VALTREX 1000 mg 21 tablet
Bölümü
Kullanılır
Kullanılır
Etkileri
Nelerdir
VALTREX 1000 mg Film Tablet Ağızdan alınır.
Etken Madde
Valasiklovir’dir. Her tablet 1000 mg valasiklovir içerir.
Yardımcı maddeler
Mikrokristalize selüloz, krospovidon, povidon, magnezyum stearat, susuz kolloidal silika, hidroksipropilmetilselüloz, titanyum dioksit, polietilen glikol 400, polisorbat 80, baskı mürekkebi, brillant blue içerir.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. VALTREX nedir ve ne için kullanılır?
2. VALTREX’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. VALTREX nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. VALTREX’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
2.VALTREX kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
VALTREX’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Valasiklovire veya VALTREX’in diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (yardımcı maddeler listesine bakınız)
VALTREX’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer:
• Böbrek rahatsızlığınız varsa doktorunuza söyleyin çünkü doz azaltılmasına gerek olabilir.
• Kemik iliği nakli olmuşsanız
• Karaciğer hastalığı bulunanlarda yüksek dozda VALTREX (4g/gün) kullanımıyla ilgili veri bulunmamaktadır. Bu hastalara yüksek dozda VALTREX uygulanması gerektiğinde önlem alınmalıdır. VALTREX’in karaciğer naklinde kullanımıyla ilgili bir çalışma yapılmamış olmakla birlikte yüksek doz asiklovir korunmasının CMV (enfeksiyona neden olan bir grup virüs) enfeksiyon ve hastalığını azalttığı gösterilmiştir.
Günde 8 g dozlarında VALTREX klinik çalışmalarına katılan ilerlemiş HIV (İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü) hastalığı olanlarda ve aynı zamanda allojenik kemik iliği nakli ve böbrek nakli alıcılarında bazı olgularda ölümle sonuçlanan trombotik trombositopenik purpura/hemolitik üremik sendrom (ateş, iğne başı şeklinde kırmızı morarmalar, bilinç bulanıklığı, baş ağrısı ve trombositlerin sayısında azalma ile görülen hastalık) meydana gelmiştir.
VALTREX ile tedaviye ek olarak hastaların daha güvenli bir seks yaşamına dikkat etmeleri önerilir.
Tedaviye başladığınız zaman yeterince su içmeniz önemlidir, bu nedenle susuz kalmayın.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
VALTREX’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
VALTREX’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Hamilelik
ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
VALTREX’in hamilelikte kullanımı, ancak ilacın anneye sağlaması beklenen yararları, bebeğe olan riskinden fazla ise düşünülmelidir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VALTREX’i emziren anneler dikkatli kullanmalıdır.
Araç ve makina kullanımı
VALTREX’in araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde olumsuz bir etki oluşturması beklenmez.
VALTREX’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
VALTREX’in içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı alerjiniz yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki oluşması beklenmez.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Başka ilaçlar VALTREX’in, VALTREX de başka ilaçların aktivitesini etkileyebilir. Bu nedenle aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız VALTREX kullanmaya başlamadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz:
• Simetidin (mide ülseri tedavisinde kullanılır) veya probenesid (gut hastalığı tedavisinde kullanılır.)
• siklosporin veya tacrolimus (bağışıklık sistemini koruyucu ilaçlar)
Organ nakli hastalarında bağışıklık sistemini baskılayıcı madde olarak kullanılan mikofenolat mofetilin inaktif molekülü ile birlikte verilmesi sonucunda VALTREX’in yararlanımı artar.
Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
5.VALTREX’in saklanması
VALTREX’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 30 oC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VALTREX’i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi : GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.
Büyükdere Cad. No.173, 1.Levent Plaza B Blok 34394 1.Levent/İstanbul
Üretim yeri : Glaxo Wellcome S. A., İspanya
2.VALTREX nedir ve ne için kullanılır?
VALTREX, 1000 mg valasiklovir içeren tabletler halindedir. Virüslere karşı kullanılan ilaç grubunun bir üyesidir.
VALTREX, 21 tablet içeren ambalajlarda bulunmaktadır. VALTREX beyaz renkli, bikonveks tabletler halindedir ve tabletlerin bir yüzünde GX CF2 baskısı vardır.
VALTREX, zona enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. VALTREX, zonaya bağlı ağrının süresini ve hastalarda görülme oranını azaltarak, ağrının giderilmesini hızlandırır. VALTREX deri ve mukoz membranların Herpes simplex enfeksiyonlarının tedavisinde (genital herpes dahil) kullanılır.
VALTREX, uçuk tedavisinde kullanılır.
VALTREX, HSV (Herpes Simplex Virüs) tekrarlamasının ilk belirti ve semptomları görüldüğünde alınırsa uçuk gelişmesini önleyebilir.
VALTREX, deri ve müköz membranların tekrarlayan Herpes simplex enfeksiyonlarının önlenmesinde (genital herpes dahil) kullanılır.
VALTREX baskılanma tedavisi olarak alındığında ve daha güvenli seks yaşamı ile bir arada olduğunda genital herpes bulaşmasını azaltır.
VALTREX, organ nakli sonrası görülen Cytomegalovirus (CMV) enfeksiyonundan ve hastalığından korunmada kullanılır. VALTREX ile yapılan CMV profilaksisi akut doku reddini (böbrek nakil hastalarında), fırsatçı enfeksiyonları ve diğer herpes virus enfeksiyonlarını (HSV; VZV) azaltır.
3.VALTREX nasıl kullanılır ?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
VALTREX'ü her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olamadığınız durumlarda doktor veya eczacınıza danışınız.
VALTREX, zona enfeksiyonlarının tedavisinde kullanıldığı durumda;
• Günde 3 kez 1'er tablet alınmalıdır.
VALTREX, uçuk tedavisinde kullanıldığı durumda;
• 12 saat ara ile günde 2 kez 2'şer tablet alınmalıdır. Bu tedavi sadece 1 gündür.
VALTREX, organ nakli sonrası görülen Cytomegalovirus (CMV) enfeksiyonundan ve hastalığından korunma tedavisi olarak kullanıldığı durumda;
• Günde 4 kez 2'şer tablet alınmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu
• Ağızdan alınmalı
• Tabletleri bol miktarda su ile alınız.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılarda kullanımı
Böbrek yetmezliği olan yaşlılarda doktorunuz farklı bir dozlama önerebilir.Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuz durumunuzun ciddiyetine göre ilacınızın dozunu ayarlayacaktır. Hafif veya orta şiddette sirozunuz varsa doz ayarlaması gerekli değildir.
Eğer VALTREX'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla VALTREX kullanırsanız
VALTREX'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
VALTREX'i kullanmayı unuttuysanız
Tedavinize ertesi gün için planlanan dozu alarak devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
VALTREX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
VALTREX tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız.
Çok yaygın: Yaygın:
Yaygın olmayan: Seyrek: Çok seyrek: Bilinmiyor:
4.Olası yan etkiler nelerdir ?
Tüm ilaçlar gibi VALTREX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
10 hastanın en az birinde görülebilir.
10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. 1.000 hastanın birinden az görülebilir. 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Klinik Çalışma Verileri:
Yaygın görülen yan etkiler:
• Baş ağrısı
• Bulantı
Pazarlama-sonrası Verileri:
Yaygın olmayan yan etkiler:
• Nefes darlığı (Dispne)
• Işığa karşı duyarlı olma (fotosensitivite) da dahil döküntüler
Seyrek görülen yan etkiler:
• Zihin karışıklığı (Konfüzyon)
• Hayal görme (Halüsinasyonlar)
• Başdönmesi
• Bilinç azalması
• Karın ağrısı (Abdominal rahatsızlık)
• Kusma,
• Bulantı,
• İshal (Diyare)
• Kaşıntı
• Böbrek yetmezliği
Çok seyrek görülen yan etkiler:
• Akyuvar sayısında azalma (Lökopeni)
• Trombosit-kan pulcuğu- sayısında azalma (trombositopeni)
• Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık (Anaflaksi)
• Huzursuzluk (Ajitasyon)
• Psikotik sendromlar
• Titreme
• Hareket kontrolünde zorluğa bağlı yürüme bozukluğu (Ataksi)
• Konuşma bozukluğu (disartri)
• Havale (konvülsiyonlar)
• Bir çeşit beyin hastalığı (Ansefalopati)
• Koma
• Karaciğer fonksiyon testlerinde geriye dönebilen artış
• Ürtiker
• Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (Anjiyoödem)
• Akut böbrek yetmezliği
• Böbrek ağrısı
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.