İlaç Ara
Anasayfa » İlaç Listesi » SILVERDIN PLUS 50 G krem

SILVERDIN PLUS 50 G krem

Etkin Madde
Firma Bilgileri
Deva Holding A.Ş.
Satış Fiyatı
43.87 TL [ 28 Haziran 2021 ]
Ambalaj Miktarı
50
Reçete Durumu
Normal Reçeteli bir ilaçdır.
Giriş
Bölümü
Ne İçin
Kullanılır
Nasıl
Kullanılır
Yan
Etkileri
Eşdeğerleri
Nelerdir

SİLVERDİN PLUS krem Haricen kullanılır

Etken Madde

Her 1 gram krem, 10 mg gümüş sülfadiazin ve 50 mg lidokain içerir.

Yardımcı maddeler

Setil alkol, gliserol monostearat, parafın likit, propilen glikol, polisorbat 60, polisorbat 80, susuz sitrik asit, sodyum sitrat dihidrat, saf su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. SILVERDIN PLUS nedir ve ne için kullanılır?

2. SILVERDIN PLUS’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. SILVERDIN PLUS nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. SILVERDIN PLUS’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.SILVERDIN PLUS kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

SILVERDIN PLUS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Gümüş sülfadiazin, lidokain ya da SİLVERDİN PLUS’ın bileşimindeki diğer maddelere karşı bilinen bir aleıjiniz var ise,
  • Sülfonamid veya amid tipi anestezikler adı verilen ilaç grubuna karşı bilinen bir alerjiniz var ise,
  • Gebeliğinizin son döneminde iseniz,
  • Prematüre (erken doğum) veya iki aylıktan küçük bebeklerde.
  • Metenamine (üriner kanal enfeksiyonlarının baskılanması için kullanılan bir ilaç) ve sülfonamidlerin beraber kullanımı kristal üre (asidik ürede çözünmeyen çökelti) oluşumu riskini arttırması sebebiyle kontrendikedir.

    • SILVERDIN PLUS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

    Eğer;

  • SİLVERDİN PLUS’ı uzun süreli kullanmanız gerekiyor ise,
  • Solunum yetmezliği, şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz var ise,
  • Yanık tedavisinde kullanıldığında yanıklar vücudun geniş alanlarını kaplıyor ise,
  • Sizde ya da ailenizde glukoz-6-fosfat dehidrogenaz adlı bir enzim eksikliği var ise
  • Yara kabuğunun ayrılmasında gecikme olur ise
  • Bakterilerin kana karıştığı şiddetli enfeksiyon (sepsis) geçiriyorsanız veya ilacın uygulandığı bölgedeki mukoza ciddi olarak hasar görmüş ise. Bu durumda ani emilim riski olabileceğinden, SİLVERDİN PLUS uygulanırken dikkatli olunmalıdır.
  • Bilinen bir ilaç alerjiniz varsa. SİLVERDİN PLUS kullanırken dikkatli olunuz. Paraaminobenzoik asit türevlerine (prokain, tetrakain, benzokain gibi) alerjisi olan hastalarda lidokaine karşı duyarlılık görülmemiştir.

    • SİLVERDİN PLUS’ı etkili ve güvenli kullanabilmeniz uygun dozla ilgilidir. Mümkün olduğu kadar küçük dozlar kullanmanız önerilir. Özellikle yaşlı hastalarda, çocuklarda ve açık yara uygulamalarında bu hususa dikkat ediniz.

    Özellikle geniş deri yüzeylerine ve bilhassa da oklüzyon (kapalı pansuman) altında uygulandığında kalp ritm bozuklukları, nefes alma zorluğu, koma ve hatta ölüme yol açabilmektedir.

    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

    SILVERDIN PLUS’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    SİLVERDİN PLUS ‘ın kullanım yöntemi açısından besinlerle birlikte ya da aç karnına alınmasında sakınca yoktur.

    Hamilelik

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Hamilelerde ancak çok gerekli olduğunda kullanılmalıdır. Gebeliğin son döneminde kullanılmamalıdır.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    Araç ve makina kullanımı

    Araç ve makina kullanımı

    SILVERDIN PLUS’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

  • 1 gramlık SİLVERDİN PLUS’ın içerisinde 40 mg setil alkol bulunur. Setil alkol, lokal deri reaksiyonlarına (kontak dermatit gibi) neden olabilir.
  • 1 gramlık SİLVERDİN PLUS’ın içerisinde 70 mg propilen glikol bulunur. Propilen glikol, ciltte tahrişe (irritasyona) neden olabilir.

    • Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

  • SİLVERDİN PLUS, bölgesel (lokal) olarak uygulanan bazı    ilaçların etkisini

    • azaltabilir. Lokal olarak başka ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.

  • SİLVERDİN PLUS, geniş alanlara uygulandığında, ağızdan alınan    bazı ilaçların (kan

    • şekerini düzenleyici ilaçlar ve epilepsi tedavisinde kullanılan    fenitoin) etkisini

    değiştirebilir.

    • SİLVERDİN PLUS, metenamine (üriner kanal enfeksiyonlarının baskılanması için kullanılan bir ilaç) ve sülfonamidlerin beraber kullanımı kristal üre (asidik ürede çözünmeyen çökelti) oluşumu riskini arttırması sebebiyle kontrendikedir.

    • SİLVERDİN PLUS, papainin enzimatik debridman (yaradaki bütün yabancı cisimlerin çıkarılması) etkisini yok edebilir.

    Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

    5.SILVERDIN PLUS’in saklanması

    SİLVERDİN PLUS’ı çocukların göremeyeceği, erişmeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

    25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan koruyunuz.

    Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SILVERDIN PLUS’i kullanmayınız.

    Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SILVERDIN PLUS’i kullanmayınız.

    Ruhsat Sahibi:

    DEVA HOLDİNG A.Ş.

    Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad.

    No: 1 34303 Küçükçekmece/İSTANBUL Tel: 0 212 692 92 92 Fax: 0 212 697 00 24 E-mail: [email protected]

    İmal Yeri:

    Deva Holding A.Ş Organize Sanayi Bölgesi Atatürk Mah. Atatürk Cad. No:32 Karaağaç-Çerkezköy/TEKIRDAĞ

    DEVAMINI OKU

    2.SILVERDIN PLUS nedir ve ne için kullanılır?

    • SİLVERDİN PLUS’ın etkin maddesi gümüş sülfadiazin ve lidokaindir. Gümüş sülfadiazin, yara veya yanıklı bölgede iltihaplanmalara (enfeksiyonlara) yol açan bakterileri öldürerek etki gösterir. Lidokain, lokal anestezikler (bölgesel uygulanan uyuşturucu) ve antipruritikler (kaşıntıyı önleyen) grubuna dahil olan bir ilaçtır.

    • SİLVERDİN PLUS; 50 gr’lık tüplerde bulunur; SİLVERDİN PLUS’ın 1 gramı 10 mg gümüş sülfadiazin ve 50 mg lidokain içerir.

    • SİLVERDİN PLUS; yara ve yanıklarda ortaya çıkan iltihaplanmaların (enfeksiyonların) önlenmesinde ve tedavisinde kullanılır.

    DEVAMINI OKU

    3.SILVERDIN PLUS nasıl kullanılır ?

    Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

    Yara ve yanık olan bölge uygun hijyenik kurallara göre temizlendikten sonra günde 1-2 kez uygulanır. Hareket nedeniyle kremin uzaklaştırıldığı durumlarda tekrar uygulama yapılabilir. Yaradan kaynaklanan akıntının (eksüdanın) fazla olduğu durumlarda daha sık uygulama gerekebilir.

    Bir seferde uygulanan lidokain dozu 250 mg’ı aşmamalıdır. Bu miktar 5 gram SİLVERDİN PLUS’a karşılık gelir. Günlük 17-20 g SİLVERDİN PLUS (850-1000 mg lidokaine eşdeğer) dozu aşılmamalıdır.

    Çok geniş yüzeye, çok sık uygulama ile aşırı duyarlılık ortaya çıkabileceğinden bu şekilde kullanılması önerilmez.

    Uygulama yolu ve metodu

    Haricen kullanılır. Göze veya göz çevresine uygulamayınız. Uygulamadan önce yaranın uygun şekilde temizlenmesi gerekir.

    3-5 mm kalınlığında bir tabaka halinde ve steril eldiven veya spatül ile uygulanır. Gerekirse üzeri steril bir pansuman ile örtülür.

    Değişik yaş grupları

    Çocuklarda kullanımı

    Erken doğmuş bebeklerde ve iki aylıktan küçük bebeklerde kullanılmamalıdır.

    İlacı kullanacak kişinin çocuk olması durumunda, doktorunuz daha düşük bir doz önerebilir.

    Özel kullanım durumları

    Karaciğer ve böbrek yetmezliği:

    Şiddetli karaciğer yetmezliğiniz var ise bu durumu doktorunuza bildiriniz. Şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

    Eğer SİLVERDİN PLUS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

    Kullanmanız gerekenden daha fazla SILVERDIN PLUS kullanırsanız

    SİLVERDİN PLUS’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

    SILVERDIN PLUS'i kullanmayı unuttuysanız

    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

    SILVERDIN PLUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

    SİLVERDİN PLUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek herhangi bir etki

    beklenmemektedir.

    DEVAMINI OKU

    4.Olası yan etkiler nelerdir ?

    Tüm ilaçlar gibi SILVERDIN PLUS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

    SİLVERDİN PLUSTn içeriğindeki lidokainin yan etkileri diğer amid tipi lokal anesteziklerin yan etkilerine benzerdir. Bu yan etkiler genellikle doza bağımlıdır ve yüksek dozda uygulama veya ilacın gerekenden hızlı emilmesi durumunda kana geçen miktarının artmasına bağlı olarak görülebilir. Bunun yanında aşırı duyarlılık, idiosenkrazi (nedeni bilinmeyen duyarlılık reaksiyonları) ve tolerans azalmasına bağlı reaksiyonlar da oluşturabilir. Ciddi yan etkiler genellikle tüm vücudu etkiler (sistemik). Bu yan etkiler arasında sinirlilik, baş dönmesi, görme bozuklukları, titreme, nöbet (konvülsiyon) sayılabilir.

    Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

    Çok yaygın    :    10 hastanın en az l’inde görülebilir.

    Yaygın    :    10 hastanın birinden az, fakat en az 100 hastanın birinde görülebilir.

    Yaygın olmayan :    100 hastanın birinden az, fakat en az 1000 hastanın birinde görülebilir.

    Seyrek    :    1000 hastanın birinden az fakat en az 10,000 hastanın birinde görülebilir.

    Çok Seyrek    :    10,000 hastanın birinden az görülebilir.

    Bilinmiyor    :    Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

    Yaygın:

    • Kaşıntı (prurit), egzama (deride kızarıklık ve kabarcık oluşması),

    • Uygulama bölgesinde döküntü.

    Yaygın olmayan:

    • Aşırı duyarlılık reaksiyonlan,

    Seyrek:

  • Yanma hissi,
  • Deride renk değişikliği,

    • • Eritema multiforme, (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta oluşan kızarıklık)

  • Deri nekrozu (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden hastalık),
  • İştahsızlık, aşırı susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabı.

    • Çok seyrek:

  • Böbrek yetmezliği,

    • Bilinmiyor:

    • Tolerans azalmasına (ilacın etkisine dayanıksızlık) bağlı reaksiyonlar,

  • Sinirlilik, baş dönmesi, titreme, havale,
  • Görme bozukluklan,
  • Agranülositoz (beyaz kan hücreleri sayısında azalma),
  • Aplastik anemi (kan hücreleri sayısında ciddi azalma),
  • Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği anemisi,
  • Hemolitik anemi (bir tür kansızlık),
  • Gümüş zehirlenmesi (aıjiroz),
  • Trombositopeni (trombosit-kan pulcuğu- sayısında azalma),

    • • Lökopeni (akyuvar sayısında azalma) (simetidin ile beraber kullanımı lökopeni insi dansıyla ilişkilendirilmiştir),

  • Su ve elektrolit dengesizliği,
  • Ateş nöbetleri,
  • Oral mukozada gümüş birikimi,
  • Psödomembranöz enterokolit (uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden barsak iltihabı),
  • Toksik megakolon (kalın bağırsağın büyümesi, genişlemesi),
  • Karaciğer hücre hasarı,
  • Karaciğer iltihabı,
  • Yaraların düzgün iyileşmemesi,
  • Deride renk koyulaşması ya da renksizleşmesi,
  • Deri üzerinde kızarıklıklar,
  • Mantar enfeksiyonu,
  • Stevens-Johnson sendromu (Ciltte ve göz çevresinde    kan oturması,    şişlik ve    kızarıklıkla

    • seyreden iltihap),

  • Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden    ciddi bir hastalık),
  • İdrarda çözünmeyen çökelti oluşumu,
  • Nefrotoksisite (böbrekler üzerinde zararlı etki)

    • Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    DEVAMINI OKU
    SILVERDIN PLUS 50 G krem