İlaç Ara

PERPRIL PLUS 4/1.25 mg 30 tablet

Firma Bilgileri
Helba İlaç Ve Dış San. Tic. Ltd. Şti
Satış Fiyatı
54.38 TL [ 28 Haziran 2021 ]
Ambalaj Miktarı
30
Reçete Durumu
Normal Reçeteli bir ilaçdır.
Giriş
Bölümü
Ne İçin
Kullanılır
Nasıl
Kullanılır
Yan
Etkileri
Eşdeğerleri
Nelerdir

PERPRİL PLUS 4 mg/1.25 mg TABLET Ağız yoluyla alınır.

Etken Madde

Her bir tablet 4 mg tert-butilamin ve 1.25 mg indapamid içerir.

Yardımcı maddeler

Laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, sodyum nişasta glikolat, kolloildal anhidri silika, magnezyum sterat.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. PERPRIL PLUS nedir ve ne için kullanılır?

2. PERPRIL PLUS’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. PERPRIL PLUS nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. PERPRIL PLUS’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.PERPRIL PLUS kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

PERPRIL PLUS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer,

  • Etkin maddeler perindopril ve indapamide veya PERPRİL PLEiS’ın içerdiği herhangi bir maddeye aşırı duyarlıysanız (aleıjik),
  • Daha önce herhangi bir ADE inhibitörü ile tedavi sırasında solunum güçlüğü, yüz veya dilde şişme, yoğun kaşıntı veya deride ciddi döküntü gibi semptomlar görüldüyse veya başka nedenlerde ailenizde bu tür semptomlar görüldüyse (anjiyoödem adı verilir),
  • Ciddi karaciğer yetmezliği veya karaciğer ensefalopatisi varsa (karaciğer yetmezliğine bağlı olarak beyin fonksiyonlarındaki bozulma),
  • Ciddi böbrek yetmezliği varsa ve diyalize giriyorsanız,
  • Kanda potasyum seviyeleri düşük veya yüksek ise,
  • Tedavi edilmemiş dekompanse kalp yetmezliği (ciddi su tutulması, nefes almada zorlanma) varsa,
  • Hayatı tehdit edici düzensiz kalp atışına (torsades de pointes) neden olan ilaçlar kullanıyorsanız,
  • Hamilelik

  • Emziriyorsanız
  • Şeker hastalığı (diyabet) veya böbrek rahatsızlığınız varsa ve aliskiren ile tedavi görüyorsanız.
  • PERPRİL PLUS çocuklarda kullanılmaz.

    PERPRIL PLUS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

    Eğer,

  • Aortik stenoz (kalpten gelen ana damarda daralma) veya hipertrofık kardiyomiyopati (kalp kası rahatsızlığı) veya böbrek arterinde stenoz (böbreğe kan taşıyan damarda daralma) varsa,
  • Diğer kalp ve böbrek rahatsızlıklarından şikayetçiyseniz,
  • Karaciğer rahatsızlığınız varsa,
  • Yaygın lupus eritematöz (nedeni bilinmeyen, değişik bulgularla ortaya çıkan iltihaplı cilt hastalığı) veya skleroderma gibi kollajen doku hastalıklarından (bağ dokusu hastalığı) şikayetçiyseniz,
  • Ateroskleroz (damar sertleşmesi) varsa,
  • Hiperparatiroidizm (tiroid bezlerinin aşırı çalışması) varsa,
  • Gut hastası iseniz (çoğu kez kalıtsal olan, şiddetli eklem ağrısı ve ataşlenme nöbeti halinde ortaya çıkan hastalık),
  • Şeker hastası iseniz,
  • Tuz yasaklayan bir diyet uyguluyor ya da tuz yerine geçen potasyum içeren maddeler kullanıyorsanız,
  • Lityum (depresyon tedavisinde kullanılır) veya potasyum tutucu diüretikler (spironolakton, triamteren) kullanıyorsanız (PERPRİL PLUS ile birlikte kullanımından kaçınılmalıdır – Bakınız "diğer ilaçların kullanımı")
  • Aliskiren kullanıyorsanız (yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılır).
  • Kandaki potasyum seviyelerinin düzenli olarak izlenmesi gerekmektedir.

    PERPRİL PLUS kullanırken aşağıdaki durumlardan da doktorunuzu haberdar etmelisiniz: Eğer,

  • Anestezi uygulanacak ve/veya ameliyat olacaksanız,
  • Yakın zamanda ishal ve kusma şikayetiniz olduysa,
  • LDL aferezi olacaksanız (bir makine yardımıyla vücuttaki kolesterolün atılması),
  • Balansı veya eşekansı sokmalarına karşı alerji için desensitizasyon tedavisi görecekseniz,
  • İyot içeren kontrast madde (mide, böbrek gibi organlann röntgen cihazında görünmesini sağlayan madde) enjeksiyonu gereken bir tıbbi teste tabi tutulacaksanız.
  • PERPRİL PLUS doping testlerinde görülen aktif madde (indapamid) içermektedir. Atletler ve sporcular dikkatli olmalıdır.

    "Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız".

    PERPRIL PLUS’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    Dozlar yemekten önce alınmalıdır.

    Hamilelik

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

    PERPRİL PLUS ile tedavi görürken hamile kalırsanız (veya hamilelik planlıyorsanız) doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz hamile kalmadan önce veya hamile kaldığınızı öğrendiğiniz anda PERPRİL PLUS kullanmayı kesmenizi ve başka bir ilaç kullanmanızı önerecektir. Hamileliğin ilk üç ayında PERPRİL PLUS kullanımı önerilmemektedir. Hamileliğin 3. ayından sonra bebeğinize ciddi zarar verebileceğinden PERPRİL PLUS hamileliğin ilk 3 ayından sonraki dönemlerde kullanılmamalıdır.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    PERPRİL PLUS emzirirken kullanılmaz.

    Araç ve makina kullanımı

    PERPRİL PLUS’ın uyanıklığı bozucu etkisi yoktur, ancak bazı hastalarda, özellikle tedavinin başlangıcında veya başka bir antihipertansif ilaçla birlikte kullanımında düşük kan basıncına bağlı olarak bireysel reaksiyonlar görülebilir. Bunun sonucu olarak da araç veya makine kullanma yetisi bozulabilir.

    PERPRIL PLUS’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    PERPRİL PLUS 70 mg laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

    PERPRİL PLUS 2.7 mg sodyum nişasta glikolat içermektedir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    Diğer ilaçlar PERPRİL PLUS ile tedaviyi etkileyebilir.

    Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini PERPRİL PLUS ile birlikte KULLANMAYINIZ

  • Lityum (depresyon tedavisinde kullanılır)
  • Potasyum tutucu diüretikler (spironolakton, triamteren), potasyum tuzları Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız mutlaka doktorunuza bildiriniz:
  • Yüksek kan basıncını tedavi eden diğer ilaçlar, aliskerin dahil
  • Prokainamid (düzensiz kalp atımı tedavisinde)
  • Allopurinol (gut tedavisinde)
  • Terfenadin ve astemizol (kuru ateş ve aleıjilerin tedavisi için antihistaminikler)
  • İleri seviyede astım ve romatizmal artrit tedavisi gibi çeşitli durumlarda kullanılan kortikosteroidler
  • Otoimmün bozuklukların tedavisinde veya organ nakli ameliyatlarından sonra reddedilmeyi önlemek amacıyla kullanılan immünosüpresanlar (örn. siklosporin)
  • Kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar
  • Enjeksiyon yoluyla eritromisin (antibiyotik)
  • Halofantrin (bazı sıtma türlerinin tedavisinde)
  • Pentamidin (pnömoni tedavisinde)
  • Enjeksiyon yoluyla altın (Çok sayıda eklemde romatizma benzeri ağrı (poliartrit romatoid) tedavisinde
  • • Vinkamin (yaşlılarda zihinsel işlevlerle ilgili semptomatik bozuklukların tedavisinde)

  • Bepridil (angina pektoris (kalbi besleyen damarlarda sıkışma sonucu oluşan göğüs ağrısı) tedavisinde)
  • • Kalp ritmi problemleri için kullanılan ilaçlar (örn. kinidin, hidrokinidin, dizopiramid, amiodaron, sotalol)

  • Digoksin veya diğer kalp glikozidleri (kalp problemlerinin tedavisinde)
  • Baklofen (multiple skleroz -MS- gibi hastalıklarda ortaya çıkan kas katılığının tedavisinde)
  • İnsülin, metformin gibi şeker hastalığı (diyabet) tedavisinde kullanılan ilaçlar
  • Kalsiyum (tuzlan)
  • Uyarıcı (stimülan) laksatifler (örn. senna)
  • Steroid yapısında olmayan antienflamatuvar ilaçlar (örn. ibuprofen) veya yüksek doz salisilatlar (örn. aspirin)
  • Enjeksiyon yoluyla amfoterisin B (ileri derecede mantar hastalığının tedavisinde)
  • Depresyon, anksiyete, şizofren gibi zihinsel hastalıklarında tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn. imipramin gibi trisiklik antidepresanlar, nöroleptikler.)
  • Tetrakozaktid (Crohn hastalığının tedavisinde)
  • Bu ifadelerin belirli bir süre önce kullanılmış veya gelecekte bir zaman kullanılacak ürünlere de uygulanabileceğini lütfen not ediniz.

    5.PERPRIL PLUS’in saklanması

    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PERPRIL PLUS’i kullanmayınız.

    Ruhsat Sahibi:

    HELBA İLAÇ IÇ ve DIŞ SAN. TIC. LTD.ŞTI. Yenibosna Merkez Mah. 29 Ekim Cad. İstanbul Vizyon Park Al plazaNo: 17/1 Bahçelievler/İstanbul Telefon : (0 212) 465 09 46 Faks : (0 212)465 09 47 e-mail : helbafa),helba.com.tr

    Üretim Yeri:

    Merkez Laboratuarı İlaç San. ve Tic. A.Ş. Sırrı Çelik Bulvarı Ayça Sok. No:6 34788 Taşdelen -Çekmeköy/ İSTANBUL

    Sayfa 9/9

    DEVAMINI OKU

    2.PERPRIL PLUS nedir ve ne için kullanılır?

    • PERPRİL PLUS, 4 mg Perindopril Tert-butilamin ve 1.25 mg İndapamid etkin maddelerini içeren bir kombinasyondur.
    • PERPRİL PLUS antihipertansif grubuna aittir. Esansiyel hipertansiyonun tedavisinde kullanılmaktadır.
    • Perindopril, anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörü (ADE) adı verilen ilaçlar sınıfındandır. Bu tür ilaçlar kan damarlarını genişleterek kalbinizin damarlara daha rahat kan pompalamasını sağlar.
    • İndapamid bir diüretiktir. Diüretikler böbreklerde üretilen idrar miktarını artırır. Yine de indapamid üretilen idrar miktarını çok az artırdığı için diğer diüretiklerden farklıdır. Her iki etkin madde de kan basıncını azaltmaktadır ve kan basıncınızı kontrol etmek için birlikte çalışmaktadır.
    DEVAMINI OKU

    3.PERPRIL PLUS nasıl kullanılır ?

    PERPRİL PLUS için önerilen günlük doz bir film kaplı tablettir. İlacınızı her gün aynı zamanda, tercihen sabahları yemekten önce almanız önerilir.

    Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecektir. Her zaman doktorunuzun tavsiyelerine uyunuz.

    Önerilen dozu aşmayınız

    Uygulama yolu ve metodu

    PERPRİL PLUS sadece ağızdan kullanım içindir.

    Tabletleri aç karnına yeterli miktarda su ile yutunuz. Tabletleri çiğnemeyiniz.

    Değişik yaş grupları

    Çocuklarda ve ergenlik dönemindeki gençlerde (18 yaş altı) kullanımı:

    PERPRİL PLUS çocuklar ve ergenlik çağındaki gençler tarafından kullanılmamalıdır.

    Yaşlılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımı

    65 yaş ve üzeri yaşlılarda tedaviye kan basıncı ve böbrek fonksiyonlarının kontrol edilmesinden sonra başlanır.

    Özel kullanım durumları

    Böbrek yetmezliği: Böbrek rahatsızlığınız varsa doktorunuz dozu değiştirebilir.

    Karaciğer yetmezliği: Ciddi karaciğer yetmezliğiniz varsa bu ilacı kullanmamalısınız.

    Eğer PERPRİL PLUS’ın etkisinin güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

    Kullanmanız gerekenden daha fazla PERPRIL PLUS kullanırsanız

    PERPRİL PLUS' dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

    Aşırı doz alımında en çok karşılaşılan etki düşük kan basıncıdır. Belirgin düşük kan basıncı (baş dönmesi veya bayılma gibi belirtiler) durumunda uzanıp bacakları yukarı kaldırmak iyi gelecektir.

    PERPRIL PLUS'i kullanmayı unuttuysanız

    İlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alın ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız.

    Eğer, unuttuğunuzu fark ettiğinizde sonraki doz saatine yaklaştıysanız, o zaman unuttuğunuz dozu atlayınız.

    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

    PERPRIL PLUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

    Yüksek kan basıncının tedavisi ömür boyu olduğu için bu ilacı kesmeden önce doktorunuza danışmaksınız.

    DEVAMINI OKU

    4.Olası yan etkiler nelerdir ?

    Tüm ilaçlar gibi PERPRIL PLUS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

    Aşağıdakilerden biri olursa PERPRİL PLUS'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Yüzün, dudakların, ağzın, dilin veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şişmelerinde,
  • Aşırı baş dönmesi veya baygınlık,
  • Hızlı veya düzensiz kalp atışı.
  • Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

    Çok yaygın    : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.

    Yaygın    : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

    Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek    : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.

    Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

    Bilinmiyor : eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

    Yaygın:

  • Baş ağrısı,
  • Baş dönmesi,
  • Vertigo (kişinin kendisinin veya çevresinin dönüyormuş gibi hissetmesi),
  • İğnelenme,
  • Görme bozuklukları,
  • Tinnitüs (kulakta çınlama),
  • Düşük kan basıncına (hipotansiyon) bağlı baş dönmesi,
  • Öksürük
  • Nefes darlığı,
  • Mide-bağırsak rahatsızlıkları (bulantı, mide ağrısı, anoreksi, kusma, karın ağrısı, tat alma sorunları, ağız kuruluğu, sindirim güçlüğü veya hazımsızlık, ishal, kabızlık),
  • Alleıjik reaksiyonlar (kaşıntı, deri döküntüsü gibi),
  • Kramplar,
  • Yorgunluk hissi.
  • Yaygın olmayan:

  • Değişken ruh hali,
  • Uyku sorunları,
  • Bronkospazm (göğüste sıkışma, hırıltı ve nefes darlığı),
  • Anjiyoödem (hırıltı, yüzde veya dilde şişme),
  • Ürtiker (kurdeşen),
  • Purpura (deride kırmızı küçük noktalar),
  • Böbrek rahatsızlıkları,
  • Cinsel iktidarsızlık,
  • Terleme.
  • Çok Seyrek.

  • Zihin karışıklığı,
  • Kardiyovasküler rahatsızlıklar (düzensiz kalp atımı, angina, kalp krizi),
  • Eozinofılik pnömoni (çok nadir görülen bir tür zatürre),
  • Rinit, (burun tıkanıklığı veya burun akıntısı),
  • Ciddi deri hastalıkları, örneğin kırmızı ve pembe halkalardan oluşan döküntü, bazen dudaklarda su kabarcığı ve yara şeklinde görülen hebra hastalığı (eriterm multiform),
  • Sistemik lupus eritematöz hastalığınız varsa daha kötüleşebilir (nedeni bilinmeyen, değişik bulgularla ortaya çıkan enflamatuvar doku hastalığı),
  • Güneş veya yapay ultraviyole ışınlarına maruz kalındığında fotosensitivite reaksiyonları (derinin görünümünde değişiklik) bildirilmiştir.
  • Bilinmiyor:

  • Bayılma,
  • Hayatı tehdit edici düzensiz kalp atışı(Torsades de Pointes),
  • Normal olmayan elektrokardiyogram (EKG),
  • Artan karaciğer enzim düzeyleri.
  • Kan, böbrek, pankreas veya karaciğer rahatsızlıkları (laboratuvar parametrelerinde (kan testleri) değişmeler görülebilir. Bu durumda doktorunuz kan testleri yapılmasını isteyebilir).

    Karaciğer yetmezliği varsa hepatik ensefalopati başlangıcı görülebilir (karaciğer yetmezliğine bağlı olarak beyin fonksiyonlarındaki bozulma).

    Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    DEVAMINI OKU