İlaç Ara

MAXCOTIL tedavi paketi

Firma Bilgileri
Deva Holding A.Ş.
Satış Fiyatı
8.93 TL [ 28 Haziran 2021 ]
Ambalaj Miktarı
1
Reçete Durumu
Normal Reçeteli bir ilaçdır.
Giriş
Bölümü
Ne İçin
Kullanılır
Nasıl
Kullanılır
Yan
Etkileri
Eşdeğerleri
Nelerdir

1

MAXCOTİL tedavi paketi Kas içine uygulanır.

Etken Madde

Her bir tenoksikam flakon 20 mg tenoksikam içerir.

2 ml’lik tiyokolşikosid ampulün her biri 4 mg tiyokolşikosid içerir.

Yardımcı maddeler

Her bir tenoksikam flakon; mannitol, askorbik asit, disodyum edetat, sodyum trometamin, hidroklorik asit içerir.

Her bir tiyokolşikosid ampul; sodyum klorür, sitrik asit monohidrat, sodyum sitrat enjeksiyonluk su içerir.

lidroksit,

dihidrat,

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. MAXCOTIL nedir ve ne için kullanılır?

2. MAXCOTIL’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. MAXCOTIL nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. MAXCOTIL’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.MAXCOTIL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

MAXCOTIL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

• Kas veya kaslann görev yapamaması (kasılamaması) durumu varsa,

• Tiyokolşikoside, tenoksikama ya da yardımcı maddelerden herhangi bibine aşın duyarlılığınız varsa,

• Kanama problemleriniz varsa ve/veya antikoagülan (pıhtılaşmayı önleyici ilaç) pullanıyor iseniz,

• Gebelik döneminde iseniz,

• Mide, on iki parmak barsağı (duodenum) ülseri, gastrointestinal kanama ve kronik gastrit öyküsü veren olgular varsa,

• İleri böbrek ve karaciğer yetmezliğiniz varsa.

MAXCOTIL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

• Sara hastası iseniz veya sara nöbeti riskiniz var ise,

• Asprin ve diğer iltihap giderici ilaçlann astım, saman nezlesi (rinit), deri (föküntüsü (ürtiker) ve ciltte sıvı birikmesi (anjiyoödem) oluşturduğu durumlarda,

• Antikoagülanlar (pıhtılaşmayı önleyici ilaçlar) veya oral antidiyabetik alıyor iseniz,

• Yaşlı iseniz,

• Böbrek hastalığı geçirmiş iseniz,

• Ciddi karaciğer yetmezliği var ise,

• Konjestif kalp yetmezliği, kan hacminde azalma (hipovolemi) var ise,

• Diüretik (idrar söktürücü) ve nefrotoksik (böbrekler üzerinde zararlı etkisi j^lan) ilaç kullanıyorsanız.

Ayrıca MAXCOTİLMn çocuklarda ve emziren annelerde kullanımı önerilmemektedir, j

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

MAXCOTIL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

MAXCOTIL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile iseniz bu ilacı kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya afzaçınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer emziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız.

Araç ve makina kullanımı

Tedavi paketindeki ürünlerin kullanımı sırasında araç ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.

MAXCOTİL’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında Önemli bilgiler

Her bir tenoksikam flakon ve her bir tiyokolşikosid ampul 1 mmol (23 mgfdan daha az sodyum içermektedir; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmez.    j

Her bir tenoksikam flakon 80 mg mannitol içermektedir; kullanım yolu nedeniyle herhangi bir uyan gerektirmemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

• MAXCOTİL’in kas iskelet sistemi üzerinde kas gevşetici etki gösteren diğe:* ilaçlarla birlikte alınması, birbirlerinin etkisini arttırabileceklerinden dolayı önerilmemektedir. Aynı sebepten ötürü düz kaslar üzerine etkili olan bir diğer ilaçla birlikte kullanılması durumunda istenmeyen etkilerin görülme sıklığının artması ihtimaline karşı dikkatli olunmalıdır.

• Kanın pıhtılaşmasını geciktiren veya önleyen (antikoagülan) ilaç kullanıyorsanız MAXCOTlL’i kullanmayınız.

• Yakın zamanlı klinik tecrübeler göz önüne alınarak, steroid olmayan iltihap giderici ilaçlar (NSAİ), fenilbutazon (NSAİ), analjezikler (ağn kesiciler) ve sinir iltihabı (nörit) tedavisinde kullanılan preparatlar, anabolik steroidler (erkek cinsel hormjonu olan testosteron ile ilgili sentetik ilaçlar), sedatifler (sakinleştiriciler), barbitüratlar (bir tür sakinleştirici ilaç) ve süksinil kolin (kas gevşetici ilaç) ile başanlı ve güvenli ij ir şekilde birlikte uygulanmaktadır.

• Terapötik dozlarda antiasitler (asit gidericiler), simetidin (ülser tedavisinde kullanılan bir ilaç), oral antidiyabetikler (kan şekerini dengeleyen ilaçlar) ve oral antikoagülanlar (pıhtılaşmayı önleyici) ile farmakokinetik bir etkileşme yapmaz; ancak kurrarin gibi antikoagülanların (pıhtılaşmayı önleyici ilaçlar) etkisini artırabilir.

• Probenesid (gut hastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaç), tenoksikamın eliminasyon hızını artırır. Kardiyotonik (kalp güçlendirici ilaç) ve antihipertansif (tansiyon!düşürücü ilaç) ilaçlarla bir etkileşme söz konusu olmamakla beraber potasyum tutucu dii retiklerle (idrar söktürücü) birlikte kullanılmamalıdır.

Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

5.MAXCOTIL’in saklanması

MAXCOTİL ’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında sakla) iniz. MAXCOTİL Tedavi Paketi 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklanmalıdır.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MAXCOTIL’i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MAXCOTIL’i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi:

Deva Holding A.Ş.

Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No:l 34303 Küçükçekmece-İstanbul Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0212 697 00 24

Tenoksikam flakon, tiyokolşikosid ampul ve tedavi paketi imal yeri:

Deva Holding A.Ş

Ulus Mah. Ankara Cad. No: 2

Kartepe/KOCAELİ

111

DEVAMINI OKU

2.MAXCOTIL nedir ve ne için kullanılır?

Lütfen PDF Dosyasına bakınız.

DEVAMINI OKU

3.MAXCOTIL nasıl kullanılır ?

BU TEDAVİ PAKETİNDE BULUNAN İLAÇLAR, ÖNERİLEN KULLANINf ŞEKLİ DIŞINDA KULLANILMAMALIDIR.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Sabah dozu, 4 mg/2 ml tiyokolşikosid çözeltisi içerisinde çözülerek uygulanajı 20 mg tenoksikamdır.

Akşam dozu ise 4 mg/2 ml tiyokolşikosiddir.

Uygulama yolu ve metodu

Tenoksikam içeren flakon, tiyokolşikosid içeren 1 adet ampul ile çözülerek (intramüsküler yoldan) sabahları uygulanır.

Tiyokolşikosid içeren 2 adet ampul sadece kas içine (intramüsküler yoldan) pkşamlan uygulanır.    j

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.    i

İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.    j

Doktorunuz MAXCOTİL ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedayiyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı

MAXCOTİLTn yaşlı hastalardaki güvenilirlik ve etkinliği incelenmemiştir. Yaş^ı hastalar dikkatle izlenmelidir.

Özel kullanım durumları

i


Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

Yaşlılarda kullanımı

Eğer MAXC0TİL ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izlenimimi: var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla MAXCOTIL kullanırsanız

MAXCOTIL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya bczacı ile görüşünüz.

MAXCOTIL'i kullanmayı unuttuysanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

MAXCOTIL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Bulunmamaktadır.

DEVAMINI OKU

4.Olası yan etkiler nelerdir ?

Tüm ilaçlar gibi MAXCOTIL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

erde yan


İstenmeyen etkiler aşağıdaki kategorilere göre listelenmiştir:

>1/10

Çok yaygın:

Yaygın:

Yaygın olmayan:

Seyrek:

Çok seyrek:

Sıklığı bilinmeyen:

Yaygın görülen yan etkiler:


> 1/100 ila < 1/10

> 1/1000 ila <1/100

> /10000 ila < 1/1000 1/10000

(eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)

- Baş ağrısı, baş dönmesi

- Mide ve kannda rahatsızlık, hazımsızlık, yanma, bulantı Yaygın olmayan yan etkiler:

- Yorgunluk

- Uyku bozukluğu

- İştah kaybı

- Ağız kuruluğu

- Vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi)

- Çarpıntı

- Kabızlık, ishal, ağız içinin iltihaplanması (stomatit), mide iltihabı (gastrft), mide yüzeyinde yaralar (ülser), mide kanaması, kan kusma (hematemez), kanlı dışkıj (melena) dahil mide-barsak kanaması

- SGOT, SGPT, gama GT ve bilirubin yükselmeleri

- Döküntü, kaşıntı, eritem (deri üzerinde oluşan kızanklık), ürtiker, ekzantj^m (deri döküntüsü)

- BUN ve serum kreatinin yükselmeleri

- Ciltte sıvı birikmesi (ödem)

Seyrek görülen yan etkiler;

- Uyuklama hali

- Baygınlık (vazovagal senkop)

- Geçici olarak bilinçte bulanıklık

- Aşırı huzursuzluk ve gerginlik (eksitasyon, ajitasyon)

- Tansiyon düşüklüğü

- İshal, mide ağrısı, bulantı, kusma

- Alerjik deri reaksiyonlan Çok seyrek görülen yan etkiler:

- Cilt, dil, dudaklar veya yüzde şişme, nefes alma veya yutkunma güçlüğ|i (aleıjik reaksiyon)

- Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem, anjiyonörotik ödem)

- Nefes darlığı (dispne)

- Astım

- Hemoglobin azalmasına bağlı olarak kansızlık (anemi), granüllü kan hijcrelerinin sayısında azalma (granülositopeni)

- Granülsüz kan hücrelerinin sayısında azalma (agranülositoz), kandaki beyaz hilcrelerinin sayısında azalma (lökopeni), kan pulcuklannın sayısında azalma (trombositopenj)

- Görme bozuklukları

- Özellikle kalp-damar sistemine yönelik ilaç kullanan hastalarda kan basmcj.nda artış (hipertansiyon)

- Mide-barsak delinmesi

- Karaciğer iltihabı (hepatit)

- Fotodermatoz, Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu gibi deri lezyonjan, ışığa duyarlılık (fotosensitivite), kan damarları iltihabı

Sıklığı bilinmeyen yan etkiler:

- Psikiyatrik, metabolik bozukluklar Yukarıda görülen yan etkilerin birisi sizde varsa ciddi olabilir. Bu nedenle doktorunuza bildiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

DEVAMINI OKU
İlaç rehberi sitesi olan ilacara.net'te ilaç kullanma talimatları, ilaç yan etkileri, ilaç sorgulama, ilaç firmaları, ilaç eşdeğerleri ve güncel ilaç fiyatları hakkında bilgiler yer almaktadır.