İlaç Ara

ETOPOSID EBEWE 100 mg/5 ml IV inf. için kon. çöz. içeren flakon

Etkin Madde
Firma Bilgileri
Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Satış Fiyatı
50.3 TL [ 28 Haziran 2021 ]
Ambalaj Miktarı
1
Reçete Durumu
Normal Reçeteli bir ilaçdır.
Giriş
Bölümü
Ne İçin
Kullanılır
Nasıl
Kullanılır
Yan
Etkileri
Eşdeğerleri
Nelerdir

ETOPOSİD ‘EBEWE’ 100 mg/5 ml IV inflizyon için konsantre çözelti içeren flakon Seyreltildikten sonra damar içine uygulanır.

Etken Madde

Etoposid.

1 ml çözelti 20 mg etoposid içerir.

Her bir flakon (5 ml) 100 mg etoposid içerir.

Yardımcı maddeler

Benzil alkol, susuz sitrik asit, etanol, makrogol 300, polisorbat 80’dir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. ETOPOSID EBEWE nedir ve ne için kullanılır?

2. ETOPOSID EBEWE’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. ETOPOSID EBEWE nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. ETOPOSID EBEWE’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.ETOPOSID EBEWE kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

ETOPOSID EBEWE’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer:

  • Aktif bileşen veya katkı maddelerinden herhangi birine aşırı duyarlılığınız varsa,
  • Ağır karaciğer yetmezliğiniz varsa,
  • Ağır böbrek yetmezliğiniz varsa,
  • Ağır kemik iliği baskılanmanız varsa,
  • Hamile iseniz veya emziriyorsanız,
  • ETOPOSID EBEWE’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • ETOPOSID ‘EBEWE’yi, sadece sağlık personeli ve kanser tedavisi ilaçlarının kullanımında deneyimli doktorların denetiminde uygulatınız.
  • ETOPOSİD ‘EBEWE’ damar içine ya da vücutta bulunan boşluklar içine uygulanmalıdır. Omurilik zan içine ETOPOSİD ‘EBEWE’yi kullanmayınız.
  • Damar dışına kaçması derin yaralanmalara ve doku ölümlerine neden olabilir.
  • Kızarma, titreme, ateş, kalp atışının hızlanması, göğüste sıkışma hissi, nefes almada güçlük ve düşük tansiyonla seyreden bir aşın duyarlılık reaksiyonu olabileceğinden, bu belirtileri gözlerseniz doktorunuzu uyannız.
  • Önerilenden daha yüksek miktarlarda kullanıldığında çocuklarda oldukça sık olarak aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Bu durumlarda infuzyon derhal durdurulacak ve belirtilere yönelik tedavi uygulanacaktır.
  • Kemik iliği baskılanması yönünden hem tedaviniz sırasında hem de tedaviden sonra sık olarak gözlenmelisiniz. Kemik iliği baskılanması etoposid tedavisiyle ilişkili en önemli zararlı etkidir. Etoposid tedavinize başlamadan önce ışın tedavisi ve/veya ilaç tedavisi almışsanız, kemik iliğinizin düzelebilmesi için belirli bir süre beklenecektir. Kan değerleriniz uygun bir seviyeye gelene dek tedaviniz ertelenecektir. Etoposidin tek başına veya başka ilaçlarla birlikte kullanılmasına bağlı olarak, kan tablonuz normalde 21 gün içinde düzelir. Kan değerleriniz ve karaciğer işlevleriniz takip edilmelidir.
  • Kan ve lenf kanseriniz varsa, yalnızca size sağlayacağı yarar riskten fazla ise kullanmalısınız.
  • Tedaviniz sırasında yaşayabileceğiniz bulantı ve kusma şikayetlerinizi gidermede bulantı giderici ilaçlar faydalı olacaktır.
  • Etoposid tedavisine başlamadan önce bakteri ve virüse bağlı enfeksiyonlarınız kontrol altına alınmalıdır. Poliovirüs aşısı ile yeni aşılandıysamz yakın temastan kaçınmalısınız.
  • Işın tedavisi ve ilaç tedavisi aldıysanız, kalp ritminizde düzensizlikler varsa, daha önce kalp damarlarında tıkanıklık yaşamışsanız, karaciğer ve böbrek yetmezliğiniz, sinirsel bir hastalığınız, idrar yapma güçlüğünüz, sara (epilepsi) hastalığınız veya beyin hasarınız veya ağızda iltihabımz varsa doktorunuzu uyannız.
  • Etoposid genler üzerine zararlı etkiler gösterebilir.
  • Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar ve erkekler tedavi süresi boyunca ve tedaviden sonraki 6 ay içinde etkin bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır.
  • Eğer etoposid tedavisini takiben çocuk sahibi olmayı planlıyorsanız mutlaka genetik yönden bir uzmana danışmaksınız.

  • ETOPOSID ‘EBEWE’ üreme yeteneğinde azalmaya neden olabilir. Geri dönüşü olmayan kısırlık olasılığı vardır.
  • Diğer antikanser ilaçlarıyla beraber etoposidle tedavi edilmiş hastalarda, seyrek olarak kemik iliği ve kan yapımını etkileyen hastalıklarla beraber de görülebilen akut lösemi (kan kanseri) oluşumu tanımlanmıştır.
  • • Bu tıbbi ürün benzil alkol içermektedir. Bu nedenle, prematüre bebekler ve yeni doğanlara uygulanmaması gerekir. Bebeklerde ve 3 yaşına kadar olan çocuklarda toksik reaksiyonlara ve alerjik reaksiyonlara sebebiyet verebilir.

    Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

    ETOPOSID EBEWE’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    ETOPOSID EBEWE’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    Hamilelik

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Hamile kadınlarda kullanımı sırasında güvenliliği ortaya koyulmamıştır.

    Hamileyseniz ETOPOSİD ‘EBEWE’yi kullanmayınız. Kullanmanız gerekirse çok dikkatli olunuz.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emziriyorsanız ETOPOSİD ‘EBEWE’yi kullanmayınız.

    Araç ve makina kullanımı

    Yorgunluk ve beyin kaynaklı geçici körlük gibi yan etkiler nedeniyle tedaviden hemen sonra araç ve makine kullanmayınız. ETOPOSİD ‘EBEWE’nin içindeki alkol nedeniyle araç ve makine kullanma yeteneğiniz zarar görebilir.

    ETOPOSID EBEWE’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    Hamilelik

    İçerdiği benzil alkol nedeniyle etoposid 6 aydan küçük çocuklara uygulanmamalıdır.

    Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı

    İşın tedavisi ve kemik iliği baskılanmasına neden olabilecek ilaçlar etoposidin neden olduğu kemik iliği baskılanmasım artırabilir.

    Etoposid diğer ilaçların (öm. siklosporin) hücre üzerine zararlı etkilerini ve kemik iliği baskılanmasım artırabilir. Yüksek doz siklosporin tedavisi etoposide maruz kalmayı artırır, etoposidin atılımım azaltır.

    Ağızdan alman pıhtılaşmayı önleyici ilaçların etkileri artabilir.

    Fenilbutazon, sodyum salisilat ve salisilik asit gibi ilaçlar etoposidin kan proteinlerine bağlanmasını etkileyebilir.

    Antrasiklin grubu ilaçlar ve etoposid arasında çapraz direnç (ilaçlardan birine karşı direnç gelişirse diğer ilaca karşı da direnç gelişir) deneysel olarak gösterilmiştir.

    Yararlı olma olasılığı olan etkileşimler:

    Etoposid genellikle diğer hücre üzerine zararlı ilaçlarla birlikte kullanılır ve bu etkisi yönünden birbirlerinin etkilerini artırdıkları varsayılır. Metotreksat ve sisplatin gibi bazı ilaçlarla böyle bir etkileşim gösterilmiştir.

    Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

    5.ETOPOSID EBEWE’in saklanması

    ETOPOSİD ‘EBEWE‘yi çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

    ETOPOSİD ‘EBEWE’yi 25°C altındaki oda sıcaklıklarında saklayınız. Işıktan koruyunuz.

    Tek kullanımlıktır. Kullanıldıktan sonra arta kalan çözeltiyi atınız.

    Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ETOPOSID EBEWE’i kullanmayınız.

    Ruhsat sahibi:

    Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş.

    Küçükbakkalköy Mah. Şehit Şakir Elkovan Cad. No:15A 34750 Ataşehir/İstanbul Üretim yeri:

    Ebewe Pharma Ges.m.b.H.Nfg.KG

    AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİN HAZIRLANMIŞTIR;

    Kullanıma hazırlama ve imha talimatları:

    ETOPOSİD ‘EBEWE’ sulandırılmadan kullanmayınız.

    Yalnızca yeni hazırlanmış, renksiz ve berrak çözeltileri kullanınız.

    Tek kullanımlıktır. Çözeltiyi kullanım anında şişeden alınız.

    ETOPOSİD ‘EBEWE’ %0.9 sodyum klorür (serum fizyolojik) veya %5 glikoz çözeltisi ile 1:50 ve l:100Tük dilüsyonlan hazırlandıktan sonra yalmzca intravenöz infüzyonla verilmelidir, vücut boşlukları (plevra, periton ve diğer boşluklar) içine enjeksiyon şeklinde uygulanmamalıdır. İntravenöz infüzyon için gerekli etoposid dozuna ulaşmak için, uygulamadan hemen Önce hazırlanan çözeltinin etoposid konsantrasyonu 0.4 mg/ml’den fazla olmamalıdır.

    Tedavi başlangıcında, önce %0.9’luk sodyum klorür çözeltisi ile toplardamarların permeabilitesini kontrol ediniz.

    Etoposidin damar dışına çıkmamasına dikkat ediniz, zira ülserasyon ve nekroza neden olabilir.

    Bütün sitostatik ajanlar gibi etoposidi de koruyucu elbise, eldiven, yüz maskesi kullanarak hazırlayınız. Eğer mümkünse çeker ocak içinde hazırlayınız.

    Dikkatli kullanınız, deri ve mukoz membranlarla temasından kaçınınız.

    Hamile olan hastane personeli etoposidi uygulamamalıdır.

    Eğer göz kontamine olursa gözleri su ile yıkayınız ve eğer gerekirse doktor yardımı isteyiniz.

    Sitostatik ilaçların rekonstitüsyonu için kullanılan (şırınga, iğne gibi) atılacak eşyalar için ön tedbirler alınmalıdır. Atılacak eşyalar ve vücut artıklan iki polietilen torbaya konarak kapatılır ve 1000°C’de yakılarak yok edilir. Sıvı artıklar defalarca su kullanılarak tuvalet vasıtasıyla atılır.

    DEVAMINI OKU

    2.ETOPOSID EBEWE nedir ve ne için kullanılır?

    • ETOPOSİD ‘EBEWE‘ kutusunda 5 ml’lik 1 adet flakon bulunur. Her flakon 100 mg etoposid içerir. Her bir flakon tek kullanımlıktır.
    • Etoposid sadece damar içine uygulanır.
    • Etoposid tek başına veya diğer kanser ilaçlan ile birlikte aşağıda belirtilen kanser türlerinin tedavisinde kullanılan bir ilaçtır:
    • Küçük hücreli akciğer kanseri,
    • Seminomatöz olmayan testis kanseri (testisin belirli bir bölümünü tutan kanser) Küçük hücreli olmayan akciğer kanserinin belirtilere yönelik hafifletici tedavisi,
    • Hodgkin hastalığı adı verilen bir tür lenf kanserinin yeniden alevlenme dönemleri,
    • Hodgkin türü olmayan lenf kanseri,
    • Akut myelositik löseminin (genellikle 40 yaşın üzerinde görülen bir tür kan kanseri) başlangıç tedavisi,
    • Koriyon karsinomamn (ana rahminin içinde gelişen bir tür kötü huylu tümör) başlangıç ve yeniden alevlenme tedavisinde.
    DEVAMINI OKU

    3.ETOPOSID EBEWE nasıl kullanılır ?

    Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

    ETOPOSİD ‘EBEWE’ için uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı uzman doktorunuz tarafından belirlenecektir.

    ETOPOSİD !EBEWE’yi alırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz.

    Uygulama yolu ve metodu

    Bu ilaç sağlık personeli tarafından uygulanacaktır, kendi başımza kullanmayınız.

    ETOPOSİD ‘EBEWE’ seyreltildikten sonra sadece damar içine uygulanır.

    Değişik yaş gruplan:

    Çocuklarda kullanımı

    Etkinlik ve güvenliliği kanıtlanmamıştır.

    Yaşlılarda kullanımı

    Doz ayarlaması gerekli değildir.

    Özel kullanım durumlan:

    Böbrek yetmezliği:

    Böbrek yetmezliğiniz varsa, ancak karaciğer işlevleriniz normalse, etoposid dozunuz azaltılmalı ve kan ölçümlerinizin en alt değerleri ve böbrek işlevleriniz izlenmelidir.

    Karaciğer yetmezliği:

    Karaciğer yetmezliğiniz varsa sizin için dikkatli bir şekilde doz ayarlaması yapılacaktır.

    Eğer ETOPOSID ‘EBEWE ’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

    Kullanmanız gerekenden daha fazla ETOPOSID EBEWE kullanırsanız

    ETOPOSID ‘EBEWE ’den kullanmanız gerekenden fazlasının kullanıldığım düşünüyorsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

    Damar içine yüksek doz 3 günden fazla uygulama ağır ağız iltihabı ve kemik iliği baskılanması ile sonuçlanır. Önerilenden yüksek dozda etoposid alanlarda metabolik asidoz (kanda asitlik derecesinin artmasıyla beliren bir hastalık tablosu) ve karaciğerde ağır zararlı etkiler bildirilmiştir.

    Yüksek doz tedavisi:

    Etoposid doz aşımmda denenen ilaçların etkinliği belirlenmemiştir. Belirtilerinize yönelik destekleyici tedaviler yapılmalıdır.

    ETOPOSID EBEWE'i kullanmayı unuttuysanız

    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

    ETOPOSID EBEWE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

    Tedaviyi önerilen zamandan önce keserseniz tedaviniz yetersiz kalacaktır. Bu durumda hastalığınızın ilerleme riski çok yüksektir.

    Tedavinizi doktorunuza danışmadan sonlandırmayınız.

    DEVAMINI OKU

    4.Olası yan etkiler nelerdir ?

    Tüm ilaçlar gibi ETOPOSID EBEWE’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

    Aşağıdakilerden biri olursa ETOPOSİD ‘EBEWE*yi kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • İlacın uygulandığı bölgede kızarıklık, kaşıntı, yanma hissi,
  • Nefes darlığı,
  • Solunum sıkıntısı,
  • Boğaz/gırtlak bölgesinde şişkinlik hissi ve duyu kaybı,
  • Göğüste sıkışma hissi,
  • Vücutta aşın sıcaklık/soğukluk hissi,
  • Boğulma hissi,
  • Burun ve gözde kaşıntı,
  • Burun akıntısı,
  • Hapşırma,
  • Vücutta kaşıntılı kızanklık/kabarıklık,
  • Karın ağnsı, bulantı, kusma,
  • Baş dönmesi,
  • Bayılma hissi,
  • Kalpte çarpıntı.
  • Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ETOPOSİD ‘EBElYE’ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Dudak, ağız derisinde yoğun hasar (erozyon) ve göz iltihabı (Stevens Johnson olgusu) ve ölümcül olabilen toksik deri haşan (epidermal nekroz)
  • Ateş
  • Kalp krizi (göğüs ağnsı) ve kalp atımında değişiklikler (etoposid ile bir bağlantı kanıtlanmamıştır.),
  • Ağır kemik iliği baskılatmasını takiben kanama ve enfeksiyonlar,
  • Kansızlığa bağlı halsizlik, solgunluk, üşüme gibi belirtiler,
  • El ayakta kanncalanma hissi, uyuşma ve ağrı ile ortaya çıkan tüm hareket ve duyumlan denetleyen sinir sisteminin hastalığı (Periferik nöropati)
  • Kasılma (nöbet),
  • Işınla ortaya çıkana benzer şekilde deride iltihap oluşması,
  • Tedavi kesilmesi sonrasında geri dönüşümlü solunumun durması
  • Nadiren zatürree,
  • Morarma,
  • Akciğerlerde bağ dokusunun artarak solunum zorluğuna sebep olması durumunda,
  • Tansiyon yükselmesi (ilaç verilmesinin kesilmesinden birkaç saat sonra normale döner.),
  • Deride kızarıklık ve ağrı ile ortaya çıkan bir tür damar iltihabı (flebit),
  • Zihin karışıklığı,
  • Aşın hareketlilik hali,
  • Geçici, beyin kaynaklı körlük.
  • Diş eti kanamalan, kansızlık, yorgunluk, halsizlik ile ortaya çıkan diğer kanser ilaçlarıyla birlikte kullanıldığında kan kanseri (akut lösemi),
  • Size yapılacak olan tetkiklerde gözlenebilecek yem etkiler:

  • Kan hücrelerinden lökosit ve trombositin azlığı (doz kısıtlayıcı etkilerdir.),
  • Kanda yüksek miktarda üre bulunması,
  • Yüksek dozlardan sonra karaciğer enzimlerinde artma,
  • Kanda bakteri görülmesi,
  • Kanser ilaçlarıyla birlikte kullanımı akut lösemiyi tetikleyebilir Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

    Âşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:

  • Kadınlarda yumurtlama olmadan adet görme, adet kanamalarının azalması ve adet görememe,
  • Geri dönüşümü olmayan kısırlık olasılığı (fertilitede azalma)
  • Döküntü,    •
  • Ürtiker,
  • Deride renk değişikliği,
  • Kaşıntı,
  • Yüzde ve dilde sıvı birikmesi ile oluşan şişlik,
  • Terleme,
  • Bazen tam kelliğe kadar gidebilen geri dönüşlü saç dökülmesi,
  • Bulantı ve kusma (bulantı giderici ilaçlar faydalı olmaktadır),
  • Karın ağrısı,
  • İshal,
  • Kabızlık,
  • İştahsızlık,
  • Yemek borusunda tahriş,
  • Ağız iltihabı (Yüksek dozlarda doz sınırlayıcı olabilir.),
  • Yutma güçlüğü,
  • Uykuya eğilim,
  • Sersemlik,
  • Yorgunluk,
  • Tat alma bozukluğu.
  • Bunlar ETOPOSİD tEBEWE’nin hafif yan etkileridir

    Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    DEVAMINI OKU