İlaç Ara

NEOBASE %0.05 50 G krem

Etkin Madde
Firma Bilgileri
Liva İlaç Paz. San. Ve Tic. A.Ş
Satış Fiyatı
23.17 TL [ 28 Haziran 2021 ]
Ambalaj Miktarı
50
Reçete Durumu
Normal Reçeteli bir ilaçdır.
Giriş
Bölümü
Ne İçin
Kullanılır
Nasıl
Kullanılır
Yan
Etkileri
Eşdeğerleri
Nelerdir

NEOBASE % 0.05 krem Haricen kullanılır.

Etken Madde

; Her 1 gram krem etkin madde olarak 0.5 mg klobetazol 17-propiyonat içerir.

Yardımcı maddeler

Setostearil alkol, gliserol monostearat, arlacel 165 (gliseril stearat ve PEG-100 stearat), san balmumu, propilen glikol, klorokrezol, sodyum sitrat, sitrik asit monohidrat, saf su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. NEOBASE nedir ve ne için kullanılır?

2. NEOBASE’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. NEOBASE nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. NEOBASE’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.NEOBASE kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

NEOBASE’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Tedavi edilmemiş deri enfeksiyonunuz varsa
  • *    Akne veya rozasea (ciltte ve burun çevresinde ciddi al basması) denilen bir durumunuz ya da perioral dermatit (ağız çevresinde kırmızı döküntülü sivilceler)

  • Klobetazol propiyonat veya NEOBASE’nin bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa
  • İnflamasyonsuz kaşıntınız varsa
  • Emziriyorsanız
  • Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız
  • Hastalıklı bölge bir bandaj veya bebek beziyle kapatılacaksa
  • Cinsel organlar ve makattaki kaşıntılı durumlarda
  • Derinin viral enfeksiyonlarında (uçuk, suçiçeği gibi)
  • Mantar ya da diğer mikropların neden olduğu deri lezyonlannda
  • 1 yaş altındaki çocuklarda
  • NEOBASE’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Doktorunuz tavsiye etmedikçe derisi kolaylıkla incelebilen yüzünüze sürmeyiniz
  • Göze temas ettirmeyiniz. Göz ile teması halinde bol su ile yıkayınız.
  • Tekrarlayan uygulamalarda katarakt (göze perde inmesi) ve glokoma (göz tansiyonu) neden olabileceği düşünüldüğünden göz içine kaçmamasına dikkat edilmelidir.
  • Uzun süreli kullanmayın. Eğer dört haftadan sonra herhangi bir iyileşme olmuyorsa, doktorunuzla görüşün.
  • • Bölgesel aşırı hassasiyet reaksiyonları teşhis konulan hastalığa benzer belirtiler gösterebilir.

    • Çocuklarda ve yüzde uygulandığında tedavi 5 günü geçmemeli ve kapatılarak uygulanmamalıdır.

  • Özellikle bebeklerde ve 12 yaşından küçük çocuklarda geniş alanda, yüksek doz, uzun süre uygulanması adrenal süpresyon (böbrek üstü bezinde baskılanma) yapabilir.
  • Çocuklar topikal kortikosteroidlerin cilt inceltici etkilerine karşı daha duyarlı olduklarından NEOBASE ’ın çocuklarda kullanımı birkaç gün ile sınırlandırılmalı ve her hafta gözden geçirilmesi önerilir.
  • Sedef hastalığı tedavisinin yakından izlenmesi gerekir.
  • Eğer bacak ülseri etrafındaki dermatit tedavisi için kullanıyorsanız, kortikosteroid kullanımı alerjik reaksiyonun ya da ülser etrafındaki iltihabın artmasına sebebiyet verebilir.
  • Enfekte olmuş iltihaplı hasarların tedavisinde uygun antimikrobik tedavi uygulanmalıdır. Enfeksiyon genişlemesi görülürse derhal NEOBASE tedavisine son verilmeli, gerekirse sistemik antimikrobik tedaviye geçilmelidir.
  • Cushing’s sendromu ve hipotalamik pituiter adrenal (HPA) eksen supresyonu sistemik emilim artışına sebep olabilir. Bu durum gözlemlendiğinde ya ilacın uygulama sıklığı azaltılarak ilaç yavaş yavaş bırakılır ya da daha az güçlü bir kortikosteroid uygulanır. İlacın aniden bırakılması glukokortikosteroid eksikliğine yol açabilir.
  • Eğer doktorunuza tarafından tavsiye edildiyse uygulama bölgesini hava geçiren bir bez ile örtünüz. Bez ile örtme öncesinde enfeksiyonları önlemek amaçlı cildin temizlenmiş olduğundan emin olunuz.
  • İçeriğindeki propilen glikol nedeniyle cildi tahriş edebilir. Ayrıca setostearil alkol lokal deri reaksiyonlarına (örneğin, temasa bağlı allerjik deri bozukluğu) sebebiyet verebilir.
  • Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen

    doktorunuza danışın.

    NEOBASE’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    Veri bulunmamaktadır.

    Hamilelik

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    NEOBASE hamilelikte en az miktarda ve en kısa süre kullanılmalıdır.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    Araç ve makina kullanımı

    Herhangi bir etki oluşturması beklenmez.

    NEOBASE’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    İçeriğindeki propilen glikol nedeniyle cildi tahriş edebilir. Ayrıca setosterail alkol lokal deri reaksiyonlarına (örneğin, temasa bağlı alleıjik deri bozukluğu) sebebiyet verebilir.

    Bu tıbbi ürün her 1 g’da 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; içerdiği doz ve uygulama yolu nedeniyle sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.

    Klorokrezol alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    Ritonavir (HIV enfeksiyonu tedavisinde kullanılan bir ilaç) ya da itrakonazol (mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.

    Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

    5.NEOBASE’in saklanması

    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NEOBASE’i kullanmayınız.

    Ruhsat Sahibi :    Liva İlaç Pazarlama San. ve Tic. A.Ş.

    Mahmutbey Mah. Dümenler Caddesi No: 19/3 Bağcılar-İstanbul

    Üretim Yeri    :    Pharmactive İlaç San. ve Tic. A.Ş.

    Karaağaç Mah., Fatih Blv., No:32 ÇOSB- Kapaklı/Tekirdağ

DEVAMINI OKU

2.NEOBASE nedir ve ne için kullanılır?

NEOBASE topikal steroidler denilen ve cilde sürülen bir ilaç grubunun üyesidir. Topikal steroidler belirli cilt problemlerindeki kaşıntı ve kızanklığı azaltırlar.

NEOBASE 50 g’lık Alüminyum tüpte bulunmaktadır.

NEOBASE diskoid lupus eritematozus (genellikle yüzde görülen plaklar-bir çeşit deri hastalığı), liken planus (deri, deri ekleri ve mukozaları etkileyen iyi huylu deri hastalığı), sedef hastalığı (psöriasis) ve zor tedavi edilen dermatozlar (deri hastalıkları) gibi cilt problemlerinde iltihabın etkilerini azaltmak için kullanılır.

DEVAMINI OKU

3.NEOBASE nasıl kullanılır ?

Eğer anlamadığınız veya zorlandığınız herhangi bir husus varsa doktorunuza veya eczacınıza sorun.

İnce bir tabaka halinde yumuşak bir şekilde etkilenen alanı kaplayacak miktarda, günde bir ya da iki kez düzelme sağlanana kadar 4 hafta boyunca uygulanır. Daha sonra uygulama sıklığı azaltılır ya da tedavi daha az güçlü bir ilaca değiştirilir. Her uygulama sonrasında bir yumuşatıcı uygulanmadan önce emilim için yeterli süre beklenmelidir.

Durum kötüleşirse ya da 2-4 haftada düzelme sağlanmazsa tedavi ve tanı yeniden değerlendirilmelidir.

Doktorunuz söylemedikçe;

• Yukarıda bahsedilenden daha fazla kullanmayın,

  • Uzun süre geniş vücut yüzeylerine kullanmayın (örneğin haftalarca veya aylarca hemen hemen her gün)
  • Yüze uygulandığında 5 günden uzun kullanılmamalıdır.
  • Doktorunuzun size söylediği şekilde kullanın. Bu kullanma talimatı size ilacınızı ne kadar ve ne sıklıkla alacağınızı anlatır. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza sorun.

    Uygulama yolu ve metodu

    NEOBASE sadece cilde uygulanır. Klobetazol propiyonat uygulamasından sonra, eğer elleriniz tedavi edilen bölge değilse, ellerinizi yıkamalısınız.

    Değişik yaş gruplan:

    Çocuklarda kullanımı

    Yaşlılarda kullanımı

    Yaşlılarda kullanımı

    istenen klinik etkiyi sağlamak için en düşük miktarda ve en kısa sürede kullanılmalıdır.

    Özel kullanım durumları

    Böbrek/karaciğer yetmezliği:

    İstenen klinik etkiyi sağlamak için en düşük miktarda ve en kısa sürede kullanılmalıdır.

    Eğer NEOBASE'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuza veya eczacınız ile konuşun.

    Kullanmanız gerekenden daha fazla NEOBASE kullanırsanız

    Kısa sürede yüksek doz kullanılması pek muhtemel olmamakla birlikte, uzun süreli yüksek doz veya yanlış kullanım sonucu hiperkortizolizm (böbreküstü bezinden aşın derecede steroid hormonu salgılanması) belirtileri görülebilir ve bu durumda NEOBASE tedavisi, adrenal yetersizlik (böbrek üstü bezi yetmezliği) riski nedeniyle azaltılarak kesilmelidir.

    NEOBASE'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

    NEOBASE'i kullanmayı unuttuysanız

    Eğer kreminizi sürmeyi unutursanız, hatırlayınca olağan dozunda sürün veya bir sonraki uygulamaya yakın bir zamansa o zamana kadar bekleyin.

    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

    NEOBASE ile tedavi sonlandırıldığmdaki oluşabilecek etkiler

    NEOBASE tedavisi sonlandırıldığında, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez. Ancak yinede doktorunuza danışmadan ilacı almayı kesmeyiniz.

    DEVAMINI OKU

    4.Olası yan etkiler nelerdir ?

    Tüm ilaçlar gibi NEOBASE’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

    Aşağıdakilerden biri olursa NEOBASE’ü kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

    • Aşın duyarlılık reaksiyonları Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

    Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, NEOBASE'a karşı alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

    Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

    Çok yaygın:    10 hastanın en az birinde görülebilir.

    Yaygın:    10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

    Yaygın olmayan:    100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla

    görülebilir.

    Seyrek:    1.000 hastanın birinden az görülebilir.

    Çok seyrek:    10.000 hastanın birinden az görülebilir.

    Bilinmiyor:    Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

    Yaygın görülen yan etkiler

    Uygulama yerinde kızarıklık, döküntü, kaşıntı, yanma, temasa bağlı aleıjik reaksiyon

    Yaygın olmayan yan etkiler
  • Deride incelme, çizgilenme
  • Deri yüzeyindeki toplardamarın belirgin hale gelmesi

    Çok seyrek görülen yan etkiler
  • Ağırlık artışı
  • Aydede yüzü/yüzde yuvarlaklaşma
  • Obezite
  • Deride incelme
  • Deride kırışıklık
  • Deride kuruluk
  • Deri yüzeyi altında kan damarlarının görünmesi
  • Deri renginde değişiklik
  • Vücut kıllarında artma
  • Saç dökülmesi/uzamaması/ saçta incelme
  • Uygulama yerinde allerjik reaksiyon
  • Derideki durumun kötüleşmesi
  • Uygulama yerinde tahriş
  • Kızarıklık
  • Döküntü, kaşıntı
  • Sedef hastalığınız varsa iltihaplı şişlikler oluşması
  • Deri enfeksiyonu
  • Çocuklarda kilo artışı/büyümede yavaşlama
  • Kanda kortizol hormonunun azalması
  • Kanda şeker düzeyi artışı ve idrarda şeker bulunması
  • Kan basıncı yükselmesi
  • Gözün lensinde bulutlanma (katarakt)
  • Göz içi basıncı artışı (glokom)
  • Kemiklerde mineral kaybına bağlı güçsüzlük (osteoporoz)
  • Yan etkilerin ranorlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da O 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    DEVAMINI OKU