjit Bronşit Rinit Öksürük Hapşırma
Tat ve koku almada değişiklikler Bunlar MOMETİX AQ'nun hafif yan etkileridir. Bu yan etkiler doz azaltıldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.