İlaç Ara

CEVIMAX 1000 mg 20 efervesan tablet { Celtis }

Etkin Madde
Firma Bilgileri
Celtis İlaç San. Tic. Ltd. Şti
Satış Fiyatı
45.9 TL [ 28 Haziran 2021 ]
Ambalaj Miktarı
20
Reçete Durumu
Normal Reçeteli bir ilaçdır.
Giriş
Bölümü
Ne İçin
Kullanılır
Nasıl
Kullanılır
Yan
Etkileri
Eşdeğerleri
Nelerdir

CEVİMAX 1000 mg Efervesan Tablet

Suda eritildikten sonra ağız yoluyla yutularak kullanılan efervesan tablet

Etken Madde

1000 mg askorbik asit

•Yardımcı madde(ler):Sitrik asit anhidr, sodyum hidrojen karbonat, sodyum karbonat anhidr, sodyum siklamat, pirinç nişastası, portakal aroması, beetroot colour E 162, sodyum sitrat, riboflavin sodyum fosfat, sakarin sodyum.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. CEVIMAX nedir ve ne için kullanılır?

2. CEVIMAX’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. CEVIMAX nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. CEVIMAX’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.CEVIMAX kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

CEVIMAX’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Hekiminiz ilacınızın sizin için uygun bir tedavi olup olmadığına karar verirken tıbbi geçmişinizde ilacı kullanmanıza engel teşkil edebilecek tüm faktörleri dikkate almamış ise,
  • İlacın etkin maddesi olan C vitamini ya da bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bir aşırı duyarlılık durumunuz varsa,
  • Hiperoksalüri (idrarda bol miktarda oksalat bulunması), asidüri (idrarın asidik olması) veya normal idrar pH’sı ve oksalüri (idrarda oksalat çıkması) ile birlikte görülen böbrek taşı probleminiz var ise,
  • 9 yaşın altındaysanız.
  • Bu ilacı kullanmayınız.

    CEVIMAX’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

    Hekiminiz sizde geçerli olduğu durumlar için almanız gereken özel önlemleri size önerecektir.

  • Böbrek taşı oluşturmaya eğilimli iseniz C vitaminini dikkatli kullanınız.
  • C vitamini idrarda şeker testi sonuçlarında yanlışlıklara neden olabilir. Diyabet testi yapılmadan önce C vitamini alımı kesilmelidir.
  • Askorbik asit, demir absorbsiyonunu artırdığından yüksek dozlar hemokromatoz, (demir depolama hastalığı), talasemi (akdeniz anemisi), polisitemi (kanda eritrosit artışı), lösemi (kan kanseri) ya da sideroblastik anemili (bir çeşit kansızlık) hastalarda tehlikeli olabilir.
  • Aşırı demir yükü hastalığı durumunda, askorbik asit alımı minimumda tutulmalıdır.
  • G6PD (glukoz-6-fosfat dehidrogenaz) enzim eksikliğiniz varsa (kan şekeri metabolizmasında hayati önem taşıyan enzimin eksik olması ve yeterince aktif olmaması) .
  • Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

    CEVIMAX’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    CEVIMAX’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    Hamilelik

    Hamileyseniz, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Doktorunuz hamilelik sırasında CEVİMAX kullanmanın potansiyel yararının fetüs (doğmamış çocuk) üzerindeki potansiyel riskine üstün görürse kullanılır.

    Emzirme

    Bebeğinizi emziren anneyseniz, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    CEVİMAX içeriğindeki askorbik asidin anne sütüne geçtiği bilindiğinden, emzirme döneminde bebeğe olası etkileri göz önüne alınarak dikkatli kullanılmalıdır.

    Araç ve makina kullanımı

    CEVİMAX’ın araç ve makine kullanımı üzerinde olumsuz bir etki bildirilmemiştir.

    CEVIMAX’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    CEVİMAX içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.

    Sodyum uyarısı

    Bu tıbbi ürün her dozunda 11,62 mmol (267,04 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    CEVİMAX’a ek olarak herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza danışınız.

    Askorbik asit kan ve idrar örneklerinde glukoz, kreatin ve ürik asidin biyokimyasal tayinlerine zarar verebilir.

    Diyabet (şeker hastalığı) hastalarında askorbik asit diyabetin kontrolünü etkileyebilir.

    Kan diyalizine (kanın temizlenmesi işlemi) giren hastalarda bir tür organik asit olan oksalik asitin kan plazmasındaki düzeylerinde artmaya neden olabilir.

    Ayrıca aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:

  • Aspirin (ateş düşürücü, ağrı kesici ilaç),
  • Barbitürat (sakinleştirici, uyku getirme ve anestezi amacıyla kullanılır),
  • Varfarin, dikumarol (pıhtılaşmaya karşı kullanılır),
  • Tetrasiklin (antibiyotik),
  • Flufenazin gibi fenotiyazinler (psikolojik hastalıklarda kullanılır),
  • Meksiletin (kalp ritim bozukluğunun tedavisinde kullanılır),
  • Oral kontraseptifler (gebeliği önlemek için kullanılan doğum kontrol ilaçları),
  • Kansızlık tedavisinde kullanılan demir içeren ilaçlar (Bu tür ilaçlar C vitamini demir emilimini arttırır),
  • Disülfiram (Alkol bağımlılığı tedavisinde kullanılır) ,
  • Antikonvülsan ilaçlar (sara nöbetlerinin tedavisinde kullanılır).
  • Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

    5.CEVIMAX’in saklanması

    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CEVIMAX’i kullanmayınız.

    Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz CEVIMAX’i kullanmayınız.

    Ruhsat Sahibi:    Celtis İlaç San. ve Tic. A Ş.

    Yıldız Teknik Üniversitesi Davutpaşa Kampüsü

    Teknoloji Geliştirme Bölgesi D1 Blok Kat:3

    Esenler / İSTANBUL

    Telefon: 0 850 201 23 23

    Faks: 0 212 482 24 78

    e-mail: [email protected]

    Üretim Yeri:    Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.

    1.OSB. 1.Yol No:3 Adapazarı / SAKARYA

DEVAMINI OKU

2.CEVIMAX nedir ve ne için kullanılır?

CEVİMAX’ın etkin maddesi askorbik asit (C vitamini); insan vücudunda sentezlenmediği için, besinlerle düzenli olarak alınması gereken bir vitamindir.

CEVİMAX, 10 ve 20 efervesan tablet olarak, silikajelli kapak, plastik tüp ambalaj içerisinde sunulmaktadır.

CEVİMAX suda tamamen eritildikten sonra içilerek kullanılan bir ilaçtır.

CEVİMAX C vitamini eksikliğinin tedavisinde kullanılır. C vitamini eksikliğinde “skorbüt” denilen kılcal damarlarda kanama, kansızlık, kuvvetsizlik, dişetlerinin şişmesi ve deride lekelerle kendini gösteren hastalık oluşur.

DEVAMINI OKU

3.CEVIMAX nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği durumlarda CEVİMAX için öngörülen dozu aşağıdaki şekildedir:

  • Gençlerde ve erişkinlerde C vitamini eksikliğinde günde 1000 mg tablet, 1 bardak su içinde eritilerek içilir.
  • Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.
  • İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
  • Doktorunuz CEVİMAX ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.

    Uygulama yolu ve metodu

    CEVİMAX bir bardak suda eritilerek bekletilmeden içilmelidir.

    Değişik yaş grupları

    Çocuklarda kullanımı

    Yaşlılarda kullanımı

    Yaşlılarda kullanımı

    Günde 1000 mg tablet, 1 bardak su içinde eritilerek içilir.

    Özel kullanım durumları

    Böbrek /Karaciğer yetmezliği:

    Karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda dikkatli kullanılmalıdır.

    Diyabet hastası iseniz veya böbrek taşı oluşturmaya eğilimli iseniz ilacı hekim kontrolünde kullanınız.

    Eğer CEVİMAX’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

    Kullanmanız gerekenden daha fazla CEVIMAX kullanırsanız

    eczacı ile bir tedavi

    İdrarınızın


    CEVIMAX’ı kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya konuşunuz. Doktorunuz gerektiğinde sizdeki zehirlenme belirtilerine yönelik uygulayabilir.

    Yüksek miktarda C vitamini dozları ishale ve idrara sık çıkmaya neden olabilir. asidik olması bazı durumlarda böbrek taşı oluşumuna neden olabilir.

    CEVIMAX'i kullanmayı unuttuysanız

    İlacı bir doz almayı unuttuğunuzda hemen bir efervesan tablet alınız.

    İlacı aldığınız zaman sonraki dozun alınma zamanına yakın ise bu dozu atlayıp almayınız ve daha sonra normal kullanıma devam ediniz.

    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

    CEVIMAX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

    CEVİMAX tedavisi sonlandırıldığında oluşan herhangi bir yan etki bildirilmemiştir. Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe tedaviyi kesmeyiniz.

    DEVAMINI OKU

    4.Olası yan etkiler nelerdir ?

    Tüm ilaçlar gibi CEVIMAX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

    İstenmeyen olaylar aşağıda belirtilen sıklıklara göre sınıflandırılmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
  • Çok seyrek: İshal, bulantı, kusma, mide krampı Bilinmiyor: Al basması, ciltte kızarıklık, idrar yapmada güçlük

    Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    DEVAMINI OKU