LATISSE % 0.03 steril oftalmik solüsyonu. 3 ml
Bölümü
Kullanılır
Kullanılır
Etkileri
Nelerdir
LATISSE % 0.03 steril oftalmik çözelti Göze damlatılır.
Etken Madde
1 ml çözelti etkin madde olarak 0.3 mg/ml bimatoprost içermektedir.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. LATISSE nedir ve ne için kullanılır?
2. LATISSE’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. LATISSE nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. LATISSE’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
2.LATISSE kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
LATISSE’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
LATISSE i, bimatoprosta veya içindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa kullanmayınız.
LATISSE’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
– Yüksek göz içi basıncınızı (GİB) düşürmek için herhangi bir ilaç kullanıyorsanız veya anormal GİB geçmişiniz varsa;
– Gözünüzde iltihabi bir hastalık (örneğin üveit) varsa
– Daha önceden size maküler ödem tanısı konduysa veya risk altında olduğunuz söylendiyse
LATISSE sadece üst göz kapağındaki kirpik dipleri boyunca göz kapağı kenarındaki deriye uygulanmalıdır. Alt göz kapağında KULLANILMAZ.
LATISSE kullanımı, gözün renkli kısmında (iris) kalıcı olması muhtemel olan kahverengi pigmentasyon artışına neden olabilir.
LATISSE kullanımı, göz kapağı derisinin renginde geri döndürülebilir nitelikte koyulaşmaya neden olabilir.
LATISSE’in sıklıkla temas ettiği diğer cilt bölgelerinde tüylenme olabilir. Bu durumu önlemek için, LATISSE’in yalnızca ürünle birlikte verilen steril aplikatörler kullanılarak kirpik kökünde üst göz kapağı sınırı derisine uygulanması ve yanak veya diğer cilt alanlarına akmasını önlemek için göz kapağı sınırındaki fazla LATISSE’in dikkatlice silinmesi önemlidir.
LATISSE kullanımı sırasında gözler arasında kirpik sayısı, uzunluğu, kalınlığı, dolgunluğu, pigmentasyonu ve/veya kirpik gelişim yönü açısından farklılık olması muhtemeldir. Bu farklılıklar oluşsa bile ürün kullanımı durdurulduğunda genellikle geçicidir.
LATISSE benzalkonyum klorür içermektedir. Bu nedenle gözde tahrişe sebebiyet verebilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve lensi takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz. Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
LATISSE’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
LATISSE’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İlacın kullanımına hekim tarafından risk/yarar oranı değerlendirilerek karar verilmelidir. Aksi takdirde hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bimatoprostun anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Ancak hayvan çalışmalarında süte geçtiği gösterilmiştir. Bu nedenle ilacın kullanımına hekim tarafından risk/yarar oranı değerlendirilerek karar verilmelidir.
Araç ve makina kullanımı
Bütün göze uygulanan ilaçlarda olduğu gibi, LATISSE görmede geçici bulanıklığa neden olabilir. Araç veya makine kullanmaya başlamadan önce bulanıklığın geçmesini bekleyiniz.
LATISSE’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
LATISSE benzalkonyum klorür içermektedir. Bu nedenle gözde tahrişe sebebiyet verebilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve lensi takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz. Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
LATISSE’in bilinen bir etkileşimi bulunmamaktadır.
Ancak eş zamanlı kullandığınız başka göz ilaçları varsa bunları LATISSE’i damlatmadan 5 dakika önce uygulayınız.
5.LATISSE’in saklanması
LATISSE’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
LATISSE 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Ambalaj açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır ve 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LATISSE’i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi:
Allergan İlaçları Ticaret A.Ş.
Bilim Sokak, No: 5 Sun Plaza, Kat: 21-22-23 Maslak, Sarıyer 34398 İstanbul Tel : 0212 365 50 00 Faks : 0212 290 72 11
Üretici:
Allergan Inc. Irvine Kalifomia/ABD adına Allergan Sales LLC Waco, Teksas/ABD
2.LATISSE nedir ve ne için kullanılır?
LATISSE, 3 ml’lik şişelerde, 60 adet tek kullanımlık aplikatör ile birlikte kullanıma sunulan, berrak, renksiz bir çözeltidir ve etkin madde olarak bimatoprost içerir.
3.LATISSE nasıl kullanılır ?
Günde bir kez, geceleri, yatmadan önce uygulanması tavsiye edilir.
Uygulama yolu ve metodu
LATISSE’i makyajdan arındırılmış ve temizlenmiş yüze uygulayınız.
Uygulamaya başlamadan önce kontak lensler çıkarılmalıdır. Uygulamadan 15 dakika sonra tekrar takılabilirler.
1. Ürün kutusu içinde bulunan tek kullanımlık steril aplikatörlerden birini alarak üzerine bir damla LATISSE damlatınız (Şekil 1).
4.Olası yan etkiler nelerdir ?
Tüm ilaçlar gibi LATISSE’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir:
Çok yaygın: 10 kişide 1 ’den fazla
Yaygın: 10 kişide 1’den az, 100 kişide l’den fazla
Yaygın olmayan: 100 kişide l’den az, 1,000 kişide l’den fazla
Seyrek: 1,000 kişide l’den az, 10,000 kişide l’den fazla
Çok seyrek: 10,000 kişide l’den az
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor
Yaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir)
- Gözde kaşıntı
- Konjonktival hiperemi (gözde kızarıklık)
- Gözde tahriş
Göz kuruluğu belirtileri
- Periorbital eritem (göz çevresinde kızarıklık)
- Deride hiperpigmentasyon (deride renk koyulaşması)
Pazarlama Sonrası Deneyim Sıklık derecesi bilinmeyen yan etkiler:
Gözde şişme, göz kapağı ödemi, aşırı duyarlılık (lokal alerjik reaksiyonlar), göz yaşı salgısında artış, madarozis ve trikoreksis (sırasıyla geçici birkaç kirpik kaybı ile kesitler halinde kirpik kaybı arasında değişen kayıplar ve geçici kirpik kopması), göz kapağı çukurunun derinleşmesiyle ilişkili göz çevresi ve göz kapağı değişiklikleri, döküntü (benekler halinde ve kızarık), ciltte renk değişikliği (göz çevresinde) ve bulanık görme.
Yan etkilerin raporlanınası
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.eov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.